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        醒腦靜注射液治療急性腦梗死(閉證痰熱互結(jié)型)患者臨床療效分析

        2022-05-28 05:27:26閆江偉
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2022年3期
        關(guān)鍵詞:差異

        閆江偉

        山東省巨野縣北城醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東菏澤 274900

        酗酒、高血壓、高血脂等均可能造成腦梗死,該病一般存在動(dòng)脈粥樣硬化的情況, 短時(shí)間內(nèi)梗死面積會(huì)擴(kuò)散,伴隨炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),會(huì)加重患者的缺血反應(yīng),造成神經(jīng)損傷。 以往臨床重視腦代謝治療,會(huì)為患者建立良好的側(cè)支循環(huán), 在各藥物作用下能抑制再灌注事件,保護(hù)腦部功能[1-2]。 該研究選取該院2020 年8 月—2021 年8 月104 例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,均為閉證痰熱互結(jié)型,旨在分析醒腦靜注射液的效果。 現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇104 例急性腦梗死患者, 均為閉證痰熱互結(jié)型,隨機(jī)分為參考組、研究組,各52 例。參考組:病程2~13 d,平均(7.81±1.94)d;女22 例,男30 例;年齡43~77 歲,平均(60.55±2.63)歲。 研究組:病程3~14 d,平 均(8.05±1.27)d;女21 例,男31 例;年 齡44~78 歲,平均(61.06±2.89)歲。 兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 該研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核并批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);與閉證痰熱互結(jié)型的鑒別原則相符合;同意研究實(shí)施;對(duì)醒腦靜注射液不過(guò)敏;病程不足15 d。

        排除標(biāo)準(zhǔn):腔隙性腦梗死者;風(fēng)濕性心臟病者;存在顱腦外傷者;對(duì)磁共振檢查不配合;繼發(fā)性腦梗死;此前行其他藥物治療。

        1.2 方法

        參考組:常態(tài)梗死治療,觀察腦循環(huán)、腦細(xì)胞病變情況,準(zhǔn)備丁苯酚注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H44023912)、依達(dá)拉奉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20130051),根據(jù)病變程度調(diào)整注射液用量,為梗死患者行靜脈治療。同期準(zhǔn)備阿托伐他汀鈣片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20163270)、阿司匹林腸溶膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20153035)等,前者用于降低血脂水平,后者用于舒張血管。

        研究組: 增加醒腦靜注射液 (國(guó)藥準(zhǔn)字Z53021639)治療,該藥物需混合0.9%氯化鈉溶液,劑量分別是100 mg、250 mL,混合后滴注,此期間滴速需控制在40 滴/min 以內(nèi), 為梗死患者提供14 d的治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        炎癥指標(biāo):需抽取靜脈血,前提為空腹,測(cè)定的內(nèi)容除IL-6(白介素-6)外,還需檢測(cè)梗死患者的hs-CRP(超敏C-反應(yīng)蛋白)。

        恢復(fù)情況:需從兩方面評(píng)估,參考NIHSS 量表,判斷神經(jīng)損傷情況,參考BI 指數(shù),判斷自理能力,掌握醒腦靜注射液的效果。

        有效性:①梗死癥狀積分降低幅度不低于95%,不存在偏癱、意識(shí)問(wèn)題,為臨床治愈。 ②梗死癥狀積分降低幅度不低于60%,有輕微的偏癱,不存在意識(shí)問(wèn)題, 為顯效。 ③梗死癥狀積分降低幅度不低于20%,可觀察到偏癱情況,存在言語(yǔ)不利等問(wèn)題,為好轉(zhuǎn)。④和上述不同,為無(wú)效。 總有效率=(臨床治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/52×100.00%。

        不良事件:主要涉及腦出血、皮膚過(guò)敏、惡心等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者炎癥指標(biāo)比較

        治療前研究組和參考組IL-6、hs-CRP 等指標(biāo),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 治療后IL-6、hs-CRP等指標(biāo)均比治療前低,研究組均比參考組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者炎癥指標(biāo)比較(±s)Table 1 Comparison of inflammatory indexes between the two groups of patients(±s)

        表1 兩組患者炎癥指標(biāo)比較(±s)Table 1 Comparison of inflammatory indexes between the two groups of patients(±s)

        組別IL-6(ng/L)治療前 治療后hs-CRP(mg/mL)治療前 治療后研究組(n=52)參考組(n=52)t 值P 值15.13±1.60 15.62±1.58 1.571 0.119 9.04±1.13 10.87±1.72 6.412<0.001 12.28±1.30 12.05±1.47 0.845 0.400 6.05±0.44 7.91±0.63 17.454<0.001

        2.2 兩組患者恢復(fù)情況比較

        治療前研究組和參考組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 治療后NIHSS 比治療前低,BI 指數(shù)比治療前高,研究組改善幅度比參考組大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者恢復(fù)情況比較[(±s),分]Table 2 Comparison of recovery between the two groups of patients [(±s),points]

        表2 兩組患者恢復(fù)情況比較[(±s),分]Table 2 Comparison of recovery between the two groups of patients [(±s),points]

        組別NIHSS治療前 治療后BI 指數(shù)治療前 治療后研究組(n=52)參考組(n=52)t 值P 值13.04±1.79 13.55±1.80 1.449 0.151 8.20±1.03 9.55±1.17 6.245<0.001 41.86±4.93 41.22±4.67 0.680 0.498 70.49±4.02 65.33±4.41 6.236<0.001

