張育萌，涂煥碌，張子寬，李帥，侯瑩，張華，閆曉麗，章海霞

(太原理工大學(xué) 新材料界面科學(xué)與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山西 太原 030024)

燃料電池作為一種新穎的易攜帶、高效轉(zhuǎn)化與利用的能源產(chǎn)品，成為能源領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。但是燃料電池陰極發(fā)生的氧還原反應(yīng)(ORR)本身動(dòng)力學(xué)過(guò)程緩慢，需要催化劑來(lái)加快反應(yīng)速率[1-5]。目前，應(yīng)用最多的是鉑基催化劑，但是鉑儲(chǔ)量稀少，價(jià)格昂貴，嚴(yán)重制約了燃料電池的發(fā)展[6-9]。

近年來(lái)，已有研究證明邊緣缺陷可以作為雜原子的摻雜位點(diǎn)[10-11]，增強(qiáng)電催化活性。石墨烯納米帶(GNRs)由于其豐富的邊緣缺陷，為雜原子提供了豐富的摻雜位點(diǎn)作為催化活性位點(diǎn)。本文通過(guò)水熱和高溫退火法制備了一種N摻雜GNRs材料(N-GNRs-900)，在堿性條件下表現(xiàn)出了優(yōu)良的ORR催化性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料與儀器

多壁碳納米管(MWCNTs，直徑10～20 nm，長(zhǎng)度0.5～2 μm)，購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司；濃硫酸、過(guò)氧化氫、濃鹽酸、高錳酸鉀、磷酸、尿素均為分析純；實(shí)驗(yàn)用水均是用Thermo Scientific超純水系統(tǒng)生產(chǎn)的去離子水。

LYRA3 XMH掃描電子顯微鏡(SEM)；JEOL JEM-2010型透射電子顯微鏡(TEM)；Rigaku Ultima Ⅳ型X射線粉末衍射儀(XRD)；Escalab 250Xi型X射線光電子能譜儀(XPS)；CHI 760E型電化學(xué)工作站。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 氧化石墨烯納米帶的制備 將200 mg MWCNTs分散在36 mL H2SO4中，超聲15 min，室溫下磁力攪拌2 h，然后緩慢加入4 mL H3PO4，攪拌 15 min 后緩慢加入1.2 g KMnO4，在70 ℃的水浴鍋中磁力攪拌2 h。然后將攪拌完成的液體倒入含有10 mL H2O2的冰中，靜置沉淀一夜。用5%的稀HCl洗滌，再用去離子水洗滌、離心、冷干，得到氧化石墨烯納米帶(GONRs)。

1.2.2 g-C3N4的制備 將尿素研磨，放入坩堝中，蓋嚴(yán)坩堝蓋，放入管式爐中，以5 ℃/min的升溫速度升至550 ℃，保溫4 h，隨爐冷卻至室溫，得到淡黃色的g-C3N4。

1.2.3 氮摻雜石墨烯納米帶的制備 將GONRs和g-C3N4放入水熱反應(yīng)釜中，超聲30 min，得到均勻的黑色溶液。在烘箱中180 ℃水熱反應(yīng)12 h。洗滌、冷凍干燥，得到GONRs@g-C3N4黑色粉末。在Ar的氣氛下，在管式爐中以10 ℃/min的升溫速率升至900 ℃，保溫1 h，隨爐冷卻，得到氮摻雜石墨烯納米帶(N-GNRs-900)。

1.3 ORR性能測(cè)試

使用電化學(xué)工作站進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，采用標(biāo)準(zhǔn)三電極系統(tǒng)，其中SCE作為參比電極，對(duì)電極采用石墨棒(直徑6 mm)，工作電極采用玻碳電極(直徑5 mm)，電解液為0.1 mol/L的KOH溶液。5 mg 樣品超聲分散在490 μL的水和490 μL的乙醇溶液中，超聲30 min后加入20 μL的膜溶液(5% Nafion)，超聲30 min，得到分散均勻的催化劑溶液。取10 μL的催化劑溶液滴至電極上，在空氣中完全蒸發(fā)溶劑，得到工作電極。

2 結(jié)果與討論

2.1 氮摻雜石墨烯納米帶(N-GNRs-900)表征

2.1.1 形貌及結(jié)構(gòu) 采用掃描電子顯微鏡(SEM)和高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)對(duì)樣品的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果見(jiàn)圖1。

