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        在120救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中使用重組人尿激酶原對STEMI患者進(jìn)行院前急診溶栓治療的效果

        2022-05-21 06:09:34廖諾涵覃佐岸
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年10期
        關(guān)鍵詞:溶栓入院心肌梗死

        廖諾涵,覃佐岸

        (1. 南華大學(xué),湖南 衡陽 421001 ;2. 湖南省常德市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,湖南 常德 415000)

        心血管疾病的致死率居各種疾病之首?!吨袊难懿蟾?017 概要》中指出,我國目前有心血管病患者2.9 億例,其中冠心病患者約為1100萬例[1]。急性ST 段抬高型心肌梗死(STEMI) 是一種常見的心血管疾病,也是冠心病的主要類型之一。歐洲心臟病學(xué)會(ESC) 制定的相關(guān)診治指南[2]中推薦將經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治療作為對STEMI患者進(jìn)行再灌注治療的首選方法。盡早開通閉塞的冠狀動脈、減輕缺血再灌注損傷、縮小心肌梗死灶是改善STEMI 患者預(yù)后的關(guān)鍵。但在實(shí)際臨床工作中,很多醫(yī)院不具備行PCI 治療的條件,進(jìn)行藥物溶栓治療仍然是必不可少的治療手段。有研究指出,在STEMI 患者發(fā)病后3 h 內(nèi)對其進(jìn)行溶栓治療可顯著降低其病死率[3-4]。在本文中,筆者主要是探討在120 救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中使用重組人尿激酶原(rhPro-UK)對STEMI 患者進(jìn)行院前急診溶栓治療的有效性和安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選 取2018 年8 月 至2020 年8 月 在 常 德 市第一人民醫(yī)院就診且接受了rhPro-UK 院前溶栓治療的44 例STEMI 患者和同期在該院就診但未接受院前溶栓治療(直接進(jìn)行急診PCI 治療)的351 例STEMI 患者作為研究對象。將44 例接受了院前溶栓治療的STEMI 患者作為院前溶栓組,將351 例未接受院前溶栓治療的STEMI 患者作為對照組。本研究經(jīng)常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),研究對象及其家屬均知情并同意參與本研究。

        1.2 研究對象的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn) 1)病情符合《急性ST 段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》中規(guī)定的STEMI 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];2)出現(xiàn)嚴(yán)重持續(xù)性胸痛的時間超過30 min,且含服硝酸甘油后癥狀不緩解;3)心電圖中2 個或2 個以上相鄰導(dǎo)聯(lián)T 波增高增寬,ST-T 融合抬高;4)有溶栓治療適應(yīng)證, 無溶栓治療禁忌證[6]。

        1.2.2 研究對象的排除標(biāo)準(zhǔn) 1)有出血性腦卒中史或有近半年內(nèi)的缺血性腦卒中史;2)患有主動脈夾層動脈瘤或感染性心內(nèi)膜炎;3)有近4 周內(nèi)的出血史或外傷史;4)經(jīng)積極降壓治療后,血壓仍≥180/110 mmHg;5)發(fā)病至入院的時間超過12 h;6)患有晚期惡性腫瘤;7)存在嚴(yán)重的肝腎功能損傷;8)存在嚴(yán)重的凝血功能障礙或長期服用抗凝藥物。

        1.3 方法

        在120 救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中為院前溶栓組患者使用rhPro-UK 進(jìn)行溶栓治療,方法是:將20 mg的rhPro-UK 溶于10 mL 的生理鹽水中,對患者進(jìn)行靜脈推注(于3 min 內(nèi)推注完畢)。將30 mg 的rhPro-UK 溶于90 mL 的生理鹽水中,對患者進(jìn)行靜脈滴注(于30 min 內(nèi)滴注完畢),然后為其持續(xù)靜脈泵注肝素,泵注速度為12 U/kg/h,泵注時間為48 h。在患者入院后,對其進(jìn)行急診PCI 治療。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1)比較兩組患者PCI 術(shù)中、完成支架植入后的情況。2)比較兩組患者PCI 術(shù)后相關(guān)生化指標(biāo)、心電圖指標(biāo)、心臟彩超指標(biāo)及急性心肌梗死后主要并發(fā)癥(惡性心律失常、心力衰竭及機(jī)械并發(fā)癥)的發(fā)生情況。3)比較兩組患者術(shù)后6 個月內(nèi)主要不良心血管事件(全因死亡、梗死后心絞痛、再次心肌梗死、心力衰竭、支架內(nèi)血栓)的發(fā)生情況。

