亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        基于腸道菌群探討清肝化痰法干預原發(fā)性高血壓的作用機制

        2022-05-05 17:41:14趙睿學荊魯
        中國醫(yī)藥科學 2022年2期
        關鍵詞:腸道菌群原發(fā)性高血壓機制

        趙睿學 荊魯

        [摘要]肝火亢盛夾痰是原發(fā)性高血壓的重要病機關鍵,臨床應用清肝化痰法治療原發(fā)性高血壓多能夠取得良好療效,但作用機制尚未完全闡明。近年來,大量研究證實,腸道菌群在原發(fā)性高血壓的發(fā)生發(fā)展過程中起著不可忽視的作用?,F(xiàn)代中醫(yī)藥理論研究表明,肝、脾功能失常與腸道微生物菌群失調密切相關。本文闡述了清肝化痰法治療原發(fā)性高血壓的現(xiàn)代理論基礎,并基于腸道菌群理論探索清肝化痰方藥治療高血壓效應機制,以期找到治療高血壓的新思路和研究方向。

        [關鍵詞]原發(fā)性高血壓;腸道菌群;清肝化痰法;機制

        [中圖分類號]R259??? [文獻標識碼]A??? [文章編號]2095-0616(2022)02-0029-05

        Discussion on the mechanism of intervention of liver-clearing and phlegm-resolving therapy on essential hypertension based on intestinal flora

        ZHAO Ruixue1??? JING Lu2

        l.Dongzhimen Hospital,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China;2.Eye Hospital of Chinese Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100040,China

        [Abstract] The overabundant liver-fire and phlegm syndrome is the key to the pathogenesis of essential hypertension. Clinical application of liver-clearing and phlegm-resolving therapy can achieve good results in treating essential hypertension,but the mechanism has not been fully clarified. In recent years,a large number of studies have confirmed that intestinal flora plays an important role in the occurrence and development of essential hypertension. Modern theoretical researches of traditional Chinese medicine show that the dysfunction of liver and spleen is closely related to the imbalance of intestinal microbial flora. In this paper,the modern theoretical basis of liver-clearing and phlegm-resolving therapy in treating essential hypertension was expounded,and the mechanism of liver-clearing and phlegm-resolving prescription in treating hypertension was explored based on intestinal flora theory,in order to find new ideas and research directions for treating hypertension.

        [Key words] Essential hypertension;Intestinal flora;Liver-clearing and phlegm-resolving therapy;Mechanism

        原發(fā)性高血壓是臨床最常見的慢性病之一,也是心腦血管病最主要的危險因素。根據(jù)《中國心血管健康與疾病報告2020》,我國成年人高血壓人數(shù)大約2.45億,2017年,中國有254萬人死于高血壓,其中95.7% 死于心血管?。╟ardiovascular disease,CVD)[1]。到目前為止,醫(yī)學界對原發(fā)性高血壓的病因及病理機制仍未完全明確,治療以降壓對癥治療為主。隨著現(xiàn)代技術及生物醫(yī)學的發(fā)展,有關機體代謝調控的研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物與原發(fā)性高血壓有著密切關系[2]。臨床研究表明,中醫(yī)藥能夠顯著降低原發(fā)性高血壓患者血壓水平,并且能夠改善其伴隨癥狀??诜兴幵谌梭w內吸收、代謝、排泄的過程中,不可避免地與腸道微生物接觸,從而產生相互作用。因此,中藥與腸道微生物菌群的相互作用,可能是中藥治療疾病的相關機制之一,腸道菌群在口服中藥治療各種疾病的過程中可能起著至關重要的作用。清肝化痰方是基于肝火亢盛夾痰的重要病機關鍵以及體質因素,并結合最新藥食同源目錄而擬定的高血壓基本治療方。本文闡述了清肝化痰法治療原發(fā)性高血壓的現(xiàn)代理論基礎,并基于腸道菌群理論,探討清肝化痰方治療原發(fā)性高血壓的作用機制,為中醫(yī)藥通過調節(jié)腸道微生物狀態(tài)治療原發(fā)性高血壓提供新思路。

