劉玉萍,劉梅娟,吳家嵐,廖曉艷
跌倒(Falls)是指突發(fā)的、不自主、非故意的體位改變,倒在地上或更低的平面[1]。跌倒會導(dǎo)致住院患者受傷甚至死亡,生活自理能力損害,平均住院日延長,醫(yī)療費用支出增加,給患者及其家庭帶來痛苦和負擔,可能會導(dǎo)致醫(yī)療糾紛[2-3]。消化內(nèi)科住院患者多且病情復(fù)雜,常伴有水電解質(zhì)紊亂和慢性營養(yǎng)不良,且治療期與恢復(fù)期長,是跌倒高風險人群[4],精準地識別消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素,有助于醫(yī)護人員采取針對性措施預(yù)防患者跌倒。本研究采用病例-對照研究的方法,探討了消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素及Morse跌倒評估量表對消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的預(yù)測效果,為臨床工作提供了依據(jù)。
1.1 研究設(shè)計
采用病例-對照研究設(shè)計。
1.2 研究對象
以某三級甲等醫(yī)院消化內(nèi)科2017年5月至2020年12月期間發(fā)生跌倒的30例住院患者作為病例組,以年齡相差±2歲、性別相同、主要診斷相同作為匹配條件,從同時期、同科室住院未發(fā)生跌倒事件患者中按1∶3匹配90例患者作為對照組。
1.3 臨床資料
回顧性查閱患者的住院病歷,復(fù)習醫(yī)療記錄、護理文書,采集患者的人口統(tǒng)計學資料和臨床特征,包括(1)一般資料:年齡、性別、BMI指數(shù)、體溫、收縮壓;根據(jù)文獻報道[5],服用降壓藥物后收縮壓低于110 mmHg的患者跌倒風險成倍增加,因此本研究將收縮壓分為<110 mmHg和≥110 mmHg兩個類別;(2)基礎(chǔ)疾病及實驗室檢查結(jié)果:高血壓、糖尿病、是否為腫瘤患者、血紅蛋白值、白細胞值、白蛋白值、血鉀值、血鈉值;白細胞(正常值:3.5-9.5×109/L)、白蛋白(正常值40.0-55.0 g/L)、血鉀(正常值:3.5-5.5 mmol/L)、血鈉(正常值:135-145 mmol/L)均按檢驗正常值標準分為正常及異常兩類;血紅蛋白則分為正常(男性≥120g/L,女性≥110 g/L)、輕度低血紅蛋白(男性90-119 g/L,女性90-109 g/L)、中重度低血紅蛋白(<90 g/L)。(3)排泄情況:排便情況與排尿情況;(4)治療相關(guān)信息:有無口服瀉藥、是否行胃腸鏡檢查、飲食情況、是否放化療、是否留置引流管,是否使用質(zhì)子泵抑制劑;(5)跌倒前24 h增加跌倒風險的藥物使用數(shù)量,這些藥物包括鎮(zhèn)靜催眠藥、抗高血壓藥、降糖藥、抗焦慮抑郁藥、利尿藥、血管擴張劑、強心藥、抗癲癇藥、抗組胺藥、瀉藥、麻醉藥物等[6-7]:對照組采集時間節(jié)點為所匹配病例發(fā)生跌倒時點前的24 h用藥醫(yī)囑記錄;根據(jù)文獻報道[8],使用兩種或多種增加跌倒風險的藥物將顯著增加患者的跌倒風險,是跌倒的獨立危險因素,本研究將跌倒前24 h增加跌倒風險的用藥數(shù)量分為≥2種及<2種兩個類別。(6)患者生活自理能力評估采用Barthel指數(shù)評定結(jié)果。
1.4 跌倒風險評估
采用Morse跌倒評估量表(Morse Fall Scale,MFS)。該量表是目前國內(nèi)臨床上應(yīng)用最廣泛的跌倒風險評估工具,由美國賓夕法尼亞大學Janice Morse等[9]于1989年開發(fā)。關(guān)于對多次MFS評估結(jié)果的選取方法:根據(jù)本研究所在醫(yī)院的防跌倒工作指引,入院當日Morse跌倒風險評估為高風險的患者后續(xù)會由責任護士進行每日評估,而中低風險患者則只在病情發(fā)生變化或病情加重時再評估;因而,本研究病例組選取在跌倒發(fā)生前的最近一次MFS評估結(jié)果,對照組則選取距離所匹配病例發(fā)生跌倒日最近的MFS評估結(jié)果。
1.5 統(tǒng)計學方法
