劉惠娟 張敏 豆金彥

摘要 [目的]以甘肅生產(chǎn)的食用植物油作為油相制備呋塞米微乳，進(jìn)行處方優(yōu)化，了解體外釋放行為。[方法]選取對(duì)呋塞米溶解度最大的食用油、表面活性劑和助表面活性劑，利用單因素試驗(yàn)進(jìn)行空白微乳處方篩選，以電導(dǎo)率、濁度、載藥量作為響應(yīng)值，利用Box-Behnken Design響應(yīng)面法建立多元回歸模型，繪制響應(yīng)面圖，考察油相用量、混合表面活性劑（Smix）與水質(zhì)量比、乳化時(shí)間的影響，利用透析法測(cè)定微乳和片劑的體外累積釋放度，確定釋放特性。[結(jié)果]微乳處方確定為杏仁油240 μL，表面活性劑為OP-10，助表面活性劑為PEG400，二者質(zhì)量比為1∶1，Smix與水的質(zhì)量比為2.78，乳化時(shí)間為2 min。Smix與水的質(zhì)量比是影響微乳質(zhì)量的顯著因素，優(yōu)化處方實(shí)際值與預(yù)測(cè)值相對(duì)誤差較小，得到的微乳澄清透明，為水包油型，粒徑小、穩(wěn)定性好、載藥量較高，體外釋放緩慢且完全，能夠持續(xù)釋放72 h。[結(jié)論]成功將食用油作為油相制備了呋塞米微乳，方法簡(jiǎn)單，獲得的微乳均一透明、載藥量高，具有明顯的緩釋性能。

關(guān)鍵詞 呋塞米;食用油;微乳;Box-Behnken Design;制備;優(yōu)化;體外釋放

中圖分類號(hào) R 943? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

文章編號(hào) 0517-6611（2022）08-0147-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.08.041

開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Preparation， Optimization and Release in vitro of Furosemide Microemulsion with Edible Oil from Gansu Province as Oil Phase

LIU Hui-juan 1，ZHANG Min 1，DOU Jin-yan 2 （1.Department of Pharmacy， Gansu Medical College，Pingliang，Gansu 744000;2.Department of Pharmacy， Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine，? Lanzhou，Gansu 730050）

Abstract [Objective]To prepare furosemide microemulsion with edible vegetable oil produced in Gansu Province as oil phase， optimize the prescription and to know the release behavior in vitro.[Method]Edible oil， surfactant， co-surfactant which dissolved the most furosemide were selected.Single factor test was used to screen blank microemulsion formulations.Taking conductivity， turbidity， and drug loading as the response values， the Box-Behnken Design response surface method was used to establish a multiple regression model， and the response surface map was drawn to investigate the effect of dosage of oil phase，the mass ratio of mixed surfactant （Smix） and water， and the emulsifying time.The cumulative release of microemulsion and tablets in vitro were determined by dialysis method in order to determine release characteristics.[Result]The microemulsion was composed of almond oil 240 μL， the mass ratio of emulsifier OP-10（surfactant） to PEG400（co-surfactant） was 1∶1， the mass ratio of mixed surfactant to water was 2.78， and the emulsifying time was 2 min.The mass ratio of mixed surfactant to water was a significant factor affecting the quality of the microemulsion.The relative error between the actual and predicted values of the optimized formula was relatively small.The microemulsion was clear and transparent， oil in water， small particle size， good stability and high drug loading.The release in vitro could last 72 h slowly and completely.[Conclusion] Furosemide microemulsion was successfully prepared by using edible oil as oil phase.The preparation method is simple.The microemulsion obtained is uniform， transparent， and the drug loading is high， the performance of slow release is obvious.

