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        硫回收純氧燃燒器旋流性能分析

        2022-05-10 10:47:56時(shí)明偉
        工業(yè)爐 2022年1期

        劉 靜,時(shí)明偉

        (北京航化節(jié)能環(huán)保技術(shù)有限公司,北京 100176)

        隨著環(huán)保要求的升級(jí),對(duì)SO2排放量及油品含硫量控制日趨嚴(yán)格??藙谒沽蚧厥展に囀且环N以制取硫磺為目標(biāo)的酸性氣脫硫工藝[1]。在該工藝流程中,核心設(shè)備主反應(yīng)爐燃燒器工作性能的優(yōu)劣對(duì)整個(gè)工藝流程的硫回收效果尤為關(guān)鍵。約有三分之一的酸性氣需要和氧反應(yīng)生成SO2,生成的SO2再和H2S反應(yīng)生成單質(zhì)硫。所以對(duì)于主燃燒器來(lái)說(shuō),燃燒反應(yīng)是欠氧反應(yīng),氧氣的流量是需要按比例嚴(yán)格控制的。在運(yùn)行過(guò)程中,不僅需要讓酸性氣與氧充分反應(yīng),還需要組織好未被氧化的酸性氣與SO2生成單質(zhì)硫的反應(yīng)[2]。特別是近年來(lái)興起的純氧或富氧克勞斯工藝,由于純氧或富氧的氧氣濃度比空氣高導(dǎo)致燃燒反應(yīng)溫度高,從燃燒器的設(shè)計(jì)和組織燃燒來(lái)說(shuō)著火點(diǎn)的控制和火焰造型等問(wèn)題對(duì)燃燒器的設(shè)計(jì)提出了更高的要求。

        目前國(guó)內(nèi)克勞斯硫回收工藝使用的主燃燒器中進(jìn)口品牌有荷蘭Duiker、加拿大HEC和美國(guó)Johnzink等[3],國(guó)內(nèi)品牌有航天石化,洛陽(yáng)瑞昌等。燃燒器主要分為兩大類:半預(yù)混式和擴(kuò)散式。其中,由于半預(yù)混形式在酸氣和純氧進(jìn)入燃燒室之前部分摻混,反應(yīng)速度快,燃燒火焰較擴(kuò)散式短,運(yùn)行更加穩(wěn)定,所以具有更廣泛的應(yīng)用。

        本文對(duì)純氧半預(yù)混主燃燒器的核心部件旋流器進(jìn)行了研究,通過(guò)數(shù)值模擬分析了不同旋流器對(duì)擴(kuò)散和燃燒流場(chǎng)的影響,為旋流器的設(shè)計(jì)提供了依據(jù),并給出了優(yōu)化解決方案。

        1 設(shè)計(jì)方法簡(jiǎn)介

        模擬的純氧燃燒器結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖中N1口是酸氣進(jìn)口,酸氣進(jìn)入燃燒器后首先通過(guò)布風(fēng)器分配均勻,然后經(jīng)過(guò)旋流器,從旋流器流出后進(jìn)入喉口,與純氧進(jìn)行著火前的預(yù)摻混。而N2口是純氧進(jìn)口,由于純氧來(lái)氣壓力較高,一般采用噴槍的形式。純氧通過(guò)噴頭噴射,摻入酸氣中,隨著酸氣的旋流進(jìn)行混合,然后著火燃燒。

        圖1 純氧燃燒器結(jié)構(gòu)示意圖

        計(jì)算參數(shù)見(jiàn)表1。

        表1 純氧工況設(shè)計(jì)參數(shù)

        2 數(shù)學(xué)模型及計(jì)算方法

        2.1 旋流強(qiáng)度的定義

        旋流器作為燃燒器的重要組成部件,主要的功能是使氣流產(chǎn)生旋轉(zhuǎn),以加強(qiáng)物料之間的摻混。旋流器最重要的一個(gè)設(shè)計(jì)參數(shù)就是旋流強(qiáng)度。旋流強(qiáng)度是表征旋轉(zhuǎn)射流的一個(gè)重要的無(wú)因次準(zhǔn)則數(shù),以氣流切向旋轉(zhuǎn)動(dòng)量矩與軸向動(dòng)量矩之比定義為旋流強(qiáng)度n[4]。

        旋轉(zhuǎn)動(dòng)量矩M=ρQWtR

        軸向動(dòng)量K=ρQWaL

        最終旋流強(qiáng)度定義為:

        式中:ρ—?dú)庀嗝芏?,kg/m3

        Q—?dú)怏w流量,m3/s

        Wt,Wa—?dú)怏w切向速度和軸向速度,m/s

        R—?dú)饬餍D(zhuǎn)半徑,m

        L—定性尺寸,πd0/8,m

        d0—喉口直徑,m

        2.2 化學(xué)反應(yīng)模型

        主要考慮了以下化學(xué)反應(yīng)[5]:

