任俊鵬,楊志萍,陳貴堂,綦國紅
中國藥科大學(xué)工學(xué)院/國家中藥材加工技術(shù)研發(fā)專業(yè)中心(南京 211198)
中藥中常用的山茱萸是山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalisSieb.et Zucc.)的干燥成熟果肉,又名藥棗、萸肉、山萸肉等,主要來自我國中部,如山西、河南、湖南等省份,具有補(bǔ)益肝腎、收澀固脫等作用[1],中醫(yī)中常用于治療糖尿病、癌癥和休克等疾病,含有多糖、三萜、環(huán)烯醚萜、有機(jī)酸、黃酮和鞣質(zhì)等成分。近幾年對山茱萸多糖的研究主要集中在提取分離和藥理活性方面。山茱萸多糖提取分離常用方法是熱水提取法,此方法時(shí)間長,能耗高,提取率低。超聲提取法,利用超聲波產(chǎn)生的空化、振動、粉碎、攪拌等效應(yīng)破壞細(xì)胞壁,增加溶劑穿透力,提高提取率,縮短提取時(shí)間[2]。
糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)成為嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病之一[3],患者多以注射胰島素和長期服用降血糖藥物來控制血糖。α-葡萄糖苷酶存在于人體小腸黏膜細(xì)胞中,參與人體糖代謝,使碳水化合物分解為易于被人體吸收的單糖,能夠?qū)е绿悄虿』颊卟秃笱巧仙?。?葡萄糖苷酶抑制劑通過競爭性抑制α-葡萄糖苷酶活性,使碳水化合物緩慢分解為葡萄糖,從而控制糖尿病患者餐后血糖水平。α-葡萄糖苷酶抑制劑是糖尿病人的臨床用藥,多以化學(xué)合成或微生物發(fā)酵法獲得,雖有良好的藥效,但長期服用毒副作用明顯[4]。因此尋找天然來源的α-葡萄糖苷酶抑制劑將成為今后糖尿病治療的新思路。試驗(yàn)在超聲輔助提取山茱萸多糖工藝優(yōu)化的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探究山茱萸多糖對α-葡萄糖苷酶的抑制作用,考察其降血糖活性的潛質(zhì)。
山茱萸,產(chǎn)地安徽亳州,于60 ℃烘干8 h,粉碎,過0.180 mm(80目)篩,于-4 ℃密封保存?zhèn)溆谩?/p>
D-無水葡萄糖(上海凜恩科技發(fā)展有限公司);苯酚(上海晶純生化科技股份有限公司);98%硫酸(南京化學(xué)試劑股份有限公司);α-葡萄糖苷酶(上海源葉生物科技有限公司);阿卡波糖(上海源葉生物科技有限公司);對硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷(PNPG,北京伊諾凱科技有限公司)。
TU-1901型紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);RE-5205型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);JY-92IIN型超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);Elx800多功能酶標(biāo)儀(美國伯騰儀器有限公司)。
1.3.1 山茱萸粗多糖提取工藝流程
一定質(zhì)量的山茱萸粉與蒸餾水按一定比例的料液比置于250 mL錐形瓶中超聲,冷卻后離心(4000 r/min,10 min),取上清液,定容至250 mL,即為待測液。將待測液濃縮2.5倍,按1∶4(V濃縮待測液∶V無水乙醇)加乙醇沉淀多糖,離心(4000 r/min,10 min),取沉淀,于-50 ℃真空干燥,得到山茱萸粗多糖[5-6]。
1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
按照文獻(xiàn)[5]方法以葡萄糖溶液的質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=0.0105X+0.052和相關(guān)系數(shù)R2=0.9991。
1.3.3 山茱萸粗多糖提取率的測定
按1.3.2法進(jìn)行測定,將吸光度帶入回歸方程,得待測液中多糖質(zhì)量濃度,計(jì)算多糖質(zhì)量,按式(1)計(jì)算山茱萸多糖提取率。
式中:A為待測液吸光度;0.052為標(biāo)準(zhǔn)曲線截距;0.010 5為標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率;10為待測液稀釋倍數(shù);0.25為待測液體積,L;3為山茱萸原料質(zhì)量,g。
