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        豚鼠耳炎諾卡菌肺病2例并文獻復(fù)習

        2022-05-24 02:54:32林思琪方勇葉聯(lián)毅左俊嶺
        臨床肺科雜志 2022年6期
        關(guān)鍵詞:諾卡菌諾卡豚鼠

        林思琪 方勇 葉聯(lián)毅 左俊嶺

        作者單位:1. 510405 廣東 廣州,廣州中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院 2. 510405 廣東 廣州,廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院急診科

        諾卡菌肺病是由諾卡菌引起的肺部急性、亞急性、慢性化膿性感染疾病。多經(jīng)呼吸道傳播,常見于免疫功能障礙或結(jié)構(gòu)性肺病者。因其臨床表現(xiàn)不典型,諾卡菌培養(yǎng)時間長,培養(yǎng)過程常被共棲菌抑制,抗菌藥物選擇特殊等問題,臨床常造成漏診、誤診或延誤治療。常見的諾卡菌有星形諾卡菌、巴西諾卡菌等,而豚鼠耳炎諾卡菌發(fā)病率低,國內(nèi)外報道甚少。現(xiàn)報道2例本院近期收治的豚鼠耳炎諾卡菌感染的臨床病例,結(jié)合既往相關(guān)文獻,以期進一步提高對該病認識。

        臨床資料

        病例1:患者男,74歲,農(nóng)民。因“反復(fù)氣促、咳嗽、咳痰5年余,加重伴發(fā)熱6天”入院?;颊哂新宰枞苑渭膊?COPD)病史5年,入院前6天患者自覺發(fā)熱,體溫最高達38.6℃,伴氣促、咳嗽咳痰加重,咳黃色黏痰,外院予抗感染、化痰、平喘等治療后仍有反復(fù)發(fā)熱,體溫波動在37.4~38.5℃,遂轉(zhuǎn)至我院就診,入院癥見:患者精神一般,氣促,咳嗽咳痰,痰色黃,暫無發(fā)熱,近20天體重下降約3.5kg。青霉素、茶堿過敏。入院查體:體溫36.6℃,脈搏99次/分,呼吸20次/分,血壓112/79 mmHg。呼吸規(guī)整,肋間隙稍增寬,語顫減弱。叩診過清音,雙肺呼吸音減弱,右下肺可聞及散在濕啰音。入院后查血液分析:白細胞總數(shù)(WBC)19.55×109/L,中性粒細胞總數(shù)(NEU)18.89×109/L,中性粒細胞百分數(shù)(NEU%)96.6%;C-反應(yīng)蛋白(CRP) 425mg/L;降鈣素原(PCT) 3.53 ng/mL;1,3-β-D葡聚糖試驗、痰液及血液細菌培養(yǎng)、痰結(jié)核桿菌涂片、痰結(jié)核桿菌DNA、結(jié)核感染γ-干擾素釋放實驗、結(jié)核桿菌抗體未見異常。外院胸部CT:1)雙肺滲出性病變,考慮雙肺繼發(fā)性肺結(jié)核,并局部伴空洞形成,建議結(jié)合臨床、治療后復(fù)查。2)慢性支氣管炎、肺氣腫、雙肺多發(fā)支氣管擴張。3)右肺中上葉多發(fā)肺大泡。4)縱隔淋巴結(jié)稍大。

        入院后經(jīng)驗性使用鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液抗感染,甲潑尼龍抑制免疫抗炎,同時予化痰、解痙平喘等對癥處理,患者癥狀無明顯改善,仍反復(fù)發(fā)熱,體溫最高38.2℃,炎癥指標持續(xù)上升,胸部CT:雙肺多發(fā)感染(圖1),考慮感染控制不佳,抽取血液外送行二代基因測序技術(shù)(next generation sequencing,NGS),結(jié)果回報豚鼠耳炎諾卡菌合并人巨細胞病毒感染。改用甲氧芐啶-磺胺甲噁唑(TMP-SMX,甲氧芐啶80mg+磺胺甲噁唑400mg,2片 po qid)聯(lián)合利奈唑胺葡萄糖注射液抗感染,同時予更昔洛韋抗病毒。1周復(fù)查炎癥指標較前明顯下降,降階梯治療為TMP-SMX聯(lián)合注射用頭孢哌酮舒巴坦抗感染。2周復(fù)查胸部CT:肺部炎癥較前吸收(圖2),氣促、咳嗽較前明顯好轉(zhuǎn),各項指標基本正常,出院后維持單藥TMP-SMX (2片 potid)治療。