采用SPSS22.0進行統(tǒng)計學分析。滿足正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗;不滿足正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)(四分位間距)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用卡方檢驗。有序分類資料,采用秩和檢驗。篩選出單因素分析有統(tǒng)計學意義的變量,進入多變量逐步Logistic回歸分析(向前法),以確定消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素;為避免各危險因素之間的多重共線性,對進入Logistic回歸方程的危險因素進行Spearman相關(guān)分析,如r>0.7,則剔除較低風險的變量;Logistic回歸擬合優(yōu)度采用Hosmer-Lemeshow檢驗。本研究采用Duan等(2017)[10]報告的方法,以各危險因素的回歸系數(shù)進行消化內(nèi)科住院患者跌倒風險評估。為了便于臨床運用與計算,該方法將進入回歸模型的每個危險因素的回歸系數(shù)除以模型中絕對值最小的回歸系數(shù),并四舍五入轉(zhuǎn)換為整數(shù),然后相加計算總分,作為患者的跌倒風險評分。敏感度、特異度、約登指數(shù)、陽性預(yù)測值(positive predictive value,PPV)、陰性預(yù)測值(negative predictive value,NPV)、操作者特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)、曲線下面積AUC(area under curve of ROC,AUC)用于評估Morse得分及危險因素總分對消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的預(yù)測效能。AUC數(shù)值越大準確性越高,0.5<AUC<0.7時,診斷準確性較低;0.7<AUC<0.9時,診斷準確性中等;AUC>0.9時,具有較高的診斷準確性。AUC比較采用Z檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 病例組和對照組的人口統(tǒng)計學及臨床特征見表1。單因素分析顯示,腹瀉次數(shù)、跌倒前24 h使用2種及以上增加跌倒風險的藥物、血紅蛋白值異常、白蛋白異常、血鉀異常、血鈉異常、收縮壓 <110 mmHg、Barthel指數(shù)評分等因素的組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。病例組Morse跌倒評估量表評分情況與對照組比較,差異具有統(tǒng)計學意義,見表2。
表1 參與者人口統(tǒng)計學資料和臨床特征
表2 受試者Morse跌倒評估量表評分情況
2.2 消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的多因素Logistic分析顯示,跌倒前24 h使用2種及以上增加跌倒風險的藥物、低血鉀、低血鈉、收縮壓<110 mmHg、低血紅蛋白(中重度)是消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素,見表3。Spearman相關(guān)分析未見r>0.7的變量,排除變量間的多重共線性。
表3 消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的多因素Logistic分析
2.3 診斷效能分析顯示,以低血鈉、低血鉀、跌倒前24 h使用2種及以上增加跌倒風險的藥物、收縮壓<110 mmHg、低血紅蛋白賦分之和預(yù)測消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的敏感度、特異性及Youden指數(shù)均高于Morse跌倒評估量表總分,見表4。Morse跌倒評估量表得分及危險因素總分對消化內(nèi)科住院患者跌倒預(yù)測的ROC曲線圖見圖1。兩AUC之間比較有統(tǒng)計學差異(Z=3.182,P<0.001)。
圖1 Morse跌倒評分及危險因素總分的跌倒預(yù)測ROC曲線圖
表4 不同危險因素預(yù)測消化內(nèi)科住院患者跌倒的診斷效能