        該工藝反應(yīng)中,有三分之一的含H2S的酸性氣先與O2反應(yīng),生成SO2。其余三分之二的酸性氣與生成的SO2反應(yīng),生成單質(zhì)硫。

        2.3 計(jì)算建模

        數(shù)值計(jì)算采用Fluent計(jì)算軟件,流動(dòng)計(jì)算采用基于壓力求解的雷諾平均N-S方程,湍流模型采用Realizable k-ε模型,近壁模型采用標(biāo)準(zhǔn)壁面函數(shù)。化學(xué)反應(yīng)采用EDC(Eddy-Dissipation Concept)模型。

        為減少計(jì)算網(wǎng)格提高計(jì)算效率,將原模型簡(jiǎn)化為軸對(duì)稱結(jié)構(gòu),取1/4為計(jì)算區(qū)域。網(wǎng)格采用四面體和六面體混合網(wǎng)格,總數(shù)約78萬(wàn)。對(duì)稱邊界采用周期性邊界條件。

        模型圖和局部細(xì)節(jié)如圖2所示。

        圖2 純氧燃燒器建模圖

        3 結(jié)果與分析

        對(duì)純氧燃燒器在不同旋流強(qiáng)度條件下進(jìn)行了數(shù)值模擬。首先進(jìn)行了冷流狀態(tài)下的摻混計(jì)算,在摻混計(jì)算結(jié)果滿足收斂條件的情況下,加入化學(xué)反應(yīng)模型進(jìn)行計(jì)算,直到計(jì)算收斂。

        3.1 冷流摻混計(jì)算結(jié)果

        不同旋流強(qiáng)度下O2的摩爾濃度分布如圖3所示??梢钥闯?,旋流強(qiáng)度為0.8和1.0時(shí)的摻混效果更好,在流出喉口以后,整個(gè)流場(chǎng)已經(jīng)基本摻混均勻。但旋流強(qiáng)度為0.6的算例結(jié)果顯示,小燃室內(nèi)仍然存在氧濃度分布不均勻的現(xiàn)象,摻混效果相對(duì)較差。

        圖3 不同旋流強(qiáng)度(0.6、0.8及1.0)下的O2摩爾濃度分布圖

        隨著旋流強(qiáng)度的增大,流場(chǎng)中氣流的旋轉(zhuǎn)流動(dòng)趨勢(shì)逐漸增大。不同旋流強(qiáng)度下三維流線分布和截面流線如圖4所示。從三維流線分布看,流場(chǎng)中流線的旋轉(zhuǎn)程度不斷增大。n=0.6的流場(chǎng)中,流線在出口處基本上速度垂直于出口截面方向,無(wú)明顯的旋轉(zhuǎn)流動(dòng)趨勢(shì)。n=0.8和1.0的出口速度流線與出口截面存在著一定的角度,明顯存在著切向運(yùn)動(dòng)。

        圖4 不同旋流強(qiáng)度(0.6、0.8及1.0)下的三維流線和截面流線圖

        截面流線分布圖中,從氣流流動(dòng)的充滿度看,旋流強(qiáng)度越大,切向速度越大,氣流在燃燒室內(nèi)的充滿度越高。n=0.6的流場(chǎng)中,燃燒室上部主流的充滿度只局限于流場(chǎng)中心區(qū)域,周邊空的區(qū)域存在一個(gè)弱的大回流區(qū);而n=0.8的流場(chǎng),只在小燃室內(nèi)有一些回流;而n=1.0的流場(chǎng)在氣流流出小燃室后,在爐膛內(nèi)全部充滿,流動(dòng)的組織性較好。從摻混的角度來(lái)看,旋流強(qiáng)度越大,流場(chǎng)的湍流效應(yīng)越明顯,氧氣與酸氣的摻混程度越好。

        3.2 化學(xué)反應(yīng)計(jì)算結(jié)果

        不同旋流強(qiáng)度下化學(xué)反應(yīng)溫度場(chǎng)分布如圖5所示??梢钥闯?,燃燒流場(chǎng)的穩(wěn)定性與摻混流場(chǎng)是一致的。n=0.6的流場(chǎng),由于摻混效果較差,出現(xiàn)火焰不穩(wěn)定,甚至不能形成固定火焰面,且小燃室內(nèi)靠近襯里壁面處的溫度反而比中心更高,這種情況容易造成襯里損壞;而n=0.8和1.0火焰較為穩(wěn)定。n=1.0的火焰高溫區(qū)集中在爐膛中部,且長(zhǎng)度較長(zhǎng),一直延伸到主燃燒室的錐段后。相對(duì)來(lái)說(shuō),n=0.8的流場(chǎng)溫度分布更加均勻,且火焰長(zhǎng)度較短,長(zhǎng)度范圍控制在小燃室內(nèi)。