Key words Furosemide;Edible oil;Microemulsion;Box-Behnken Design;Preparation;Optimization;Release in vitro

呋塞米又名速尿、呋喃苯胺酸，是高效能利尿藥，臨床廣泛用于急慢性心力衰竭和腎疾病引起的水腫，能夠降低血壓，并治療慢性腎衰竭和肝硬化;其溶解性和滲透性差，屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)IV類藥物，生物利用度波動(dòng)較大（10%～90%），需要個(gè)體化給藥，針對(duì)呋塞米的研究主要涉及環(huán)糊精包合、制備微球、微乳等方法 [1]。微乳由油、水、表面活性劑、助表面活性劑組成，是均勻透明的單相熱力學(xué)穩(wěn)定體系，能夠提高藥物經(jīng)皮膚滲透能力和生物利用度，增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性 [2-5]。植物油能夠補(bǔ)充人體的必需脂肪酸，含有豐富的維生素和微量元素，筆者選取甘肅產(chǎn)可食用油作為油相開(kāi)發(fā)口服的呋塞米微乳，以增強(qiáng)藥物滲透性，降低細(xì)胞毒性和刺激性，提高生物利用度，同時(shí)拓寬食用油的應(yīng)用領(lǐng)域，探索其作為藥用輔料的潛力。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑 杏仁油、橄欖油、菜籽油、亞麻籽油、紫蘇油，購(gòu)買于甘肅省平?jīng)鍪?，?jīng)冷榨法獲得，符合食用油國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);辛基酚聚氧乙烯醚-10（乳化劑OP-10，分析純，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司）;吐溫20（化學(xué)純，天津市天力化學(xué)試劑有限公司）;吐溫80（化學(xué)純，天津市天力化學(xué)試劑有限公司）;PEG400（分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠）;甘油（分析純，天津市百世化工有限公司）;1，2-丙二醇（分析純，天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠）;呋塞米原料藥（武漢東康源科技有限公司，批號(hào)20161015，純度>99%）;呋塞米片（江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司，批號(hào)1301006）;冰醋酸（分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠）;無(wú)水乙醇（分析純，天津市富宇精細(xì)化工有限公司）;乙腈（色譜純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所）。

1.2 儀器設(shè)備

Agilent 1260高效液相色譜（美國(guó)Agilent公司），配置1260DAD檢測(cè)器，Agilent Zorbax色譜柱;SP-756P紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海光譜儀器有限公司）;CT-3030電導(dǎo)率儀（深圳市柯迪達(dá)電子有限公司）;WQ770濁度計(jì)（美國(guó) Global Water公司）;H-1650R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)（長(zhǎng)沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司）。

1.3 呋塞米微乳處方篩選及制備

1.3.1 油、表面活性劑、助表面活性劑溶解度試驗(yàn)。

選取甘肅省生產(chǎn)的可食用油杏仁油、菜籽油、橄欖油、亞麻籽油和紫蘇油作為備選油相，乳化劑OP-10、吐溫80、吐溫20作為表面活性劑，PEG400、1，2-丙二醇和甘油為助表面活性劑。油、表面活性劑和助表面活性劑各取5 mL，分別加入過(guò)量呋塞米，超聲5 min，于37 ℃水浴中振蕩，溶解達(dá)到平衡后離心10 min，轉(zhuǎn)速為10 000 r/min，離心后的上清液用無(wú)水乙醇稀釋200倍，利用紫外分光光度計(jì)測(cè)定271 nm處的吸光度，按照吸收系數(shù)E 1%1 cm為580計(jì)算呋塞米溶解度，將溶解度較大的油相、表面活性劑、助表面活性劑納入微乳處方 [6-7]。

1.3.2 單因素試驗(yàn)篩選空白微乳處方。將表面活性劑和助表面活性劑以質(zhì)量比（Km）為1∶1、1∶2、2∶1制備混合表面活性劑（Smix），使Smix與純化水的質(zhì)量比（Smin∶水）分別為9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8和1∶9，將制備好的混合物攪拌均勻，滴入150 μL油相中，繼續(xù)攪拌1 min [8-9]，觀察不同表面活性劑、助表面活性劑與Km形成微乳的情況，記錄體系渾濁程度、均一性，以及是否有油滴漂浮。

