吳盼星 汪赟輝 鐘鳴
顱內(nèi)動脈瘤是引起癲癇的常見病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血動脈瘤試驗結(jié)果顯示,破裂動脈瘤夾閉術(shù)后癲癇發(fā)作比例(13.6%)明顯高于血管內(nèi)治療(8.3%)[1]。目前研究表明,未破裂顱內(nèi)動脈瘤(unruptured intracranial aneurysms,UIA)術(shù)后發(fā)生癲癇的比例遠小于破裂動脈瘤,而顯微手術(shù)、血管內(nèi)治療UIA后發(fā)生癲癇的比例分別為2.0%~4.2%和0.6%~2.8%[2]。隨著材料學(xué)和介入技術(shù)的不斷發(fā)展,血管內(nèi)治療UIA逐漸成為主流。早期識別血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的高危人群并采取措施干預(yù),對提高患者術(shù)后生活質(zhì)量具有積極意義。因此,本研究對UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的危險因素作一探討,為臨床診治提供參考。
1.1 對象 選取2013年1月至2021年1月行血管內(nèi)治療的66例UIA患者(包括臺州市中心醫(yī)院6例、溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院60例)為研究對象,其中男23例,女43例;年齡37~80(58.7±9.3)歲;術(shù)后1個月內(nèi)發(fā)生癲癇22例,未發(fā)生癲癇44例。所有患者經(jīng)CT血管造影、MR血管成像或數(shù)字減影血管造影檢查確診為UIA;癲癇的診斷符合國際抗癲癇聯(lián)盟委員會修訂的癲癇診斷標準[3],且經(jīng)腦電圖檢查證實。本研究經(jīng)臺州市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查通過(批準文號:2022L-02-03),所有患者或家屬知情同意。
1.2 方法
1.2.1 資料收集 收集患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、既往病史、術(shù)前癲癇藥物使用史、UIA情況、術(shù)后新發(fā)腦梗死灶及預(yù)后情況。血管內(nèi)治療90 d后采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)評估患者預(yù)后情況。
1.2.2 血管內(nèi)治療 所有患者采取血管內(nèi)治療方法栓塞UIA。對于動脈瘤頸體比<1.5的患者,采取單純彈簧圈栓塞;對于頸體比>1.5或瘤頸長度>4 mm的寬頸囊狀動脈瘤患者,則采用支架輔助栓塞。資料符合正態(tài)分布的以表示,組間比較采用兩獨
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件。計量立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的以M(P25,P75)表示,組間比較采用Wilcoxon符號秩和檢驗。計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的影響因素分析采用多因素logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床資料比較 癲癇組患者術(shù)前癲癇史比例、大腦中動脈瘤比例以及術(shù)后新發(fā)腦梗死灶比例均明顯高于無癲癇組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者在性別、年齡、合并糖尿病、合并高血壓、術(shù)前癲癇藥物使用史、顱內(nèi)腫瘤及卒中史、動脈瘤最長徑、動脈瘤形態(tài)、多發(fā)動脈瘤、支架使用、術(shù)中破裂、90 d mRS評分等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床資料比較
2.2 影響UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的多因素logistic回歸分析 以上述P<0.05的3個因素為自變量、血管內(nèi)治療后是否發(fā)生癲癇為因變量進行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示有術(shù)前癲癇史(OR=9.282)、大腦中動脈瘤(OR=6.647)是血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素(均P<0.05),見表2。
表2 影響UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的多因素logistic回歸分析
2.3 術(shù)后癲癇發(fā)作患者隨訪情況 22例UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作是暫時的,其中1例在術(shù)后18個月(最后1次隨訪)成功停用抗癲癇藥物且未復(fù)發(fā)。
癲癇是UIA患者血管內(nèi)治療后較為少見的一種并發(fā)癥,且常常與不良預(yù)后有關(guān),但這在本研究中未體現(xiàn),可能與本研究樣本量較小有關(guān)。相關(guān)研究表明,UIA術(shù)后癲癇發(fā)生率為2.6%~15.7%[4]。雖然UIA術(shù)后癲癇發(fā)作是否為患者預(yù)后不良的獨立危險因素目前尚存爭議,但早期識別高危人群并及時采取措施具有積極的臨床意義,故本研究對UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的危險因素進行了探討。
多因素logistic回歸分析顯示,術(shù)前癲癇史(OR=9.282)、大腦中動脈瘤(OR=6.647)是UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素。本組10例有術(shù)前癲癇史的患者中,術(shù)后發(fā)生癲癇8例,其中6例在術(shù)后24 h內(nèi)發(fā)生,表現(xiàn)為癲癇大發(fā)作;2例在術(shù)后1周內(nèi)發(fā)生,表現(xiàn)為癲癇部分發(fā)作。這些患者的術(shù)前癲癇可能是由于UIA引起的,動脈瘤壓迫皮層會導(dǎo)致神經(jīng)膠質(zhì)細胞局部增生,而這些曾經(jīng)因皮質(zhì)增生引起過癲癇的患者在術(shù)后更易引發(fā)癲癇發(fā)作。筆者將患者術(shù)后復(fù)查MRI彌散加權(quán)像顯示的高信號識別為新發(fā)梗死灶。在單因素分析中,本研究發(fā)現(xiàn)癲癇組患者術(shù)后新發(fā)腦梗死灶比例明顯高于無癲癇組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;這與血管內(nèi)治療過程中或栓塞完動脈瘤后微血栓形成,栓塞遠端血管造成局部腦組織缺血、缺氧有關(guān)。但在多因素分析中并未識別術(shù)后新發(fā)腦梗死灶為UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作的獨立危險因素,可能與樣本量較小有關(guān)。既往研究表明,UIA在開顱夾閉術(shù)中破裂是術(shù)后癲癇發(fā)作的獨立危險因素[5-8],但在本研究中并沒有顯示。筆者認為原因是在血管內(nèi)治療中可以通過觀察對比劑外溢及時發(fā)現(xiàn)UIA破裂;當(dāng)對比劑外溢后,術(shù)者可以迅速采取填塞瘤內(nèi)彈簧圈的補救措施,防止出血的進一步發(fā)生,減少蛛網(wǎng)膜下腔中含鐵血黃素沉積而誘發(fā)的相關(guān)炎癥反應(yīng)[9-10]。
綜上所述,UIA患者血管內(nèi)治療后癲癇發(fā)作可能與術(shù)前癲癇史、大腦中動脈瘤等有關(guān),建議術(shù)前對這些危險因素進行干預(yù),術(shù)后加強腦電圖監(jiān)護,以改善患者預(yù)后。但本研究仍存在一定的局限性,今后仍需多中心、大樣本研究加以驗證。