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        參附湯聯(lián)合貝那普利治療慢性心力衰竭臨床觀察

        2022-06-01 03:57:38羅文群
        光明中醫(yī) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:心陽那普利心功能

        羅文群

        慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)作為臨床內(nèi)科較為常見的一種心血管疾病,好發(fā)于中老年人及冠心病患者,同時也是許多心臟疾病后期的臨床表現(xiàn)[1],嚴(yán)重威脅患者生命安全。目前中國慢性心力衰竭患病率約為0.9%[2],且隨著老年人口比例的逐漸提升,其發(fā)病幾率也顯著呈逐年升高趨勢。慢性心力衰竭發(fā)病機制較為復(fù)雜,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為其主要是由于心陽虛衰、心氣不足致使全身血液流動受阻、血滯水停而發(fā)病。隨著中國冠心病的發(fā)病率逐年升高,慢性心力衰竭也在臨床上越來越常見,因此目前急需更多高效的治療方案以供選擇。現(xiàn)階段中國臨床治療慢性心力衰竭,多采取貝那普利等西藥對癥治療,然而對于部分慢性心力衰竭患者療效并不理想,存在一定的局限性。既往有研究表明[3],參附湯對慢性心力衰竭的治療療效顯著,其對患者的心功能具有明顯的改善。鑒于此,此次試驗旨在分析參附湯聯(lián)合貝那普利治療對慢性心力衰竭患者療效、心功能、NT-ProBNP及hs-CRP表達(dá)的影響,以期指導(dǎo)臨床治療,目前取得顯著成果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料本次研究的69例慢性心力衰竭患者,皆由萬安縣人民醫(yī)院在2018年11月—2020年11月收治。其中男性為39例,女性為30例;患者年齡43~67歲;所有被選入患者都預(yù)先簽署知情同意書,經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)?,F(xiàn)把所有患者按照隨機數(shù)字表法進(jìn)行分組,分為聯(lián)合組(35例)和參照組(34例),聯(lián)合組平均年齡為(56.28±7.12)歲;其中男性17例,女性18例;病程0.5~23年,平均(6.1±2.8)年。參照組平均年齡為(57.62±6.89)歲;其中男性22例,女性12例;病程0.7~24年,平均(6.3±2.7)年。聯(lián)合組與參照組患者性別、年齡以及病程長短等基線資料對比,差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有試驗觀察性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床檢查符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[4]中慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn);②研究前半個月已停用非試驗藥物;③簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、肺、肝、腎、內(nèi)分泌系統(tǒng)等伴有嚴(yán)重病變者;②精神障礙者;③年齡<18歲者;④治療配合度較差者;⑤對本次試驗藥物或方法有不良反應(yīng)者。

        1.3 方法

        1.3.1 參照組予以患者限鈉、吸氧、休息等常規(guī)治療,并在此基礎(chǔ)上加用鹽酸貝那普利片(洛汀新)(生產(chǎn)企業(yè)名稱:北京諾華制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20030514;規(guī)格:10 mg)口服治療,初始劑量為2.5 mg/次,每日1次,2周后未出現(xiàn)癥狀性低血壓及其他嚴(yán)重不良反應(yīng),可根據(jù)患者的心力衰竭控制情況適量加大劑量,治療周期為30 d。

        1.3.2 聯(lián)合組患者在參照組治療基礎(chǔ)上加用參附湯:紅參10 g,附片10 g,黃芪20 g,白術(shù) 10 g,丹參 15 g,炙甘草 6 g(隨癥加減)。每日1劑,分早、晚飯后1 h溫服,治療周期為30 d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1 2組患者治療前后心功能 6MWD分別于治療前后,心臟彩超監(jiān)測參照組與聯(lián)合組2組患者心功能指標(biāo),檢測項目主要為左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)以及左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室超聲射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。同時于治療前后對2組患者采取6 min步行試驗以觀察6 min步行距離(6MWD)。

        1.4.2 2組患者NT-ProBNP hs-CRP變化分別于治療前后,觀察參照組與聯(lián)合組2組患者NT-ProBNP、hs-CRP變化,并進(jìn)行分析對比。

