慕怡菲， 金子敏， 閻玉秀， 吳德昊， 周文龍,4， 陶建偉

(1. 浙江理工大學 紡織科學與工程學院(國際絲綢學院)， 浙江 杭州 310018； 2. 浙江理工大學 服裝學院， 浙江 杭州 310018； 3. 浙江大學腫瘤研究所， 浙江 杭州 310009； 4. 溫州理工學院， 浙江 溫州 325035；5. 浙江棒杰數碼針織品有限公司， 浙江 義烏 322000)

遠紅外光熱療法是一種重要的物理療法，屬于非介入治療手段[1-3]。遠紅外光具有較強的輻射力，能穿透皮下組織4 cm深處，與生物大分子產生共振[4]，且具有可被人體吸收的特性，可使人體水分子共振活化，從而提高某些生物大分子的活性，進而影響生物細胞的生長[5]。目前，國內外有大量臨床及實驗研究證明，遠紅外光對乳腺腫瘤有抑制作用，且長期使用慢性遠紅外光輻射無不良影響[6-8]，可作為乳腺腫瘤的非介入治療或輔助治療，常與化療、放療等進行協同治療，以緩解放化療引起的組織水腫[6-7]。

負離子遠紅外織物能夠緩解大鼠的乳腺增生[8]，乳腺增生可能導致結節(jié)或乳腺纖維瘤，與乳腺腫瘤也可同時存在，因此，當遠紅外織物用于對乳腺增生的緩解時，其對潛在乳腺腫瘤影響的研究非常重要。針對遠紅外光聯合治療腫瘤的研究發(fā)現，全身進行遠紅外光輻射聯合熱療可顯著抑制小鼠乳腺腫瘤的生長[9]。針對MCF7乳腺腫瘤細胞，通過介孔納米顆粒PtPd-乙二醇(PEG)-葉酸(FA)-阿霉素(DOX)體內外協同光熱化療實驗發(fā)現，其具有良好的聯合治療效果[10]。對于遠紅外光抑制腫瘤細胞的研究目前均以遠紅外燈作為輻射源，而遠紅外燈輻射源以點狀發(fā)射，很難長時間且均勻地對大面積肌體進行輻射，在細胞培養(yǎng)箱內輻射培養(yǎng)實驗也難以實現。

遠紅外織物具有自發(fā)遠紅外光輻射的功能，且可以大面積均勻地持續(xù)發(fā)射遠紅外光以大面積覆蓋實驗對象，還便于長時間連續(xù)使用。本文采用遠紅外纖維織物作為輻射源，研究不同遠紅外織物長時間的遠紅外輻射對腫瘤細胞增殖的影響差異，從而探究遠紅外功能織物用于乳腺腫瘤患者的輔助治療的可能性，為遠紅外功能織物在醫(yī)學領域的應用提供依據。

1 實驗部分

1.1 遠紅外纖維材料及其形貌觀察

遠紅外纖維通常是在紡絲過程中加入具有高發(fā)射率的遠紅外納米顆粒共混、共融制備[11]。本文選取的遠紅外紗線是通過遠紅外納米顆粒與錦綸共融混紡所得[12]，共6種，分別為：茶葉碳錦綸(TCF)、竹炭錦綸(BCF)、咖啡碳錦綸(CCF)以及火山巖錦綸(VF)，華楙生技股份有限公司(臺灣)；石墨烯錦綸(GF)，杭州高烯科技有限公司；生物質石墨烯錦綸(BGF)，濟南圣泉集團股份有限公司。普通錦綸(NC)，義烏華鼎錦綸有限公司。上述7種紗線的規(guī)格均為77.8 dtex(48 f)。

采用卡爾蔡司顯微鏡(德國)有限公司的Axio Observer 3電子顯微鏡，通過Axiocam HRc成像系統(tǒng)拍攝各纖維縱向的表面形態(tài)。

1.2 遠紅外織物的織造及規(guī)格

采用平針組織結構，將7種錦綸通過意大利Santoni針織機器有限公司的M8-TOP2S無縫針織機織造成7塊同規(guī)格織物[13]，其規(guī)格如表1所示。

