楊傳書，馬 英，何國(guó)林, 馮 超, 徐術(shù)國(guó)，段繼男，李 琪

1中國(guó)石化石油工程技術(shù)研究院 2中國(guó)石化西北油田分公司石油工程監(jiān)督中心 3中國(guó)石油青海油田分公司采油二廠 4西安石油大學(xué)石油工程學(xué)院

0 引言

水力壓裂是儲(chǔ)層增產(chǎn)改造廣泛應(yīng)用的措施之一[1]。壓裂后會(huì)產(chǎn)生大量的返排液，返排液成分復(fù)雜，對(duì)環(huán)境危害嚴(yán)重[2]。返排液凈化處理費(fèi)用高昂，目前最為經(jīng)濟(jì)有效的處理方式是將返排液進(jìn)行重復(fù)利用[3-4]。隨著不斷開發(fā)，由于壓裂返排液的多次重復(fù)利用，新疆油田瑪湖區(qū)塊返排液水質(zhì)不斷變差，礦化度達(dá)40 000 mg/L左右。常用的羥丙基胍膠(HPG)壓裂液耐鹽性差，配制的凍膠抗剪切性能及攜砂性能偏弱，再加之地層微裂縫發(fā)育，已多次造成砂堵。與此同時(shí)，胍膠的殘?jiān)^多，對(duì)低孔低滲儲(chǔ)層的傷害較大，壓裂改造的增產(chǎn)效果不理想，以往常用的HPG壓裂液已不能滿足現(xiàn)場(chǎng)施工要求。因此，耐鹽性良好，攜砂性能突出，對(duì)儲(chǔ)層傷害小的壓裂液體系能有效解決上述難題。為此，本文在丙烯酰胺(AM)基團(tuán)中引入耐鹽磺酸基團(tuán)(AMPS)和甲基丙烯酰丙基三甲基氯化銨(MAPTAC)功能單體，研發(fā)了一種耐鹽性能良好的三元共聚物稠化劑(以下簡(jiǎn)稱：KN-10)，并考察了該稠化劑耐溫性、耐鹽性、攜砂性及破膠性。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑及儀器

實(shí)驗(yàn)儀器：MCR 302型流變儀，安東帕有限公司；巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)裝置，南通儀創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；JIDI-5D離心機(jī)，廣州吉迪儀器有限公司。

1.2 合成方法

加入適量的水于三口燒瓶中，稱取一定量AMPS溶于水中，采用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為7左右。加入一定量的AM、MAPTAC，攪拌使其溶解，通氮?dú)?0 min并升溫到指定溫度，加入一定量的引發(fā)劑，恒溫水浴下反應(yīng)一定時(shí)間，最終得到聚合物粗產(chǎn)物。采用無水乙醇進(jìn)行洗滌提純，置于60 ℃烘箱中烘干，將得到的產(chǎn)物進(jìn)行研磨，并保存在烘箱中備用。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 液體黏度測(cè)試

將得到的KN-10配制成0.4%的溶液，在反應(yīng)溫度25 ℃、170 s-1條件下，采用流變儀測(cè)試溶液黏度。取一定量的返排液和不同礦化度的鹽水，配制質(zhì)量濃度為0.4%的聚合物和HPG基液，以0.3%的交聯(lián)比進(jìn)行交聯(lián)，形成凍膠，在一定溫度，170 s-1下測(cè)試凍膠的黏度。

1.3.2 攜砂性能測(cè)試

取一定量返排液配制的HPG和聚合物壓裂液凍膠，按480 kg/m3的支撐劑濃度將20/40目支撐劑與壓裂液凍膠進(jìn)行混合，并加熱至90 ℃，測(cè)試支撐劑在不同凍膠中的沉降速度。

1.3.3 破膠性能測(cè)試

在HPG和聚合物凍膠中，加入0.065wt%的破膠劑(過硫酸銨)、90 ℃下進(jìn)行破膠，測(cè)試破膠液中殘?jiān)俊Ｈ∫欢縃PG和聚合物的破膠液，采用巖心驅(qū)替裝置進(jìn)行巖心傷害實(shí)驗(yàn)，測(cè)試不同破膠液對(duì)巖心的傷害率。

