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        糖尿病視網(wǎng)膜病變患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)的效果及術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的危險因素

        2022-05-21 06:09:24黎昌江王兆堰王偉敏黃夢運李秋慧李小芳陳芳安
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年10期
        關(guān)鍵詞:輕中度黃斑容積

        黎昌江,洪 娟,王兆堰,王偉敏,黃夢運,李秋慧,李小芳,陳芳安

        (瓊海市人民醫(yī)院眼科,海南 瓊海 571400)

        糖 尿 病 視 網(wǎng) 膜 病 變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者常見的一種微血管并發(fā)癥[1]。DR 患者的臨床表現(xiàn)主要為視網(wǎng)膜毛細(xì)血管瘤、視網(wǎng)膜脫離和黃斑水腫等,其中黃斑水腫是影響其視力的主要原因之一[2]。此外,DR 患者在接受白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后其黃斑水腫的發(fā)生率也高于正常人[3]。光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)能檢測患者視網(wǎng)膜的厚度,發(fā)現(xiàn)其視網(wǎng)膜的病理改變,是一種較為精準(zhǔn)的檢測手段[4-5]。本文主要是探討對DR 患者進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)的效果,并于手術(shù)前后采用OCT 檢測其黃斑區(qū)視網(wǎng)膜的厚度,了解其有無黃斑水腫,分析術(shù)后導(dǎo)致其并發(fā)黃斑水腫的危險因素。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2020 年1 月至2021 年1 月期間收治的120 例DR 患者作為研究對象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)熒光素眼 底 血 管 造 影(fundus fluorescein angiography,F(xiàn)FA)檢查和OCT 被診斷患有DR ;對治療的依從性較好;知曉本研究內(nèi)容,并簽署了知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:患有先天性或外傷性白內(nèi)障;有視網(wǎng)膜脫離或青光眼病史;有眼科手術(shù)史;OCT圖像的入選信號強度低于7 分;對白內(nèi)障超聲乳化術(shù)不耐受或存在禁忌證。根據(jù)DR 嚴(yán)重程度的不同將其分為輕中度組(n=84)和重度組(n=36),另選取同期我院收治的60 例無DR 的糖尿病合并白內(nèi)障患者作為對照組。在輕中度組患者中,有男46 例,女38 例;其平均年齡為(60.57±10.38)歲,糖尿病的平均病程為(7.80±2.96)年。在重度組患者中,有男19 例,女17 例;其平均年齡為(60.49±10.21)歲,糖尿病的平均病程為(8.12±2.66)年。在對照組患者中,有男31 例,女29 例;其平均年齡為(61.08±11.16)歲,糖尿病的平均病程為(7.36±3.35)年。三組患者的一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對照研究。本研究已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        對三組患者均進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化術(shù),手術(shù)均由同一組經(jīng)驗豐富的醫(yī)護(hù)人員實施。手術(shù)方法是:對患者進(jìn)行局部麻醉,在其患眼角膜做一個3.2 mm的透明切口,進(jìn)行連續(xù)環(huán)形撕囊操作,將囊袋直徑控制在4 ~6 mm 之間。完成水分離后對晶狀體進(jìn)行超聲乳化處理,將晶狀體核吸出。持續(xù)進(jìn)行灌注,直至將晶狀體皮質(zhì)吸出為止。在囊袋內(nèi)植入折疊的由丙烯酸酯材料制成的人工晶狀體,縫合切口。術(shù)后所有患者均使用妥布霉素地塞米松滴眼液(典必殊,由美國愛爾康眼藥廠比利時分廠生產(chǎn))和0.5% 的左氧氟沙星滴眼液(可樂必妥,由參天制藥株式會社公司生產(chǎn))滴眼。術(shù)后第1 周每天滴眼4 次,第2 周每天滴眼1 次,共用藥2 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分別于術(shù)前、術(shù)后1 個月、術(shù)后3 個月對三組患者進(jìn)行OCT,評估其矯正視力、黃斑容積 和 黃 斑 中 心 厚 度(central subfield macular thickness,CSMT),并統(tǒng)計其黃斑水腫的發(fā)生率。檢查所用的儀器為CarlZeiss 公司生產(chǎn)的頻域OCT儀(CirrusOCT,6.0),對患者實施黃斑區(qū)5 線高清掃描。黃斑水腫的診斷標(biāo)準(zhǔn)是[7]:黃斑中心或距中心凹500 μm 內(nèi)的視網(wǎng)膜增厚、變平或有硬性滲出,厚度與術(shù)前相比>3 個標(biāo)準(zhǔn)差。檢測并比較三組患者手術(shù)前后糖化血紅蛋白的水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        用IBM SPSS Statistics 24.0 軟 件 處 理 本 研究中的數(shù)據(jù),偏態(tài)分布的計量資料用〔 M(P25,P75)〕表 示,用Mann-Whitney U 檢驗;正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用(one way-ANOVA)單因素方差分析;計數(shù)資料用% 表示,用χ2 檢驗;采用單因素分析法和多因素Logistic 回歸分析法對白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的危險因素進(jìn)行分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 術(shù)后三組患者黃斑水腫發(fā)生率的比較

