謝婷婷，徐可，蘇文霞，賀文靜，沙愛龍

(1.重慶三峽學(xué)院生物與食品工程學(xué)院，重慶 萬州 404120；2.重慶三峽學(xué)院教師教育學(xué)院，重慶 萬州 404120)

睡菜(MenyanthestrifoliateL.)為龍膽科(Gentianaceae)睡菜屬(Menyanthes)的多年生草本，別名“綽菜、瞑菜”。主要分布在我國東北、云南、貴州等地，常生長于沼澤及淺水地區(qū)?！侗静菥V目》曰：“甘微苦，寒，無毒。治心膈邪熱，不得眠”[1]。研究表明，睡菜化學(xué)成分豐富，主要含有黃酮類、甾醇類、萜類(三萜類、環(huán)烯醚萜類等)、揮發(fā)油類以及其他化合物，故具有養(yǎng)心安神、健脾消食、清熱利尿等功效[2]。在古代民間部分地區(qū)已有將睡菜用作安神類藥物食用的例子，此外，還有人將其用作啤酒的苦味劑。研究其食藥用作用及機(jī)制，有望對(duì)其食藥用價(jià)值的開發(fā)提供新思路。陳靜文等研究發(fā)現(xiàn)睡菜中的環(huán)烯醚萜苷類化合物對(duì)于α-葡萄糖苷酶具有抑制作用，使其對(duì)糖尿病藥物開發(fā)具有指導(dǎo)意義[3-5]。睡菜提取物不同極性部位的比較研究表明，睡菜乙酸乙酯部位和正丁醇部位對(duì)小鼠的鎮(zhèn)靜催眠作用最為顯著[6]。此外，睡菜還具有一定的抗炎作用，有助于緩解胃炎患者的癥狀[7-8]。在已有的研究中，尚未見睡菜提取物對(duì)心臟、骨骼肌和腸平滑肌的影響探究。心肌、骨骼肌和腸平滑肌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)、收縮性、興奮性、傳導(dǎo)性等生理特性和收縮機(jī)制方面均不盡相同，因此當(dāng)睡菜提取物作用于心肌、骨骼肌和腸平滑肌時(shí)，對(duì)三者生理特性影響程度和變化很可能不同。本研究選用不同濃度睡菜提取物對(duì)牛蛙離體心臟、在體腓腸肌及十二指腸平滑肌標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)藥理實(shí)驗(yàn)，初步探討睡菜提取物對(duì)心肌、腓腸肌和十二指腸平滑肌的影響及作用機(jī)制，以期進(jìn)一步為睡菜的藥用價(jià)值提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)動(dòng)物

牛蛙32只(購于重慶市萬州區(qū)五橋永輝超市)，雌雄各半，體質(zhì)量約200～260 g。

1.2 藥品與儀器

睡菜于2020年8月采集于湖北省神農(nóng)架大九湖，經(jīng)本課題組鑒定為龍膽科睡菜屬植物睡菜(MenyanthestrifoliateL.)的全草。任氏液(6.5 g NaCl、0.14 g KCl、0.12 g CaCl2、0.2 g NaHCO3、0.01 g NaH2PO4、2 g葡萄糖、1000 mL蒸餾水，混勻)。電子天平(上海津平科學(xué)儀器有限公司)，BL-420F生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)、肌張力換能器、HW-400SE恒溫平滑肌槽、斯氏蛙心插管、蛙心夾和引導(dǎo)電極，均為成都泰盟軟件有限公司產(chǎn)品。

1.3 方法

1.3.1 睡菜提取物的制備 取干燥睡菜全草2 g，剪碎后置于燒杯中，加入100 mL蒸餾水，煮沸后過濾，洗滌濾渣，合并濾液以蒸餾水定容至100 mL容量瓶中，得20 mg/mL高濃度睡菜提取物。后稀釋2次，各稀釋1倍，得10 mg/mL中濃度和5 mg/mL低濃度的睡菜提取物。

