嚴(yán)凱
安陽(yáng)市婦幼保健院超聲科,河南安陽(yáng) 455000
發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位(DDH)是小兒骨科常見(jiàn)病,其發(fā)生多與臀位產(chǎn)、剖宮產(chǎn)、生后有襁褓習(xí)慣等有關(guān)[1]。DDH以髖關(guān)節(jié)不穩(wěn)定為主要臨床表現(xiàn),一旦進(jìn)展至晚期,將嚴(yán)重影響患兒肢體活動(dòng)功能[2]。DDH病理變化涉及股骨頭、髖臼、關(guān)節(jié)囊、股骨頸及髖關(guān)節(jié)周?chē)浗M織,三維CT可很好地觀察股骨頭、髖臼骨性部分,在小兒DDH診斷中的作用已得到國(guó)內(nèi)外研究證實(shí)[3]。高頻超聲(HFUS)對(duì)軟骨、軟組織分辨力良好,具有無(wú)輻射、無(wú)創(chuàng)、可反復(fù)檢查的特點(diǎn),在小兒DDH診斷中的應(yīng)用日益廣泛[4]。本研究選取安陽(yáng)市婦幼保健院收治的84例疑似DDH患兒,探究HFUS檢查的影像學(xué)表現(xiàn),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
選取安陽(yáng)市婦幼保健院于2019年1月—2020年5月收治的84例疑似DDH患兒,均行HFUS、三維CT檢查。其中女35例,男49例,月齡6~36個(gè)月,平均月齡(19.38±5.87)個(gè)月。
(1)HFUS。LOGIQ S8彩色多普勒超聲診斷儀(GE公司),5~7 MHz及9~14 MHz線陣探頭。①Graf法測(cè)量,在髖關(guān)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)冠狀切面上,畫(huà)出髂骨關(guān)節(jié)囊起點(diǎn)與骨性髖臼緣連線(基線),骨性髖臼緣與纖維軟骨盂緣連線(軟骨臼蓋線),髖臼窩內(nèi)髂骨內(nèi)緣與骨性髖臼緣連線(髖臼蓋線);α角為基線與髖臼蓋線相交;β角為基線與軟骨臼蓋線相交。正常髖關(guān)節(jié)為α≥60°,β≤55°;髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良為43°<α<60°,55°<β<77°;髖關(guān)節(jié)半脫位為α≤43°,β≥77°;髖關(guān)節(jié)完全脫位為α≤43°,盂唇位于髖臼與股骨頭之間。②獲取股骨頭、股骨頸最大切面,測(cè)量與股骨干頂端平行的股骨頭最大寬度W,股骨頭頂端與W的距離H,計(jì)算H/W,判斷股骨頭是否變扁。③股骨頭骨化中心超聲測(cè)量,在股骨頭與股骨頸的最大切面上測(cè)量上下徑、前后徑,在股骨頭最大橫斷面圖像上測(cè)量左右徑。(2)三維CT。所有患兒同時(shí)接受三維CT檢查,診斷結(jié)果分為正常、發(fā)育不良、半脫位和完全脫位,后三者診斷為DDH。
(1)HFUS、三維CT檢查一致性。(2)聲像圖表現(xiàn)。(3)股骨頭軟骨及股骨頭骨化核形態(tài)。
采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),一致性采用Kappa檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
HFUS、三維CT診斷DDH一致性為83.33%,Kappa指數(shù)0.756,95%可信區(qū)間0.621~0.891,P<0.001,見(jiàn)表1。
表1 HFUS、三維CT診斷DDH情況例
發(fā)育不良:髖臼窩變淺,髖臼骨緣圓鈍或缺損,部分患兒髖臼骨頂對(duì)股骨頭覆蓋不良。半脫位:髖臼窩顯著變淺,髖臼骨緣圓鈍或變平,髖臼骨頂僅覆蓋小部分股骨頭。完全脫位:髖臼窩顯著變淺,髖臼骨緣明顯圓鈍或變平,股骨頭位于髖臼外上方的軟組織內(nèi),盂唇位于股骨頭與髖臼之間。