2 KN-10的合成優(yōu)化

制備稠化劑的初始反應(yīng)條件如下：?jiǎn)误w總質(zhì)量濃度為20%，引發(fā)劑濃度為0.2%，反應(yīng)溫度為40 ℃，pH值為7，稠化劑濃度為0.4%。根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研AMPS的量占單體總量的20%較為適宜[5]，即AMPS的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%。

2.1 單體配比的影響

在引發(fā)劑加量為0.2%，反應(yīng)溫度40 ℃，pH值為7，反應(yīng)時(shí)間4 h的實(shí)驗(yàn)中，AMPS的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%并保持不變，通過改變AM和MAPTAC的使用量來控制稠化劑的合成，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

表1 單體配比對(duì)凍膠黏度的影響

由表1可知，單體的比例對(duì)基液黏度影響很大，當(dāng)AM、MAPTAC的質(zhì)量濃度為14%、2%時(shí)，基液黏度最大。這主要是因?yàn)楫?dāng)MAPTAC量較小時(shí)，能引入到聚合物中的銨根陽(yáng)離子較少，靜態(tài)排斥效應(yīng)較弱，聚合物分子在水溶液中蜷縮嚴(yán)重，導(dǎo)致溶液黏度較低。但MAPTAC的聚合能力與其他兩種單體相比更弱，MAPTAC濃度過大會(huì)明顯降低整個(gè)體系的聚合能力，造成溶液黏度下降。綜上考慮AM和MAPTAC最佳加量為14%和2%。

2.2 引發(fā)劑加量的影響

在反應(yīng)溫度40 ℃、反應(yīng)時(shí)間4 h條件下，pH值為7，最佳單體濃度(AMPS，AM，DMDDAAC濃度分別為4%，14%，2%)下，研究了引發(fā)劑(亞硫酸氫鈉∶過硫酸鉀=1∶2)加量對(duì)KN-10基液黏度的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。由圖1可知，隨著引發(fā)劑加量的增加，合成的KN-10溶液的黏度呈先上升后下降趨勢(shì)，引發(fā)劑加量為0.25%時(shí)，KN-10溶液的黏度為66.4 mPa·s，黏度值達(dá)到最大。這主要是因?yàn)椋?dāng)引發(fā)劑加量過低時(shí)，聚合反應(yīng)不夠徹底，導(dǎo)致聚合物增黏能力較低。但當(dāng)引發(fā)劑量過大時(shí)，產(chǎn)生的引發(fā)劑活性中心體過多，導(dǎo)致合成的聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量也較低[6-7]，從而導(dǎo)致黏度也較低。最終優(yōu)選最佳的引發(fā)劑加量為0.25%。

圖1 引發(fā)劑加量對(duì)基液黏度的影響

2.3 反應(yīng)溫度的影響

在引發(fā)劑加量0.25%、反應(yīng)時(shí)間4 h、pH值為7、最佳單體濃度下，反應(yīng)溫度對(duì)合成KN-10溶液黏度的影響如圖2所示。

圖2 反應(yīng)溫度對(duì)基液黏度的影響

反應(yīng)溫度由30 ℃升至60 ℃，KN-10溶液的黏度先增大后減小。該體系在30℃以上便可引發(fā)聚合反應(yīng)，過低的反應(yīng)溫度使得聚合反應(yīng)的誘導(dǎo)期時(shí)間增長(zhǎng)，單體的轉(zhuǎn)化率降低，溫度很低時(shí)甚至不能進(jìn)行聚合反應(yīng)[8]；適當(dāng)升高溫度可以提高反應(yīng)活性，但反應(yīng)溫度過高時(shí)，短時(shí)間內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生大量自由基，使得鏈終止速率大于鏈增長(zhǎng)速率。因此，該聚合反應(yīng)的最佳溫度為50 ℃。