表1 織物規(guī)格Tab.1 Specification of fabrics

1.3 遠紅外織物的遠紅外光發(fā)射率測試

遠紅外織物的性能通常用遠紅外光發(fā)射率來表征，即在同樣的溫度下遠紅外織物與黑體輻射能力的比值，織物的遠紅外光發(fā)射性能越好其比值越高[14]。選用臺灣和德科儀企業(yè)有限公司的EMS-302 M型遠紅外光發(fā)射率測試儀檢測所制備的7種遠紅外織物的遠紅外光發(fā)射率。依據CAS 115—2005《保健功能紡織品》，將織物裁剪成直徑為65 mm的圓形試樣，靜置于溫度為20 ℃、相對濕度65%的恒溫恒濕箱中24 h后進行測試，每塊試樣檢測3次并取平均值[15]。

1.4 生物實驗設計

通過細胞增殖檢測實驗研究遠紅外織物對乳腺腫瘤細胞的影響。為了使織物能夠平整且均勻包覆在細胞培養(yǎng)皿外，將7塊織物分別按照如圖1所示細胞培養(yǎng)板的尺寸進行裁剪，使其均勻完整地包覆在細胞培養(yǎng)板四周。

圖1 織物輻射培養(yǎng)盒Fig.1 Fabric radiation incubator

將均勻包覆織物的培養(yǎng)板置于細胞培養(yǎng)箱中使其對細胞進行持續(xù)性遠紅外光輻射培養(yǎng)。實驗前均使用265 nm波長紫外燈嚴格滅菌。本文研究中均使用中國細胞資源庫可查的經過鑒定的商品化細胞株：MCF7(來源于1位69歲白人乳腺癌患者的胸腔積液)、Bcap37(來源于1位48歲的女性乳腺癌患者)、MDA-MB-231(來源于1位51歲女性乳腺腺癌的轉移性胸膜滲出液)共3種乳腺腫瘤細胞。根據美國模式培養(yǎng)物集存庫的標準培養(yǎng)乳腺腫瘤細胞。MCF7細胞培養(yǎng)環(huán)境為5%二氧化碳、95%空氣、37 ℃，培養(yǎng)基選用RPMI-1640(Roswell Park Memorial Institute-1640)+10%的FBS(Fetal Bovine Serum)+1%雙抗(青霉素/鏈霉素溶液)。Bcap37細胞培養(yǎng)環(huán)境與MCF7細胞相同，培養(yǎng)基選用DMEM(Dulbecco′s Modified Eagle Medium)+10%FBS+1%雙抗。MDA-MB-231細胞的培養(yǎng)環(huán)境為無二氧化碳，在細胞浮箱內需隔絕空氣培養(yǎng)，溫度為37 ℃，培養(yǎng)基選用L-15(Leibovitz′s L-15)+10%FBS+1%雙抗。生物實驗用耗材統(tǒng)一采購于杭州昊天生物有限公司。

針對3株乳腺腫瘤細胞進行實驗，采用卡爾蔡司顯微鏡(德國)有限公司的Axio Observer 3電子顯微鏡觀察腫瘤細胞的形態(tài)特征與變化，并對比不同遠紅外織物輻射培養(yǎng)下腫瘤細胞增殖的差異。

1.5 乳腺腫瘤細胞增殖實驗

通過細胞增殖及毒性檢測試劑盒CCK-8進行增殖檢測，從而準確地分析細胞增殖的能力。每株細胞的增殖檢測均分為8組：其中6組分別在相對應的6種遠紅外織物輻射下培養(yǎng)12 d，在第7～12天培養(yǎng)時進行增殖檢測，以研究不同織物遠紅外光輻射對細胞增殖能力影響的差異；另外2組為普通錦綸對照組和NC+TCF組，用于探究不同遠紅外光輻射時長對細胞增殖的影響差異，NC+TCF組使用普通錦綸培養(yǎng)6 d，再使用茶葉碳織物培養(yǎng)6 d。