聲像圖表現(xiàn):正常股骨頭為球形。股骨頭軟骨:低回聲伴有高回聲光點(diǎn)組織(股骨頭周邊)。股骨頭骨化中心:弧形強(qiáng)回聲(位于股骨頭中心)。DDH患兒H、W及股骨頭骨化中心上下徑、左右徑低于正常者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DDH患兒與正常者H/W、股骨頭骨化中心前后徑比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2、3。
表2 股骨頭軟骨及股骨頭骨化核形態(tài)(±s)
表2 股骨頭軟骨及股骨頭骨化核形態(tài)(±s)
組別DDH組(n=49)正常組(n=35)H W t值P值0.83±0.11 0.92±0.10 3.838<0.001 1.67±0.17 1.86±0.15 5.299<0.001 H/W 0.50±0.07 0.48±0.06 1.369 0.175
表3 股骨頭骨化中心形態(tài)(±s)
表3 股骨頭骨化中心形態(tài)(±s)
組別DDH組(n=49)正常組(n=35)t值P值上下徑0.69±0.25 1.01±0.24 5.880<0.001左右徑0.87±0.30 1.14±0.25 4.352<0.001前后徑0.94±0.35 1.05±0.31 1.488 0.141
DDH是小兒骨科常見(jiàn)病,病情隨生長(zhǎng)發(fā)育繼續(xù)加重,發(fā)展至晚期可導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、行走困難,需接受復(fù)位手術(shù)甚至髖關(guān)節(jié)置換術(shù)[5-6]。因此,早期診斷、早期治療對(duì)DDH患兒至關(guān)重要。目前,DDH早期診斷主要依賴影像學(xué)檢查手段,X線攝片是傳統(tǒng)影像學(xué)診斷方法,但由于軟骨性股骨頭在X線下不顯影,對(duì)于股骨頭骨化中心未形成的DDH診斷效果不理想[7]。超聲波對(duì)軟骨性髖關(guān)節(jié)組織穿透性良好,HFUS檢查可在軟骨界面上獲取回聲強(qiáng)弱不同的髖關(guān)節(jié)圖像,進(jìn)而測(cè)量軟骨性髖臼、骨性髖臼發(fā)育指標(biāo)[8]。與X線檢查相比,髖關(guān)節(jié)的HFUS檢查技術(shù)對(duì)軟骨性髖關(guān)節(jié)組織敏感性較高,可直觀觀察股骨頭和髖臼解剖結(jié)構(gòu)關(guān)系,且操作便捷,避免X線放射損傷,安全性高[9]。近年來(lái),三維CT已被證明對(duì)髖臼及股骨頭骨性部分顯示良好,是診斷DDH的較好方法。本研究數(shù)據(jù)提示兩種診斷方式一致性良好,均可作為小兒DDH的常規(guī)診斷方法。研究證實(shí),與正常髖關(guān)節(jié)相比,DDH患兒股骨頭骨化中心發(fā)育較差。本研究數(shù)據(jù)表明,股骨頭向外上方脫位時(shí),左右、上方側(cè)受力更大,前后受力相對(duì)較小。另外,研究指出,與傳統(tǒng)X線檢查相比,超聲可更早顯示股骨頭骨化中心出現(xiàn),對(duì)較小DDH患兒的骨化中心更有優(yōu)勢(shì)[10]。
現(xiàn)階段,MRI是觀察股骨頭軟骨的最好方法,可對(duì)股骨頭圓韌帶等結(jié)構(gòu)進(jìn)行良好顯示,但由于其價(jià)格昂貴,臨床推廣受限。超聲對(duì)軟組織分辨率良好,可清晰顯示軟骨性結(jié)構(gòu)(股骨頭軟骨、盂唇等)。本研究數(shù)據(jù)表明,股骨頭軟骨高度與寬度比值可能存在一正常區(qū)間,但由于本研究數(shù)據(jù)較少,結(jié)果仍有待進(jìn)一步證實(shí)。H/W變小提示股骨頭軟骨變扁,可能對(duì)DDH患兒復(fù)位前后軟骨形態(tài)變化提供參考。
綜上可知,HFUS對(duì)小兒DDH診斷價(jià)值良好,可作為一種常規(guī)的檢查方法,DDH股骨頭軟骨較小,但股骨頭軟骨變扁不明顯,且股骨頭骨化中心較正常股骨頭骨化中心小,以左右徑、上下徑更為明顯。