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        影響膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的相關(guān)因素分析

        2022-06-09 09:51:22張衛(wèi)東張曉東通信作者陳為為蒿玉興袁啟友
        醫(yī)藥前沿 2022年12期
        關(guān)鍵詞:因素分析手術(shù)

        張衛(wèi)東,張曉東(通信作者),陳為為,李 超,蒿玉興,袁啟友

        (安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科 安徽 合肥 230000)

        膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma,GBM)是星形細(xì)胞瘤中最具侵襲性、惡性程度最高的腫瘤,占原發(fā)性腦惡性腫瘤的45.6%,全球每年的發(fā)病率約為3.1/1 000 000。絕大多數(shù)GBM患者的病因不明確,目前唯一確定的暴露因素是電離輻射。GBM早期檢測困難,MRI是GBM患者最靈敏的檢查方法。GBM的典型影像學(xué)特征包括浸潤性、異質(zhì)性、環(huán)狀增強(qiáng)病變伴中央壞死和瘤周水腫,其目前的治療方案包括根據(jù)Stupp方案在保留神經(jīng)功能的基礎(chǔ)上行最大限度的手術(shù)切除和輔助放化療(neoadjuvant chemoradiotherapy,RCT)。相關(guān)研究表明,GBM患者存在預(yù)后不佳、生活質(zhì)量較差等問題,在現(xiàn)有最好的治療方案下,患者5年存活率不足5%。本文主要對GBM患者預(yù)后的相關(guān)因素進(jìn)行分析,旨在為臨床治療提供一定的幫助,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        回顧性分析2016年1月份—2020年1月安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科55例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的臨床資料。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后病理及免疫組化證實(shí)為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;②患者均行手術(shù)治療,且定期術(shù)后復(fù)查及隨訪;③病例及隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①組織活檢提示為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤而未進(jìn)一步治療的患者;②其他原因?qū)е滤劳龅幕颊?;③入院時(shí)合并較多基礎(chǔ)疾病,一般情況較差的患者;④病例或隨訪資料不全的患者。本方法符合《赫爾辛基宣言》要求。

        1.2 方法

        參考《中國腦膠質(zhì)瘤臨床管理指南(2020)》,所有患者均采用統(tǒng)一的治療方案:(1)術(shù)前仔細(xì)閱讀磁共振等相關(guān)影像學(xué)資料,結(jié)合神經(jīng)導(dǎo)航、術(shù)中電生理檢測、術(shù)中超聲、術(shù)中喚醒麻醉等輔助技術(shù),在保護(hù)神經(jīng)功能的基礎(chǔ)上最大程度的切除腫瘤。(2)術(shù)后2~4周開始放射治療,常規(guī)放療總劑量為60 Gy(2 Gy/次,1次/d,每周5次,共6周)。放療整個療程應(yīng)同步化療,口服替莫唑胺(TMZ)(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20060880,規(guī)格:100 mg)75 mg/m,1/d,療程42 d。(3)放療結(jié)束后4周,開始TMZ輔助化療,150 mg/m,1/d,連續(xù)用藥5 d,休息23 d(28 d為1個周期),進(jìn)行長周期(12個周期及以上)TMZ輔助化療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)人口學(xué)資料:包括患者的性別、年齡等。(2)疾病學(xué)資料:包括手術(shù)切除范圍、腫瘤體積、術(shù)前卡氏功能狀態(tài)(Karnofsky performance status, KPS)評分、瘤周水腫、術(shù)前有無癲癇發(fā)作、術(shù)后放療、累及葉數(shù)。KPS得分越高,健康狀況越好,KPS<70分為不能完全自理。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)()和百分比(%)表示,組間比較采用檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier法進(jìn)行單因素生存分析,選取單因素中分析得出的有意義指標(biāo)納入Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析,基于最大似然估計(jì)的向前逐步回歸法分析膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的影響因素并計(jì)算優(yōu)勢比(odds ratios, OR)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 55例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的單因素分析

        Kaplan-Meier法單因素分析結(jié)果顯示,年齡<40歲、腫瘤全切除、腫瘤體積<50 cm、術(shù)前KPS評分≥70、術(shù)后放化療的GBM患者的總生存期(overall survival, OS)顯著優(yōu)于年齡≥40歲、腫瘤次全切除、腫瘤體積≥50 cm、術(shù)前KPS評分<70、術(shù)后未行放化療或單獨(dú)放療/化療的GBM患者的OS,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05),見表1。

        表1 55例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的單因素分析

        2.2 55例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的多因素分析

        將單因素分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的變量(年齡、手術(shù)切除范圍、腫瘤體積、術(shù)前KPS評分、術(shù)后放化療)納入多因素分析Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型,結(jié)果顯示,年齡、手術(shù)切除范圍、腫瘤體積、術(shù)前KPS評分、術(shù)后放化療是GBM患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素(<0.05),見表2、表3。

