瞿紅穎，劉 欣*，耿智霞，賈 興，宋婷婷，劉 靜，郭李珉，曹興元

（1.河北遠征藥業(yè)有限公司，河北石家莊 050041；2.河北省獸藥技術(shù)創(chuàng)新中心，河北石家莊 050041；3.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院，北京 100083）

我國年均出欄肉豬約6.8億頭，約占世界總量的1/2。豬呼吸系統(tǒng)疾病在規(guī)模化養(yǎng)殖中群發(fā)是一種普遍存在的現(xiàn)象，發(fā)病率高達50%以上，病死率高，且呈地方流行性的發(fā)展趨勢，嚴重威脅養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[1-2]。豬呼吸系統(tǒng)疾病的病因復(fù)雜，病原眾多，目前的治療藥物仍然以大環(huán)內(nèi)酯類藥物為主，包括泰樂菌素、替米考星等。但隨著上述藥物的長期使用，病原菌可對藥物產(chǎn)生不同程度的耐藥性，極大地影響了藥物的治療效果。因此，新型動物專用藥物是獸藥研發(fā)的重要任務(wù)。

泰地羅新（tildipirosin）是一種新型十六元環(huán)動物專用的大環(huán)內(nèi)酯類半合成抗生素，具有高效、廣譜的抗菌活性，對胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌和副豬嗜血桿菌引起的豬呼吸道疾病及溶血性曼氏桿菌、多殺性巴氏桿菌、睡眠嗜組織菌引起的牛呼吸道疾病具有很好的療效[3]。2011年，以泰地羅新為主要成分的無菌注射液（商品名為Zuprevo）通過了歐洲藥物管理局（EMA）的審批，相繼投放于歐盟國市場[4-5]。2012年，泰地羅新注射液被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準在美國上市銷售[6]。泰地羅新注射液吸收迅速、分布廣泛，臨床上治療豬和牛呼吸道疾病的效果較好，只需單次給藥即可完成全程治療[7-9]，廣泛應(yīng)用于國外臨床。為考察泰地羅新注射液臨床用藥的安全性，本試驗對泰地羅新注射液在靶動物豬體內(nèi)的安全性進行了研究和評估，以期為國內(nèi)臨床安全用藥提供參考。

1 材料與方法

1.1 儀器設(shè)備

BS-240VET全自動生化分析儀（邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司）；ProCyte Dx?全自動五分類血細胞分析儀、VetLab UA動物尿液分析儀（愛德士生物科技有限公司）；RM2235切片機、DM750顯微鏡（Leica）；D7i100相機（Nikon）等。

1.2 試驗藥物

泰地羅新注射液由河北遠征藥業(yè)有限公司生產(chǎn)（批號：TILDI4-1-03，規(guī)格：50 mL∶2 g）。

1.3 試驗動物

健康三元雜交豬32頭，3～4月齡，雌、雄各半，由北京市畜牧總站試驗動物基地提供。

受試動物的飼養(yǎng)和管理操作符合中國農(nóng)業(yè)大學(xué)國家獸藥安全評價中心動物飼養(yǎng)的相關(guān)標準操作規(guī)程的要求。日糧不含任何藥物添加劑，自由飲水。

1.4 試驗設(shè)計

試驗開始前，受試動物至少在試驗豬籠中經(jīng)歷7 d適應(yīng)期，獸醫(yī)對受試豬進行臨床健康檢查。適應(yīng)期內(nèi)，將32頭豬隨機分為4組，每組8頭，雌、雄各半。

按照隨機單盲、平行試驗設(shè)計給藥，因受試制劑泰地羅新注射液的推薦給藥劑量是4.0 mg/kg BW，故1倍推薦劑量組按照4.0 mg/kg BW給藥，3倍推薦劑量組按照12.0 mg/kg BW給藥，5倍推薦劑量組按照20.0 mg/kg BW給藥，對照組不給藥。每日8：00耳后肌內(nèi)注射給藥1次，連續(xù)給藥3 d。