1.3.2 睡菜提取物對(duì)心臟的影響 采用斯氏蛙心插管法對(duì)牛蛙心臟進(jìn)行離體[9]，用任氏液進(jìn)行換洗并保持套管內(nèi)含任氏液高度在1.5 cm左右，隨后用蛙心夾夾取少許蛙心尖，蛙心夾再通過細(xì)線連接張力換能器，換能器連接BL-420生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)后開始實(shí)驗(yàn)。待蛙心收縮穩(wěn)定后記錄曲線，以此作為對(duì)照組，然后分別滴加不同濃度的睡菜提取物溶液，記錄加藥后的收縮曲線，待心臟收縮穩(wěn)定后用任氏液快速換洗2～3次。分析各濃度組加樣前后心臟的收縮幅度和心率的變化。此后分別用CaCl2(2%)、NaCl(5%)和KCl(1%)溶液對(duì)離體心臟進(jìn)行誘導(dǎo)試驗(yàn)，待其作用至曲線穩(wěn)定時(shí)加入高濃度的睡菜提取物，觀察并記錄其對(duì)離體蛙心收縮頻率和收縮幅度的影響。

1.3.3 睡菜提取物對(duì)腓腸肌的影響 將牛蛙進(jìn)行雙毀髓，參照文獻(xiàn)方法制備牛蛙在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本[10]，分離出在體腓腸肌并滴加任氏液浸潤標(biāo)本，于跟腱處連接張力換能器，啟動(dòng)生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)，設(shè)置刺激參數(shù)，采用單刺激，刺激強(qiáng)度從0.1 V開始，每次遞增0.1 V，記錄肌肉出現(xiàn)收縮的最小電壓強(qiáng)度(閾刺激強(qiáng)度)和肌肉出現(xiàn)最大收縮的最小電壓強(qiáng)度(飽和刺激強(qiáng)度)。隨后將標(biāo)本取下，浸泡在盛有高濃度睡菜提取物的培養(yǎng)皿中10 min，再次連接張力換能器，記錄閾刺激強(qiáng)度和最大刺激強(qiáng)度。

1.3.4 睡菜提取物對(duì)十二指腸平滑肌的影響 牛蛙雙毀髓處死后，迅速剖開腹部，將十二指腸中殘留內(nèi)容物攆至空腸，去除腸系膜后剪取2 cm長的腸段，用浸潤過任氏液的細(xì)棉線在腸段兩端結(jié)扎，一端固定在恒溫平滑肌槽試管底端的“L”型彎鉤上(腸段應(yīng)全浸在任氏液中)，另一端連接張力換能器，注意調(diào)整腸段與張力換能器之間連線的力度，使其能夠順利進(jìn)行收縮。在記錄離體腸正常收縮5 min后，采用低、中、高濃度的睡菜提取物對(duì)離體十二指腸的收縮幅度及頻率進(jìn)行測(cè)試，每次加藥后應(yīng)待腸段達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后記錄收縮曲線。此后分別用CaCl2(2%)、NaCl(5%)和KCl(1%)溶液對(duì)牛蛙離體腸平滑肌標(biāo)本進(jìn)行誘導(dǎo)試驗(yàn)，待其作用至曲線穩(wěn)定時(shí)加入高濃度的睡菜提取物，觀察并記錄其對(duì)十二指腸平滑肌標(biāo)本收縮頻率和收縮幅度的影響。

1.3.5 數(shù)據(jù)記錄 牛蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本加樣前后的閾刺激強(qiáng)度和飽和刺激強(qiáng)度，以及肌肉收縮的潛伏期(ms)，收縮幅度(g)，收縮時(shí)間(ms)，舒張幅度(g)，舒張時(shí)間(ms)，并計(jì)算：收縮速率=收縮幅度/收縮時(shí)間(g/ms)，舒張速率=舒張幅度/舒張時(shí)間(g/ms)。

牛蛙離體心臟加藥前后的收縮幅度(g)、心率(次/min)。

牛蛙離體十二指腸平滑肌標(biāo)本加藥前后的收縮幅度(g)與頻率(次/min)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 睡菜提取物對(duì)心臟的影響

2.1.1 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體心臟心率的影響 由表1和圖1可知，3種濃度的睡菜提取物均可抑制離體蛙心的心率，雖與給藥前相比無顯著差異(P>0.05)，但從抑制率來看，抑制程度隨濃度升高而增強(qiáng)，表現(xiàn)出一定的劑量依賴關(guān)系。高濃度睡菜提取物灌流后期，部分離體心臟停止跳動(dòng)。表明睡菜提取物可降低牛蛙心率，影響其自律性。

