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        探究美沙拉嗪雙途徑給藥治療輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床療效

        2022-05-25 06:52:56孟利軍

        孟利軍

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 河南 衛(wèi)輝 453100)

        潰瘍性結(jié)腸炎是消化內(nèi)科常見多發(fā)病,是發(fā)生于直腸和結(jié)腸黏膜及黏膜下層的慢性非特異性炎癥疾病,臨床多表現(xiàn)為黏液膿血便、間斷性腹瀉、腹痛等,具有病程漫長、易反復(fù)等特點,多發(fā)于20~49 歲青壯年[1~2]。根據(jù)目前臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展來看,對于該病癥的具體病因診斷尚未探究明確,現(xiàn)今認(rèn)為主要與環(huán)境、遺傳以及個人免疫差異相關(guān)。該癥是一種腸道嚴(yán)重失衡情況,在發(fā)生潰瘍后,還會引發(fā)持續(xù)性炎癥反應(yīng),使腸道屏障功能受損。該病的主要臨床治療手段為手術(shù)治療和藥物干預(yù)治療。其中手術(shù)采取切除結(jié)腸的方法,可根治潰瘍性結(jié)腸炎,但多數(shù)患者不能接受,因此臨床多以藥物治療為主,美沙拉嗪為治療常用藥物,可有效緩解腸壁炎癥,改善患者腹痛、腹瀉等癥狀。有研究顯示,口服用藥藥物利用率低,效果欠佳[3]。大多數(shù)藥物治療均僅能夠作用于直腸遠(yuǎn)端及乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端的病變部位,無法直接作用于近端病變病灶處。因此,選擇合理高效的用藥方法,對提高治療效果、藥物利用率有重要意義。本研究選取我院94 例輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者作為研究對象,旨在探究美沙拉嗪雙途徑給藥的治療效果?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取我院收治的94 例輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者(收治時間為2019 年1 月至2020 年1 月),按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各47例。觀察組女23 例,男24 例;年齡24~72 歲,平均(48.68±5.97)歲;病程5 個月~8 年,平均(4.21±1.58)年;輕度27 例,中度20 例。對照組女22 例,男25 例;年齡22~70 歲,平均(47.98±6.02)歲;病程6個月~9 年,平均(4.97±1.64)年;輕度28 例,中度19 例。兩組年齡、病程、病情程度、性別等一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)同意(批準(zhǔn)號:EC-021-160)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017 年)》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn);均為輕中度;知情本研究,簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、腎、肝功能異常;對本研究涉及藥物過敏;哺乳或妊娠期。

        1.3 治療方法 兩組均接受補(bǔ)充蛋白質(zhì)、補(bǔ)鉀、控制飲食等基礎(chǔ)治療。對照組采用美沙拉嗪腸溶片(國藥準(zhǔn)字H19980148)治療,口服,1 g/次,1 次/d,連續(xù)用藥7 d。觀察組采用美沙拉嗪腸溶片+美沙拉秦灌腸液(注冊證號H20150127)治療,美沙拉嗪腸溶片用法與對照組相同,用藥劑量減半;美沙拉秦灌腸液,2 g/次,1 次/d,睡前從肛門灌進(jìn)大腸,連續(xù)用藥7 d。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效。療效評估標(biāo)準(zhǔn):腹痛、腹瀉等癥狀完全消失,腸鏡檢查顯示黏膜恢復(fù)正常為顯效;腹痛、腹瀉等癥狀明顯改善,腸鏡檢查顯示黏膜為輕度炎癥為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效??傆行?(顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。(2)比較兩組治療前后內(nèi)鏡評分、疾病活動指數(shù)(DAI)評分。內(nèi)鏡評分標(biāo)準(zhǔn):血管分布,完全消失為2 分,模糊紊亂為1 分,正常為0 分;顆粒感,有為2 分,無為0 分;黏膜損害,明顯損害為4 分,輕度損害為2 分,無損害為0 分;黏膜變脆易損,顯著增加且伴有自發(fā)性出血為4 分,輕度增加并伴有接觸性出血為2 分,為增加為0 分。DAI 評分標(biāo)準(zhǔn):腹瀉,每天>5 次為3 分,每天3~4 次為2 分,每天1~2 次為2 分,正常為1 分;便血,主要為便血為3 分,明顯便血為2 分,少許便血為1 分,無便血為0 分;醫(yī)師評價,重度為3 分,中度為2 分,輕度為1 分,正常為0分。(3)比較兩組治療前后血清腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor, TNF)-α、C 反 應(yīng) 蛋 白(C-Reactive Protein, CRP)、 白 細(xì) 胞 介 素 -1(Interleukin-1,IL-1),晨起取空腹靜脈血3 ml,離心取上清液,TNF-α、IL-1 以酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測,CRP 以免疫比濁法檢測。(4)比較兩組治療前后的血清CC 趨化因子配體11(CC Chemokine Receptor 11,CCL11)的水平及腸黏膜受體型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO) 指標(biāo)情況,CCL11 采用ELISA 法進(jìn)行檢測,晨起取空腹靜脈血3 ml,離心取上清液進(jìn)行檢測。PTPRO 采用蛋白質(zhì)印跡檢測法進(jìn)行檢測,取治療前后腸道黏膜細(xì)胞,離心取上清液進(jìn)行電泳處理,進(jìn)行轉(zhuǎn)膜、洗膜處理,最終采用磷酸鹽吐溫緩沖液(Phosphate Buffer Solution Tween,PBST)清洗曝光,進(jìn)行結(jié)果觀察。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率91.49%高于對照組的76.60%(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組治療前后內(nèi)鏡評分、DAI 評分比較 治療前兩組內(nèi)鏡評分、DAI 評分比較無明顯差異(P>0.05);治療后兩組內(nèi)鏡評分、DAI 評分均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后內(nèi)鏡評分、DAI 評分比較(分,±s)

