亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        未破裂顱內(nèi)動脈瘤患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的危險因素分析

        2022-05-09 08:57:46吳盼星汪赟輝鐘鳴
        心電與循環(huán) 2022年2期
        關(guān)鍵詞:癲癇因素研究

        吳盼星 汪赟輝 鐘鳴

        顱內(nèi)動脈瘤是引起癲癇的常見病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血動脈瘤試驗結(jié)果顯示,破裂動脈瘤夾閉術(shù)后癲癇發(fā)作比例(13.6%)明顯高于血管內(nèi)治療(8.3%)[1]。目前研究表明,未破裂顱內(nèi)動脈瘤(unruptured intracranial aneurysms,UIA)術(shù)后發(fā)生癲癇的比例遠小于破裂動脈瘤,而顯微手術(shù)、血管內(nèi)治療UIA后發(fā)生癲癇的比例分別為2.0%~4.2%和0.6%~2.8%[2]。隨著材料學(xué)和介入技術(shù)的不斷發(fā)展,血管內(nèi)治療UIA逐漸成為主流。早期識別血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的高危人群并采取措施干預(yù),對提高患者術(shù)后生活質(zhì)量具有積極意義。因此,本研究對UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的危險因素作一探討,為臨床診治提供參考。

        1 對象和方法

        1.1 對象 選取2013年1月至2021年1月行血管內(nèi)治療的66例UIA患者(包括臺州市中心醫(yī)院6例、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院60例)為研究對象,其中男23例,女43例;年齡37~80(58.7±9.3)歲;術(shù)后1個月內(nèi)發(fā)生癲癇22例,未發(fā)生癲癇44例。所有患者經(jīng)CT血管造影、MR血管成像或數(shù)字減影血管造影檢查確診為UIA;癲癇的診斷符合國際抗癲癇聯(lián)盟委員會修訂的癲癇診斷標準[3],且經(jīng)腦電圖檢查證實。本研究經(jīng)臺州市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查通過(批準文號:2022L-02-03),所有患者或家屬知情同意。

        1.2 方法

        1.2.1 資料收集 收集患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、既往病史、術(shù)前癲癇藥物使用史、UIA情況、術(shù)后新發(fā)腦梗死灶及預(yù)后情況。血管內(nèi)治療90 d后采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)評估患者預(yù)后情況。

        1.2.2 血管內(nèi)治療 所有患者采取血管內(nèi)治療方法栓塞UIA。對于動脈瘤頸體比<1.5的患者,采取單純彈簧圈栓塞;對于頸體比>1.5或瘤頸長度>4 mm的寬頸囊狀動脈瘤患者,則采用支架輔助栓塞。資料符合正態(tài)分布的以表示,組間比較采用兩獨

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件。計量立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的以M(P25,P75)表示,組間比較采用Wilcoxon符號秩和檢驗。計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的影響因素分析采用多因素logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床資料比較 癲癇組患者術(shù)前癲癇史比例、大腦中動脈瘤比例以及術(shù)后新發(fā)腦梗死灶比例均明顯高于無癲癇組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者在性別、年齡、合并糖尿病、合并高血壓、術(shù)前癲癇藥物使用史、顱內(nèi)腫瘤及卒中史、動脈瘤最長徑、動脈瘤形態(tài)、多發(fā)動脈瘤、支架使用、術(shù)中破裂、90 d mRS評分等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床資料比較

        2.2 影響UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的多因素logistic回歸分析 以上述P<0.05的3個因素為自變量、血管內(nèi)治療后是否發(fā)生癲癇為因變量進行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示有術(shù)前癲癇史(OR=9.282)、大腦中動脈瘤(OR=6.647)是血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素(均P<0.05),見表2。

        表2 影響UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的多因素logistic回歸分析

        2.3 術(shù)后癲癇發(fā)作患者隨訪情況 22例UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作是暫時的,其中1例在術(shù)后18個月(最后1次隨訪)成功停用抗癲癇藥物且未復(fù)發(fā)。

        3 討論

        癲癇是UIA患者血管內(nèi)治療后較為少見的一種并發(fā)癥,且常常與不良預(yù)后有關(guān),但這在本研究中未體現(xiàn),可能與本研究樣本量較小有關(guān)。相關(guān)研究表明,UIA術(shù)后癲癇發(fā)生率為2.6%~15.7%[4]。雖然UIA術(shù)后癲癇發(fā)作是否為患者預(yù)后不良的獨立危險因素目前尚存爭議,但早期識別高危人群并及時采取措施具有積極的臨床意義,故本研究對UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的危險因素進行了探討。

