趙楠楠
聊城市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科,山東聊城 252000
食管癌是臨床惡性腫瘤中比較常見的一種,大量的臨床研究證實,食管癌的早期不明顯,很容易被忽視,很多患者在發(fā)現(xiàn)時多數(shù)已為晚期,難以治療,喪失了手術治療的機會。 臨床上治療晚期食管癌主要采用化療、放療、靶向治療等,給患者帶來極大的痛苦,局部復發(fā)率較高。且晚期食道癌患者接受治療的過程中,很多患者最終也會發(fā)生遠處轉移,威脅到患者的生命, 這也是導致食管癌患者病死率較高的主要原因之一?;熓侵委熗砥谑彻馨┲饕椒ǎ彻馨┍旧韺煼椒ǖ拿舾行圆粡?, 臨床治療效果不佳[1]。 因此,臨床上長期探索科學的二線治療方案, 希望能夠提高晚期食管癌患者的治療效果。 因此, 該文將隨機選擇 2017 年 12 月—2019 年 12 月該院收治的62 例無法接受手術治療的患者作為研究對象, 研究阿帕替尼聯(lián)合紫杉醇二線治療晚期食管癌的臨床效果。 現(xiàn)報道如下。
選擇該院收治的62 例無法接受手術治療的患者作為研究對象, 按照隨機數(shù)表法將患者分為對照組和觀察組,每組31 例。 對照組男17 例,女14 例;年齡 49~72 歲,平均(64.8±6.1)歲;病理類型:21 例鱗癌、10 例腺癌;TNM 分期:18 例Ⅲ期,13 例Ⅳ期;以往化療方法:使用鉑類藥物的患者有23 例,使用氟尿嘧啶化療的患者有8 例。 觀察組男18 例, 女13例;年齡 51~74 歲,平均(65.5±5.9)歲;病理類型:22例鱗癌、9 例腺癌;TNM 分期:19 例Ⅲ期,12 例Ⅳ期;以往化療方法:使用鉑類藥物的患者有26 例,使用氟尿嘧啶化療的患者有5 例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該次臨床研究參與的患者或家屬均簽署知情同意書, 并經過該院倫理委員會批準后展開研究。
納入標準:經過病理學檢查確診為晚期食管癌,在既往的化療治療患者至少使用過一個含有鉑類或者氟尿嘧啶藥物,并且在化療后發(fā)生病情進展;年齡在 18 歲以上;ECOG 評分不超過 2 分; 生存時間評估不少于3 個月; 化療前進行肝腎功檢查和血常規(guī)檢查,其數(shù)據(jù)顯示基本正常;沒有較為明顯的化療禁忌證;能夠進食或者服藥;根據(jù)RECIST 標準進行評價,至少有一個可以進行測量的病灶。
排除標準:凝血功能、肝腎功能、血常規(guī)存在嚴重異常,且有化療禁忌證者;合并嚴重心肺疾病者;有嚴重的食管梗阻癥狀,無法進食者;同時患有其他對該次研究會產生影響的嚴重疾病或者無法配合者。
對照組患者使用紫杉醇注射液 (國藥準字H20043122)對患者進行化療,第一天使用方法為靜脈滴注,使用劑量為200 mg/m3,一個化療周期為21 d。整個治療過程中需要監(jiān)測患者的血壓, 每周進行血常規(guī)檢查、肝腎功能檢查、腫瘤標志物檢查及凝血功能檢查等, 每個月進行胸部CT 檢查和食道鋇餐檢查,以便評價治療效果[2]。 如果患者在治療期間出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級不良反應,則需要對其進行對癥治療;若是癥狀無法得到緩解,則需要立即停藥。
觀察組患者使用阿帕替尼聯(lián)合紫杉醇治療,在對照組的基礎上使用阿帕替尼 (國藥準字H20140103),口服,500 mg/次,餐后 30 min 服用,1 次/d。
所有患者需要在治療前1 d 和治療后1 d 抽取5 mL 空腹靜脈血,采用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑測定)方法檢測血清血管內皮生長因子(VEGF)水平。
①治療4 個周期后按照RECIST 標準[3]評估兩組患者的治療效果, 即完全緩解 (CR)、 部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進展(PD)4 項。 疾病控制率(DCR)為 CR、PR、SD 三者的比例之和;客觀緩解率(ORR)則為CR、PR 比例之和。②分析兩組患者的不良反應情況,包括白細胞減少、高血壓、胃腸道反應、乏力、腹瀉等,統(tǒng)計不良反應發(fā)生率。
采用SPSS 25.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù), 符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,組間差異比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組患者的整體治療效果較好,ORR 和DCR 比例分別為38.71%、80.65%, 顯著高于對照組的16.13%、54.84%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者臨床治療效果對比[n(%)]