3.1 消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素
3.1.1 低鈉血癥和低鉀血癥是消化內(nèi)科住院患者跌倒的重要危險因素 低鈉血癥是指血清鈉值低于135 mmol/L,低鉀血癥是指血清鉀值低于3.5 mmol/L,兩者是目前臨床上最常見的電解質(zhì)代謝異常[11]。胃腸道癥狀是消化內(nèi)科患者的常見臨床表現(xiàn),主要表現(xiàn)為腹痛、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便血等,常導(dǎo)致從消化道丟失的鈉離子和鉀離子過多;此外,消化內(nèi)科疾病治療多需禁食禁水或控制飲食,導(dǎo)致鈉離子或鉀離子攝入不足從而引起低鈉血癥或低鉀血癥。例如,肝硬化患者因鈉攝入減少及排出的增加、水潴留導(dǎo)致血液稀釋、低蛋白血癥致使血漿滲透壓下降導(dǎo)致低鈉血癥[12],而長期使用利尿藥物及適當放腹水、胸水等情況可能造成機體出現(xiàn)血鉀紊亂[13]。低鈉血癥的臨床表現(xiàn)主要包括頭痛、惡心、嘔吐、步態(tài)改變、困倦疲乏、肌無力或肌肉痙攣、煩躁不安和定向力障礙[14];低鉀血癥的臨床表現(xiàn)主要包括疲勞、嗜睡、食欲減退、惡心、腹脹、肌無力或四肢麻痹、嚴重者可發(fā)生陣發(fā)性房性或室性心動過速,甚至心室纖顫[15]。這些因素都會增加患者的跌倒風險。本研究發(fā)現(xiàn)低鈉血癥和低鉀血癥是消化內(nèi)科住院患者跌倒的重要危險因素,提示消化內(nèi)科醫(yī)護人員應(yīng)重視低血鈉和低血鉀患者的跌倒風險,提前落實各項防跌倒措施,減少患者跌倒事件的發(fā)生。
3.1.2 同時使用多種增加跌倒風險的藥物是消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素之一 老年期共患病多使得多重用藥在老年患者中較為常見[16],其中常常包括與跌倒風險增加相關(guān)的藥物,這類藥物被稱為增加跌倒風險的藥物(Fall Risk-Increasing Drugs,F(xiàn)RID),通常包括鎮(zhèn)靜催眠藥、抗高血壓藥、降糖藥、抗焦慮抑郁藥、利尿藥、血管擴張劑、強心藥、抗癲癇藥、抗組胺藥、瀉藥、麻醉藥物等[6-7]。美國的一項研究表明近年來FRID的使用率及跌倒導(dǎo)致的死亡率都呈上升趨勢[17]。Hart等[6]的研究結(jié)果表明:發(fā)生跌倒的老年患者中使用跌倒高危藥物的比例高達65%~93%。Seppala等[18]的Mete分析表明,使用任何藥物、多藥配藥、瀉藥均會增加跌倒風險;長期使用消化內(nèi)科常用藥物質(zhì)子泵抑制劑也與跌倒有關(guān);瀉藥可能導(dǎo)致電解質(zhì)或營養(yǎng)缺乏,并可能導(dǎo)致運動功能差的患者因消化運輸速度加快引起的如廁途中跌倒;阿片類藥物可引起鎮(zhèn)靜、頭暈和認知障礙,抗癲癇藥物導(dǎo)致的頭暈、不穩(wěn)定和視力模糊等副作用均會使跌倒風險增加。本研究發(fā)現(xiàn)跌倒前24 h使用2種及以上增加跌倒風險的藥物是消化內(nèi)科住院患者跌倒的危險因素之一,提示消化科醫(yī)護人員不但要熟悉可能增加跌倒風險的藥物,使用前應(yīng)做好藥物相關(guān)跌倒的知識宣教和預(yù)防措施,而且要關(guān)注同時使用多種增加跌倒風險的藥物帶來的跌倒風險。
3.1.3 收縮壓低于110 mmHg是患者的跌倒風險因素 高血壓是老年患者的常見慢性病,抗高血壓藥物治療相關(guān)的潛在風險成為一個重要的考慮因素,現(xiàn)有研究已發(fā)現(xiàn)抗高血壓藥物的使用及強化用藥與更高的跌倒風險有關(guān)[19]。當服用降壓藥物后收縮壓低于110 mmHg時,患者的跌倒風險會成倍增加[5]??垢哐獕核幬锍R姷牟涣挤磻?yīng)有平衡和步態(tài)損害,頭暈和體位性低血壓,這些都是已知的跌倒危險因素[20]。體位性低血壓是高血壓降壓治療過程中常見的并發(fā)癥之一,由于體位的突然改變可導(dǎo)致腦細胞缺氧而使大腦的自動調(diào)節(jié)功能受損引起眩暈和跌倒,是跌倒的危險因素之一[21],Arjen等[22]的研究結(jié)果表明體位性低血壓與老年人的跌倒呈正相關(guān)。此外,大量消化液丟失所致低血容量也可能是消化內(nèi)科患者收縮壓降低的潛在原因。本研究發(fā)現(xiàn)收縮壓低于110 mmHg是消化內(nèi)科住院患者跌倒的重要危險因素之一,提示消化內(nèi)科醫(yī)務(wù)人員應(yīng)重點關(guān)注大量消化液丟失患者及服用抗高血壓藥物患者的跌倒風險,注意監(jiān)測血壓及觀察降壓藥物不良反應(yīng)。