        圖1 病例1治療前胸部CT:兩肺野透過度增強,見多發(fā)囊狀透亮影,雙下肺后基底段可見團片狀高密度影,右肺為著,局部見鈣化灶圖2 病例1治療后胸部CT:雙下肺后基底段病灶較前明顯吸收

        病例2:患者女,58歲,綠化人員,因“反復(fù)咯血40余年,再發(fā)加重3天”入院。支擴病史40余年,反復(fù)咯血,每年發(fā)作2~3次,每次量少,平素咳嗽、咳黃痰,未規(guī)律服用藥物。入院前3天再次出現(xiàn)咯鮮紅血3次,每次量約600mL,伴氣促、頭痛,無發(fā)熱、心悸、胸悶等,入院后偶有咯血,量少,每次約10 mL。查體:體溫36.4℃,脈搏75次/分,呼吸18次/分,血壓129/75 mmHg。雙肺呼吸音粗,可聞及散在濕啰音。入院查血分析示:WBC 10.06×109/L,NEU 7.39×109/L,NEU%73.4%,血紅蛋白量(Hb)95g/L; PCT0.08ng/mL;結(jié)核桿菌痰涂片及血清結(jié)核桿菌抗體測定陰性,血管炎、自免及抗ENA譜檢查未見明顯異常。胸部CT:右中肺、左上肺及雙下肺多發(fā)支氣管擴張,并周圍散在炎癥及部分肺不張(圖3)。

        考慮患者支擴病史時間長,合并革蘭氏陰性菌感染可能性大,選用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉抗感染,輔以止血藥、化痰止咳等對癥處理,入院 2天暫無再發(fā)咯血,入院第2天痰培養(yǎng)顯示革蘭氏陽性桿菌(圖4),與檢驗科溝通,適當延長培養(yǎng)時間。入院第4天患者突然咯血,總量約300 mL,送介入室局麻下行支氣管動脈造影及栓塞術(shù)治療。術(shù)后仍有少量咯血,每次量約5~10 mL。入院第5天,患者痰液細菌培養(yǎng)+鑒定報告:豚鼠耳炎諾卡菌(圖5),改用TMP-SMX(2片 potid)聯(lián)合哌拉西林鈉舒巴坦抗感染。經(jīng)抗感染及對癥治療,患者咯血明顯減少,偶有痰中帶血絲,患者及家屬要求出院。出院后規(guī)律門診復(fù)診,繼續(xù)予TMP-SMX 抗感染治療3個月療程,電話隨訪患者無再發(fā)咯血,偶有咳嗽咳痰,于外院復(fù)查炎癥指標復(fù)常,胸部CT提示雙肺多發(fā)炎癥較前吸收。

        圖3 病例2治療前胸部CT:左上肺舌段、右中肺多發(fā)支氣管擴張,周圍見散在斑片狀稍高密度影及條索影 圖4 痰標本涂片(革蘭氏染色,×100):涂片抗酸染色陽性,菌絲呈藍色 圖5 痰培養(yǎng)5d菌落,諾卡菌屬:菌落呈黃白色顆粒狀、表面有皺槽