在每組細胞培養(yǎng)的第6天對細胞進行計數，細胞種板密度為每孔1 500個，均勻種入96孔培養(yǎng)板，每組設置3個復孔。檢測方法為對應細胞所用的培養(yǎng)基100 μL/孔+10%CCK-8，孵育1 h后采用美國MolecularDevices 分子儀器有限公司SpectraMax酶標儀檢測450 nm處的吸光度為細胞增殖OD(光密度)值，待細胞貼壁后進行第1次增殖OD值檢測，后續(xù)每隔24 h進行1次增殖OD值檢測，共檢測7次。

1.6 統(tǒng)計分析

增殖OD值結果采用2個獨立樣本T檢驗顯著性雙側等方差假設分析方法，檢驗不同遠紅外織物對細胞增殖影響差異的統(tǒng)計學意義，當顯著性雙尾檢測水平P<0.05時，統(tǒng)計學上認為差異顯著。

2 實驗結果與討論

2.1 遠紅外纖維的縱向表面形態(tài)分析

普通錦綸及6種遠紅外錦綸的纖維縱向表面形態(tài)如圖2所示?？煽闯觯蚣徑z時添加的遠紅外納米顆粒吸附于遠紅外纖維表面，其表面不平整且具有多孔結構[16]。

圖2 普通錦綸及6種遠紅外錦綸的表面形態(tài)(×400)Fig.2 Surface morphology of ordinary polyamide and 6 kinds of far infrared polyamide (×400)

2.2 織物的遠紅外光發(fā)射率分析

不同織物的遠紅外光發(fā)射率測試結果如表2所示。運用獨立樣本T檢驗驗證不同遠紅外織物之間遠紅外光發(fā)射率的差異性是否顯著[17]。結果表明，普通錦綸與遠紅外錦綸之間的差異均為極顯著(P<0.001)，茶葉碳纖維分別與咖啡碳(P=0.049<0.05)、石墨烯(P=0.006<0.05)、生物質石墨烯(P=0.022<0.05)組的遠紅外光發(fā)射率差異均有統(tǒng)計學意義，其余織物組間遠紅外光發(fā)射率差異在統(tǒng)計學上不顯著，說明不同遠紅外織物的遠紅外光發(fā)射率有差異，且部分織物之間差異顯著。由表2可知，茶葉碳錦綸的遠紅外光發(fā)射率最高，火山巖錦綸、咖啡碳錦綸、竹炭錦綸、石墨烯錦綸和生物質石墨烯錦綸組的遠紅外光發(fā)射率依次降低。

表2 普通錦綸及6種遠紅外錦綸織物遠紅外光發(fā)射率Tab.2 Far infrared emissivity of ordinary polyamide and 6 kinds of far infrared polyamide fabrics

2.3 乳腺腫瘤細胞形態(tài)分析

在實驗過程中觀察到，普通錦綸組與遠紅外織物組的乳腺腫瘤細胞形態(tài)均無差異，為探究遠紅外織物對乳腺腫瘤細胞表面形態(tài)的影響，本文僅以普通錦綸與2.2節(jié)中遠紅外光發(fā)射率最高的茶葉碳錦綸織物為例，其輻射腫瘤細胞形態(tài)如圖3所示?？煽闯?，在普通錦綸與茶葉碳錦綸輻射下，3種乳腺腫瘤細胞的表面形態(tài)無差異，可說明遠紅外織物輻射對乳腺腫瘤細胞的表面形態(tài)不產生影響。

圖3 3種乳腺腫瘤細胞在普通錦綸與茶葉碳錦綸表面的形貌(×40)Fig.3 3 kinds of breast cancer cells appearance in ordinary polyamide and TCF surface(×40). (a)MCF7 cells(NC fabric);(b)MCF7 cells(TCF fabric);(c)Bcap37 cells(NC fabric); (d)Bcap37 cells(TCF fabric);(e)MDA-MB-231 cells (NC fabric);(f)MDA-MB-231 cells(TCF fabric)