1.5 測定指標及方法

1.5.1 采食量、日增重及飼料轉(zhuǎn)化率

分別于給藥前（0 d）和給藥后7、14 d日，試驗豬空腹稱重，記錄每日進食量，計算平均日采食量、平均日增重以及料重比。

結(jié)果顯示，不同時間點的各劑量組平均日增重差異均不顯著（P＞0.05）；但對照組與3倍劑量組、5倍劑量組的料重比差異顯著（P＜0.05），可能是因為不同組別動物的個體差異所造成，與給藥關(guān)聯(lián)不大。

1.5.2 臨床癥狀

試驗前觀察1 w，觀察試驗豬的行為、活動、飲水、攝食、毛發(fā)、精神、體重等，穩(wěn)定后進行試驗。試驗期間定期觀察并記錄各組豬的健康狀況和臨床表現(xiàn)（精神狀態(tài)、行為表現(xiàn)、體溫、呼吸頻率和脈搏等），記錄死亡數(shù)，計算各組的病死率和成活率，出現(xiàn)不良反應(yīng)的豬重點觀察。

1.5.3 血液生理指標

分別于給藥前（0 d）和給藥后5、14 d日，各組豬前腔靜脈采血，測定白細胞計數(shù)（WBC）、淋巴細胞計數(shù)（LYM）、紅細胞計數(shù)（RBC）、血紅蛋白（HGB）、平均紅細胞體積（MCV）、平均血紅蛋白含量（MCH）、血小板計數(shù)（PLT）等血液生理指標。

1.5.4 血液生化指標

分別于給藥前（0 d）和給藥后5、14 d日，各組豬前腔靜脈采血，測定肌酐（CREA）、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）、尿素（UREA）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶（ALP）、總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、總膽紅素（TBIL）、葡萄糖（GLU）、甘油三酯（TG）、鈣（Ca）、磷（P）、總膽固醇（TC）等血液生化指標。

1.5.5 臟器系數(shù)

剖檢試驗過程中的死亡豬、出現(xiàn)明顯異常表現(xiàn)豬，并于試驗結(jié)束后隨機選取對照組和5倍推薦劑量組各4頭豬剖檢。若5倍推薦劑量組出現(xiàn)明顯的剖檢病理變化，對3倍推薦劑量組動物進行剖檢。眼觀各重要臟器病變情況，對個體的主要臟器（心臟、肝臟、脾臟、腎臟、肺臟等）進行稱重，計算臟器系數(shù)。1.5.6 組織病理學(xué)檢查

分別取所剖檢的試驗動物的心臟、肝臟、腎臟、肺臟、脾臟、小腸等組織，保存于10%中性緩沖福爾馬林固定液，制作病理切片，進行組織病理學(xué)檢查。

1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

試驗數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0軟件進行方差分析和獨立樣本t檢驗分析。結(jié)果以“平均值±標準差”表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 各劑量組試驗豬的臨床表現(xiàn)（精神狀態(tài)、行為表現(xiàn)、體溫、脈搏和呼吸頻率）

試驗期間，各組豬行為未見異常、活動自如，體溫、脈搏和呼吸頻率均正常，皮毛光亮、口眼鼻耳無分泌物，攝食飲水、大便、尿顏色正常，未見任何明顯毒副作用。

2.2 各劑量組試驗豬的血液生理指標結(jié)果（見表1）

由表1可知，給藥5、14 d后，與對照組相比，給藥劑量組的各項血液生理指標組間差異和組內(nèi)差異均不顯著（P＞0.05）。白細胞數(shù)普遍輕度偏高，紅細胞平均血紅蛋白含量普遍偏低，結(jié)合其他指標，無明顯臨床意義，且給藥前（0 d）也存在，故與給藥關(guān)聯(lián)不大。

表1 各劑量組試驗豬的血液生理指標結(jié)果Tab.1 Result of blood physiological indexes of pigs in different administration time and dose groups

2.3 各劑量組試驗豬的血清生化指標結(jié)果（見表2）

由表2可知，對照組與各給藥劑量組的各項血清生化指標組間差異和組內(nèi)差異均不顯著（P＞0.05）。其中，大多數(shù)試驗動物的TC在整個試驗周期的血液生化檢測中均普遍偏高，給藥前和空白對照組均存在，結(jié)合其他指標，與給藥關(guān)聯(lián)不大。