        2.3 兩組患者有效性比較

        研究組腦梗死治療的有效率(96.15%)比參考組(80.77%)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者有效性比較[n(%)]Table 3 Comparison of effectiveness between the two groups of patients[n(%)]

        2.4 兩組患者不良事件比較

        研究組腦梗死治療的不良事件發(fā)生率(3.85%)和參考組(7.69%)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表4。

        表4 兩組患者不良事件發(fā)生率比較[n(%)]Table 4 Comparison of incidence of adverse events between the two groups of patients[n(%)]

        3 討論

        中醫(yī)研究中,該病屬于“中風(fēng)病”,病機(jī)清晰,多是脈絡(luò)瘀阻、氣滯血瘀所致,有氣血逆亂等表現(xiàn),為抑制腦損傷,需強(qiáng)化活血化瘀治療,還需重視醒腦開(kāi)竅治療。各中藥藥物中,醒腦靜注射液符合該治療需求, 各藥材能發(fā)揮醒腦開(kāi)竅的功效, 可減輕神經(jīng)損傷,然而其使用仍存在多種看法[3-4]。

        該研究中,研究組治療后IL-6、CRP(9.04±1.13)ng/L、(6.05±0.44)mg/mL 比參考組低(P<0.05)。黃婷等[5]的研究中,治療后IL-6、CRP 等數(shù)據(jù)經(jīng)檢驗(yàn)后在試驗(yàn)組 (41.36±6.14)pg/mL、(8.04±1.47)mg/mL比對(duì)照組低(P<0.05)。 提示醒腦靜注射液的作用較多,能大幅緩解炎癥病變,可加速腦功能恢復(fù)。 分析發(fā)現(xiàn),IL-6、hs-CRP 為常見(jiàn)炎癥指標(biāo),前者屬于炎性細(xì)胞因子,后者屬于急性蛋白,腦梗死發(fā)生后,機(jī)體存在明顯的炎癥病變, 且各細(xì)胞因子會(huì)進(jìn)入到血腦屏障,增加炎癥損傷[6]。 以往腦梗死治療以舒張血管為主,對(duì)炎癥并不重視。 而醒腦靜注射液的作用強(qiáng),能在短時(shí)間內(nèi)穿過(guò)血腦屏障, 可降低血液中的炎癥水平,能糾正腦部血管的通透性,對(duì)于抑制腦水腫有積極作用。 醒腦靜注射液使用后, 能刺激到中樞系統(tǒng),可維持穩(wěn)定的呼吸,提升腦細(xì)胞動(dòng)力,以增強(qiáng)患者的抗缺氧能力,在良好的血液循環(huán)下,能預(yù)防再灌注損傷[7]。

        該研究中, 治療后研究組NIHSS 分值 (8.20±1.03)分比參考組低,BI 指數(shù)(70.49±4.02)分比參考組高(P<0.05)。 提示醒腦靜注射液的價(jià)值顯著,能減輕腦損傷,還能增強(qiáng)自理能力,可減輕腦梗死對(duì)生活產(chǎn)生的負(fù)面影響。分析發(fā)現(xiàn),醒腦靜注射液在使用期間,能起到收縮血管的作用,此過(guò)程中可阻礙組織液外滲,能減輕腦水腫,也能改善機(jī)體的代謝功能,加速腦損傷的恢復(fù)[8]。 該藥物地主后,能在P53/DRAM等通路中發(fā)揮明顯的阻礙作用, 可改善腦部缺血情況,能抑制神經(jīng)元凋亡,可發(fā)揮較強(qiáng)的保護(hù)機(jī)制,緩解神經(jīng)缺損情況[9]。

        該研究中研究組腦梗死治療的有效率(96.15%)比參考組(80.77%)高(P<0.05)。 鄧世忠等[10]的研究中,觀察組腦梗死治療的有效率(92.00%)比對(duì)照組(60.00%)高(P<0.05)。 表明醒腦靜注射液可獲得較高的有效性,能加速腦梗死恢復(fù)。 分析發(fā)現(xiàn),醒腦靜注射液中涉及的藥物較多, 其中郁金的功效體現(xiàn)在清心開(kāi)竅、涼血清熱,在方劑中還能發(fā)揮行氣解郁的作用;冰片主要能發(fā)揮開(kāi)竅醒神的作用,還能清熱止痛;麝香中的有效物質(zhì)可消腫止痛,還有較強(qiáng)的開(kāi)竅醒神功效;梔子則能發(fā)揮解毒利濕的作用[11-13]。 全方共奏開(kāi)竅醒神、活血祛瘀功效,符合閉證痰熱互結(jié)型急性腦梗死的治療需求。

        該研究中,研究組腦梗死治療的不良事件發(fā)生率(3.85%)和參考組(7.69%)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 張欣[14]的研究中,治療組不良事件發(fā)生率(6.67%)和常規(guī)組(10.00%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 表明醒腦靜注射液的安全性高,能減少藥物造成的不良事件, 降低腦梗死治療風(fēng)險(xiǎn)。分析發(fā)現(xiàn),該注射液的各藥物均經(jīng)過(guò)炮制,能大幅減少毒性物質(zhì),且各藥物能得到良好的代謝,不存在蓄積情況,可預(yù)防各不良事件,降低腦梗死治療風(fēng)險(xiǎn)[15-18]。

        綜上所述,醒腦靜注射液可推廣,能大幅改善炎癥及梗死病變,可減輕神經(jīng)損傷,其高有效性,利于增強(qiáng)梗死患者自理能力。

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