        1??? 清肝化痰法治療原發(fā)性高血壓理論淵源及與腸道菌群內在聯(lián)系

        傳統(tǒng)中醫(yī)并無高血壓的概念,但根據(jù)大部分患者臨床表現(xiàn)、病程變化及預后轉歸等,可歸屬于中醫(yī)眩暈、頭痛等范疇。在國家技術監(jiān)督局1997年制定的《中醫(yī)臨床診療術語》(疾病部分)[3]中,對常見疾病中醫(yī)病名的定義進行了規(guī)范,其中將風眩對應為原發(fā)性高血壓的中醫(yī)病名。并認為眩暈是由風陽上擾清竅,痰瘀等病理產物內阻血絡導致清竅失養(yǎng),腦髓不充,最終表現(xiàn)為以頭暈目眩為主要癥狀的疾病。其病性為本虛標實,以肝腎陰虛為本,肝火亢盛、痰濁內蘊為標,正如明·虞摶在《醫(yī)學正傳·眩暈》中指出“其人濕痰滯于上,陰火起于下,是以痰挾虛火,上沖頭目,……治以清痰降火為先?!惫矢位鹂菏A痰是原發(fā)性高血壓的重要病機關鍵,清肝化痰法為治療原發(fā)性高血壓的重要治法之一。

        1.1??? 肝火亢盛是原發(fā)性高血壓的重要病機特點,肝失疏泄影響腸道菌群分布

        在中醫(yī)古代典籍中有諸多從“肝火”論治“眩暈”“頭痛”的記載。早在內經(jīng)時代,《素問·至真要大論篇》:“諸風掉眩,皆屬于肝”。時至金元,劉完素在《河間醫(yī)籍》中述道“諸風掉眩,皆屬于肝,火之動”,主張“?!睆摹盎稹绷⒄?,并提出火的形成與肝密切相關。至清代,葉天土在《臨證指南醫(yī)案·眩暈門》提出,眩暈乃是“肝膽之風陽上冒”。以上古代醫(yī)學典籍在不同時代,從不同角度論述“肝火”是“眩暈”“頭痛”的重要病機特點,這與肝的生理功能是密切相關的:肝主疏泄,疏泄不足,肝郁氣滯,肝內藏相火,故肝郁易從火化;或暴怒引發(fā)肝火;或因情志所傷,五志過極化火,引動肝火,即如朱丹溪所云“氣有余便是火”。因此,原發(fā)性高血壓易出現(xiàn)肝火的病理變化。

        傳統(tǒng)中醫(yī)認為肝脾相關,“食氣入胃,散精于肝”,故木得土而生,現(xiàn)代生理學也認為腸胃吸收的營養(yǎng)物質最終進入肝臟作為其能量基質。傳統(tǒng)中醫(yī)理論肝的功能在現(xiàn)代解剖學中也有所體現(xiàn),如“肝主疏泄”與肝臟分泌膽汁及代謝功能相似,肝臟分泌膽汁,促進腸道蠕動從而促進消化,膽汁酸可影響腸道菌群分布;其代謝作用可清除來自腸道菌群有害產物、環(huán)境毒素等叫故“土得木而達”。若肝火亢盛,疏泄功能失常則膽汁分泌異常、肝代謝功能失常,導致腸道菌群分布失衡,腸道微生物代謝產生的有害物質如內毒素等通過門靜脈進入肝臟,引起炎癥反應、氧化應激等[5],炎性因子又反作用于腸道微生物,因此腸道菌群與肝功能相互影響。

        1.2??? 痰濁內蘊是原發(fā)性高血壓的主要病理因素,脾虛生痰與腸道菌群失調密切相關

        歷代醫(yī)家總結“眩暈”“頭痛”的病因不外乎為風、火、痰、瘀、虛,但其中痰濁影響最為廣泛,故有“百病多因痰作祟之說”。時至今日,隨著時代飛速發(fā)展,物質生活極大豐富,現(xiàn)代人飲食結構發(fā)生改變,飲食偏于肥甘厚膩,易傷脾胃,再加上生活節(jié)奏快,精神壓力大,思慮過度更加重損傷脾胃。脾主運化,脾失健運不能運化水谷精微,從而致水飲內停,聚而生痰,痰濁中阻,清陽難升,終致發(fā)為眩暈。所以在當下,痰濁在原發(fā)性高血壓的病因病機中可能占據(jù)更重要地位?,F(xiàn)代中醫(yī)體質學認為疾病發(fā)展的關鍵因素在于個體的體質,臟腑氣血陰陽的偏頗是引發(fā)疾病的內在因素[6]。不同體質類型的人高血壓患病概率不同,據(jù)調查,痰濕質是高血壓患病率較高且最常見的體質類型之一[7-8]。痰濕質與肥胖,高脂血癥、高尿酸血癥、心臟病、糖尿病等多種疾病密切相關[9-10]。

