杜興梅
(汾西礦業(yè)集團有限責任環(huán)保處,山西 介休 032000)
在空氣-乙炔火焰中,鐵的化合物易于原子化,在波長248.3 nm 處,測量鐵基態(tài)原子空心陰極燈特征輻射的吸收定量,將處理后的試樣導入原子吸收分光光度計中,在乙炔-空氣火焰中,試樣中鐵被原子化,吸收量的大小與試樣中鐵原子濃度成正比,測其吸光度,求得鐵含量。
TAS-990 火焰原子吸收分光光度計;鐵空心陰極燈;乙炔鋼瓶;空氣壓縮機。
高純水、優(yōu)級純硝酸、(1+1)鹽酸、1%稀硝酸,環(huán)境保護部標準樣品研究所;環(huán)境標準樣品;鐵標準儲備溶液,1 000 mg/L;1%稀硝酸,移取10 mL 濃硝酸用高純水準確稀釋到1 000 mL 容量瓶中;鐵標準使用液(100 mg/L):移取10 mL 鐵標準儲備液到100 mL容量瓶中,用1%稀硝酸準確定容至刻度線。
燈電流,12.5 mA;測定波長,248.3 nm;光譜通帶,0.2 nm;觀測高度,7.5 mm;空氣,0.25 MPa;乙炔,0.07 MPa。
鐵標準系列配制:分別吸取鐵標準使用液0.00、0.25、0.50、0.80、1.00、1.50 mL 于5 個100 mL 容量瓶中(見表1),用1%硝酸溶液定容至刻度線,混勻。
表1 標準系列
調整儀器參數(shù),調整波長至248.3 nm,導入標準系列溶液,以空白調零,分別測定其吸光度。以鐵的含量對應吸光度繪制標準工作曲線(見圖1)。
圖1 線性回歸方程
對環(huán)境保護部標準樣品研究所提供的鐵標準樣品202424(0.349 mg/L±0.021 mg/L)、202425(0.760 mg/L±0.034 mg/L)和202426(1.29 mg/L±0.05 mg/L),3 個不同質量濃度的標準樣品進行6 次檢測分析,其結果具體見表2。由表2 可知,6 次測定數(shù)值均在標準樣品數(shù)值范圍之內,回收率也在95%~105%之間,說明準確度較好,相對標準偏差在0.40%~3.90%,精密度以不同濃度的鐵標準溶液6次檢測結果值的室內變異系數(shù)表示,其結果(見表2)符合GB/T27417—2017[1]中被測組分含量為1 mg/kg~10 mg/kg 時實驗室內變異系數(shù)小于11%的要求。
表2 標準溶液變異系數(shù)及準確度表
空白樣品前處理方法,檢出限:L=4.6Sb,Sb為測定次數(shù)n 次的空白平行測定(批內)標準差(重復測定20 次以上)[2],21 個空白值測定結果為0.018、0.011、0.015、0.013、0.016、0.009、0.005、0.018、0.020、0.021、0.007、0.012、0.016、0.019、0.011、0.019、0.009、0.005、0.010、0.015、0.013 mg/L,平均值0.013 mg/L,標準偏差0.0049,方法定量限為方法檢出限的3 倍,方法檢出限為0.0225 mg/L,定量限為0.0675 mg/L,方法檢出限小于原子吸收分光光度法測定污水GB/T11911—1989[3]中的檢出限。
對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有有機質較高的水樣時,必須進行消解處理[4]。取某煤礦的2 個礦井水分別編號為礦井水樣1 和礦井水樣2,處理時先將水樣搖勻,分取水樣置于燒杯中,每100 mL水樣加5 mL 硝酸,置于電熱板上在近沸騰狀態(tài)下將樣品蒸至近干,冷卻后重復上次操作一次。用鹽酸(1+1)3 mL 溶解殘渣,用1%鹽酸沖洗杯壁,用經鹽酸(1+1)沖洗干凈的快速定量濾紙濾入100mL 容量瓶中,以1%鹽酸定容至刻度線。每個樣品及加標樣品重復測6 次,計算平均值、標準偏差和回收率,結果見表3(注意:加標樣品和樣品處理方法相同)。
表3 樣品準確度及精密度表
用加標回收的方法對準確度進行驗證,結果方法回收率符合GB/T 27417—2017 中被測組分含量為1 mg/kg~100 mg/kg 時方法回收率在90%~110%的要求。不同樣品的6 次檢測結果的室內變異系數(shù)表示精密度,其結果符合GB/T 27417—2017[1]中被測組分含量為1 mg/kg~10 mg/kg 時實驗室內變異系數(shù)小于7.5%的要求
本次實驗對標準曲線相關系數(shù)、檢出限、標準樣品和實際樣品的準確度、精密度和加標回收率進行了考察驗證,其數(shù)值大小均符合質量保證的要求,初步判定用火焰原子吸收法測煤礦水中的鐵是可行的。