        多因素logistic回歸分析顯示,術(shù)前癲癇史(OR=9.282)、大腦中動脈瘤(OR=6.647)是UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素。本組10例有術(shù)前癲癇史的患者中,術(shù)后發(fā)生癲癇8例,其中6例在術(shù)后24 h內(nèi)發(fā)生,表現(xiàn)為癲癇大發(fā)作;2例在術(shù)后1周內(nèi)發(fā)生,表現(xiàn)為癲癇部分發(fā)作。這些患者的術(shù)前癲癇可能是由于UIA引起的,動脈瘤壓迫皮層會導(dǎo)致神經(jīng)膠質(zhì)細胞局部增生,而這些曾經(jīng)因皮質(zhì)增生引起過癲癇的患者在術(shù)后更易引發(fā)癲癇發(fā)作。筆者將患者術(shù)后復(fù)查MRI彌散加權(quán)像顯示的高信號識別為新發(fā)梗死灶。在單因素分析中,本研究發(fā)現(xiàn)癲癇組患者術(shù)后新發(fā)腦梗死灶比例明顯高于無癲癇組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;這與血管內(nèi)治療過程中或栓塞完動脈瘤后微血栓形成,栓塞遠端血管造成局部腦組織缺血、缺氧有關(guān)。但在多因素分析中并未識別術(shù)后新發(fā)腦梗死灶為UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素,可能與樣本量較小有關(guān)。既往研究表明,UIA在開顱夾閉術(shù)中破裂是術(shù)后癲癇發(fā)作的獨立危險因素[5-8],但在本研究中并沒有顯示。筆者認為原因是在血管內(nèi)治療中可以通過觀察對比劑外溢及時發(fā)現(xiàn)UIA破裂;當(dāng)對比劑外溢后,術(shù)者可以迅速采取填塞瘤內(nèi)彈簧圈的補救措施,防止出血的進一步發(fā)生,減少蛛網(wǎng)膜下腔中含鐵血黃素沉積而誘發(fā)的相關(guān)炎癥反應(yīng)[9-10]。

        綜上所述,UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作可能與術(shù)前癲癇史、大腦中動脈瘤等有關(guān),建議術(shù)前對這些危險因素進行干預(yù),術(shù)后加強腦電圖監(jiān)護,以改善患者預(yù)后。但本研究仍存在一定的局限性,今后仍需多中心、大樣本研究加以驗證。

        猜你喜歡
        癲癇因素研究
        腹部脹氣的飲食因素
        中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:04
        FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
        群眾路線是百年大黨成功之內(nèi)核性制度因素的外在表達
        遼代千人邑研究述論
        癲癇中醫(yī)辨證存在的問題及對策
        視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
        科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
        EMA伺服控制系統(tǒng)研究
        玩電腦游戲易引發(fā)癲癇嗎?
        短道速滑運動員非智力因素的培養(yǎng)
        冰雪運動(2016年4期)2016-04-16 05:54:56
        《流星花園》的流行性因素
        国产成人一区二区三中文| 青青草在线免费观看视频| 精品视频手机在线免费观看| 欧美午夜理伦三级在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区免费| 国产绳艺sm调教室论坛| 国产成人综合久久精品免费| 最新欧美一级视频| 97女厕偷拍一区二区三区| 中文字幕漂亮人妻在线| 国产精品久久国产精品99| 亚洲乱码国产一区三区| 69天堂国产在线精品观看| 中文字幕乱码亚洲美女精品一区| 午夜大片在线播放观看| 国产精品亚洲色婷婷99久久精品| 国产美女露脸口爆吞精| 国产在线视频h| 成人自拍偷拍视频在线观看| 久久久久国色av免费观看性色| 真人作爱免费视频| 亚洲成av人最新无码| av蜜桃视频在线观看| 亚洲日本国产精品久久| 在线精品无码字幕无码av| 荡女精品导航| 青青草原亚洲在线视频| 日本一二三区在线观看视频 | 在线天堂www中文| 欧美丰满大乳高跟鞋| 亚洲无码图| 免费av一区男人的天堂| 免费国产黄网站在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看18女人| 国产精品亚洲专区无码不卡| 视频一区二区三区黄色| 无码一区二区三区中文字幕| 国产亚洲av综合人人澡精品| 四虎精品免费永久在线| 国产精品自拍视频免费看| 精品亚洲天堂一区二区三区|