        中醫(yī)基礎理論認為,脾為后天之本,主運化,是氣血化生之源。飲食水谷通過脾的運化功能轉化為供人體吸收的精微物質并輸送全身,以維持人體正常的生理活動,這與現(xiàn)代研究腸道菌群參與人體消化吸收代謝過程作用相似?!鹅`樞》:“脾者,主為衛(wèi)”,《金匱要略》:“四季脾王不受邪”。說明脾還有保護人體免于外邪侵襲的功能,這與腸道菌群能夠使宿主產生廣泛的免疫屏障的功能相統(tǒng)一。研究表明腸道菌群對機體的營養(yǎng)、代謝及免疫作用充分體現(xiàn)脾功能的生物學內涵[11]。脾虛痰濕內生,“運化、為衛(wèi)”功能失常,機體平衡狀態(tài)被打破進而導致菌群失調,同時,腸道菌群失調可進一步影響機體對水谷精微的運化吸收,從而進一步加重了脾虛癥狀[12]。因此,脾虛生痰與腸道菌群失調密切相關。

        中醫(yī)認為肝主疏泄,肝火亢盛則克伐脾土,亦可致脾失健運,水濕內停,氣血津液的正常輸布與代謝就受到影響,呈現(xiàn)煉津成痰的病理變化,同時痰濁內蘊又能郁而化熱化火,正如《丹溪心法》中提到“濕土生痰,痰生熱”“頭眩,痰夾氣虛并火,治痰為主,……蓋無痰不能作眩,痰因火動”。肝火亢盛與痰濁的相互影響,恰如繆仲淳所言之“內熱彌甚,煎熬津液,煉結成痰”,因此原發(fā)性高血壓的病機特征常呈現(xiàn)出肝火亢盛而動風,風陽夾痰上蒙清竅,清竅不利,終致發(fā)病。肝火亢盛與痰濁相互影響,可能進一步影響腸道菌群分布與穩(wěn)態(tài),因此,清肝化痰法通過調節(jié)腸道菌群治療原發(fā)性高血壓的作用值得探索。

        2??? 清肝化痰方研究現(xiàn)狀

        2.1??? 治療原發(fā)性高血壓相關研究

        清肝化痰方是基于肝火亢盛夾痰的重要病機關鍵以及體質因素而擬定的高血壓基本治療方,臨床療效顯著。本方由茯苓、決明子、枸杞子、夏枯草、陳皮、玉米須等組成,具有清肝化痰,健脾益腎之功效。方中以茯苓為君藥,利水滲濕、寧心安神,仝小林教授治療高血壓時根據(jù)患者情況的不同茯苓用量為30~120 g,并且取得明顯效果[13]。方中以決明子、枸杞子、夏枯草共為臣藥。決明子清上又能利下,既可平肝陽治療頭痛眩暈,又能清腸通便,給痰濕之邪以出路。枸杞子滋補肝腎,益精明目,其甘平質潤,填補肝陰,用枸杞一方面可防因淡滲太過而傷陰,另一方面為“滋水涵木”之義,使腎水得滋,肝木得平。夏枯草味苦寒,能清熱瀉火,明目、消腫、散結。三藥共為臣,利水濕、平肝陽、清頭目。方中以玉米須為佐藥,利尿降壓,利濕降脂。以陳皮為使藥,健脾燥濕,與茯苓、玉米須相合,化痰降壓,理氣和中,使人體氣機通暢,痰濕得以消除。諸藥相合,共奏平肝清熱、化痰降壓之功。現(xiàn)代藥理學研究也提示,決明子浸出液[14]、枸杞子多糖[15]、夏枯草[16]、玉米須多糖[17]、川陳皮素[18]等均具有顯著的降壓作用。