2.4 反應(yīng)時(shí)間的影響

在引發(fā)劑加量為0.25%、反應(yīng)溫度為50 ℃，pH值為7，最佳單體濃度下，反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成0.4% KN-10溶液黏度的影響如圖3所示。反應(yīng)時(shí)間由2 h增至5 h，KN-10溶液的黏度由41.6 mPa·s增至75.3 mPa·s。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過短時(shí)，反應(yīng)不夠充分，有效產(chǎn)物的生成率較低，導(dǎo)致基液黏度低[9]。如果反應(yīng)的時(shí)間過長(zhǎng)，產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率不會(huì)大幅度提高，因此合適的反應(yīng)時(shí)間可以使反應(yīng)物充分反應(yīng)達(dá)到最佳的轉(zhuǎn)化率。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為3.5 h時(shí)，隨著反應(yīng)時(shí)間的不斷增加，基液黏度增加緩慢，因此最佳反應(yīng)時(shí)間為3.5 h。

圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)基液黏度的影響

2.5 pH值的影響

在引發(fā)劑加量0.25%、反應(yīng)時(shí)間3.5 h、反應(yīng)溫度50 ℃、最佳單體濃度下，pH值對(duì)合成0.4% KN-10溶液黏度的影響如圖4所示。由圖4可知，隨著pH值的增加，基液黏度呈先增加后降低的趨勢(shì)，當(dāng)pH值為6～8時(shí)基液黏度較大，pH值過小或過大都會(huì)顯著降低聚合物溶液的黏度。這主要是因?yàn)閜H值過小或過大會(huì)明顯降低引發(fā)劑的分解速率，減小聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量[10]。因此優(yōu)化最佳pH值為6～8。

圖4 pH值對(duì)基液黏度的影響

3 壓裂液性能評(píng)價(jià)

3.1 抗鹽性

在90 ℃，170 s-1條件下，不同礦化度鹽對(duì)凍膠的影響如圖5所示(稠化劑濃度0.4%，交聯(lián)比0.3%)。隨著礦化度的增大，凍膠黏度呈不斷下降趨勢(shì)。這主要是因?yàn)?一方面由于高礦化度鹽離子的作用，導(dǎo)致返排液中配制的基液黏度出現(xiàn)不同程度的降低;另一方面，返排液中的無機(jī)鹽離子會(huì)部分阻礙交聯(lián)劑與高分子的結(jié)合，影響了交聯(lián)劑與高聚物的交聯(lián)強(qiáng)度。與HPG和常規(guī)聚合物相比，KN-10在相同礦化度下凍膠黏度更大，當(dāng)?shù)V化度為70 000 mg/L時(shí)，凍膠黏度仍大于100 mPa·s，表現(xiàn)出良好的耐鹽性。

圖5 壓裂凍膠的耐鹽能力對(duì)比圖

3.2 抗溫性

采用返排液配制壓裂液(礦化度39 500 mg/L)，將壓裂液溫度由20 ℃逐漸升至100 ℃，在不同溫度下，170 s-1下剪切10 min，測(cè)試其黏度變化情況如圖6所示。由圖6可以看出，該壓裂液在溫度達(dá)100 ℃時(shí)，黏度仍為146.3 mPa·s，表現(xiàn)出良好的耐溫性能。

圖6 壓裂凍膠的耐溫能力對(duì)比圖

3.3 攜砂性

返排液配制的壓裂液良好的攜砂性是保證壓裂施工成功的前提條件。在溫度90 ℃、支撐劑濃度為480 kg/m3條件下，測(cè)試支撐劑在不同凍膠中的靜態(tài)沉降速度(增稠劑濃度0.4%，交聯(lián)比0.3%)。如圖7所示，相比于HPG和常規(guī)聚合物凍膠，相同條件下，KN-10支撐劑端面下降距離相對(duì)更小。KN-10中支撐劑的靜態(tài)沉降速度為0.8 mm/h，明顯小于HPG和常規(guī)聚合物中支撐劑靜態(tài)沉降速度(分別為5.8 mm/h、5.1 mm/h)，這表明KN-10具有良好的攜砂性能。