1.3.3 呋塞米微乳的制備。

表面活性劑與助表面活性劑均勻混合得到混合表面活性劑，再將混合表面活性劑與純化水混合均勻，取10 mL于25 mL燒杯中，加入呋塞米300 mg，攪拌均勻后滴入一定量油相，繼續(xù)攪拌一定時(shí)間。

1.4 響應(yīng)面法優(yōu)選呋塞米微乳處方

1.4.1 考察指標(biāo)。

1.4.1.1 電導(dǎo)率、濁度。呋塞米納米乳靜置10 min，使未包裹的呋塞米沉降，傾出上層微乳，用電導(dǎo)率儀和濁度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。

1.4.1.2 呋塞米含量測(cè)定。

（1）色譜條件。Agilent Zorbax色譜柱（5 μm，250 mm×4.6 mm）;流動(dòng)相為0.2%冰醋酸水溶液（A）、乙腈（B）;梯度洗脫程序（0～4.5 min，50%～50%B;4.5～6.0 min，50%～90%B;6～20 min，90%～90%B），流速1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)271 nm;溫度為常溫。

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。精密量取呋塞米對(duì)照品100 mg，加入混合溶劑[取冰醋酸22 mL，加乙腈-水（1∶1）至1 000 mL，混勻]適量 [10]，超聲溶解后轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶，稀釋至刻度得呋塞米儲(chǔ)備液;精密量取呋塞米儲(chǔ)備液（1 mg/mL）5、20、50、100、200、300 μL，分別加入混合溶劑至10 mL容量瓶，配制成濃度分別為0.5、2.0、5.0、10.0、20.0、30.0 μg/mL的系列呋塞米對(duì)照品，混合均勻，量取20 μL進(jìn)入HPLC分析。以呋塞米對(duì)照品的峰面積（Y）對(duì)濃度（C）進(jìn)行線性回歸，得標(biāo)準(zhǔn)方程為Y= 86 744C+28 903（R 2=0.999 7）。結(jié)果表明，呋塞米對(duì)照品在0.5～30.0 μg/mL線性關(guān)系良好。

（3）含量測(cè)定。呋塞米微乳靜置4 h，精密量取0.25 mL至10 mL容量瓶，混合溶劑稀釋至刻度;搖勻后精密量取0.1 mL，稀釋至10 mL，搖勻，0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾，進(jìn)樣20 μL，記錄峰面積，計(jì)算呋塞米微乳載藥量。

1.4.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)。以油相用量（X1）、Smix與水的質(zhì)量比（X2）、乳化時(shí)間（X3）作為考察因素，每個(gè)因素取低、中、高3個(gè)水平，以電導(dǎo)率（Y1）、濁度（Y2）、載藥量（Y3）作為響應(yīng)值，采用Design Expert 8.0.6軟件，利用Box-Behnken Design響應(yīng)面法設(shè)計(jì)試驗(yàn) [11-14]，按照“1.3.3”方法制備呋塞米微乳，對(duì)電導(dǎo)率、濁度和載藥量分別進(jìn)行多元二次回歸，構(gòu)建三維響應(yīng)面圖，并進(jìn)行參數(shù)最優(yōu)分析，按照最佳處方平行制備3批呋塞米微乳，分別測(cè)定電導(dǎo)率、濁度和載藥量，計(jì)算實(shí)際值與預(yù)測(cè)值之間的偏差，確定微乳制備工藝。

1.5 呋塞米微乳體外釋放 呋塞米微乳和呋塞米混懸液（呋塞米片劑研細(xì)過(guò)80目篩，加入0.5%羧甲基纖維素鈉，渦旋混勻）各1 mL，分別置于活化后的透析袋中，放置于盛有500 mL HCl（0.1 mol/L）的錐形瓶中，37 ℃水浴，350 r/min攪拌，2 h后將透析袋轉(zhuǎn)移到同溫的500 mL pH 6.8磷酸鹽緩沖液中。分別在0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24、48、72 h吸取釋放介質(zhì)1 mL [15]，按照“1.4.1.2”方法測(cè)定呋塞米含量并繪制釋放曲線。