3.1.4 低血紅蛋白也可能影響消化內(nèi)科住院患者的跌倒風險預(yù)測 世界衛(wèi)生組織將貧血定義為男性血紅蛋白值<120 g/L,女性血紅蛋白值<110 g/L。Bowling等[23]一項關(guān)于美國男性和女性的低血紅蛋白血癥和反復(fù)跌倒的研究表明:較低的血紅蛋白與男性和女性反復(fù)跌倒的風險增加有關(guān);然而,男性和女性的血紅蛋白水平升高與反復(fù)跌倒之間的關(guān)聯(lián)不同,對于男性而言,在較低血紅蛋白水平下,與較高的復(fù)發(fā)性跌倒率呈線性關(guān)系,而在女性中,低血紅蛋白水平和高血紅蛋白水平都會增加反復(fù)跌倒的風險。除了虛弱、頭暈和疲勞的癥狀外,低血紅蛋白已被證明與活動能力、身體功能和執(zhí)行功能的下降有關(guān),所有這些都會增加跌倒的風險,雖然長期低血紅蛋白可能對骨骼肌密度有更大的影響,但急性失血可能與直立性低血壓和頭暈等癥狀有關(guān)[23]。Chang WP等[24]的研究結(jié)果表明:低血紅蛋白水平是跌倒和跌倒相關(guān)傷害嚴重程度的獨立預(yù)測因素。消化內(nèi)科住院患者低血紅蛋白的原因主要為消化道出血及營養(yǎng)不良,提示消化內(nèi)科醫(yī)務(wù)人員應(yīng)重點監(jiān)測這些患者的血紅蛋白值的變化及觀察患者有無頭暈、乏力等癥狀,落實各項防跌倒措施。
3.2 Morse跌倒評估量表對消化內(nèi)科住院患者跌倒的預(yù)測效果
前人研究顯示,Morse跌倒評估量表在韓國(敏感性0.72,特異性0.91,AUC 0.77)[25]、巴西(敏感性0.95,特異性0.64,AUC 0.85)[26]、中國大陸(敏感度0.76,特異度0.87,AUC 0.84)[27]成人住院患者的跌倒風險具有中等程度的預(yù)測準確度。然而,本研究發(fā)現(xiàn)Morse跌倒評估量表得分對消化內(nèi)科住院患者跌倒預(yù)測準確度較低(敏感度0.667,特異度0.578,AUC 0.652)。跌倒是多種風險因素復(fù)雜相互作用的結(jié)果,年齡、性別、合并癥、排泄、視力缺陷、功能依賴性和藥物負擔等均是的潛在風險因素,因此住院患者實際跌倒發(fā)生很可能因為不同系統(tǒng)疾病病理生理機制對軀體平衡的影響不同,呈現(xiàn)高度的??菩?。Morse跌倒評估量表涉及的條目主要包括跌倒史、醫(yī)學診斷、患者活動能力及認知狀態(tài)等方面,為老年人群普遍性的跌倒影響因素,忽視了不同年齡階段、不同??萍坝盟帯⒓膊〔煌A段等特點,容易導(dǎo)致高風險患者的脫落[28]。例如,李娟等[27]的研究也表明長期臥床且有相對固定的陪護照顧的患者,其Morse跌倒評估量表得分均高于其實際風險程度,存在一定的誤差。因此,該量表可能需要根據(jù)??铺攸c進行修訂。
本研究尚存在以下局限性。首先,因本研究為回顧性病例對照設(shè)計且樣本量偏小,回歸模型的可靠性及穩(wěn)定性尚需要進一步大樣本前瞻性研究、納入更多觀察指標予以驗證。其次,考慮到內(nèi)部檢驗的可靠性受限,即使我們結(jié)合研究所發(fā)現(xiàn)的高危因素進行了風險評分,提出了預(yù)測效能更高的初步方案,下一步仍需要開展外部驗證和優(yōu)化,并對優(yōu)化后的評估工具進行信、效度檢驗,才能作為獨立工具在臨床推廣應(yīng)用。
低鈉血癥、低鉀血癥、同時使用多種增加跌倒風險的藥物、低收縮壓、低血紅蛋白是預(yù)測消化內(nèi)科住院患者跌倒的重要影響因素,Morse跌倒評估量表對預(yù)測消化內(nèi)科住院患者跌倒風險的準確性較低,需要根據(jù)專科疾病及用藥特點進行進一步修訂,而低鈉血癥、低鉀血癥、同時使用多種增加跌倒風險的藥物、低收縮壓、低血紅蛋白有望對Morse跌倒評估量表在消化科住院患者跌倒風險評估中進行有價值補充。