        術(shù)后3 個月,對照組患者中有4 例患者發(fā)生黃斑水腫,其黃斑水腫的發(fā)生率為6.67%(4/60);輕中度組患者中有14 例患者發(fā)生黃斑水腫,其黃斑水腫的發(fā)生率為16.67%(14/84);重度組患者中有27 例患者發(fā)生黃斑水腫,其黃斑水腫的發(fā)生率為75.00%(27/36)。術(shù)后3 個月,重度組患者黃斑水腫的發(fā)生率高于輕中度組患者和對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=61.867,P<0.05)。

        2.2 手術(shù)前后三組患者矯正視力的比較

        術(shù)前,三組患者的矯正視力相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1 個月及3 個月,三組患者的矯正視力均高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后1 個月及3 個月,對照組患者的矯正視力高于輕中度組患者和重度組患者,輕中度組患者的矯正視力高于重度組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 手術(shù)前后三組患者矯正視力的比較(±s)

        表1 手術(shù)前后三組患者矯正視力的比較(±s)

        注:a 與輕中度組相比,P <0.05 ;b 與對照組相比,P <0.05 ;c 與本組術(shù)前相比,P <0.05。

        組別 矯正視力術(shù)前 術(shù)后1 個月 術(shù)后3 個月對照組(n=60) 0.30±0.09 0.87±0.15ac 0.90±0.13ac輕中度組(n=84) 0.26±0.07 0.48±0.12bc 0.50±0.10bc重度組(n=36) 0.23±0.06 0.42±0.10abc 0.45±0.11abc F 值 0.156 3.101 4.249 P 值 0.856 0.047 0.016

        2.3 手術(shù)前后三組患者CSMT 的比較

        術(shù)前,三組患者的CSMT 相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1 個月及3 個月,輕中度組患者和重度組患者的CSMT 均高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);重度組患者的CSMT 高于輕中度組患者和對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);輕中度組患者的CSMT高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)前、術(shù)后1 個月及3 個月,對照組患者的CSMT相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。

        表2 手術(shù)前后三組患者CSMT 的比較(μm,±s)

        表2 手術(shù)前后三組患者CSMT 的比較(μm,±s)

        注:a 與輕中度組相比,P <0.05 ;b 與對照組相比,P <0.05 ;c 與本組術(shù)前相比,P <0.05。

        組別 CSMT術(shù)前 術(shù)后1 個月 術(shù)后3 個月對照組(n=60) 243.83±23.12 246.70±20.11a 247.65±21.08a輕中度組(n=84) 249.75±25.91 307.35±24.02bc 307.22±25.15bc重度組(n=36) 255.80±28.36 356.43±29.10abc 357.01±30.13abc F 值 0.039 3.908 3.533 P 值 0.962 0.022 0.031

        2.4 手術(shù)前后三組患者黃斑容積的比較

        術(shù)前,三組患者的黃斑容積相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1 個月及3 個月,輕中度組患者和重度組患者的黃斑容積均高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);重度組患者的黃斑容積高于輕中度組患者和對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);輕中度組患者的黃斑容積高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)前、術(shù)后1 個月及3 個月,對照組患者的黃斑容積相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

        表3 手術(shù)前后三組患者黃斑容積的比較(mm3,±s)

        表3 手術(shù)前后三組患者黃斑容積的比較(mm3,±s)

        注:a 與輕中度組相比,P <0.05 ;b 與對照組相比,P <0.05 ;c 與本組術(shù)前相比,P <0.05。

        組別 黃斑容積術(shù)前 術(shù)后1 個月 術(shù)后3 個月對照組(n=60) 9.73±0.44 9.78±0.48a 9.77±0.46a輕中度組(n=84) 9.79±0.46 10.01±0.50bc 9.97±0.48bc重度組(n=36) 9.87±0.52 11.91±0.54abc 11.86±0.53abc F 值 0.016 3.526 3.709 P 值 0.984 0.032 0.026

        2.5 白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的單因素分析

        不同糖尿病病程、 糖化血紅蛋白水平、CSMT、黃斑容積及DR 嚴(yán)重程度的患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生率相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不同年齡、性別的患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。

        表4 白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的單因素分析[ 例(%)]