        1.5 檢查方法

        1.5.1 TIMI 血流分級檢測 分別于PCI 術(shù)前及術(shù)后對兩組患者進(jìn)行冠狀動脈造影檢查,觀察其TIMI 血流分級情況。TIMI 血流分級的判定標(biāo)準(zhǔn)是:0 級(無灌注):血管閉塞遠(yuǎn)端無前向血流;1 級(滲透而無灌注):造影劑可部分通過閉塞部位,但不能充盈遠(yuǎn)端血管;2 級(部分灌注):造影劑可完全充盈冠狀動脈遠(yuǎn)端,但造影劑充盈及清除速度較為緩慢;3 級(完全灌注):造影劑可完全、迅速充盈遠(yuǎn)端血管并迅速清除。

        1.5.2 心肌酶、NT-proBNP 檢測 在兩組患者入院 后,使 用BECKMAN COULTER Au5800 全 自動生化分析儀(采用免疫抑制法)測定其肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平,使用mini VIDAS 全自動熒光免疫分析儀測定其心肌肌鈣蛋白I(cTnI)的水平,使用Roche 公司生產(chǎn)的Cobas 6000 E601 全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測定其N末端B 型利鈉肽原(NT-proBNP)的水平。

        1.5.3 心臟彩超檢查 在兩組患者出院前,使用GE 公 司 生 產(chǎn) 的Vivid 7 Dimension 彩 色 多普勒超聲診斷儀對其進(jìn)行心臟彩超檢查,測定其LVEF、LVEDd,并觀察其出現(xiàn)心室壁瘤、心室血栓的情況。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 19.0 軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)、中位數(shù)和區(qū)間表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者基本資料的比較

        兩組患者的性別、年齡、相關(guān)危險因素、入院時CK、CK-MB、CTnI 的水平相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者入院時的Killip 分級相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者基本資料的比較

        2.2 兩組患者PCI 術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較

        兩組患者的PCI 術(shù)后TIMI 血流分級、梗死相關(guān)動脈、使用抽吸導(dǎo)管、主動脈球囊、臨時起搏器的情況相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者的PCI 術(shù)前TIMI 血流分級、植入支架的數(shù)目、PCI 術(shù)后即刻出現(xiàn)慢血流/ 無復(fù)流的情況相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組患者PCI 術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較[ 例(%)]

        2.3 兩組患者PCI 術(shù)后相關(guān)指標(biāo)的比較

        在PCI 術(shù)后,兩組患者的左室舒張末期容積(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、惡性心律失常(室性心動過速、三度房室傳導(dǎo)阻滯)、心室壁瘤、心室血栓、心臟破裂、出血事件的發(fā)生情況、NP-proBNP 的水平、住院的時間相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

        表3 兩組患者PCI 術(shù)后相關(guān)指標(biāo)的比較

        2.4 兩組患者PCI 術(shù)后6 個月內(nèi)不良心血管事件發(fā)生情況的比較

        在PCI 術(shù)后6 個月內(nèi),兩組患者支架內(nèi)血栓、再次心肌梗死、全因死亡的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者梗死后心絞痛、心力衰竭的發(fā)生率相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。

        表4 兩組患者PCI 術(shù)后6 個月內(nèi)不良心血管事件發(fā)生情況的比較[ 例(%)]