        表2 兩組治療前后內(nèi)鏡評分、DAI 評分比較(分,±s)

        注:與同組治療前對比,*P<0.05。

        DAI 評分治療前 治療后觀察組對照組組別 n 內(nèi)鏡評分治療前 治療后47 47 t P 7.29±1.18 7.38±1.21 0.365 0.716 2.47±0.68*3.94±0.73*10.102 0.000 6.84±1.28 7.01±1.31 0.636 0.526 1.97±0.25*3.14±0.28*21.369 0.000

        2.3 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較 治療前兩組血清TNF-α、IL-1、CRP 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組血清TNF-α、IL-1、CRP均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較(±s)

        表3 兩組治療前后炎癥介質(zhì)水平比較(±s)

        注:與同組治療前對比,*P<0.05。

        CRP(mg/L)治療前 治療后觀察組對照組組別 n TNF-α(μg/L)治療前 治療后IL-1(ng/L)治療前 治療后47 47 t P 0.57±0.11 0.55±0.13 0.805 0.423 0.18±0.07*0.32±0.09*8.418 0.000 1.48±0.16 1.51±0.18 0.854 0.395 0.83±0.12*1.11±0.14*10.410 0.000 12.37±2.86 12.71±2.63 0.600 0.550 6.01±1.52*8.13±1.87*6.031 0.000

        2.4 兩組治療前后血清CCL11 水平以及PTPRO 表達(dá)比較 治療前,兩組血清CCL11 水平以及PTPRO 表達(dá)比較無明顯差異(P>0.05);治療后兩組CCL11 水平以及PTPRO 表達(dá)均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后血清CCL11 水平以及PTPRO 表達(dá)比較(±s)

        表4 兩組治療前后血清CCL11 水平以及PTPRO 表達(dá)比較(±s)

        PTPRO 表達(dá)治療前 治療后觀察組對照組組別 n 血清CCL11(ng/ml)治療前 治療后47 47 t P 1.25±0.24 1.26±0.21 0.215 0.830 0.46±0.14 0.75±0.13 10.406 0.000 3.72±0.64 3.69±0.71 0.215 0.830 2.05±0.54 2.51±0.77 3.353 0.001

        3 討論

        潰瘍性結(jié)腸炎是常見的消化系統(tǒng)疑難疾病,治愈率低且易復(fù)發(fā),其中潰瘍性結(jié)腸炎根據(jù)嚴(yán)重程度分為輕度、中度以及重度。本研究主要探究輕中度潰瘍性結(jié)腸炎的治療措施,其主要臨床表現(xiàn)為體溫在37.8℃以下,脈搏最高可達(dá)到89 次/分,血紅蛋白指數(shù)≥10.5 g/dl,血沉水平正?;蚵愿哂谡V?,但是會低于30 mm/h。該癥的臨床表現(xiàn)為慢性或亞急性腹瀉、腹痛、黏液膿血便等,具有諸多誘發(fā)因素,包括但不限于腸道感染、氣候變化以及飲食不潔等,對于闌尾切除的操作與該癥之間的關(guān)系尚未得到證實,但相關(guān)病例顯示有一定的誘發(fā)因素。病因尚未明確,可能與遺傳、環(huán)境、腸道微生態(tài)、免疫失衡等因素有關(guān),但基本的病因均會導(dǎo)致一定程度的腸內(nèi)菌群紊亂,使腸道黏膜受損,繼而引發(fā)炎癥反應(yīng),最終引起腸道屏障功能受損,發(fā)生潰瘍。隨著醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展的深入,發(fā)現(xiàn)TNF-α 以及IL-1 等促炎因子水平腸道內(nèi)難以維持平衡,對于潰瘍性結(jié)腸炎具有一定的影響。TNF-α 為一種致使腫瘤出血性壞死的物質(zhì),雖然缺乏對腫瘤的靶向作用,但是對于局部腫瘤仍有一定程度的干預(yù)作用。IL-1 是白細(xì)胞介素的一種,白細(xì)胞介素是一種中性粒細(xì)胞相互作用的淋巴因子,具有一定程度的游離性,在機(jī)體內(nèi)具有免疫調(diào)節(jié)、傳遞信息的作用。腸道內(nèi)TNF-α 及IL-1 水平失衡,會導(dǎo)致腸內(nèi)腫瘤細(xì)胞無法及時清除,淋巴因子不能夠與白細(xì)胞等免疫細(xì)胞進(jìn)行交流,致使自身炎癥因子增多,最終引發(fā)潰瘍發(fā)炎。若未及時治療,隨著病情發(fā)展,可引起中毒性結(jié)腸擴(kuò)張、腸穿孔、大出血等,嚴(yán)重者甚至演變?yōu)橹蹦c癌,嚴(yán)重影響患者身心健康。該病為慢性消化系統(tǒng)疾病,易復(fù)發(fā),并且治療周期與病程均較長,患者一旦患病后,在較長一段時間內(nèi)均需要進(jìn)行治療,臨床治療該病癥的主要目標(biāo)在于腸內(nèi)病灶的精準(zhǔn)清除以及腸黏膜的修復(fù),營造正常的腸內(nèi)菌群環(huán)境,輕中度患者常采用藥物進(jìn)行治療,對于重度患者需要進(jìn)行手術(shù)治療,實際上手術(shù)治療方式療效最佳,但是需要對患處腸道進(jìn)行切除,輕中度患者病情相對穩(wěn)定,臨床表現(xiàn)較輕,故患者多避免選用手術(shù)切除的治療手段。由于潰瘍性結(jié)腸炎具有特殊性以及進(jìn)展性,故臨床應(yīng)及時采用有效治療方案,以控制病情發(fā)展,改善預(yù)后。