2.4 遠紅外織物對乳腺腫瘤細胞增殖影響

圖4示出普通錦綸及6種遠紅外錦綸中的細胞增殖曲線。通過圖4(a)可看出，在MCF7增殖曲線中，相較于NC對照組，遠紅外織物實驗組中乳腺腫瘤細胞的增殖能力明顯受到抑制，且各實驗組之間的差異較小。TCF與NC織物的差異最為顯著(P=0.008<0.05)，BCF與NC織物(P=0.010<0.05)、CCF與NC織物(P=0.012<0.05)、VF與NC織物(P=0.013<0.05)、BGF與NC織物(P=0.024<0.05)、GF與NC織物(P=0.024<0.05)也均有統(tǒng)計學意義。其中效果最好的TCF織物，與效果相對最差的GF織物經T檢驗也有顯著差異(P=0.031<0.05)，其余組間對比T檢驗結果P>0.05，認為差異不夠顯著。由圖4(b)可看出，在Bcap37細胞實驗中，與NC織物相比仍舊是TCF織物效果最好(P=0.012<0.05)，而BCF與NC織物(P=0.015<0.05)、VF與NC織物(P=0.018<0.05)、CCF與NC織物(P=0.019<0.05)、GF與NC織物(P=0.021<0.05)、BGF與NC織物(P=0.028<0.05)也有顯著差異且效果依次減弱。在圖4(c)MDA-MB-231乳腺腫瘤細胞實驗中，遠紅外織物的增殖曲線均低于NC織物，且僅TCF與NC織物相比有顯著性差異(P=0.045<0.05)，其余各組均無顯著性差異。以上分析說明遠紅外織物可不同程度地抑制乳腺腫瘤細胞的增殖，且對不同乳腺腫瘤細胞的影響有所差異。

圖4 乳腺腫瘤細胞在不同錦綸織物中的增殖曲線Fig.4 Proliferation curve of breast cancer cells on different polyamide fabric

2.5 輻射時長對乳腺腫瘤細胞增殖的影響

為了研究遠紅外織物輻射時長對乳腺腫瘤細胞是否也有影響，由2.4節(jié)分析可知NC與NC+TCF織物中MDA-MB-231乳腺腫瘤細胞增殖差異不顯著，因此，根據MCF7和Bcap37細胞在NC+TCF織物中茶葉碳錦綸織物遠紅外光輻射0～6 d的細胞增殖OD值、TCF織物中遠紅外光輻射7～12 d的表面細胞增殖OD值，與NC織物中細胞增殖OD值差值的平均值，作散點圖并進行曲線擬合，如圖5所示。曲線方程式為

Y=0.006 6e0.266 8x

y=0.007 3e0.211 6x

式中：Y和y分別為MCF7和Bcap37細胞0～12 d的增殖OD值的差；x為遠紅外光輻射時長，d。

圖5 輻射時長對乳腺腫瘤細胞增殖的影響Fig.5 Effect of far infrared radiation duration on proliferation of breast cancer cells

由圖5可看出，隨著遠紅外光輻射時間的延長，茶葉碳錦綸織物對2株乳腺腫瘤細胞增殖的抑制效果均有提升。

2.6 織物遠紅外光發(fā)射率對細胞增殖的影響

為了對比不同織物的遠紅外光發(fā)射率及其對腫瘤細胞增殖的影響，并探究其影響差異之間的關系。由2.4節(jié)分析得到MDA-MB-231細胞在織物的影響下無顯著差異，因此，根據6種遠紅外織物均有顯著影響差異的MCF7和Bcap37細胞最后2 d的增殖OD差值的平均值(即最后1 d細胞增殖的量)，與6種織物的遠紅外光發(fā)射率對比，并作散點圖進行擬合，如圖6所示。經分析可得，遠紅外織物的遠紅外光發(fā)射率與乳腺腫瘤細胞增殖能力的Person相關系數r=0.876>0.8(P=0.022)，認為二者相關，其擬合曲線符合線性函數為

y=-7.97x+7.95

式中：y為最后1 d 2種乳腺腫瘤細胞增殖OD值；x為織物的遠紅外光發(fā)射率。

圖6 遠紅外光發(fā)射率與乳腺腫瘤細胞增殖的關系Fig.6 Relationship between far infrared emissivity and proliferation of breast cancer cells