2.1.2 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體心臟收縮力的影響 由表2和圖1可知，3種濃度的睡菜提取物對(duì)牛蛙離體心臟收縮力均具有抑制作用。其中低、中濃度組差異均顯著(P<0.05)，高質(zhì)量濃度組抑制極顯著(P<0.01)，且抑制程度隨濃度升高而增強(qiáng)，表現(xiàn)出一定的劑量依賴關(guān)系。這表明睡菜提取物可通過降低離體心臟標(biāo)本的收縮幅度而抑制其收縮現(xiàn)象。

表1 睡菜提取物對(duì)離體蛙心心率的影響

表2 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體心臟心肌收縮力的影響

圖1 睡菜提取物對(duì)牛蛙心臟收縮的影響Figure 1 Effects of Menyanthes trifoliate extract on the heart contraction of bullfrog

2.1.3 睡菜提取物對(duì)CaCl2、NaCl和KCl分別誘導(dǎo)的牛蛙離體心臟收縮幅度和心率的影響 由表3和圖2可知，與給藥前相比，CaCl2可增加離體心臟標(biāo)本的心率(P>0.05)和收縮幅度(P<0.01)。加入高濃度睡菜提取物后，心率雖有降低但不顯著，收縮幅度降低現(xiàn)象顯著(P<0.05)。NaCl可降低離體心臟標(biāo)本的心率和收縮幅度(P>0.05)。加入高濃度睡菜提取物后，心率和收縮幅度雖有上升趨勢(shì)但作用不顯著(P<0.05)。KCl可顯著降低離體心臟標(biāo)本的心率(P<0.05)，收縮幅度有所下降但作用不顯著。加入高濃度睡菜提取物后，心率和收縮幅度的抑制作用均較為顯著(P<0.05)。

圖2 睡菜提取物對(duì)CaCl2、KCl和NaCl分別誘導(dǎo)的牛蛙離體心臟收縮的影響Figure 2 Effects of Menyanthes trifoliate extract on the heart contraction induced by CaCl2、NaCl and KCl in vitro of bullfrog

2.2 睡菜提取物對(duì)腓腸肌的影響

2.2.1 睡菜提取物對(duì)牛蛙在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌閾刺激與最大刺激的影響 從表4可知，浸潤高濃度睡菜提取物后，牛蛙在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌的閾刺激強(qiáng)度和最大刺激強(qiáng)度均顯著升高，浸潤前后的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這表明高濃度的睡菜提取物可通過升高該標(biāo)本的電刺激強(qiáng)度，從而降低對(duì)外界電刺激的敏感性。

表3 睡菜水提物對(duì)CaCl2、KCl和NaCl分別誘導(dǎo)的牛蛙離體心臟收縮幅度和心率的影響

表4 睡菜提取物對(duì)牛蛙在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌閾刺激和最大刺激的影響

2.2.2 睡菜提取物對(duì)牛蛙在體腓腸肌收縮潛伏期、收縮幅度、收縮速率和舒張速率的影響 由表5和圖3可知，在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌浸潤高濃度睡菜提取物后，標(biāo)本的收縮潛伏期和收縮速率均呈現(xiàn)明顯降低趨勢(shì)，且與浸潤前相比具有極顯著差異(P<0.01)；收縮幅度也明顯降低，浸潤前后差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；舒張速率雖有所降低但差異不顯著(P>0.05)。

表5 睡菜提取物對(duì)牛蛙在體腓腸肌收縮潛伏期、收縮幅度、收縮速率和舒張速率的影響

A：浸潤前；B：浸潤睡菜提取物后。A.Before the invasion；B.After infiltration of Menyanthes trifoliate extract.圖3 睡菜提取物對(duì)牛蛙在體腓腸肌單收縮的影響Figure 3 Effects of Menyanthes trifoliate extract on the single twitch of the gastrocnemius muscle in vivo of bullfrog

2.3 睡菜提取物對(duì)十二指腸平滑肌的影響

2.3.1 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體十二指腸平滑肌收縮性的影響 由表6可知，3個(gè)濃度組的睡菜提取物對(duì)離體腸平滑肌標(biāo)本的收縮幅度均有極顯著的抑制作用(P<0.01)，且從抑制率上看，隨著濃度的增加，抑制程度越顯著，呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。

