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        車前草多糖對肉雞免疫功能的影響

        2022-06-09 07:33:16陳家磊劉思洋朱師良胡陳明
        現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2022年4期

        陳家磊,熊 霞,劉思洋,朱師良,楊 禮,胡陳明,彭 涵*

        (1.四川省畜牧科學研究院,四川成都 610066;2.動物遺傳育種四川省重點實驗室,四川成都 610066)

        車前草是我國一味傳統(tǒng)中草藥,具有利尿、消炎、清熱解毒的功效。Dong等[1]研究發(fā)現(xiàn),車前草的提取物可上調(diào)抗氧化相關基因改善過氧化氫誘導的細胞活力下降,具有抗氧化作用。車前草多糖(PLP)為車前草中經(jīng)過一定方法提取純化得到的可溶性多糖。PLP具有清除體內(nèi)自由基以及增強小鼠巨噬細胞吞噬、分泌等功能[2-4],可調(diào)節(jié)小鼠巨噬細胞自噬等多種生物學活性[5];車前草粗多糖可部分逆轉(zhuǎn)環(huán)磷酰胺的免疫抑制作用[6]。Yang等[7]報道,車前草籽提取物可顯著改善高脂飲食誘導的肥胖小鼠脂代謝。Li等[8]采用車前籽多糖灌胃小鼠后注射LPS造成肝臟炎癥,結(jié)果發(fā)現(xiàn),車前籽多糖可抑制一氧化氮,誘導一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2的表達,并增加小鼠肝臟金屬硫蛋白的生成,保護炎癥性肝損傷。目前,對車前草多糖的研究多集中于其體內(nèi)調(diào)控機制和細胞水平,在畜禽生產(chǎn)上的應用研究較少。本試驗以PLP為研究對象,旨在探討PLP對肉雞免疫功能的影響,為其在家禽生產(chǎn)中的應用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗設計

        試驗選用1日齡健康大恒優(yōu)質(zhì)肉仔雞公雞400只,個體體重差異不超過5 g,隨機分為4組,每組10個重復,每個重復10只。試驗期為4 w。

        對照組(A組)肉仔雞飼喂基礎日糧,B組、C組和D組分別在基礎日糧中添加2、4和6 g/kg的車前草多糖。7日齡和9日齡時,各組分別免疫新城疫和禽流感疫苗,分組及免疫程序見表1。基礎日糧組成及營養(yǎng)水平見表2。

        表1 試驗分組及新城疫和禽流感疫苗免疫程序Tab.1 Grouping and immunization procedures for Newcastle disease and avian influenza vaccines

        表2 基礎日糧組成及營養(yǎng)水平Tab.2 Composition and nutrition level of basal diet

        1.2 試驗材料

        車前草多糖(批號:SN191230,斯諾特生物技術有限公司)。雞新城疫、禽流感病毒H5亞型血凝抑制試驗抗原(批號分別為20201229、2019009,均購自哈爾濱國生生物科技股份有限公司);禽流感病毒滅活疫苗、雞新城疫疫苗(批號分別為210545400、200920712,均購自青島易邦生物工程有限公司)。

        1.3 試劑與設備

        主要試劑:雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒、雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒和雞白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒(批號均為20218030,購自江蘇酶免實業(yè)有限公司)。

        蘇木素染液、伊紅染液(批號分別為CR2102133、CR2101094,均購自武漢塞維爾生物科技有限公司)。

        主要儀器:轉(zhuǎn)輪式切片機(徠卡-2016)、JT-12S自動組織脫水機(武漢俊杰電子有限公司)、RS36型全自動染色機(常州派斯杰醫(yī)療設備有限公司)、PHY-Ⅲ型病理組織漂烘儀(常州市中威電子儀器有限公司)、數(shù)字切片掃描儀[Pannoramic 250,3DHISTECH(Hungary)]等。

        1.4 測定指標及方法

        1.4.1 免疫器官指數(shù)

