周程艷，陽(yáng)文輝

（1.廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院皮膚科；2.廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣西 南寧 530000）

腦卒中是嚴(yán)重危害人類生命安全的難治性疾病，其中缺血性腦卒中（cerebral ischemic stroke，CIS）全球約有1 824.7萬(wàn)患者，發(fā)病率遠(yuǎn)高于出血性腦卒中[1]。缺血性腦卒中又名腦梗死，是指因腦部血液循環(huán)障礙，缺血、缺氧所致的局限性腦組織的缺血性壞死或腦軟化，其具有高發(fā)病率、高復(fù)發(fā)率、高致殘率、高病死率，是世界范圍內(nèi)慢性殘障的主要原因之一，目前仍缺乏改善腦卒中后功能恢復(fù)的有效方法[2-3]。血清超氧化物歧化酶（SOD）是反映氧自由基水平的主要觀察指標(biāo)，其作為重要的抗氧化酶被各國(guó)學(xué)者重視與研究。有研究表明缺血性腦卒中患者自由基的產(chǎn)生機(jī)制與SOD有關(guān)[4-5]。然而缺血性腦卒中的治療不能一概而論，應(yīng)根據(jù)不同的病因、發(fā)病機(jī)制等相應(yīng)施治，而關(guān)鍵則在分型和分期，通過(guò)綜合全身狀態(tài)，來(lái)實(shí)施個(gè)體化治療。國(guó)內(nèi)迄今尚未見(jiàn)血清SOD水平與缺血性腦卒中患者各病程分期的相關(guān)性研究。因此，本研究探討血清SOD水平在缺血性腦卒中患者各病程分期的變化及相關(guān)性，以為臨床防治缺血性腦卒中疾病提供新的依據(jù)和方法。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院2016年1月至2017年7月收治的220例缺血性腦卒中患者作為研究對(duì)象，按病程分期分為急性期138例、恢復(fù)期44例、后遺癥期38例。選取140例同期健康體檢者作為正常對(duì)照組。對(duì)照組男性85例，女性55例；年齡51～86歲，平均年齡（62.58±8.03）歲。急性期患者男性81例，女性57例；年齡51～95歲，平均年齡（67.49±10.17）歲?；謴?fù)期患者男性33例，女性11例；年齡51～85歲，平均年齡（66.96±10.13）歲。后遺癥期患者男性23例，女性15例；年齡51～79歲，平均年齡（65.47±9.37）歲。各組研究對(duì)象一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），組間具有可比性。本研究經(jīng)廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的缺血性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]并經(jīng)臨床確診。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患有嚴(yán)重心、肝、腎或甲狀腺功能異常；痛風(fēng)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性腫瘤、自身免疫性疾病者；②曾經(jīng)患有心腦血管疾病患者。

1.2 檢測(cè)方法 儀器與試劑：全自動(dòng)生化分析儀（美國(guó)貝克曼公司，型號(hào)：AU-5800）、SOD測(cè)定試劑盒（北京華宇億康生物技術(shù)有限公司）。所有分組病例均采集清晨空腹靜脈血5 mL，3 500 r/min離心5 min，取血清。采用SOD底物法進(jìn)行檢測(cè)，所有操作均按照說(shuō)明書(shū)操作。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析，血清SOD水平使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，多組間比較采用F檢驗(yàn)，組間兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同性別患者的血清SOD水平比較 各個(gè)分組內(nèi)不同性別患者血清SOD水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)表1。

表1 不同性別患者的血清SOD水平比較(U/mL ,±s )

表1 不同性別患者的血清SOD水平比較(U/mL ,±s )

SOD：超氧化物歧化酶。

性別 急性期 恢復(fù)期 后遺癥期例數(shù) 血清S O D 例數(shù) 血清S O D 例數(shù) 血清S O D男性 8 1 1 5 6.2 0±3 5.6 7 3 3 1 4 9.4 9±2 7.1 1 2 3 1 9 9.4 0±2 9.2 0女性 5 7 1 5 9.2 7±3 4.5 5 1 1 1 4 5.5 3±2 1.0 1 1 5 1 9 1.8 1±2 8.2 0 t值 0.5 0 4 0.9 2 4 0.7 9 4 P值 0.6 1 5 0.3 5 7 0.0 7 9

2.2 缺血性腦卒中各分期患者與對(duì)照組患者血清SOD水平比較 急性期和恢復(fù)期患者血清SOD水平與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），后遺癥期患者血清SOD水平與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。各分期患者組間兩兩比較，后遺癥期患者血清SOD水平高于急性期和恢復(fù)期，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.01）。見(jiàn)表2。

表2 各分期患者與對(duì)照組患者血清SOD水平的比較(U/mL , ±s )

表2 各分期患者與對(duì)照組患者血清SOD水平的比較(U/mL , ±s )