        本研究采用美沙拉嗪進(jìn)行治療,美沙拉嗪主要成分為5-氨基水楊酸,作為一類非甾體類抗炎藥物,可作用于患者體內(nèi)的前列腺素E2、白三烯B4及血小板活動因子等,對其合成、釋放產(chǎn)生抑制作用,加之美沙拉嗪具有一定的抑制白細(xì)胞氧化酶效果,還可清除氧自由基,高劑量使用該藥品還能夠抑制白細(xì)胞遷移,進(jìn)而降低體內(nèi)炎癥反應(yīng),減少炎性細(xì)胞聚集,減輕過激炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的患處水腫,降低腸內(nèi)黏液含量,緩解病情進(jìn)展[5]。臨床多采用口服用藥,但有研究指出,口服用藥后美沙拉嗪在人體內(nèi)血藥濃度較低,藥物利用率只有50%~80%,加之口服用藥的藥物作用范圍較小,僅能夠作用于直腸遠(yuǎn)端以及乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端,對于直腸近端的病變作用不大,長期口服用藥,易引起腸胃不適,并偶有頭暈、頭痛的癥狀發(fā)生[6]。腸溶片劑于腸內(nèi)進(jìn)行崩解,僅有少部分藥物能夠被結(jié)腸吸收,大部分均經(jīng)過血液代謝以及肝臟代謝排出[7],在一定程度生加重了肝臟代謝負(fù)擔(dān),長期服用還會引發(fā)一定的肝臟疾?。还嗄c或肛塞用藥可使藥物直接作用于病變部位,使病變部位藥物濃度升高,在腸壁內(nèi)進(jìn)行乙?;磻?yīng),本體位于腸內(nèi)的半衰期僅有0.5~2.0 h,但是其乙酰化產(chǎn)物在機(jī)體內(nèi)的半衰期能夠提升至10 h 左右,能夠保證病灶長期處于藥物干預(yù)治療的環(huán)境下,加快組織愈合,緩解全身反應(yīng),加之該用藥方式對于腎臟、肝臟的損害均較小,大部分藥液均由大腸排出,減輕了代謝負(fù)擔(dān),減少了對肝臟、腎臟的不良反應(yīng),但此方法價格昂貴,患者不易接受[8~9]。因此本研究采取口服+灌腸方法治療,降低了口服用藥的劑量,加入一定劑量的灌腸液進(jìn)行治療,可減少單一使用灌腸液的用量,在一定程度下減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率91.49%高于對照組的76.60%,治療后內(nèi)鏡評分、DAI 評分均低于對照組,可見輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者采用美沙拉嗪雙途徑給藥的治療效果顯著,可有效降低內(nèi)鏡評分、DAI 評分。血清CRP、TNF-α、IL-1 作為反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的指標(biāo),其水平可反映機(jī)體炎癥狀態(tài)[10]。治療后觀察組血清TNF-α、IL-1、CRP 均低于對照組,血清CCL11 及PTPRO 表達(dá)水平的改善幅度也優(yōu)于對照組(P<0.05),提示輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者采用美沙拉嗪雙途徑給藥可有效緩解炎癥反應(yīng)。

        綜上所述,輕中度潰瘍性結(jié)腸炎患者采用美沙拉嗪雙途徑給藥的治療效果顯著,可有效降低內(nèi)鏡評分、DAI 評分,緩解炎癥反應(yīng)。

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