        從1周齡開始,每周測量各組試驗雞體重、法氏囊重、胸腺重和脾臟重,每組測量5只,連續(xù)測量至4周齡,計算免疫器官指數(shù)。

        1.4.2 新城疫疫苗和禽流感疫苗抗體效價

        3周齡末和4周齡末采集各組試驗雞外周血5份,分離血清,-20℃保存。新城疫和禽流感疫苗抗體效價采用血凝(HA)和血凝抑制試驗(HI)測定。

        1.4.3 雞血清中γ干擾素(IFN-γ)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素2(IL-2)濃度

        在第4周齡末,每組采集外周血5份,分離血清。采用ELISA試劑盒檢測血清中IFN-γ、TNF-α、IL-2的濃度,具體操作方法參照試劑盒說明書進行。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        試驗數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件中進行單因素方差分析(One-way ANOVA)。結(jié)果以“平均值±標準差”表示,P<0.05表示差異顯著。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 PLP對肉雞免疫器官指數(shù)的影響(見表3~表5、圖1~圖3)

        由表3可知,與對照組(A組)相比,在3周齡時,添加6 g/kg PLP的D組肉雞法氏囊指數(shù)極顯著提高(P<0.01);4周齡時,添加4 g/kg PLP的C組肉雞法氏囊指數(shù)顯著提高(P<0.05),添加6 g/kg PLP的D組肉雞法氏囊指數(shù)極顯著提高(P<0.01)。

        表3 PLP對肉雞法氏囊指數(shù)的影響Tab.3 Effect of PLP on bursa of fabricius of broilers

        由表4可知,與對照組(A組)相比,2周齡時,添加2、4 g/kg PLP的B、C組脾臟指數(shù)均顯著降低(P<0.05),其余周齡各組脾臟指數(shù)差異不顯著(P>0.05)。

        表4 PLP對肉雞脾臟指數(shù)的影響Tab.4 Effect of PLP on spleen index of broilers

        由表5可知,日糧添加PLP對肉雞胸腺指數(shù)無顯著影響(P>0.05)。

        表5 PLP對肉雞胸腺指數(shù)的影響Tab.5 Effect of PLP on thymus index of broilers

        由圖1~圖3可知,各組法氏囊組織黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜結(jié)構完整,黏膜層形成大的皺襞突入腔內(nèi),被覆假復層柱狀上皮細胞,固有層內(nèi)髓質(zhì)和皮質(zhì)間較多的淋巴細胞和巨噬細胞等,未見細胞數(shù)量明顯減少或增加,黏膜下層、肌層和外膜未見明顯炎性細胞浸潤和增生;胸腺組織被膜結(jié)締組織完整,皮質(zhì)與髓質(zhì)區(qū)分界較清晰;胸腺無明顯萎縮,小葉結(jié)構正常;脾臟組織被膜完整,被膜及脾小梁纖維結(jié)締組織未見增生,白髓與紅髓分界清晰,白髓脾小結(jié)無反應性增生,亦無萎縮。表明連續(xù)飼喂車前草多糖對雞免疫器官無組織損傷,無毒性反應。

        2.2 PLP對肉雞新城疫疫苗和禽流感疫苗抗體效價的影響(見表6)

        由表6可知,3周齡時,各組間新城疫抗體效價差異不顯著(P>0.05);4周齡時,B組新城疫抗體效價極顯著高于其他3組(P<0.01),A組、C組、D組間新城疫抗體效價差異不顯著(P>0.05)。

        表6 PLP對肉雞新城疫疫苗和禽流感疫苗抗體效價的影響Tab.6 Effect of PLP on Newcastle disease vaccine and H5N1 serotype vaccine of broilers

        3周齡時,各組禽流感H5N1疫苗抗體效價差異不顯著(P>0.05);4周齡時,B組禽流感H5N1疫苗抗體效價極顯著高于A組(P<0.01),C組禽流感H5N1疫苗抗體效價顯著高于A組(P<0.05)。

        2.3 PLP對肉雞血清細胞因子濃度的影響(見表7)

        由表7可知,在4周齡時,與對照組(A組)相比,C組和D組肉雞血清IFN-γ含量極顯著提高(P<0.01)。B組肉雞血清IL-2含量顯著高于A組(P<0.05),C組、D組肉雞血清IL-2含量均極顯著高于A組(P<0.01);且D組血清IL-2含量顯著高于B組、C組(P<0.05)。

