張鐵彪,劉建華,馬長順
(首都醫(yī)科大學(xué)北京朝陽醫(yī)院懷柔醫(yī)院綜合內(nèi)科1,呼吸科2,影像科3,北京 101400)
肺結(jié)節(jié)(pulmonary nodules)是一種肺部的肉芽腫性疾病,迄今為止病因未明。研究表明[1-3],可能與遺傳、吸煙、免疫因素有關(guān),按照病理性質(zhì)分,可分為良性與惡性,惡性結(jié)節(jié)即肺癌,其死亡率常年高居各類惡性腫瘤的前3 位。胸部CT 是臨床診斷肺癌的常見手段,但因讀片的差異,易造成肺結(jié)節(jié)的定性錯誤。肺癌腫瘤標(biāo)記物可從分子生物學(xué)水平對結(jié)節(jié)性質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測,近年來已成為診斷研究的熱門領(lǐng)域[4-6]。本研究探討了肺癌腫瘤標(biāo)記物結(jié)合胸部CT 對檢查肺結(jié)節(jié)的定性診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取首都醫(yī)科大學(xué)北京朝陽醫(yī)院懷柔醫(yī)院2019 年1 月-2020 年12 月的肺結(jié)節(jié)患者153 例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸片檢查發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并除肺結(jié)節(jié)外其他肺部疾病者;②非首次診斷;③合并除肺癌外其他腫瘤者;④病例資料不全者。根據(jù)手術(shù)病理檢查結(jié)果,將肺惡性結(jié)節(jié)78 例設(shè)為惡性組,將肺良性結(jié)節(jié)75 例設(shè)為良性組。惡性組男42 例,女36 例;年齡22~72 歲,平均年齡(47.56±4.69)歲;BMI 22~28 kg/m2,平均BMI(24.66±2.13)kg/m2;有糖尿病史者5 例,腫瘤家族史者10 例,肺炎病史者16 例;肺功能正常者72 例。良性組年齡24~75 歲,平均年齡(48.35±5.21)歲;男38 例,女37例;BMI 22~27 kg/m2,平均BMI(24.58±2.33)kg/m2;有糖尿病史者6 例,腫瘤家族史者8 例,肺炎病史者14 例;肺功能正常者70 例。兩組性別、年齡、BMI、疾病史比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究可行。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會通過,患者及其家屬知情同意。
1.2 方法 對所有患者均行腫瘤標(biāo)記物、胸部CT 檢查。胸部CT:患者取仰臥位,身體置于床面中間,兩臂上舉抱頭,采用橫斷面連續(xù)掃描方式,用CT 掃描儀(德國西門子股份公司,型號:SOMATOM Definition Edge)對患者胸腔入口到肺下界膈面進(jìn)行平掃,層厚:5~10 mm,間隔5~10 mm,攝片畢,由本院2 名有5 年以上閱片經(jīng)驗醫(yī)師參照相關(guān)文獻(xiàn)[7]做出診斷,結(jié)節(jié)直徑>8 mm,具有磨玻璃樣改變,可見分葉及毛刺征的視為惡性結(jié)節(jié),否則視為良性結(jié)節(jié)。腫瘤標(biāo)記物檢查:取兩組外周靜脈血5 ml,置于抗凝管內(nèi)靜置1.5 h,用離心機(德國海蒂詩公司,型號:ROTOFIX32A)離心10 min,3000 r/min,用移液槍抽取上清液置入微型離心管中,-80 ℃保存?zhèn)溆茫妹嘎?lián)免疫吸附法測定患者非小細(xì)胞肺癌抗原21-1(CYFRA21-1)、鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCCA)水平,以CYFRA21-1>3.3 ng/ml[8]且SCCA>2.5 ng/ml[9]視為結(jié)果陽性。試劑均購自上海研盟生物科技有限公司,批號分別為國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013 第11697 號、國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012 第3401399 號。
1.3 觀察指標(biāo) ①兩組CT 征象;②兩組血清CYFRA21-1、SCCA 水平;③腫瘤標(biāo)記物、胸部CT兩種方法單一診斷及聯(lián)合診斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)的敏感度、特異性度、準(zhǔn)確值、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、Kappa 值。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以(n)表示,采用χ2檢驗比較。一致性檢驗采用Kappa 法。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組胸部CT 征象比較 CT 征象顯示,良性組結(jié)節(jié)邊緣清楚光滑、未見分葉及毛刺征;惡性組結(jié)節(jié)邊緣模糊毛糙,可見分葉及毛刺征,見圖1、圖2。