注：與對(duì)照組相比，*F值 =120.802，*P＜0.01；與后遺癥期相比，#F值 =26.621，#P＜0.01。SOD：超氧化物歧化酶。

分組 例數(shù) 血清S O D對(duì)照組 1 4 0 2 0 5.4 0±2 2.2 0急性期 1 3 8 1 5 7.4 7±3 5.1 2*#恢復(fù)期 4 4 1 4 8.5 0±2 5.5 5*#后遺癥期 3 8 1 9 6.4 1±2 8.6 7

3 討論

缺血性腦卒中有著較高的發(fā)病率、致殘率、復(fù)發(fā)率和病死率，嚴(yán)重危害著人類的生命安全。隨著我國(guó)人口老齡化和經(jīng)濟(jì)水平的提升以及生活習(xí)慣的變化，缺血性腦卒中的治療已成為臨床不容忽視和亟待解決的重大課題之一[7]。有研究認(rèn)為，缺血性腦卒中的發(fā)病存在明顯的性別和年齡特征[8-9]。本研究中，缺血性腦卒中患者男性占比為62.27%，女性占比為37.73%，提示不同性別人群中男性比女性的缺血性腦卒中發(fā)病率高，可能與男性人群吸煙、飲酒等生活習(xí)慣相關(guān)[10]。然而缺血性腦卒中患者各分期中不同性別之間的血清SOD水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），進(jìn)一步表明血清SOD水平的高低與性別無(wú)關(guān)。

缺血性腦卒中的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，自由基損傷為目前公認(rèn)的發(fā)病機(jī)制之一，缺血性腦卒中發(fā)病后機(jī)體會(huì)產(chǎn)生大量的自由基，促使細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化，從而導(dǎo)致細(xì)胞膜損傷、腦水腫及神經(jīng)元死亡[4]。在生理狀態(tài)下，機(jī)體自由基的生成與清除為動(dòng)態(tài)平衡，當(dāng)自由基的生成超過(guò)了機(jī)體的清除能力，則會(huì)使組織細(xì)胞化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞性反應(yīng)，形成不可逆的損傷[11]。SOD是機(jī)體內(nèi)天然存在的自由基清除因子，能夠防止氧化自由基對(duì)腦細(xì)胞的損傷，減少缺血和再灌注時(shí)腦組織過(guò)氧化產(chǎn)物的生成，提高大腦皮層的耐氧能力，防止腦水腫形成，減輕腦水腫的程度[12]。因此血清SOD的變化在一定程度上可以反映機(jī)體內(nèi)自由基清除能力的變化[5]。有研究表明血清SOD水平的檢測(cè)對(duì)缺血性腦卒中患者的腦損傷程度及預(yù)后評(píng)估有著重要的臨床意義[13-14]。從本研究結(jié)果顯示，急性期與恢復(fù)期患者的血清SOD水平明顯低于對(duì)照組（均P＜0.01），然而后遺癥期患者血清SOD水平與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。進(jìn)一步對(duì)缺血性腦卒中患者各分期進(jìn)行兩兩比較發(fā)現(xiàn)，后遺癥期患者血清SOD水平高于急性期和恢復(fù)期，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），而急性期患者血清SOD水平與恢復(fù)期差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。這可能與后遺癥期患者在經(jīng)過(guò)了持續(xù)的干預(yù)治療后，腦損傷的情況逐步得到了改善有關(guān)。

鄭立沖等[15]進(jìn)行了急性腦梗死患者早期血清SOD水平的變化及意義研究，提示在不同時(shí)期檢測(cè)腦梗死患者血清SOD水平可為判斷病情發(fā)生、發(fā)展以及制定合理的治療方案提供可靠依據(jù)。本研究顯示血清SOD的水平在缺血性腦卒中的整個(gè)病程中不是一成不變的，不能通過(guò)一次的SOD水平檢測(cè)而對(duì)患者進(jìn)行治療分析和預(yù)測(cè)。同時(shí)，本研究表明血清SOD水平的改變?cè)谌毖阅X卒中患者病程分期中存在一定的變化規(guī)律，我們可以通過(guò)此規(guī)律研究不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)患者血清SOD的水平與患者的病情變化及復(fù)發(fā)預(yù)后等情況的相關(guān)性，以為臨床提供更多的治療和預(yù)后監(jiān)測(cè)方法。

綜上所述，缺血性腦卒中患者病程分期中SOD水平有著明顯的差異，其具體原因尚未明確，可能與疾病不同時(shí)期機(jī)體自由基損傷程度有關(guān)，也可能與疾病不同分期使用的治療藥物所引起的SOD水平變化相關(guān)?？傊?，SOD是缺血性腦卒中治療監(jiān)測(cè)中的重要指標(biāo)，對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)能夠?yàn)榕R床提供更多的分期治療信息，所以有必要在患者發(fā)病的各個(gè)時(shí)期定點(diǎn)監(jiān)測(cè)血清SOD水平，從而達(dá)到預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)及降低疾病惡化率和致死率等目的。