        表7 PLP對肉雞血清細胞因子濃度的影響Tab.7 Effect of PLP on cytokine content of broilers 單位:ng/L

        3 討論

        胸腺、法氏囊為雞的中樞免疫器官,脾臟為雞的外周免疫器官,三者的發(fā)育情況是雞免疫功能強弱的直接體現(xiàn),而免疫器官指數(shù)則是反映其發(fā)育的一項重要指標。研究表明,在日糧中添加中藥多糖可提高肉雞生長性能和免疫功能,如枸杞多糖、大蒜多糖、刺五加多糖等[9-11]。本研究中,免疫組織病理切片觀察發(fā)現(xiàn),PLP對肉雞免疫器官無明顯損傷作用;4 g/kg和6 g/kg的PLP可顯著促進法氏囊發(fā)育,而PLP對胸腺和脾臟的發(fā)育無顯著促進作用,可能與PLP的給藥劑量、給藥時間和給藥方式有關。

        機體免疫功能包括固有免疫和獲得性免疫,而體液免疫又是獲得性免疫的重要表現(xiàn)。疫苗的抗體效價是該疫苗免疫效果的直接體現(xiàn),抗體效價越高,動物群體抗感染能力和抗病能力越強,對該群體的保護力越高。有研究報道,多種多糖對疫苗抗體效價具有提高作用,如巴楚蘑菇多糖、參芪多糖、甘草多糖等可提高雛雞新城疫抗體水平[12-14],黃芪提取物可使免疫抑制雞的新城疫和禽流感疫苗抗體效價升高[15]。PLP作為佐劑同新城疫疫苗共同免疫時,可提高雛雞新城疫疫苗抗體效價[16]。

        本試驗中選用的疫苗均為滅活油乳劑疫苗,進行一次免疫效果較差,油乳劑緩慢釋放可持續(xù)刺激機體產(chǎn)生免疫應答。結(jié)果發(fā)現(xiàn),添加2 g/kg的PLP可顯著提高新城疫抗體水平,添加2 g/kg和4 g/kg的PLP可顯著提高禽流感H5N1抗體水平,可能與車前草多糖在機體內(nèi)激活的信號通路和作用靶標有關。

        細胞因子的分泌功能是細胞免疫的重要體現(xiàn)之一,細胞因子具有多種生物學功能,其在參與細胞的生長分化,促炎和抗炎以及調(diào)節(jié)機體免疫功能中扮演重要角色。INF-γ可誘導Th1細胞分化;IL-2能活化T細胞使其產(chǎn)生細胞因子,還能夠刺激自然殺傷性T細胞(NK細胞)增殖,增強NK細胞的殺傷活性及產(chǎn)生細胞因子,促進B細胞增殖和抗體分泌等功能。

        張英楠等[17]研究發(fā)現(xiàn),刺五加多糖對環(huán)磷酰胺致免疫抑制雛雞血液中的IFN-γ、IL-2和TNF-α等8種細胞因子mRNA的轉(zhuǎn)錄具有提高作用。陳俊良等[18]報道,日糧中添加白術多糖可促進海南黃雞細胞因子分泌。張恒瑞等[19]研究發(fā)現(xiàn),大棗多糖可顯著提高黃羽肉雞血清中IFN-γ、IL-2和IL-10含量。

        本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),4 g/kg和6 g/kg的PLP可顯著提高肉雞血清中INF-γ和IL-2含量,且其分泌量隨車前草多糖劑量升高而升高。試驗結(jié)果提示,PLP可促進肉雞部分細胞因子分泌進而提高細胞免疫和體液免疫。Jiang等[20]報道,車前籽多糖可通過激活TOLL4-MAPK-NF-κB途徑誘導樹突細胞成熟,可能是車前草多糖促進肉雞血清細胞因子分泌的原因,但其具體作用機制仍待研究。

        4 結(jié)論

        日糧中添加車前草多糖可以促進肉雞法氏囊的早期發(fā)育,提高新城疫和禽流感H5N1疫苗抗體水平,提升肉雞血清部分細胞因子濃度,增強肉雞免疫功能。

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