陳秀瓊

【摘要】目的：分析檢驗科質(zhì)量管理中采用實驗室信息管理系統(tǒng)的效果與意義。方法：抽取2020年1月-2020年6月我院未實施實驗室信息管理系統(tǒng)后送到檢驗科檢驗的120例標(biāo)本，將其設(shè)為對照組。2020年7月正式實施實驗室信息管理系統(tǒng)，抽取2020年7月-2021年6月這一時間段內(nèi)送到我院檢驗科檢驗的120例標(biāo)本，將其設(shè)為觀察組。比較兩組標(biāo)本檢驗后的不合格率以及質(zhì)量檢驗誤差率。結(jié)果：在標(biāo)本檢驗不合格率對比上，觀察組檢驗不合格率為1.67%，明顯低于對照組的檢驗不合格率6.67%，差異顯著（P<0.05）;另外，在質(zhì)量檢驗誤差率上，觀察組0.83%，對照組5.83%，結(jié)果顯示觀察組明顯低于對照組，差異顯著（P<0.05）。結(jié)論：在醫(yī)院檢驗科質(zhì)量管理中，通過實驗室信息管理系統(tǒng)的使用，能夠大大減少標(biāo)本檢驗不合格率，降低檢驗誤差，確保檢驗科質(zhì)量控制效果。

【關(guān)鍵詞】檢驗科;質(zhì)量管理;實驗室信息管理系統(tǒng);效果

醫(yī)院檢驗科的主要作用在于連接臨床醫(yī)學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)，其中涉及到了個學(xué)科，比如：血液學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)以及體液學(xué)等。檢驗科的日常工作主要負責(zé)將各類患者以及醫(yī)療科研工作中的標(biāo)本進行檢驗。就現(xiàn)階段醫(yī)院檢驗科的實際工作來看，日常工作量較大，且檢驗標(biāo)本比較復(fù)雜，傳統(tǒng)的信息管理模式已經(jīng)無法滿足當(dāng)前檢驗科的實際需求。因此，如何有效提升檢驗科的質(zhì)量管理工作已經(jīng)成為重點問題之一。有大量研究資料顯示，隨著計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)與通訊技術(shù)的迅速發(fā)展，實驗室信息管理系統(tǒng)逐漸應(yīng)用于檢驗科中，并取得良好效果。為此，本文筆者就實驗室信息管理系統(tǒng)用于檢驗科質(zhì)量管理的效果展開分析，資料報告如下。

1. 資料與方法

1.1 一般資料

抽取2020年1月-2020年6月我院未實施實驗室信息管理系統(tǒng)后送到檢驗科檢驗的120例標(biāo)本，將其設(shè)為對照組。2020年7月正式實施實驗室信息管理系統(tǒng)，抽取2020年7月-2021年6月這一時間段內(nèi)送到我院檢驗科檢驗的120例標(biāo)本，將其設(shè)為觀察組。分別對兩組標(biāo)本進行分組檢驗，本次研究已經(jīng)獲本院倫理委員會審查批準(zhǔn)通過，所有檢驗標(biāo)本均符合相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，且兩組標(biāo)本在類型、質(zhì)量上并不存在統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05），臨床可比性良好。