圖1 MWCNTs(a)、GONRs(b)、GONRs@g-C3N4(d)、 N-GNRs-900(e)的SEM像和MWCNTs(c)、 GONRs(f)的TEM像Fig.1 SEM image of MWCNTs(a)，GONRs(b)，GONRs@g-C3N4(d)，N-GNRs-900(e) and TEM image of MWCNTs(c)，GONRs(f)

由圖1可知，未處理的MWCNTs為細(xì)條狀，經(jīng)過(guò)H2SO4氧化處理后條帶變寬，表明MWCNTs已剪切為GONRs(圖1b)。圖1c為MWCNTs的TEM圖像，可以觀察到MWCNTs規(guī)則的邊緣和中空的結(jié)構(gòu)，剪切為GONRs后，邊緣變得不規(guī)則，且條帶變寬(圖1f)。圖1d GONRs@g-C3N4中仍然存在尚未分解的g-C3N4，g-C3N4與GONRs纏繞交聯(lián)，表明水熱過(guò)程中，GONRs條帶與g-C3N4片層只是簡(jiǎn)單的π-π鍵的結(jié)合。經(jīng)過(guò)高溫退火后，g-C3N4的形貌消失，N-GNRs-900的形貌較GONRs@g-C3N4和GONRs更為疏松，呈現(xiàn)出多孔的結(jié)構(gòu)(圖1e)。

2.1.2 相組成和結(jié)晶度 采用X射線衍射儀(XRD)分析樣品的相組成和結(jié)晶度。圖2為MWCNTs、g-C3N4、GONRs、GONRs@g-C3N4、N-GNRs-900的XRD圖。

圖2 樣品的XRD圖Fig.2 XRD patterns of samples

由圖2可知，MWCNTs在25.8°出現(xiàn)了一個(gè)尖銳的衍射峰，晶面間距(d)值為0.345 nm，對(duì)應(yīng)于石墨碳的(002)晶面；將MWCNTs剪切形成的GONRs在10.9°有一個(gè)寬峰，表明剪切導(dǎo)致一些氧化官能團(tuán)的存在，(002)晶面的d值從0.345 nm增加到 0.81 nm。g-C3N4樣品在27.5°出現(xiàn)了明顯的(002)晶面衍射峰，而將其與GONRs水熱復(fù)合后形成的GONRs@g-C3N4樣品中仍然有g(shù)-C3N4的衍射峰，但是強(qiáng)度有所減弱，表明水熱過(guò)程中GONRs和g-C3N4存在交聯(lián)作用，這一點(diǎn)在GONRs@g-C3N4的SEM圖中也可以得到證明。將GONRs@g-C3N4高溫退火后得到的N-GNRs-900樣品在26.1°處重新出現(xiàn)了石墨碳(002)晶面的衍射峰，d值為0.342 nm，而g-C3N4的衍射峰消失，表明在水熱及高溫過(guò)程中，GONRs含氧官能團(tuán)熱解轉(zhuǎn)變?yōu)镚NRs，同時(shí) g-C3N4熱解消失產(chǎn)生的N對(duì)GNRs進(jìn)行摻雜，形成 N-GNRs-900。

2.1.3 元素組成與價(jià)態(tài) 采用X射線光電子能譜儀(XPS)對(duì)N-GNRs-900的元素組成和價(jià)態(tài)進(jìn)行了表征，結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 N-GNRs-900的全譜圖(a)，N-GNRs-900的高分辨 C 1s光譜圖(b)，N-GNRs-900的N 1s光譜圖(c)及 N-GNRs-900的吡啶N、吡咯N、石墨N 和氧化N的分布對(duì)比(d)Fig.3 XPS survey spectrum of N-GNRs-900(a)，C 1s spectrum of N-GNRs-900(b)，N 1s spectrum of N-GNRs-900(c)，distribution of pyridinic N，pyrrolic N，graphitic N，and oxidized N obtained from the N 1s spectrum of N-GNRs -900(d)

2.2 ORR催化性能測(cè)試

在0.1 mol/L的KOH溶液中，對(duì)N-GNRs-900進(jìn)行循環(huán)伏安曲線測(cè)試(CV)和線性掃描伏安曲線(LSV)，結(jié)果見(jiàn)圖4～圖9。