表2 各劑量組試驗豬的血清生化指標結(jié)果Tab.2 Result of serum biochemical indexes of pigs in different administration time and dose groups

2.4 各劑量組試驗豬的大體剖檢結(jié)果（見圖1）

由圖1可知，各組心包膜和心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟被膜顏色正常，臟器表面無異常，邊緣整齊，無出血點或壞死病癥。

結(jié)果表明，5倍推薦劑量連續(xù)給藥3 d對豬主要臟器無肉眼可見的不良影響。

2.5 各劑量組試驗豬的臟器重量及系數(shù)（見表3）

由表3可知，對照組和5倍推薦劑量組豬的各臟器系數(shù)差異均不顯著（P＞0.05）。

表3 各劑量組試驗豬的臟器重量及系數(shù)Tab.3 Organ weights and coefficients of experimental pigs with different doses

2.6 各劑量組試驗豬的組織病理學(xué)結(jié)果

由對照組豬和5倍推薦劑量組豬的組織病理學(xué)檢查結(jié)果可知，5倍推薦劑量組4頭豬肝組織顯微鏡下可見肝小葉及肝小葉間質(zhì)可見少量的淋巴細胞浸潤，其余臟器未見明顯病理變化；3倍推薦劑量組4頭豬和對照組4頭豬各組織均未見明顯的病理變化。因此，按5倍推薦劑量連續(xù)給藥3 d對受試動物三元雜交豬的肝臟具有一定的毒性，對其余臟器無明顯毒性作用。若按推薦劑量用藥，對受試動物的各組織無明顯毒性作用。

3 討論

泰地羅新注射液按1倍、3倍、5倍推薦劑量連續(xù)給藥3 d對受試動物三元雜交豬平均采食量、平均日增重、飼料轉(zhuǎn)化率、臨床癥狀、血液生理指標、血清生化指標、大體剖檢結(jié)果及臟器系數(shù)均無顯著影響；組織病理學(xué)檢查結(jié)果顯示，5倍推薦劑量連續(xù)給藥3 d對受試動物豬的肝臟具有一定毒性，但按照推薦劑量給藥對受試動物豬是安全的。

目前，泰地羅新注射液已被國內(nèi)多家企業(yè)和機構(gòu)作為二類新獸藥進行研究。靶動物安全性試驗為必要研究內(nèi)容之一。泰地羅新注射液臨床上應(yīng)用于治療豬的由胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌引起的呼吸系統(tǒng)疾病療效顯著，推薦給藥劑量為4 mg/kg BW（肌內(nèi)注射），每日僅用1次[10-12]。林紅等[13]評價了泰地羅新注射液對靶動物豬的安全性，試驗動物分組與各組給藥劑量與本研究相同，但給藥時間為每隔4 d給藥1次，連續(xù)給藥3次。

本試驗結(jié)果顯示，各組試驗豬的體重以及血液生理、生化指標等檢測結(jié)果差異均不顯著，解剖試驗豬未見肉眼可見的病理變化，組織切片顯微鏡觀測未見病理變化。本研究采用的給藥方式為每日給藥，連續(xù)3 d；結(jié)果顯示，僅在5倍劑量組中發(fā)現(xiàn)泰地羅新具有一定的肝臟毒性，其原因可能為連續(xù)給藥使藥物在動物體內(nèi)的累積達到了對肝臟具有毒性影響的濃度。但3倍劑量組未見此毒性影響，說明泰地羅新注射液在受試動物豬的體內(nèi)耐受性高，按臨床推薦劑量應(yīng)用是安全的。

閆超群等[14]、謝順[15]研究了泰地羅新注射液對靶動物豬的安全性，結(jié)果顯示，高劑量組出現(xiàn)了心肌細胞變性的癥狀，也表現(xiàn)出對肝臟和腎臟的損傷。上述研究表明，在臨床推薦劑量范圍內(nèi)使用對靶動物豬的生理生化無明顯的影響，與本研究結(jié)果一致。

4 結(jié)論

臨床上，泰地羅新注射液按推薦劑量給藥對靶動物豬是安全的。