2.3.2 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體十二指腸平滑肌收縮頻率的影響 由表7可知，3個(gè)濃度組的睡菜提取物都可使十二指腸的收縮頻率降低，其中低濃度組給藥前后無顯著差異(P>0.05)，中濃度組抑制作用顯著(P<0.05)，高濃度組表現(xiàn)為極顯著差異(P<0.01)。從抑制率上看，抑制作用隨著濃度的升高而增強(qiáng)，呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。

表6 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體十二指腸收縮幅度的影響

表7 睡菜提取物對(duì)牛蛙離體十二指腸收縮頻率的影響

2.3.3 睡菜提取物對(duì)CaCl2、KCl和NaCl分別誘導(dǎo)的離體小鼠十二指腸收縮幅度和收縮頻率的影響 由圖4可知，與給藥前相比，CaCl2可顯著促進(jìn)牛蛙離體腸平滑肌的收縮頻率(P<0.05)和收縮幅度(P<0.01)；加入高濃度睡菜提取物后，該標(biāo)本的收縮頻率有所下降(P>0.05)，收縮幅度受到顯著抑制(P<0.05)。NaCl可顯著抑制牛蛙離體腸平滑肌的收縮頻率，收縮幅度有所下降但無顯著差異；加入高濃度睡菜提取物后，收縮頻率顯著上升(P<0.05)，收縮幅度呈現(xiàn)上升趨勢(shì)但無顯著差異。KCl對(duì)該標(biāo)本的收縮頻率和收縮幅度均有促進(jìn)作用，其中收縮幅度的促進(jìn)作用較為顯著(P<0.05)；加入高濃度睡菜提取物后，收縮頻率和收縮幅度均受到抑制(P>0.05)。

*和** 表示給藥前后相比較，*P<0.05，** P<0.01；#表示與CaCl2、NaCl和KCl干預(yù)后相比較，#P<0.05。*和** indicates comparison before and after administration,*P<0.05，** P<0.01；# indicate comparison with after the CaCl2、NaCl and KCl intervention,#P<0.05.圖4 睡菜提取物對(duì)CaCl2、KCl、NaCl分別誘導(dǎo)的牛蛙離體十二指腸收縮幅度和頻率的影響Figure 4 Effects of Menyanthes trifoliate extract on the contractile amplitude and rate of duodenum induced by CaCl2、NaCl and KCl in vitro of

3 討論

現(xiàn)代藥物分析和藥理學(xué)研究表明，睡菜之所以具有養(yǎng)心安神、健脾消食等功效與其含有黃酮類、甾醇類、萜類(三萜類、環(huán)烯醚萜類等)、揮發(fā)油類等化學(xué)成分有關(guān)[2]。也有研究表明，植物黃酮類化合物能影響心肌、腸平滑肌，如黃芪總黃酮可以抑制病毒性心肌炎小鼠心室肌細(xì)胞鈣電流，且通過干擾細(xì)胞外Ca2+的內(nèi)流影響內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2+的釋放，松弛心肌[11]；唐春萍等[12]發(fā)現(xiàn)高良姜總黃酮能顯著抑制家兔體外回腸收縮，該效應(yīng)可能與通過膽堿能受體、H受體介導(dǎo)、Ca2+通道或?qū)啬c平滑肌直接起作用有關(guān)。已有研究報(bào)道，環(huán)烯醚萜類化合物作為眾多植物藥物的有效成分之一，對(duì)心肌、腸平滑肌都表現(xiàn)出一定的生物活性[13]，如龍膽科獐牙菜屬植物中的環(huán)烯醚萜類化合物獐牙菜苦苷對(duì)解除腸平滑肌痙攣性疼痛有良好效果，且較阿托品類藥物的副作用小[14]。本研究結(jié)果表明，睡菜提取物能明顯抑制牛蛙離體十二指腸平滑肌的收縮，或是與已有研究報(bào)道的睡菜全草中環(huán)烯醚萜類化合物含量也較為豐富[2]相關(guān)，本研究結(jié)果與唐春萍等[12]研究結(jié)果一致。