兩組患者治療期間發(fā)生的白細胞減少、高血壓、胃腸道反應、乏力及腹瀉等不良反應均處于Ⅰ級~Ⅱ級,給予對癥治療后可有效緩解,不需要減少藥物使用劑量或者停藥; 且兩組不良反應發(fā)生率分別為74.19%和77.42%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 見表2。
表2 兩組患者不良反應發(fā)生率對比[n(%)]
食管癌是消化道腫瘤中比較常見的一種, 發(fā)病率和病死率在不同的國家之間存在很大差異, 而我國是食管癌高發(fā)病地區(qū)之一, 每年死于食管癌的患者約有15 萬;男性患者多于女性患者,且患者的年齡普遍在40 歲以上。食管癌患者在臨床上主要表現(xiàn)為進行性咽下困難, 開始時表現(xiàn)為干性食物難以咽下,而后是半流質食物,最終發(fā)展為唾液和水也無法咽下[4]。食管癌的發(fā)病與性別、地域、年齡、飲食習慣、生活環(huán)境、遺傳易感性及職業(yè)等因素存在一定關系。根據(jù)現(xiàn)有的調查資料顯示, 可以將引起食管癌的原因總結為如下幾點:①化學因素。其中比較常見的是亞硝胺。 此類化合物以及前體的主要特點就是分布非常廣泛,既可以在體內形成,也可以在外部形成,有很強的致癌性。食管癌發(fā)病高發(fā)區(qū)的飲水、膳食等物質中檢測出的亞硝酸鹽的含量遠遠高于低發(fā)病地區(qū)[5]。 ②生物性病因。 比較常見的真菌。 在食管癌高發(fā)病區(qū)域的糧食中, 食管癌患者切除的標本上或者上消化道中,都能夠分離出多種不同的真菌,其中的部分真菌具有致癌性; 且部分真菌能夠在亞硝胺及其前體形成中發(fā)揮促進作用,進而促進癌腫的發(fā)生。③部分微量元素在人體中的含量不足。硒、鋅、鐵、鉬等微量元素在蔬菜、糧食和飲用水中的含量偏低。④維生素含量不足。 主要是由于維生素A、維生素B、維生素C 缺乏及新鮮蔬菜、動物蛋白和水果等食物的攝入不足,從而誘發(fā)食管癌。 ⑤口腔不潔、熱飲熱食及煙酒等因素,同樣容易引起食管癌,主要是食物過熱、過硬及飲食過快等都會對患者造成慢性刺激,引起創(chuàng)傷、炎癥、齲齒以及口腔不潔等[6]。 此外,食管癌的發(fā)病與遺傳易感因素相關。 食管癌患者早期時沒有明顯的癥狀, 一般表現(xiàn)為程度不同的粗硬食物咽下困難等; 而中晚期患者的食物咽下困難等癥狀越來越明顯,患者逐漸出現(xiàn)無力、脫水、消瘦等癥狀,并且有赤血性背痛和胸痛等, 且已經侵犯到食管外的其他組織。
食管癌臨床診斷時一般已經發(fā)展到晚期, 此時需要采用化療方法才能夠對病情加以控制, 在化療后也容易發(fā)生轉移和復發(fā), 近年來的研究中為對復發(fā)患者進行有效治療, 積極研究科學的二線治療方法,以此降低疾病的不良影響,延長患者生命周期的同時改善患者的生命質量。 阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制劑, 對于血管VEGFR-2 酪氨酸激酶的活性有較好的抑制作用, 有利于阻斷腫瘤新生血管形成,最終達到抗腫瘤的治療目的[7]。 目前阿帕替尼在乳腺癌、結腸癌、肝癌、胃癌等實體腫瘤方面有良好的作用,其應用范圍廣泛,應用價值較高。 將其應用在晚期食管癌患者的治療中,具有一定效果。紫杉醇應用在晚期食管癌患者的治療中, 可有效降低患者血清VEGF 水平[8-24]。 因此,將阿帕替尼與紫杉醇應用在晚期食管癌患者的二線治療中, 可顯著提高治療效果,改善血清VEGF 水平。
在李琳等[25]研究中,試驗組27 例患者的DCR為 81.5%(22/27), 顯著高于對照組 25 例患者的DCR56.0%(14/25)。 試驗組 27 例患者的 ORR 為40.7% (11/27), 顯 著 高 于 對 照 組 25 例 患 者 的ORR16.0%(4/25)(P<0.05); 試驗組常見阿帕替尼相關不良反應為高血壓(21.4%)、胃腸道反應(10.7%)和白細胞減少(42.9%)等,基本為Ⅰ~Ⅱ級不良反應。兩組不良反應發(fā)生率相近(P>0.05)。 該次臨床觀察結果: 觀察組患者的整體治療效果較好,ORR 和DCR 比例 (38.71%、80.65%) 顯著高于對照組(16.13%、54.84%)(P<0.05)。兩組患者治療期間發(fā)生的不良反應均處于Ⅰ~Ⅱ級,給予對癥治療后可有效緩解,不需要減少藥物使用劑量或停藥;并且不良反應發(fā)生率比較接近(P>0.05)。 由此可見,阿帕替尼聯(lián)合紫杉醇二線治療晚期食管癌患者的治療效果較好,且能夠有效改善患者的血清VEGF 水平,但不良反應發(fā)生率依舊較高。
綜上所述, 晚期食管癌患者的二線治療中聯(lián)合使用阿帕替尼與紫杉醇,可取得顯著的治療效果;同時,雖然患者的不良反應發(fā)生率較高,但具有可耐受性。該文臨床研究的不足在于患者的病例數(shù)較少,需要進一步增加研究數(shù)量,擴大研究規(guī)模,加深研究,提高研究成果的可靠性, 以便提升阿帕替尼與紫杉醇聯(lián)合在晚期食管癌患者治療方面的價值。