        1.5 療效評定標(biāo)準(zhǔn)顯效:慢性心力衰竭患者的臨床癥狀基本消失,心功能達(dá)到1級或較治療前提高2級。有效:慢性心力衰竭患者的臨床癥狀較治療前明顯緩解,心功能提高1級以上,但未至1級。無效:慢性心力衰竭患者的臨床癥狀較治療前無改善甚至惡化,心功能等級較治療前無改變。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效聯(lián)合組慢性心力衰竭患者臨床療效(94.29%)顯著優(yōu)于參照組(76.47%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者臨床療效對比 (例,%)

        2.2 心功能 6MWD2組慢性心力衰竭患者治療前LVEDD、LVESD、LVEF及6MWD水平差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組慢性心力衰竭患者LVEDD、LVESD、LVEF及6MWD水平均較前明顯改善,且聯(lián)合組改善程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者心功能及6MWD對比 (例,

        2.3 NT-ProBNP hs-CRP2組慢性心力衰竭患者治療前NT-ProBNP、hs-CRP差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組慢性心力衰竭患者NT-ProBNP、hs-CRP均較前明顯降低,且聯(lián)合組降低程度顯著優(yōu)于參照組(P<0.05)。見表3。

        表3 2組患者NT-ProBNP hs-CRP對比 (例,

        3 討論

        慢性心力衰竭作為多種心臟病發(fā)展至終末期出現(xiàn)的疾病,以患者心功能顯著降低為主要特征,患者以疲勞感增強、運動耐力降低及呼吸困難等癥狀為主,對患者日常生活造成嚴(yán)重影響,同時給患者家庭及社會造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān)?,F(xiàn)階段臨床針對慢性心力衰竭患者主要采取藥物治療,其中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)是治療慢性心力衰竭較為有效的一類藥物[5],可有效降低患者的心臟負(fù)荷。然而既往有臨床研究表明單一用藥存在一定的局限性[6],實際療效往往欠佳,且易產(chǎn)生耐藥性。隨著中醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,針對慢性心力衰竭近年已有許多采取中西醫(yī)結(jié)合的治療方案。慢性心力衰竭在中醫(yī)學(xué)中早有記載,歸屬于“胸痹”“心悸”“怔忡”“喘證”等范疇,為本虛標(biāo)實、虛實夾雜之證,發(fā)病主要是由于機體心陽(氣)虧虛[7,8]。心為君主之官,主血脈,其心氣可推動血液周流全身,使脈道通暢,而心陽鼓動乃是心臟搏動之根本,若心陽不足,心氣虛衰,則心臟搏血減少,血液運行遲緩,脈道瘀滯不暢[9]。

        慢性心力衰竭雖病位在心,是心陽(氣)虧虛所致,但其水濕停聚之象與肝、腎、脾也多有關(guān)聯(lián)[10],故臨床應(yīng)以補益宗氣、活血通絡(luò)為主要治則。參附湯源于《濟生續(xù)方》卷五十九,對元氣大虧、陽氣暴脫、絡(luò)脈瘀阻、水濕停聚之人有不錯的療效。此次筆者采用加味參附湯,其中紅參為方中君藥,具有大補元氣、益氣回陽、固氣救脫之功效,以助心氣恢復(fù)、溫補心陽;附片為方中臣藥,具有回陽救逆、補火助陽之功效,可治心陽不足,使得心臟搏血增加,改善人體血液循環(huán);黃芪補氣利尿、固表養(yǎng)血;白術(shù)益氣行水以治其水濕停聚;丹參活血化瘀,使得脈道通利[11]。諸藥合用,共奏益氣溫陽、活血通絡(luò)、利水行水之功。本次研究結(jié)果表明:聯(lián)合組慢性心力衰竭患者的臨床療效(94.29%)顯著優(yōu)于參照組(76.47%);聯(lián)合組患者LVEDD、LVESD、LVEF及6MWD水平的改善程度明顯優(yōu)于參照組;聯(lián)合組心力衰竭患者NT-ProBNP、hs-CRP均明顯低于參照組。這表明參附湯在改善心功能,緩解心力衰竭癥狀等方面有著顯著的效果。

        綜上可以得出,參附湯聯(lián)合貝那普利治療慢性心力衰竭的療效較佳,可以有效緩解患者的疾病癥狀,改善其心功能,適宜臨床廣泛采用。

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