你有沒有羨慕過那些過目不忘的神童？看到長得像洋娃娃的臉孔是否也會(huì)怦然心動(dòng)？是否也曾羨慕別人有一個(gè)慈母，能毫無怨言地照看重病的孩子？但也許這一切，并沒有看上去那么美好。

過目不忘的“天才”

10年前的今天，你做了什么？世界上99%以上的人都無法僅憑自己的記憶回答這個(gè)問題，但仍有大概幾十個(gè)人答得出來，他們就是極稀少的超憶癥患者，也就是所謂的過目不忘的人。

2006年，美國加州大學(xué)歐文分校的醫(yī)學(xué)教授詹姆斯·麥高最早描述了超憶癥，他發(fā)現(xiàn)，一個(gè)患有超憶癥的女子能準(zhǔn)確無誤地回憶起20余年生活中發(fā)生的大大小小的事情，并且不假思索地說出來。麥高的研究發(fā)表后，有相同癥狀的人們紛紛上門咨詢，各國的醫(yī)學(xué)教授也開始在國內(nèi)尋找超憶癥患者。

美國的布拉德·威廉姆斯是一位播音員，他至今仍能記起34年前他入職當(dāng)天發(fā)生的事情，當(dāng)時(shí)陽光明媚，心情愉悅的威廉姆斯在去公司路上還買了一個(gè)甜甜圈。威廉姆斯的家人同事對他無比信賴，因?yàn)橹灰退谝黄?，身邊的朋友永遠(yuǎn)不必?fù)?dān)心找不到需要的東西或記錯(cuò)走過的路，一切威廉姆斯都能記得住，朋友們親切地稱他為“活著的谷歌”。威廉姆斯還曾在一場記憶力比拼中完勝美國著名益智節(jié)目的冠軍肯·詹寧斯。聽說了麥高教授的研究后，威廉姆斯就找上了他，現(xiàn)在威廉姆斯每周都要前往加州大學(xué)歐文分校，允許科學(xué)家們將電極和他的大腦連接起來。每當(dāng)他大腦運(yùn)動(dòng)或者回答問題時(shí)，科學(xué)家就能通過這些電極反應(yīng)發(fā)現(xiàn)他大腦中到底哪個(gè)部分在工作，以求早日解開超憶癥的奧秘。

超憶癥患者并不像人們想的那樣個(gè)個(gè)是天才，英國的超憶癥患者奧雷利安·海曼就表示他過目不忘的能力對學(xué)業(yè)并沒有多大幫助。從11歲開始，海曼就能清楚記得任何一天的細(xì)節(jié)，某一天他說過什么、做過什么，都記得清清楚楚。只要他一想，曾發(fā)生過的事情就會(huì)像電影一樣一幕幕出現(xiàn)在腦海中?？上н@些記憶是雜亂無章的，書上的知識(shí)雖然能回憶出來，卻很難理解。在考試中進(jìn)行回憶和提取知識(shí)點(diǎn)，再去理解它們，這并不容易。

對普通人來說，用愉快的記憶來覆蓋不好的回憶、隨著時(shí)間流逝逐漸淡忘不好的回憶等方法，是有效地清除壞記憶的好辦法，但對超憶癥患者通通無效。那些令人不愉快的記憶經(jīng)常困擾著超憶癥患者，比如海曼，第一次被心儀女孩拒絕的情景現(xiàn)在還歷歷在目。北京某科技公司的創(chuàng)始人也曾因超憶癥而心情抑郁，夜深人靜的時(shí)候，他總會(huì)被創(chuàng)業(yè)失敗的經(jīng)歷折磨得夜不能寐。

希望科學(xué)家們能早日解開大腦記憶的密碼，找到調(diào)控記憶的方法，這對超憶癥、失憶癥和普通人來說都將是一大福音。

長得漂亮也可能是病

1981年，日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一類患者，他們的長相很是奇特，甚至可以說非常漂亮，洋娃娃般的大眼睛、濃密卷翹的睫毛，看上去就像是化妝的花旦一般，于是科學(xué)家將這種疾病稱為歌舞伎面譜綜合征。這是一種罕見的病癥，在日本發(fā)現(xiàn)較多，新生兒中患病率為1：32000，澳大利亞和新西蘭的新生兒中患病率為1：86000。中國患者不多，目前有報(bào)道的共有三例。

2009年，重慶醫(yī)大兒童醫(yī)院對外宣稱，收治了我國首例歌舞伎面譜綜合征患兒，這名小男孩長得很漂亮，“眉如彎弓，嘴如斗篷，濃密睫毛仿佛涂了一層睫毛膏，又長又卷”?？上С巳菝裁利愅?，他還存在許多生理缺陷，多處骨骼畸形，智力發(fā)育重度障礙，患有先天性心臟病，雙耳中度聽力損失。后來發(fā)現(xiàn)的兩名患兒情況比他好很多，第二名患兒除外表特征外僅發(fā)現(xiàn)指紋缺失一項(xiàng)異常，第三名患者則伴有智力缺陷。