1.3.4 山茱萸粗多糖提取單因素試驗(yàn)
1.3.4.1 超聲提取溫度對提取率的影響
取3.0 g山茱萸樣品,加90 mL蒸餾水,恒定超聲時(shí)間、超聲功率和料液比,測定溫度分別為40,50,60,70和80 ℃時(shí)山茱萸粗多糖的提取率[5-6]。
1.3.4.2 超聲提取功率對提取率的影響
取3.0 g山茱萸樣品,加90 mL蒸餾水,恒定超聲時(shí)間、超聲溫度和料液比,測定功率分別為400,425,450,475和500 W時(shí)山茱萸粗多糖的提取率。
1.3.4.3 超聲提取時(shí)間對提取率的影響
取3.0 g山茱萸樣品,加90 mL蒸餾水,恒定超聲功率、超聲溫度和料液比,測定超聲時(shí)間分別為20,30,40,50和60 min時(shí)山茱萸粗多糖的提取率[5-6]。
1.3.4.4 超聲提取料液比對提取率的影響
取3.0 g山茱萸樣品,恒定超聲功率、超聲溫度和超聲時(shí)間,測定料液比分別為1∶10,1∶20,1∶30,1∶40和1∶50(g/mL)時(shí)山茱萸粗多糖的提取率。
1.3.5 山茱萸粗多糖提取正交試驗(yàn)
在4個(gè)單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,從每個(gè)單因素的5個(gè)水平中選取3個(gè)水平。以粗多糖提取率(%)為考察指標(biāo),采用四因素三水平的正交試驗(yàn),按照L9(34)標(biāo)準(zhǔn)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),優(yōu)化山茱萸粗多糖的提取工藝條件。
1.3.6 山茱萸粗多糖提取的驗(yàn)證試驗(yàn)
分別稱取3份3.0 g山茱萸樣品,按照正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)得出的超聲提取的最佳工藝條件,進(jìn)行提取并計(jì)算粗多糖提取率。
1.3.7 山茱萸粗多糖對α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用
按文獻(xiàn)[7]方法,磷酸緩沖液(PBS)pH6.8,α-葡萄糖苷酶濃度0.2 U/mL,底物(PNPG)濃度10 mmol/mL,Na2CO3濃度1 mol/L。加入底物前于37 ℃反應(yīng)20 min,加入底物后于37 ℃反應(yīng)40 min,最后加入Na2CO3溶液終止反應(yīng),反應(yīng)步驟如表1所示。
表1 PNPG法測α-葡萄糖苷酶活性步驟參數(shù)
反應(yīng)結(jié)束后于410 nm波長酶標(biāo)儀測定吸光度,山茱萸粗多糖對α-葡萄糖苷酶的抑制率按式(2)計(jì)算。
2.1.1 超聲提取溫度的確定
如圖1所示,超聲溫度對提取率影響較大,溫度40~70 ℃范圍內(nèi)多糖提取率隨溫度升高而增加,超聲溫度大于60 ℃時(shí)提取率增長變緩,70 ℃時(shí)達(dá)到最高,提取溫度大于70 ℃時(shí)提取率呈現(xiàn)下降趨勢。因此,最佳提取溫度為70 ℃。
圖1 超聲提取溫度對山茱萸粗多糖提取率的影響
2.1.2 超聲提取功率的確定
如圖2所示,超聲功率400~475 W范圍內(nèi),粗多糖提取率隨提取功率升高而增大,在475 W時(shí)提取率達(dá)到最高,然后提取率隨提取功率升高而略有下降。分析其原因:隨著超聲功率升高,超聲波帶來的空化作用越來越大,增加山茱萸細(xì)胞壁的破壞程度,使細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)滲出加快,山茱萸多糖提取率增大。超聲功率大于475 W時(shí),空化作用增強(qiáng)使雜質(zhì)含量增加,多糖提取率變化不大,而且功率越大能耗越高。綜合考慮,提取功率選擇475 W。
圖2 超聲提取功率對山茱萸粗多糖提取率的影響
2.1.3 超聲提取時(shí)間的確定
如圖3所示,超聲時(shí)間10~50 min時(shí),隨時(shí)間延長細(xì)胞破碎程度增大,多糖提取率隨之增大,并在50 min時(shí)達(dá)到最大值,提取時(shí)間超過50 min時(shí),隨時(shí)間延長粗多糖提取率略有下降。綜合考慮,提取時(shí)間選擇50 min。