圖1 兩組胸部CT 征象比較
圖2 兩組胸部CT 征象比較
2.2 兩組腫瘤標(biāo)記物水平比較 惡性組CYFRA21-1、SCCA 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組腫瘤標(biāo)記物水平對比(,ng/ml)
表1 兩組腫瘤標(biāo)記物水平對比(,ng/ml)
2.3 胸部CT、腫瘤標(biāo)記物單一診斷及聯(lián)合診斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)的診斷效能比較 胸部CT 聯(lián)合腫瘤標(biāo)記物診斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)的敏感度、特異性度、準(zhǔn)確值、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、Kappa 值均大于胸部CT、腫瘤標(biāo)記物單一診斷,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2、表3。
表2 兩種方法在各組中的檢測結(jié)果(n)
表3 胸部CT、腫瘤標(biāo)記物單一診斷及聯(lián)合診斷肺結(jié)節(jié)性質(zhì)的診斷效能比較(%)
肺結(jié)節(jié)是位于肺部的類圓形或不規(guī)則形病灶,直徑通常<3 cm,可單發(fā)或多發(fā),良性結(jié)節(jié)預(yù)后一般較好,惡性結(jié)節(jié)預(yù)后一般較差,及早篩查發(fā)現(xiàn)惡性結(jié)節(jié)對防治該病具有重要意義[10-13]。胸部CT、腫瘤標(biāo)志物均為臨床診斷惡性腫瘤的常用手段。本研究探討了肺癌腫瘤標(biāo)記物結(jié)合胸部CT 對檢查肺結(jié)節(jié)的定性診斷價值。
據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,胸部CT 薄層掃描具有高分辨率的優(yōu)勢,包括極好的空間分辨率和良好的密度分辨率,同時可充分顯示結(jié)節(jié)內(nèi)部的細(xì)微結(jié)構(gòu),如肺小葉氣道、血管及小葉間隔、肺間質(zhì)及毫米級的肺內(nèi)小結(jié)節(jié)等[14-16]。胸部CT 對周圍型肺癌及中央型肺癌的診斷均有價值,可及時準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)主支氣管、肺段、肺葉支氣管管腔狹窄或截斷,可鑒別肺部結(jié)節(jié)、腫塊的性質(zhì),是否為囊性、脂肪性、實質(zhì)性或鈣灶[17]。本研究中CT 征象顯示,良性組結(jié)節(jié)邊緣清楚光滑、未見分葉及毛刺征;惡性組結(jié)節(jié)邊緣模糊毛糙,可見分葉及毛刺征,二者CT 征象存在明顯差異,有助于顯示普通胸片無法顯示的彌漫性的肺間質(zhì)病變,從而可提高肺癌的早期診斷能力及良惡性腫瘤的鑒別診斷能力。CYFRA21-1 是細(xì)胞角蛋白19 的可溶性片段,而細(xì)胞角蛋白19 廣泛分布于人體正常組織中,尤其是層狀或鱗狀上皮,研究表明[18],惡性上皮細(xì)胞中,蛋白溶解酶可被過度活化。可加速細(xì)胞的降解,使大量細(xì)胞角蛋白19 釋放入血,導(dǎo)致CYFRA21-1 水平升高,在肺癌患者體內(nèi)呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),區(qū)別肺結(jié)節(jié)的良惡性病變。SCCA 是腫瘤相關(guān)抗原TA-4 的一種亞型,本質(zhì)是一種糖蛋白,其表達(dá)水平明顯高于健康人與良性疾病患者,且其陽性率及表達(dá)水平與疾病分期有關(guān)[19],分期越晚、病情越嚴(yán)重的患者,SCCA 陽性率計表達(dá)水平越高。李安平等[20]研究表明,疾病分期越晚,SCCA 陽性率越高,其水平升高可用于診斷肺癌,尤其是非小細(xì)胞肺癌,聯(lián)合檢測更有利于肺癌的診斷,與CEA 聯(lián)合更有利于肺腺癌的診斷,與CYFRA21-1 聯(lián)合更有利于肺鱗癌的診斷,本研究結(jié)論與該研究結(jié)果一致。本研究中惡性組CYFRA21-1、SCCA 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明CYFRA21-1、SCCA 水平有助于區(qū)分良性疾病與惡性疾病、晚期病變與早期病變,從而實現(xiàn)對肺癌的篩查和病情評判。胸部CT、腫瘤標(biāo)記物兩者聯(lián)合的診斷效能明顯大于單一診斷,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示肺癌腫瘤標(biāo)記物結(jié)合胸部CT 可提高對肺結(jié)節(jié)的定性診斷價值。
綜上所述,肺癌腫瘤標(biāo)記物結(jié)合胸部CT 有利于肺結(jié)節(jié)的定性分析。但本研究尚存在研究樣本過小、研究對象來源過于局限等不足,若須更充分地證實本研究結(jié)論,還有待多中心、大樣本的進(jìn)一步研究。