臨床研究發(fā)現(xiàn)，歌舞伎面譜綜合征多數(shù)伴有智力缺陷，一項(xiàng)以27例患者為對象的研究發(fā)現(xiàn)，90%以上的患者智力低下，半數(shù)以上的患者幼年發(fā)育遲緩。此外，面容異常、骨骼異常和指紋異常等也是該病的常見癥狀，還可能伴有耳鼻喉異常、心臟畸形和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種病癥。

2012年，科學(xué)家終于找到了該病的病因，分別位于常染色體和X染色體上的兩個(gè)基因的突變，都可能引起歌舞伎面譜綜合征。目前，還沒有治療這種遺傳病的特效藥，只能針對各項(xiàng)并發(fā)癥對癥下藥。

看來，孩子長得過分美麗也應(yīng)該引起父母們的重視。

意想不到的“慈母”

可憐的女孩身患各種重癥：下肢癱瘓只能坐輪椅;對糖過敏從來不能吃糖，家里必須常備胰島素;患了白血病，剃光了頭發(fā);患有嚴(yán)重哮喘，睡覺都要戴著呼吸機(jī)……她的單親媽媽對她不離不棄，無微不至地照顧著她。媽媽帶女兒四處看病，家里常備各式藥物，隨時(shí)準(zhǔn)備對女兒進(jìn)行急救，就連晚上睡覺時(shí)都要時(shí)不時(shí)來查看她;家里家外都裝有方便殘疾人使用的滑道和扶手;為了避免女兒受人歧視，從不讓女兒上學(xué)和獨(dú)自出門交際……

可是災(zāi)難再次降臨到這個(gè)不幸的家庭中，某天晚上，一名男子闖入了家門，可憐的母親被入室搶劫犯連捅數(shù)刀，慘死在血泊中。警察在數(shù)月的偵查后，終于抓住了兇手，但是與兇手共同出現(xiàn)在被告席上的，還有那名“身患重病”的女兒，她被指控與兇手合謀，共同殺害了她的母親。

看到這里，你也許會(huì)義憤填膺，怎么會(huì)有這么不孝的女兒，竟然能對這樣疼愛她的母親下此毒手？但如果你目睹了訴訟現(xiàn)場，也許會(huì)感到疑惑，這位據(jù)說下肢癱瘓、重癥哮喘的女兒，不僅筆直地站在被告席上，還能滔滔不絕地辯稱自己并沒有參與對母親的謀殺。這到底是怎么回事？

這是改編自真人真事的美國紀(jì)錄片《惡行》中的故事，母親迪迪離婚后通過辛勤工作和社會(huì)救濟(jì)獨(dú)自撫養(yǎng)著重病的女兒吉普賽，每個(gè)見過迪迪或聽說了迪迪悲慘遭遇的人都會(huì)贊揚(yáng)她是個(gè)偉大堅(jiān)強(qiáng)慈愛的母親。但直到見到法庭上的吉普賽后，人們才驚覺，這與我們知道的吉普賽完全不一樣！后來，真相終于大白了，有病的并不是吉普賽，而是迪迪。

迪迪患的是一種被稱為代理型孟喬森綜合征的精神疾病，通常表現(xiàn)為虛構(gòu)別人的疾病和癥狀，特別是子女、晚輩等需要照顧的弱勢群體，然后對其加以人身限制、藥物治療和手術(shù)治療等行為。更嚴(yán)重的代理型孟喬森綜合征患者還會(huì)通過向所照顧對象的飲用水、食物中投放有毒藥物等偽造其患病癥狀，以達(dá)到照顧病人、獲取他人同情和贊譽(yù)的目的。

吉普賽的“重病”正是迪迪“制造”出來的。因?yàn)橛讜r(shí)玩耍從床上摔下，吉普賽從此就“下肢癱瘓”，出行都需要乘坐輪椅;吉普賽因?yàn)槌蕴堑袅艘活w牙，迪迪再也不讓她吃一切甜食，一旦發(fā)現(xiàn)她吃糖就馬上給她注射胰島素;迪迪帶吉普賽去看病，跟醫(yī)生描述她患有肌肉營養(yǎng)不良癥，聽力和視力都有問題，開回一大堆藥物，每天都盯著吉普賽服用;因?yàn)樯砘肌鞍┌Y”吉普賽被剃光了頭發(fā)，不可以上學(xué)、出門甚至獨(dú)自上網(wǎng)……

隨著吉普賽長大，她慢慢意識(shí)到自己沒病，越來越無法忍受迪迪對她的限制和各種以愛為名的虐待。最后，忍無可忍的她慫恿男友尼克殺掉了自己的媽媽，吉普賽被判處十年監(jiān)禁，現(xiàn)在還在監(jiān)獄服刑。雖然人身自由被限制了，但吉普賽感到前所未有的自由，她在監(jiān)獄中長出了長發(fā)，膚色變得健康紅潤，體重甚至還增加了。

這一個(gè)迪迪死去了，以此為代價(jià)，吉普賽獲得了自由。但下一個(gè)迪迪出現(xiàn)的時(shí)候，另一個(gè)吉普賽又該怎樣才能過上正常的生活呢？為什么迪迪會(huì)患上這樣的怪病，該如何治療這種怪??？目前醫(yī)學(xué)上還沒有答案。

看上去很美的疾病終究是疾病，它們在患者的心理和身體上留下了難以磨滅的創(chuàng)傷。而這些我們很不了解的疾病，可能還有很多。