圖3 超聲提取時(shí)間對山茱萸粗多糖提取率的影響
2.1.4 料液比的確定
如圖4所示,料液比1∶10~1∶30 g/mL時(shí)山茱萸粗多糖提取率呈上升趨勢,料液比1∶30 g/mL時(shí),提取率達(dá)最大。隨料液比中液體比例的增加,提取率呈現(xiàn)下降趨勢。料液比中液體比例較大時(shí),溶質(zhì)溶出較快,同時(shí)可能導(dǎo)致溶出雜質(zhì)較多,所以提取率出現(xiàn)波動。同時(shí)料液比中液體比例增大會增加濃縮時(shí)間與能耗,綜合考慮,最佳料液比為1∶30 g/mL。
圖4 料液比對山茱萸粗多糖提取率的影響
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以粗多糖提取率(%)為考察指標(biāo),選取超聲溫度(A)、超聲功率(B)、超聲時(shí)間(C)、料液比(D)4個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平,按照L9(34)標(biāo)準(zhǔn)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。正交試驗(yàn)因素及水平如表2所示,試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表2 正交試驗(yàn)因素及水平
根據(jù)表3中R值(極差)可知,試驗(yàn)考察的影響山茱萸多糖提取率的各因素的次序?yàn)锳>B>D>C,其中A較為顯著,B、D和C為一般顯著性水平。通過對表3中K1、K2、K3分析可知,山茱萸粗多糖提取的最佳工藝條件是A1B1C3D2,即超聲溫度60 ℃、超聲功率450 W、超聲時(shí)間50 min、料液比1∶30 g/mL。
表3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
根據(jù)正交試驗(yàn)確定的最佳提取工藝條件,即超聲溫度60 ℃、超聲功率450 W、超聲時(shí)間50 min、料液比1∶30(g/mL),進(jìn)行3次平行試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果分別為30.36%,30.45%和30.48%,平均值為30.43%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(SRSD)為0.21%,試驗(yàn)重現(xiàn)性良好,該提取條件對山茱萸粗多糖的提取效果較好。
由圖4可知,山茱萸粗多糖對α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用呈量效關(guān)系,10 mg/mL時(shí)抑制率達(dá)70%,說明山茱萸多糖可以有效抑制α-葡萄糖苷酶活性,具有降血糖的潛質(zhì)。
圖5 山茱萸粗多糖、阿卡波糖對α-葡萄糖苷酶的抑制作用
通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),對山茱萸粗多糖的超聲提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,確定最佳提取條件:超聲溫度60 ℃、超聲功率450 W、超聲時(shí)間50 min、料液比1∶30(g/mL),并在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),山茱萸粗多糖提取率達(dá)30.43%。該提取工藝時(shí)間短,提取率較高,耗能較少。研究表明,不同的提取方法不但影響多糖的提取效率,而且影響多糖的分子量、單糖組成、結(jié)構(gòu)以及生物活性。在多糖提取中,不同提取方法對同種原料產(chǎn)生效果不同,而超聲輔助提取山茱萸粗多糖,對結(jié)構(gòu)和活性的改變?nèi)杂写芯?。糖尿病患者餐后血糖升高可以通過服用α-葡萄糖苷酶的抑制劑進(jìn)行控制,阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶的抑制劑,臨床上常用于治療2型糖尿病導(dǎo)致的餐后血糖升高。對α-葡萄糖苷酶活性的抑制試驗(yàn)表明山茱萸粗多糖對α-葡萄糖苷酶活性具有較好的抑制作用,10 mg/mL時(shí)抑制率達(dá)70%,是同濃度下阿卡波糖的79%,為其在降血糖活性方面的應(yīng)用提供理論依據(jù)。