2 結(jié)果與分析

2.1 呋塞米微乳處方篩選 將溶解度最大的杏仁油、菜籽油作為油相，乳化劑OP-10和吐溫20為表面活性劑，PEG400和1，2-丙二醇為助表面活性劑，各處方形成的微乳系統(tǒng)現(xiàn)象見(jiàn)表1。選擇形成穩(wěn)定微乳時(shí)Smix∶水范圍較大的處方一（杏仁油、OP-10、PEG400、Km 1∶1）為微乳處方。

2.2 響應(yīng)面法優(yōu)選呋塞米微乳處方 Box-Behnken Design試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2，電導(dǎo)率、濁度和載藥量的多元二次回歸模型均具有顯著性（表3），失擬項(xiàng)檢驗(yàn)均大于0.05，說(shuō)明模型與實(shí)際情況吻合良好 [14]，對(duì)真實(shí)情況的模擬準(zhǔn)確;各模型信噪比均大于4，分別為80.03、25.54和16.06，說(shuō)明該模型有足夠的分辨力，能真實(shí)地反映試驗(yàn)結(jié)果 [13]。Smix與水的質(zhì)量比對(duì)呋塞米微乳濁度、電導(dǎo)率、載藥量都具有顯著影響，杏仁油用量對(duì)濁度和載藥量有顯著影響，3因素之間不存在交互作用;圖1顯示，Smix與水的質(zhì)量比增大時(shí)微乳濁度和電導(dǎo)率逐漸減小，載藥量先增大后略減小;杏仁油用量增加時(shí)，載藥量增大，濁度略增大。

對(duì)電導(dǎo)率、濁度和載藥量所建模型進(jìn)行參數(shù)最優(yōu)分析，實(shí)際值與預(yù)測(cè)值偏差分別為3.15%、1.39%和6.52%。最終確定微乳處方制備工藝為杏仁油240 μL，表面活性劑為OP-10，助表面活性劑為PEG400，二者質(zhì)量比為1∶1，Smix與水的質(zhì)量比為2.78（g∶g），乳化時(shí)間為2 min。優(yōu)化處方制得的呋塞米微乳為乳白色，均一透明，流動(dòng)性良好。干燥以后在透射電子顯微鏡下觀察，液滴均呈圓球形（圖2），分布相對(duì)均勻，平均粒徑為57 nm。呋塞米微乳用水稀釋100 倍，以水為空白，610 nm測(cè)試透光率為96.4%，10 000 r/min離心10 min，沒(méi)有出現(xiàn)明顯的油水分離 [16]。

2.3 呋塞米微乳體外釋放

釋放曲線見(jiàn)圖3，微乳在0.1 mol/L? HCl中釋放較慢，在磷酸鹽緩沖液中釋放較快，能夠持續(xù)釋放72 h，最大累積釋放度為98.2%，表現(xiàn)出緩釋性能，片劑則在2 h內(nèi)全部釋放，累積釋放度為98.8%。

3 結(jié)論

微乳系統(tǒng)多采用油酸乙酯、乙酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、亞油酸-棕櫚酸異丙酯、辛癸酸甘油三酯等有機(jī)物作為油相，人體的安全性較低。食用植物油具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值，但應(yīng)用于藥物傳遞系統(tǒng)的報(bào)道較為少見(jiàn)。該研究采用甘肅省產(chǎn)的5 種食用植物油作為備選，從中篩選對(duì)藥物溶解度最大的作為油相，通過(guò)Box-Behnken Design響應(yīng)面法對(duì)呋塞米處方中油相用量、Smix與水的質(zhì)量比、乳化時(shí)間3個(gè)因素建立多元回歸模型，繪制效應(yīng)面圖，得到最佳處方，并通過(guò)了驗(yàn)證，最終得到均一透明、載藥量高、粒徑小、透光率好、穩(wěn)定性高的水包油型呋塞米微乳，可直接用于小兒口服，減小給藥頻率，增加呋塞米的生物利用度，也可以將其制備成軟膠囊、凝膠、滴丸等劑型，以滿足不同的臨床用藥需求。