        表2 55例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后的多因素分析

        3.討論

        GBM是目前成人最常見、最具侵襲性、惡性程度最高的原發(fā)性腦腫瘤。組織病理學(xué)特征是微血管壞死和內(nèi)皮細(xì)胞增生,因此被WHO腦腫瘤分類中定義為Ⅳ級。Schweitzer等報(bào)道了GBM引起的遠(yuǎn)端器官轉(zhuǎn)移(主要轉(zhuǎn)移到肺、胸膜、淋巴結(jié)、骨、肝臟)病例,但這些病例比較罕見。GBM能夠適應(yīng)大腦的微環(huán)境和免疫,具有強(qiáng)烈的嗜腦性。因此,手術(shù)是GBM首選的治療方式,其最佳目標(biāo)是在安全范圍內(nèi)在保證神經(jīng)功能基礎(chǔ)上的完全切除。GBM具有浸潤性,完全切除幾乎不可能,盡管GBM患者進(jìn)行積極的治療,5年生存率仍較低,是人類癌癥中預(yù)后最差的癌癥之一。如何延長患者生存期一直是神經(jīng)外科及相關(guān)科室研究熱點(diǎn)。

        本文結(jié)果顯示:(1)年齡<40歲的GBM患者OS顯著優(yōu)于年齡≥40歲的GBM患者,是患者預(yù)后獨(dú)立的影響因素(<0.05)。與Gregorio等研究結(jié)果一致。相關(guān)研究表明,不同年齡組的GBM患者的遺傳背景及放射組學(xué)特征完全不同,這為不同的腫瘤生長模式和臨床結(jié)果提供了解釋,因此應(yīng)給予不同年齡組的GBM患者不同的方式治療,對于老年GBM患者應(yīng)進(jìn)行更積極的治療。(2)KPS評分是評價(jià)患者生活質(zhì)量最常用的量表,得分越高,健康狀況越好,越能耐受治療給人體帶來的副作用。本文結(jié)果顯示,術(shù)前KPS≥70分的GBM患者OS顯著優(yōu)于術(shù)前KPS<70分的GBM患者,是患者預(yù)后獨(dú)立的影響因素(<0.05)。術(shù)前KPS評分較高可能提示腫瘤位于非功能區(qū),更加有利于術(shù)中腫瘤完全切除。(3)術(shù)前腫瘤體積是患者獨(dú)立的預(yù)后因素之一,腫瘤體積≥50 cm的GBM患者OS顯著優(yōu)于腫瘤體積<50 cm的GBM患者(<0.05)。更大的腫瘤體積往往提示腫瘤的生長更具有侵略性。同時(shí)較大的腫瘤體積與術(shù)前KPS降低有關(guān),因?yàn)轶w積更大的腫瘤會引起更嚴(yán)重的占位效應(yīng),從而導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損或影響意識水平。(4)手術(shù)是GBM患者預(yù)后的主要因素,腫瘤完全切除和次全切除對GBM患者的OS都有顯著的影響(<0.05)。由于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤具有浸潤性,通常累及功能區(qū),許多腫瘤只能部分切除,最近一項(xiàng)多中心研究報(bào)道指出,完全切除腫瘤可顯著改善患者的OS。在本文中腫瘤全切的GBM患者OS顯著優(yōu)于腫瘤次全切除的GBM患者OS,是患者獨(dú)立的預(yù)后因素。其中值得注意的是,無論患者有無MGMT啟動子甲基化,低殘留腫瘤體積都是一個重要的預(yù)后指標(biāo)。(5)輔助治療對GBM患者的預(yù)后起決定性作用,輔助治療包括放療(radiotherapy, RT)、替莫唑胺化療(chemotherapy, CT)、和RCT。最新研究顯示,在腫瘤全切除術(shù)后聯(lián)合RCT治療患者OS明顯延長。本文結(jié)果顯示,,接受RCT的GBM患者的OS顯著優(yōu)于未接受輔助治療、CT、RT的GBM患者,RCT是患者獨(dú)立的預(yù)后因素(<0.05)。

        此外,分子生物學(xué)標(biāo)志物在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中發(fā)揮著越來越重要的作用。其中,染色體1p/19q的聯(lián)合缺失、MGMT基因啟動子甲基化、IDH突變與GBM患者的預(yù)后密切相關(guān)。GBM是一類侵襲性疾病,生存期有限,可供選擇的治療方案有限。術(shù)前積極完善相關(guān)影像學(xué)檢查,結(jié)合神經(jīng)導(dǎo)航、術(shù)中電生理檢測、術(shù)中超聲、術(shù)中喚醒麻醉等技術(shù)在保留神經(jīng)功能的基礎(chǔ)上能夠提高腫瘤的顯微切除率,術(shù)后及時(shí)行放化療對GBM患者的預(yù)后有重要作用。

        綜上所述,GBM患者手術(shù)應(yīng)完全切除腫瘤,對于位于功能區(qū)的腫瘤應(yīng)盡可能地?cái)U(kuò)大手術(shù)切除范圍以延長患者OS,改善患者預(yù)后。

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