圖7 壓裂凍膠的攜砂能力對(duì)比圖

3.4 破膠性

向配制好的凍膠(0.4%增稠劑，0.3%交聯(lián)劑)中，按650 mg/L的比例加入破膠劑，90 ℃下恒溫破膠3 h。測(cè)試不同破膠液中殘?jiān)浚鐖D8所示。與HPG破膠液殘?jiān)?463 mg/L)相比，KN-10、常規(guī)聚合物破膠液殘?jiān)扛?，分別為142 mg/L、175 mg/L。如圖8所示，由巖心傷害實(shí)驗(yàn)可知，KN-10、常規(guī)聚合物破膠液的傷害率分別為7.2%、9.3%，遠(yuǎn)小于HPG破膠液對(duì)巖心傷害率(32.3%)。這主要是因?yàn)椋阂环矫骐夷z含有一定量的水不溶物;另一方面過硫酸銨是氧化類破膠劑，破膠過程中胍膠側(cè)鏈半乳糖降解速率明顯大于主鏈甘露糖，導(dǎo)致胍膠分子鏈中甘露糖與半乳糖的比值大幅度提高，分子溶解性降低，導(dǎo)致較多不溶物產(chǎn)生[11]。因此，KN-10和常規(guī)聚合物與HPG相比對(duì)儲(chǔ)層的傷害更小。

圖8 殘?jiān)考皫r心傷害率對(duì)比圖

4 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

KN-10壓裂液體系在新疆油田瑪湖區(qū)塊得到了成功應(yīng)用。該區(qū)塊目的層溫度81～93 ℃，油層埋藏深度2 132～2 743 m，平均孔隙度13.53%，平均滲透率35.4 mD，為低孔低滲儲(chǔ)層。由于該區(qū)塊返排液礦化度高，儲(chǔ)層溫度較高，返排液配制的HPG壓裂液不能滿足施工要求?，F(xiàn)場(chǎng)壓裂施工時(shí)出現(xiàn)加砂困難，多次砂堵，平均砂比低，壓后單井平均原油產(chǎn)量?jī)H為2.3 t/d，增產(chǎn)效果較差等問題。目前，KN-10壓裂液已在該區(qū)塊實(shí)驗(yàn)5口井。如表2所示，由于良好的耐鹽性和攜砂性，提高了施工成功率，截止目前施工成功率100%。加之KN-10壓裂液對(duì)儲(chǔ)層的傷害率更低，有效保護(hù)儲(chǔ)層，單井原油產(chǎn)量提升至4.7 t/d。該壓裂體系在新疆油田瑪湖區(qū)塊取得了良好的應(yīng)用效果。

表2 壓裂液應(yīng)用效果對(duì)比

5 結(jié)論

(1)按如下合成條件制備的耐溫耐鹽KN-10具有良好的性能：AMPS質(zhì)量濃度為4%，AM質(zhì)量濃度為14%，MAPTAC質(zhì)量濃度為2%，引發(fā)劑質(zhì)量濃度為0.25%，反應(yīng)溫度為50 ℃，反應(yīng)時(shí)間為3.5 h，pH值為6～8。

(2)以KN-10配制的壓裂液具有良好的耐溫抗鹽性能，攜砂性能良好，破膠性好，綜合性能優(yōu)越。以0.4% KN-10和0.3%交聯(lián)劑生成的凍膠，在70 000 mg/L下黏度仍大于100 mPa·s，返排液配制的凍膠在100 ℃下黏度仍為146.3 mPa·s。配制的凍膠中支撐劑沉降速度最小，破膠后殘?jiān)孔钌?，?duì)儲(chǔ)層的傷害最小。該體系在新疆油田瑪湖區(qū)塊獲得了成功的應(yīng)用，有效地提高了施工成功率和單井產(chǎn)量。