1.2 方法

對照組：組內(nèi)標(biāo)本為未實施實驗室信息管理系統(tǒng)時檢驗科檢驗標(biāo)本，仍采用傳統(tǒng)信息管理模式。

觀察組：組內(nèi)標(biāo)本為實施實驗室信息管理系統(tǒng)后的檢驗標(biāo)本，實驗室信息管理系統(tǒng)具體措施如下：①采用交互式程序?qū)⑺蛠淼臉?biāo)本進行分別的信息錄入，將所有檢驗標(biāo)本的信息都錄入到實驗室信息管理系統(tǒng)中，系統(tǒng)根據(jù)標(biāo)本的實際情況、需求等自動進行編寫與數(shù)據(jù)讀取，同時實驗室信息管理系統(tǒng)還可以定期對標(biāo)本的數(shù)據(jù)丟失情況、標(biāo)實錯誤情況等進行檢驗，并自動生成報告。②標(biāo)本信息錄入后，系統(tǒng)將會根據(jù)標(biāo)本的標(biāo)識將其進行分類，并對標(biāo)本的采集時間、送檢時間、檢驗時間、審核時間以及報告時間等進行詳細的記錄，形成標(biāo)本條形碼;③當(dāng)檢驗標(biāo)本合格率低于設(shè)定值時，系統(tǒng)將系統(tǒng)發(fā)出提示，管理人員在獲取提示后可以直接查找出標(biāo)本錯誤問題，并同時采取相應(yīng)的解決措施;④通過實驗室信息管理系統(tǒng)，檢驗科人員可以對不同的檢驗項目設(shè)定不同的誤差值，一旦檢驗標(biāo)本檢驗誤差值超過設(shè)定值，系統(tǒng)將直接發(fā)出警示信息，此時，工作人員便可以通過系統(tǒng)預(yù)警訊息對誤差值較大的檢驗項目以及檢驗者進行仔細的識別，確保每一個檢驗環(huán)節(jié)與步驟;⑤根據(jù)實驗室信息管理系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的問題，相關(guān)人員可以針對檢驗科各個項目制定出更加完善的檢驗流程，從而保證每一項檢驗操作以及緩解的嚴(yán)謹(jǐn)。

1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

統(tǒng)計、對比兩組標(biāo)本檢驗的檢驗不合格率以及質(zhì)量檢驗誤差率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件，計量資料百分比（%）表示，組間比較采用2檢驗;計數(shù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ ）表示，組間配對比較采用獨立樣本t檢驗;若P<0.05，表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2. 結(jié)果

2.1 兩組標(biāo)本的檢驗不合格率對比

在標(biāo)本檢驗不合格率對比上，觀察組檢驗不合格率明顯低于對照組，差異顯著（P<0.05），詳見表1.

2.2 兩組標(biāo)本的質(zhì)量檢驗誤差率對比

在質(zhì)量檢驗誤差率上，結(jié)果顯示觀察組明顯低于對照組，差異顯著（P<0.05），詳見表2.

3. 結(jié)論

隨著信息技術(shù)的不斷進步與發(fā)展，社會各行業(yè)對于信息系統(tǒng)的應(yīng)用也越來越廣泛，作為醫(yī)院檢驗科來說，實驗室信息管理系統(tǒng)屬于比較新穎的管理系統(tǒng)之一，通過實驗室信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用，能夠進一步改善質(zhì)量檢驗方面中存在的趨勢，從而提高醫(yī)院檢驗科的整體質(zhì)量。實驗室信息管理系統(tǒng)在實際的運行過程中，首先是根據(jù)檢驗項目的不同設(shè)定具體參數(shù)，之后便由系統(tǒng)代替人工，完成對每個檢驗標(biāo)本的檢驗以及結(jié)果監(jiān)控，在很大程度上減少人工投入，從而緩解檢驗科人員的工作壓力，促進醫(yī)院檢驗體系的發(fā)展與進步。

本次研究結(jié)果顯示，無論是在標(biāo)本檢驗不合格率比較上，還是在標(biāo)本質(zhì)量檢驗誤差率比較上，觀察組均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)果提示，在檢驗科質(zhì)量管理中實施實驗室信息管理系統(tǒng)，能夠改善檢驗科檢驗質(zhì)量，減少標(biāo)本污染次數(shù)，降低檢驗不合格率，提升整體檢驗質(zhì)量。

綜上所述，實驗室信息管理系統(tǒng)在檢驗科實施效果顯著，能夠有效改善標(biāo)本檢驗不合格率，提升標(biāo)本檢驗的質(zhì)量監(jiān)管，臨床具有推廣意義。

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