由圖6可知，該擬合曲線為一次函數減函數，說明乳腺腫瘤細胞增殖OD值隨遠紅外光發(fā)射率的增加而減小，即織物的遠紅外光發(fā)射率與其對乳腺腫瘤細胞增殖的抑制效果成正比。

3 遠紅外織物對腫瘤細胞影響分析

根據2.4節(jié)遠紅外織物對乳腺腫瘤細胞增殖檢測結果，對比普通錦綸織物與遠紅外織物的增殖曲線趨勢差異可看出，不同乳腺腫瘤細胞的增殖能力不同，遠紅外織物對不同乳腺腫瘤細胞的影響也有所差異，且遠紅外織物對MCF7乳腺腫瘤細胞增殖的抑制略高于Bcap37乳腺腫瘤細胞，對MDA-MB-231乳腺腫瘤細胞的抑制則不顯著。遠紅外光輻射在一定溫度條件下，可能促進了乳腺腫瘤細胞中熱休克蛋白HSP70A的轉錄和表達，從而抑制乳腺腫瘤細胞的增殖能力[18]。

通過2.5節(jié)探究遠紅外織物輻射時長對乳腺腫瘤細胞增殖的影響可看出，隨著遠紅外光輻射時間的延長，其對乳腺腫瘤細胞增殖的抑制效果也有所提升。長時間的遠紅外光輻射可能促進了細胞中一些蛋白酶的活性，從而影響遺傳物質的轉錄或表達，進而提升織物抑制腫瘤細胞增殖的效果[18]。

此外，通過2.6節(jié)對比不同遠紅外光發(fā)射率織物對乳腺腫瘤細胞增殖抑制的影響差異看出，織物的遠紅外光發(fā)射率越高，其輻射對蛋白等生物大分子的影響就越顯著，對乳腺腫瘤細胞增殖能力的抑制也越顯著。

4 結 論

本文研究了普通錦綸和6種遠紅外錦綸織物的遠紅外光發(fā)射率的差異和性能，并對MCF7、Bcap37和MDA-MB-231乳腺腫瘤細胞進行輻射培養(yǎng)，對比了不同織物的遠紅外光發(fā)射率及輻射時長對乳腺腫瘤細胞增殖影響，得到如下主要結論。

1)織物實驗結果表明，不同遠紅外錦綸織物的遠紅外光發(fā)射率均有差異且部分織物之間差異顯著，其中茶葉碳錦綸織物的遠紅外光發(fā)射率最高，火山巖錦綸、咖啡碳錦綸、竹炭錦綸遠紅外織物的發(fā)射率依次降低，石墨烯和生物質石墨烯錦綸織物的發(fā)射率最低，但均遠高于普通錦綸織物。

2)相比普通錦綸織物生物實驗驗證了，遠紅外錦綸織物可不同程度地抑制乳腺腫瘤細胞的增殖，且對不同乳腺腫瘤細胞的影響有所差異。

3)不同遠紅外錦綸織物對乳腺腫瘤細胞增殖的影響也有差異，織物的遠紅外光發(fā)射率與其對乳腺腫瘤細胞增殖的抑制效果成正比。茶葉碳錦綸織物的遠紅外光發(fā)射率在6組織物中最高，其對3株乳腺腫瘤細胞的增殖能力的抑制也高于其他5種遠紅外織物，6種遠紅外織物對腫瘤細胞增殖抑制的效果均遠高于普通錦綸。本文研究可為乳腺腫瘤患者采用遠紅外功能紡織品作為非介入的輔助治療方法提供理論參考。

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