肌肉收縮主要與Ca2+濃度有關(guān)，心肌細(xì)胞與骨骼肌細(xì)胞不同，其肌質(zhì)網(wǎng)不如骨骼肌發(fā)達(dá)，貯存的Ca2+量較少，其興奮-收縮耦聯(lián)過程高度依賴于胞外Ca2+的內(nèi)流。研究結(jié)果顯示，三種濃度的睡菜提取物均可顯著抑制離體蛙心的收縮幅度，降低心率，且表現(xiàn)為一定的量效關(guān)系。已有研究發(fā)現(xiàn)睡菜中所含環(huán)烯醚萜類化合物成分京尼平苷酸對(duì)大鼠心臟有顯著負(fù)性肌力作用、負(fù)性變時(shí)作用以及負(fù)性冠狀動(dòng)脈灌注率作用[15]。黃酮類化合物可通過干擾心肌細(xì)胞胞外Ca2+內(nèi)流，降低胞內(nèi)Ca2+濃度促使心肌主動(dòng)松弛實(shí)現(xiàn)對(duì)心血管系統(tǒng)的保護(hù)作用[11]。推測(cè)睡菜提取物中所含環(huán)烯醚萜類化合物及黃酮類化合物可能是引起離體蛙心收縮抑制的主要活性成分。為探究睡菜提取物抑制心臟的機(jī)制，本研究進(jìn)一步觀察了Ca2+、Na+和K+孵育狀態(tài)下加入高濃度睡菜提取物后心肌的收縮變化，結(jié)果顯示：Ca2+孵育狀態(tài)下離體蛙心的收縮幅度和頻率均有增強(qiáng)，但加入高濃度睡菜提取物后，收縮幅度顯著降低，心率減緩?？梢姼邼舛人颂崛∥锬芤种艭aCl2對(duì)牛蛙離體心肌的收縮作用，很可能是通過抑制牛蛙離體心臟細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流，降低胞內(nèi)Ca2+濃度從而影響心肌細(xì)胞收縮，此與齊梁煜[16]等研究結(jié)果相似。另一結(jié)果表明：Na+可抑制離體蛙心的收縮幅度和頻率，加入高濃度睡菜提取物后，可減緩收縮幅度與心率的抑制情況。說明高濃度睡菜提取物可在一定程度上抵消Na+引起的牛蛙離體心臟心肌收縮力降低、心率減緩現(xiàn)象。同時(shí)發(fā)現(xiàn)：睡菜提取物可加強(qiáng)K+孵育狀態(tài)下離體蛙心的收縮抑制作用，進(jìn)一步抑制其收縮。當(dāng)細(xì)胞外液K+濃度增大時(shí)，靜息電位絕對(duì)值會(huì)因?yàn)槟?nèi)外K+濃度差減小從而降低，此時(shí)所產(chǎn)生的動(dòng)作電位幅度也相對(duì)減??；當(dāng)動(dòng)作電位傳導(dǎo)至二聯(lián)體結(jié)構(gòu)時(shí)，因鈣庫中釋放的Ca2+量減小或Ca2+內(nèi)流受到抑制，導(dǎo)致心肌收縮力減弱。與此同時(shí)，由于靜息電位絕對(duì)值過低，Na+通道無法激活，無動(dòng)作電位產(chǎn)生，心肌自然無法收縮。

骨骼肌的收縮能力受肌膜內(nèi)外離子運(yùn)動(dòng)的影響，當(dāng)主要離子Na+、K+濃度發(fā)生變化時(shí)，可影響膜電位的形成，進(jìn)而影響肌肉的收縮[17]。閾電位水平主要與電壓門控鈉通道的功能狀態(tài)有關(guān)，當(dāng)細(xì)胞外Ca2+水平較高時(shí)，會(huì)使得膜對(duì)Na+的通透性減小，抬高閾電位，興奮性降低；反之則會(huì)使細(xì)胞的興奮性升高[18]。本研究結(jié)果表明，高濃度睡菜提取物可顯著增強(qiáng)牛蛙在體坐骨神經(jīng)-腓腸肌標(biāo)本的閾刺激和最大刺激強(qiáng)度，由此推測(cè)睡菜提取物通過作用于電壓門控鈉通道，抑制Na+的內(nèi)流，從而使得閾電位升高，降低標(biāo)本的興奮性。在骨骼肌神經(jīng)-肌接頭的興奮傳遞過程中，馮德培提出Ach的釋放具有Ca2+依賴性，接頭前膜產(chǎn)生的動(dòng)作電位可激活前膜的電壓門控鈣離子通道，促進(jìn)Ca2+內(nèi)流而觸發(fā)囊泡的出胞，因此Ca2+濃度可影響興奮的傳遞[18]。本研究中，睡菜提取物可減少在體腓腸肌標(biāo)本的收縮潛伏期，降低其收縮幅度、速率和舒張速率，這可能與前膜Ach的釋放受到抑制以及后膜N2型Ach受體陽離子通道受阻有關(guān)。睡菜提取物可能通過降低前膜胞外Ca2+濃度來影響其內(nèi)流，抑制Ach的釋放；或者特異性阻斷后膜N2型Ach受體陽離子通道從而降低腓腸肌標(biāo)本的收縮幅度和速率，具體機(jī)制仍需做進(jìn)一步驗(yàn)證。