        2.6 白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的多因素分析

        以白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫為自變量,以糖尿病病程、糖化血紅蛋白水平、CSMT、黃斑容積和DR 嚴(yán)重程度為因變量。因變量的賦值情況:糖尿病病程(<41 歲=0,≥41 歲=1),糖化血紅蛋白水平(水平低=0,水平高=1),CSMT(<300 μm=0,≥300 μm=1),黃斑容積(<10 mm3=0, ≥10 mm3=1),DR 嚴(yán) 重 程度(無=0,輕中度=1,重度=2)。將各變量納入多因素Logistic 回歸模型中進(jìn)行多因素回顧分析,結(jié)果顯示,CSMT(OR=1.527)、黃斑容積(OR=1.458)是導(dǎo)致患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的獨立危險因素(P<0.05)。詳見表5。

        表5 白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的多因素分析

        3 討論

        糖尿病作為臨床上的常見病,易出現(xiàn)各種并發(fā)癥,DR 即是其中的一種。白內(nèi)障超聲乳化術(shù)是臨床上治療DR 的主要方法,但部分患者術(shù)后易并發(fā)黃斑水腫。術(shù)后黃斑水腫是影響DR 患者視力恢復(fù)的重要原因[8-9]。研究表明,DR 患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后,其黃斑水腫的發(fā)生率為6% ~20%,發(fā)病高峰時間為術(shù)后6 ~10 周[10]。OCT 能客觀、持續(xù)、定量測量黃斑厚度,應(yīng)用范圍較廣。與傳統(tǒng)的FFA 檢查相比,OCT 更加便捷、敏感,檢測數(shù)值更加精準(zhǔn)[11-12]。對DR 患者進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后,對其實施OCT 能有效了解其黃斑容積、CSMT 及有無黃斑水腫。本研究的結(jié)果顯示,術(shù)后3 個月重度組患者黃斑水腫的發(fā)生率高于其他兩組患者。提示DR 越嚴(yán)重的患者術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生風(fēng)險越高。較早前的一項研究發(fā)現(xiàn),合并DR 的糖尿病患者術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生率顯著高于未合并DR 的患者[13]。這與本研究結(jié)果基本一致。原因可能是DR 會破壞視網(wǎng)膜血管屏障,加重患眼的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致黃斑水腫的發(fā)生。徐一帆[14]研究發(fā)現(xiàn),DR 患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后其CSMT 會顯著增加。本研究的結(jié)果顯示,術(shù)后1 個月及3 個月,三組患者的矯正視力均高于術(shù)前,而重度組患者的黃斑容積和CSMT 均高于其他兩組患者。提示進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)可有效改善DR 患者的視力,但與無DR或輕中度DR 患者相比,重度DR 患者術(shù)后更易出現(xiàn)黃斑增厚、黃斑容積增大的情況。本研究中對術(shù)后患者并發(fā)黃斑水腫的相關(guān)因素進(jìn)行單因素分析的結(jié)果顯示,不同糖尿病病程、糖化血紅蛋白水平、CSMT、黃斑容積及DR 嚴(yán)重程度的患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生率相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示糖尿病的病程、糖化血紅蛋白的水平、CSMT、黃斑容積和DR 的嚴(yán)重程度可能是患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的影響因素。既往的研究表明,糖尿病的病程與黃斑水腫具有較強的相關(guān)性,是誘發(fā)黃斑水腫的危險因素[15-17]。李瑋等[18]亦認(rèn)為糖尿病病程、糖化血紅蛋白及蛋白尿是誘發(fā)黃斑水腫的獨立危險因素。究其原因可能是,糖化血紅蛋白水平升高可破壞血視網(wǎng)膜屏障,進(jìn)而引起黃斑水腫。本研究中進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析的結(jié)果顯示,CSMT(OR=1.527)、黃斑容積(OR=1.458)是導(dǎo)致患者行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的獨立危險因素(P<0.05)。提示CSMT >300 μm、黃斑容積>10 mm3的DR 患者在接受白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的風(fēng)險較高。對于存在上述危險因素的患者,臨床上應(yīng)予以重視,及時為其采取有效的干預(yù)措施,以降低其術(shù)后黃斑水腫的發(fā)生率。

        綜上所述,進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化術(shù)可有效改善DR 患者的視力,但術(shù)后可導(dǎo)致其CSMT 和黃斑容積增高,這可能是導(dǎo)致其術(shù)后并發(fā)黃斑水腫的獨立危險因素。本研究也存在一定的不足之處,包括未對DR 患者進(jìn)行精準(zhǔn)分型、患者血糖和糖化血紅蛋白的控制情況不清楚,這有待于通過后期大樣本量的研究繼續(xù)深入探討。

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