        討 論

        諾卡菌作為一種機會性致病菌,主要通過呼吸道傳播[1]。目前已報道諾卡菌92種,其中星形諾卡菌、巴西諾卡菌是最常見的致病菌,而豚鼠耳炎諾卡菌較少見[2],國內(nèi)外以個例病例報道為主,通過Pubmed檢索關(guān)鍵詞“Nocardia otitidiscaviarum”,共收集到25例,其中18例(72%)為肺部感染;以“豚鼠耳炎諾卡菌”檢索國內(nèi)知網(wǎng)、萬方、超星等檢索網(wǎng)站,僅有9例病例。肺諾卡菌常見于合并有免疫功能障礙及免疫抑制性疾病,如長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、惡性腫瘤、器官移植及HIV病毒感染、糖尿病等,或免疫功能正常但存在結(jié)構(gòu)性肺病如COPD、支擴、肺纖維化等[3-4]。有報道[5]稱支擴在免疫功能正?;虻拖碌姆沃Z卡菌感染中都較為常見,比例分別約占38%和10%,支擴患者諾卡菌感染的發(fā)生率隨時間顯著增加,支擴伴咯血時,發(fā)生全身播散性感染比例也隨之增高。既往研究[6]指出,老年患者COPD合并肺諾卡菌感染常為多重混合感染,其原因可能是長期應(yīng)用類固醇激素及支氣管結(jié)構(gòu)改變、頻繁抗生素治療導(dǎo)致的易感性增加。本報道中兩例患者均有結(jié)構(gòu)性肺病基礎(chǔ),是肺部諾卡菌感染的重要危險因素;戶外或農(nóng)業(yè)活動可增加感染風險,職業(yè)史及相關(guān)接觸史也可為診斷提供線索。

        諾卡菌肺病臨床表現(xiàn)多不典型,主要表現(xiàn)為咳嗽、咯痰、痰中帶血、發(fā)熱、胸痛等癥狀;影像學無特異性,可表現(xiàn)為結(jié)節(jié)、實變、空洞、胸腔積液,或多種形態(tài)同時存在[7]。易被誤診為細菌性肺炎、肺結(jié)核、侵襲性肺真菌病、韋格鈉肉芽腫等。革蘭氏染色是診斷的相對快速方法[8],細菌培養(yǎng)是金標準,但因諾卡菌生長過程緩慢,在37℃需氧培養(yǎng)下多數(shù)需 2~7天[9];且亦被共生菌或正常菌群抑制或覆蓋,疑似諾卡菌感染時可適當延長培養(yǎng)時間至2周以提高檢出率[10]。本報道中病例2,延長痰培養(yǎng)時間至5天,與既往文獻相符;病例1,早期痰涂片、痰及血液細菌培養(yǎng)均為陰性,考慮與培養(yǎng)時間不足相關(guān),后續(xù)外送NGS確證豚鼠耳炎諾卡菌感染。作為目前最前沿的微生物檢測技術(shù),NGS通過獲取樣本中核酸片段的序列信息,進行生物信息分析與比對,檢測出病原微生物的種類及序列數(shù)量的方法[11],為早期明確病原學診斷和鑒別諾卡菌分型,開啟經(jīng)驗性抗感染治療方案贏取時間。

        近年來,諾卡菌感染的發(fā)病率有上升的趨勢[12],且本病病死率高,經(jīng)治病死率仍高達56.7%,一年生存率僅為55.4%[13]。早期規(guī)范治療后其治愈率可達90%[14-15]。治療上首選甲氧芐啶-磺胺甲噁唑(TMP-SMX)[16]。而臨床發(fā)現(xiàn)諾卡菌對TMP-SMX耐藥性逐漸增強,國內(nèi)耐藥率約26.9%~43.9%[17],利奈唑胺是唯一100% 敏感的抗生素,且肝腎損害較小,可作為磺胺類治療無效的二線用藥或聯(lián)合用藥[18]。本報道中2例病例均以TMP-SMX為主聯(lián)合用藥,符合指南推薦方案,用藥前炎癥指標持續(xù)上升,用藥后癥狀明顯改善或消失,分別在應(yīng)用TMP-SMX后5天、9天WBC、NEU、NEU%指數(shù)明顯下降,胸部CT提示病灶較前吸收,考慮抗感染治療有效。出院后定期隨訪,無明顯不良反應(yīng),預(yù)后良好。

        綜上所述,諾卡菌肺病常見于合并結(jié)構(gòu)性肺病如COPD、支氣管擴張患者。因其臨床表現(xiàn)及影像學檢查無特異性,缺乏特異性血清標志物和細菌培養(yǎng)時間長,臨床上易漏診或誤診為真菌、結(jié)核桿菌或其他細菌感染。慢性結(jié)構(gòu)性肺病反復(fù)發(fā)作、抗生素療效欠佳患者,需警惕諾卡菌感染可能,應(yīng)完善多次細菌培養(yǎng)、延長培養(yǎng)時間或完善NGS檢查,精準治療以提高治愈率、降低病死率,并密切隨訪關(guān)注用藥反應(yīng)及疾病預(yù)后。

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