牛蛙離體腸段雖然失去外來神經(jīng)的支配，但是壁內(nèi)神經(jīng)叢仍存在，在適宜條件下仍能保持平滑肌的收縮特性及腸壁神經(jīng)叢的作用[19]。研究表明，十二指腸的活動(dòng)受到神經(jīng)和體液因素調(diào)節(jié)，同時(shí)也受到中藥中某些化學(xué)成分的影響[20]。Ca2+是引起平滑肌收縮運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵離子，小腸平滑肌的收縮主要取決于胞內(nèi)鈣離子的濃度，而這又依靠細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流以及胞內(nèi)鈣離子的釋放[21]。本研究表明低、中、高濃度組睡菜提取物均能顯著抑制十二指腸平滑肌標(biāo)本的收縮幅度，降低收縮頻率，且呈量效關(guān)系。為探究睡菜提取物對(duì)十二指腸的影響，本研究進(jìn)一步觀察了Ca2+、Na+和K+孵育狀態(tài)下加入高濃度睡菜提取物后離體腸標(biāo)本收縮特性的變化。結(jié)果表明：Ca2+孵育狀態(tài)下十二指腸的收縮幅度和頻率均有增強(qiáng)，但加入高濃度睡菜提取物后，CaCl2引起的離體平滑肌收縮活動(dòng)幾乎完全被抑制。這可說明睡菜提取物可在一定程度上減少胞外Ca2+內(nèi)流從而對(duì)離體腸段的收縮進(jìn)行抑制。另一結(jié)果表明：Na+可抑制離體腸的收縮幅度和頻率，但加入高濃度睡菜提取物后，可抵消Na+引起的收縮幅度減小、頻率減緩。而K+可促進(jìn)十二指腸的收縮作用，高濃度睡菜提取物則會(huì)抑制其收縮，這可能與睡菜中的化學(xué)成分有關(guān)。有研究表明，植物黃酮類化合物可能通過膽堿能受體、H受體介導(dǎo)、Ca2+通道或?qū)ζ交≈苯悠鹱饔靡种萍彝秒x體回腸的收縮。環(huán)烯醚萜類化合物對(duì)消化系統(tǒng)也具有一定的生物活性。如馬養(yǎng)民和汪洋[22]、張慧娟等[14]和馬麗娜等[23]發(fā)現(xiàn)獐牙菜苦苷可抑制大鼠和兔離體十二指腸及子宮平滑肌的收縮，臨床也初步證實(shí)其具有較好的解痙止痛及改善睡眠的作用；纈草環(huán)烯醚萜酯具有解除平滑肌痙攣、鎮(zhèn)靜等作用[24]。由此推測(cè)睡菜提取物抑制十二指腸平滑肌的收縮可能與其所含的黃酮類化合物和環(huán)烯醚萜類化合物有關(guān)，具體是哪種成分起到關(guān)鍵作用有待于進(jìn)一步研究證實(shí)。

4 結(jié)論

綜上所述，睡菜提取物對(duì)心肌、骨骼肌及十二指腸平滑肌的收縮均具有抑制作用。且睡菜提取物可抑制CaCl2對(duì)牛蛙離體心臟和十二指腸平滑肌的收縮，減緩NaCl對(duì)心肌及腸平滑肌的收縮抑制，加強(qiáng)KCl對(duì)心肌的收縮抑制，抑制KCl對(duì)腸平滑肌的收縮?？傊?，睡菜提取物對(duì)三種肌肉收縮的抑制作用與其所含成分對(duì)離子通透性的影響有關(guān)，具體對(duì)Ca2+、Na+、K+和Cl-通透性影響的具體機(jī)制還需進(jìn)一步研究。