參考文獻(xiàn)

[1]

VLACHOU M，GERANIOU E，SIAMIDI A.Modified release of furosemide from Eudragits and poly（ethylene oxide）-based matrices and dry-coated tablets[J].Acta Pharm，2020，70（1）：49-61.

[2] THAPLIYAL A，KHAR R K，CHANDRA A.AgNPs loaded microemulsion using gallic acid inhibits MCF-7 breast cancer cell line and solid ehrlich carcinoma[J].Int J Polym Mater Polym Biomater，2020，69（5）：292-316.

[3] OKUR M E，AYLAS’，YOZGATLI? V，et al.Evaluation of burn wound healing activity of novel fusidic acid loaded microemulsion based gel in male Wistar albino rats[J].Saudi Pharm J，2020，28（3）：338-348.

[4] NAYAK K，MISRA M.Triamcinolone acetonide-loaded PEGylated microemulsion for the posterior segment of eye[J].ACS Omega，2020，5（14）：7928-7939.

[5] ABU-AZZAM O，NASR M.In vitro anti-inflammatory potential of phloretin microemulsion as a new formulation for prospective treatment of vaginitis[J].Pharm Dev Technol，2020，25（8）：930-935.

[6] 趙穎，宋婷，屈夢(mèng)華，等.松蘿酸自微乳的處方優(yōu)化及質(zhì)量評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥房，2018，29（3）：312-317.

[7] ZHAO L L，WANG Y，ZHAI Y J，et al.Ropivacaine loaded microemulsion and microemulsion-based gel for transdermal delivery：Preparation，optimization，and evaluation[J].Int J Pharm，2014，477（1/2）：47-56.

[8] 胡佳慧.五味子木脂素自微乳滴丸的制備及其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究[D].長(zhǎng)春：吉林大學(xué)，2019.

[9] PATEL H K，BAROT B S，PAREJIYA P B，et al.Topical delivery of clobetasol propionate loaded microemulsion based gel for effective treatment of vitiligo：Ex vivo permeation and skin irritation studies[J].Colloids Surf B：Biointerfaces，2013，102：86-94.

[10] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典：2015年版 二部[S].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：466.

[11] 陳伶俐，晏亦林，羅燕娜，等.Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法優(yōu)化巖白菜素自微乳劑處方的研究[J].中藥新藥與臨床藥理，2017，28（4）：528-533.

[12] 徐翔英，謝秋情，鄭冬梅，等.星點(diǎn)設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法優(yōu)選細(xì)梗香草總皂苷自微乳處方[J].中國(guó)藥學(xué)雜志，2017，52（22）：2012-2017.

[13] 張菁楠，胡艷秋，張軍威，等.Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化交泰丸有效部位口服自微乳的制備方法[J].華西藥學(xué)雜志，2018，33（4）：359-363.

[14] 龍凱花，王春柳，李曄，等.Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化穿心蓮內(nèi)酯自微乳的制備工藝[J].中國(guó)藥房，2018，29（24）：3372-3375.

[15] 鐘琳瑛，田灣灣，劉彩鳳，等.川芎嗪微乳的制備及不同粒徑微乳體外釋放對(duì)比研究[J].中草藥，2019，50（21）：5231-5238.

[16] ZHAO Z Y，LIAN Y F，ZHU Y H，et al.Depot lidocaine-loaded microemulsion for prolonged local anesthesia：Different efficacy model studies[J/OL].J Drug Deliv Sci Technol，2020，55[2021-01-17].https：//doi.org/10.1016/j.jddst.2019.101404.