        圖5 不同旋流強(qiáng)度(0.6,0.8及1.0)下的流場(chǎng)溫度分布圖

        小燃室接近出口位置(軸向Z=1.15 m)截面不同旋流強(qiáng)度流場(chǎng)中溫度分布曲線如圖6所示??梢钥闯觯谛∪际页隹谔?,不同旋流強(qiáng)度所形成的高溫區(qū)分布不同。n=0.6的截面溫度最不均勻,中心溫度940 K,隨著徑向尺寸的增加,溫度逐漸升高,一直升至1 250 K;n=1.0的溫度峰值較明顯,最高溫度1 300 K,且整體溫度水平都在1 100 K以上;n=0.8的溫度峰值和低溫區(qū)的差異最小,整體溫度分布最均勻。

        圖6 不同旋流強(qiáng)度流場(chǎng)中軸向Z=1.15 m截面處溫度分布圖

        不同旋流強(qiáng)度流場(chǎng)中Z=1.15 m截面處軸向速度分布如圖7所示??傮w來(lái)看流場(chǎng)的軸向速度分布基本一致,均在70~80 m/s之間,且分布趨勢(shì)為中間高,四周低。

        圖7 不同旋流強(qiáng)度流場(chǎng)中Z=1.15 m截面處軸向速度分布圖

        不同旋流強(qiáng)度下S單質(zhì)濃度分布如圖8所示。小燃室內(nèi)S單質(zhì)的生成與反應(yīng)溫度密切相關(guān),溫度較高的位置對(duì)應(yīng)的生成的S單質(zhì)的量較多。n=0.6時(shí)小燃室和爐膛內(nèi)都有S單質(zhì)分布;n=0.8和1.0的圖中,S單質(zhì)從小燃室到出口處,呈現(xiàn)逐步增多的趨勢(shì),化學(xué)反應(yīng)是逐步進(jìn)行的過(guò)程,這也與實(shí)際情況是相符的。

        圖8 不同旋流強(qiáng)度(0.6,0.8及1.0)下的S單質(zhì)摩爾濃度分布圖

        相對(duì)應(yīng)的H2S摩爾濃度分布圖中(見(jiàn)圖9),參加反應(yīng)的H2S從小燃室到爐膛出口逐步減少。

        圖9 不同旋流強(qiáng)度(0.6,0.8及1.0)下的H2S摩爾濃度分布圖

        對(duì)于燃燒器的設(shè)計(jì)過(guò)程,還需要考慮燃燒器的壓降設(shè)計(jì)。酸性氣在進(jìn)入燃燒器后,經(jīng)過(guò)一系列部件,氣流的壓力逐漸降低。部件中阻力最大的就是旋流器。對(duì)于三種旋流強(qiáng)度的壓降計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 不同旋流強(qiáng)度(0.6,0.8及1.0)下的壓降

        各旋流強(qiáng)度的壓降隨著旋流強(qiáng)度的增加而減小,但總體上數(shù)值差別不大。計(jì)算結(jié)果沒(méi)有考慮摩擦阻力和局部阻力等加工因素。三種旋流器的阻力降范圍均在4.3~4.4 kPa左右。

        4 結(jié)論

        對(duì)比研究了三種旋流強(qiáng)度的旋流器對(duì)硫回收燃燒器流場(chǎng)的影響。從摻混的角度看,旋流強(qiáng)度增大,有利于酸性氣和純氧的摻混,對(duì)整個(gè)燃燒室的流場(chǎng)流動(dòng)形式有較大的影響。旋流強(qiáng)度越大,燃燒室流場(chǎng)的回流區(qū)越小,流動(dòng)在燃燒室里空間利用越充分,越有利于促進(jìn)摻混。從燃燒的角度看,低旋流強(qiáng)度(n=0.6)會(huì)在小燃室產(chǎn)生不均勻的溫度分布區(qū),甚至發(fā)生燃燒不穩(wěn)定現(xiàn)象;旋流強(qiáng)度增高后(n=0.8,n=1.0)溫度不均勻性減弱,整個(gè)燃燒更加穩(wěn)定。流場(chǎng)中生成單質(zhì)S的摩爾濃度隨著燃燒溫度的升高而增大。在相同的喉口流速條件下,旋流器的阻力隨著旋流強(qiáng)度的變化不大,理論計(jì)算結(jié)果一般在4.3~4.4 kPa左右。從摻混過(guò)程、燃燒穩(wěn)定性和化學(xué)反應(yīng)等方面綜合來(lái)看,推薦的旋流器的旋流強(qiáng)度在0.8~1.0之間。

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