        3 討論

        對STEMI 患者進(jìn)行救治的關(guān)鍵在于盡早開通其閉塞的血管,恢復(fù)其心肌再灌注。近年來,進(jìn)行PCI 治療已成為臨床上治療STEMI 的首選方案。但由于條件受限,部分基層醫(yī)院尚不能開展此項(xiàng)治療?!禨T 段抬高型心肌梗死院前溶栓治療中國專家共識》(2018 年版)[4]中指出,不能及時進(jìn)行PCI 治療的STEMI 患者可盡早進(jìn)行藥物溶栓治療。及時有效的溶栓治療可挽救患者瀕死的心肌,改善其預(yù)后。在120 救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中進(jìn)行院前溶栓治療是快速恢復(fù)STEMI 患者心肌灌注的一種有效手段[7]。相關(guān)文獻(xiàn)指出,與進(jìn)行院內(nèi)溶栓相比,進(jìn)行院前溶栓可使患者發(fā)病至接受溶栓治療的時間縮短0.5 ~2 h,使其病死率下降15% ~49%[8-9]。目前,STMEI 院前溶栓治療已在歐美國家得到廣泛的應(yīng)用[10-11]。有研究指出,STMEI 患者發(fā)病至接受再灌注治療的時間直接決定了其入院后心肌梗死的范圍、心肌功能、短期及長期生存率[12-13]。這與本研究的結(jié)果一致。本研究的結(jié)果顯示,兩組患者的PCI 術(shù)前TIMI 血流分級、植入支架的數(shù)目、PCI 術(shù)后出現(xiàn)慢血流/ 無復(fù)流的情況相比存在明顯的差異。rhPro-UK 是一種我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的藥品。此藥作為新一代的溶栓藥物,能選擇性激活可與纖維蛋白結(jié)合的纖維酶原,使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維酶,從而可促進(jìn)血栓溶解,減輕血栓負(fù)荷,減少急診PCI 術(shù)后慢血流/ 無復(fù)流的發(fā)生,且不會影響全身凝血功能。有研究指出,rhPro-UK 具有良好的開通梗死相關(guān)動脈的能力,且不易引起出血性并發(fā)癥,安全性較高[14-15]。在傳統(tǒng)的急救模式下,進(jìn)行院前急救時往往存在信息交流不足的問題,通常需要在患者入院后才能開始對其進(jìn)行溶栓治療。近年來,隨著我國胸痛中心的全面發(fā)展,各地區(qū)、各大醫(yī)院成立了胸痛中心聯(lián)盟,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)與上級醫(yī)院的聯(lián)系交流明顯改善。同時,AMI 患者的院前急救得到了我國政府的大力支持,目前我國各地120 急救團(tuán)隊(duì)的急救力量強(qiáng)大,設(shè)備先進(jìn),具有進(jìn)行院前溶栓治療的能力,這使得院前溶栓治療成為了STMEI 救治的重要部分[16-20]。本研究的結(jié)果顯示,在PCI 術(shù)后6 個月內(nèi),院前溶栓組患者梗死后心絞痛、心力衰竭的發(fā)生率均明顯低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這提示,在120 救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中使用rhPro-UK 對STEMI 患者進(jìn)行院前急診溶栓治療可顯著降低其梗死后心絞痛、心力衰竭的發(fā)生率。在PCI 術(shù)后6 個月內(nèi),兩組患者支架內(nèi)血栓、再次心肌梗死、全因死亡的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。筆者認(rèn)為,這可能是因?yàn)楸狙芯康臉颖玖枯^小,從而無法反映上述院前急診溶栓治療的作用。

        綜上所述,在120 救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)途中使用rhPro-UK 對STEMI 患者進(jìn)行院前急診溶栓治療的效果較好,可降低其PCI 術(shù)后無復(fù)流/ 慢血流、梗死后心絞痛、心力衰竭的發(fā)生率,且不會增加其出血事件、不良心血管事件的發(fā)生率。但本研究的樣本量較小,上述研究結(jié)論仍需通過進(jìn)行大樣本的臨床研究加以證實(shí)。

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