圖4 N-GNRs-900在Ar和O2飽和的 0.1 mol/L KOH中的CV曲線Fig.4 CV curves of N-GNR-900 in Ar-saturated and O2-saturated 0.1 mol/L KOH solution

由圖4可知，N-GNRs-900在Ar飽和的電解液中沒(méi)有明顯的氧化還原峰，在O2飽和的電解液中，出現(xiàn)了明顯的氧化還原峰，說(shuō)明N-GNRs-900具有一定的ORR催化活性。LSV曲線通常用來(lái)評(píng)價(jià)催化反應(yīng)的效率。由圖5可知，N-GNRs-900的半波電位約為 0.81 V，起始電位約為 0.92 V，均高于GONRs和GONRs@g-C3N4的，而略低于Pt/C(0.83 V，0.94 V)，表明N-GNRs-900的催化活性明顯優(yōu)于GONRs、GONRs@g-C3N4，略低于商業(yè)Pt/C。

圖5 催化劑在O2飽和的0.1 mol/L KOH 溶液中的LSV曲線Fig.5 LSV curves of the various catalysts in O2-saturated 0.1 mol/L KOH solution

圖6 不同轉(zhuǎn)速下N-GNRs-900的LSV曲線Fig.6 LSV curves of N-GNRs/G-900 at various speed ranges of 400～1 600 r/min

圖7 不同電勢(shì)下N-GNRs-900的K-L圖Fig.7 K-L plots of N-GNRs-900 at various potentials

在不同轉(zhuǎn)速下的LSV曲線通常用來(lái)研究催化劑的動(dòng)力學(xué)特征。由圖6可知，隨著轉(zhuǎn)速的不斷增大，擴(kuò)散電流均勻增加，說(shuō)明N-GNRs-900電流是受氧氣擴(kuò)散控制的。根據(jù)這個(gè)結(jié)果，進(jìn)一步做了K-L線，由圖7可知，不同電壓下K-L都符合線性關(guān)系，說(shuō)明其對(duì)應(yīng)于與溶解氧濃度有關(guān)的一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。此外，根據(jù)K-L方程的斜率可以計(jì)算出樣品的電子轉(zhuǎn)移數(shù)n=3.65，基本符合ORR的四電子轉(zhuǎn)移過(guò)程。

為了檢測(cè)ORR過(guò)程中H2O2的產(chǎn)率，獲得準(zhǔn)確的電子轉(zhuǎn)移數(shù)，進(jìn)行了RRDE實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)圖8。

圖8 催化劑的電子轉(zhuǎn)移數(shù)和H2O2產(chǎn)率圖Fig.8 Electron transfer numbers and H2O2 yields of various catalysts

由圖8可知，N-GNRs-900的H2O2產(chǎn)率較低，低于其他對(duì)比樣品(GONRs，GONRs@g-C3N4)，可與貴金屬Pt/C催化劑相媲美，電子轉(zhuǎn)移數(shù)接近4，與K-L方程計(jì)算所得結(jié)果一致。

作為一種ORR電催化劑，除了具有良好的活性外，循環(huán)穩(wěn)定性是衡量ORR催化性能的一個(gè)重要指標(biāo)。由圖9可知，在循環(huán)5 000圈的CV測(cè)試后，LSV曲線幾乎沒(méi)有負(fù)移，表明催化劑具有良好的穩(wěn)定性。

圖9 N-GNRs-900循環(huán)5 000次前后的LSV曲線Fig.9 LSV curves of the N-GNRs-900 catalyst for 5 000 cycles

3 結(jié)論

用g-C3N4作為N源，通過(guò)縱向剪切MWCNTs的方法成功制備多孔結(jié)構(gòu)的N-GNRs-900。摻雜的N元素在催化劑中主要以吡啶N、吡咯N、石墨N和氧化N的形式存在，其中吡啶N作為ORR催化的活性位點(diǎn)，占比最多。高的吡啶N含量使得 N-GNRs-900 具有較好的電催化活性，在0.1 mol/L KOH電解液中，半波電位可達(dá)到0.81 V(vs.RHE)，起始電位0.92 V(vs.RHE)，N-GNRs-900 在循環(huán) 5 000 圈后半波電位幾乎沒(méi)有負(fù)移，表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。