        2.2??? 調節(jié)腸道菌群相關研究

        目前尚無清肝化痰方全方調節(jié)腸道菌群的相關研究,但大量研究提示,清肝化痰方所含中藥及有效成分具有良好的調節(jié)腸道菌群的作用。其中,茯苓能有效提高小鼠體內雙歧桿菌的水平[19]。決明子水提物可以調節(jié)高脂飲食誘導的菌群紊亂,恢復腸道菌群結構[20]。枸杞子提取物對腸道菌群失調小鼠腸道中乳酸桿菌和雙歧桿菌等益生菌的生長具有明顯的恢復作用,且具有顯著的益生元特性[21]。玉米須總皂苷對沙門菌、枯草桿菌、大腸埃希菌和變形桿菌均有一定的抑制作用;玉米須多糖劑量增高,益生菌乳桿菌和擬桿菌的數(shù)量明顯增多[22]。陳皮提取物能夠促進鼠腸道菌群的多樣性指數(shù)升高,同時改變腸道菌群結構[23]。以上研究提示,清肝化痰方藥及其有效成分調節(jié)腸道菌群的作用值得進一步探索。

        3??? 調節(jié)腸道菌群干預血壓的相關認識

        3.1??? 通過調節(jié)腸道菌群而改善血管內皮功能、抑制氧化應激及血管炎性狀態(tài)調控血壓

        動物實驗及臨床試驗發(fā)現(xiàn),免疫系統(tǒng)失調、炎癥是高血壓的標志性變化,并且在高血壓動物模型中也證實與高血壓相關腦區(qū)的神經(jīng)炎癥[24]。大量臨床和實驗研究表明,全身炎癥和高血壓密切相關[25]。現(xiàn)代生物醫(yī)學表明,腸道微生物與腸壁黏膜淋巴組織共同參與機體免疫、炎性反應:雙歧桿菌參與免疫系統(tǒng)的成熟及調節(jié),乳酸桿菌能夠明顯抑制血管的氧化應激及炎性反應[26]。有研究表明,乳酸桿菌抑制氧化應激及炎性狀態(tài)機制可能是其發(fā)酵物作用于免疫系統(tǒng),從而促進T細胞的增殖,并釋放大量的白細胞介素10(IL-10),從而抑制還原型輔酶煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸鹽(NADPH)的活性,從而減少活性氧的生成,抑制高血壓相關的炎癥及氧化應激反應,保護血管內皮細胞[27]。

        清肝化痰方藥大多能夠提高腸道中乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量,因此,清肝化痰方藥可能通過改善腸道中乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量,繼而改善血管內皮功能、抑制氧化應激及血管炎性狀態(tài)調節(jié)血壓。

        3.2??? 通過腦-腸-微生態(tài)軸調控血壓

        高血壓中樞調節(jié)機制較復雜,研究表明脊髓、延髓、腦橋、下丘腦等中樞均與高血壓相關。腦-腸軸是胃腸功能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)進行相互作用的雙向調節(jié)軸。而腸道微生物的代謝產物和由腸道菌群直接或間接產生的各種神經(jīng)遞質能夠影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),構成了其發(fā)揮調控的物質基礎[28],被稱為腦-腸-微生態(tài)軸。

        腸道微生物的主要代謝產物短鏈脂肪酸(shortchain fatty acids,SCFAs)[29],包括乙、丙、丁酸,是目前研究最廣泛的三種脂肪酸,大量研究證實在腎臟和血管及交感神經(jīng)節(jié)中存在特定的短鏈脂肪酸受體——G-蛋白偶聯(lián)受體41(G-protein coupled receptor 41,Cpr41)oNiranjana 等[30]發(fā)現(xiàn)SCFAs可以通過調節(jié)血管平滑肌細胞Gpr41從而降低血壓。此外,有研究表明,丁酸鹽在特定的轉運蛋白協(xié)助下能夠穿透血腦屏障[31],其有可能直接作用于CNS。有研究發(fā)現(xiàn)[32],下丘腦室旁核中也存在有短鏈脂肪酸受體,而且動物實驗表明,在側腦室內注射丁酸鹽能夠明顯降低自發(fā)性高血壓大鼠和正常對照組大鼠的血壓水平。同時,在交感神經(jīng)節(jié)上也發(fā)現(xiàn)了SCFAs受體Gpr41,SFCAs也可以通過作用于交感神經(jīng)節(jié)上Gpr41直接調節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng),從而參與血壓的中樞調[33]。

        清肝化痰方中藥物可能通過改變腸道菌群結構致使益生菌數(shù)量增多,有害菌減少,而使腸道菌群代謝產生的SCFAs含量增高,通過調控腦-腸- 微生態(tài)軸來調節(jié)血壓進而發(fā)揮降壓作用。

        3.3??? 通過改善腸屏障作用調控血壓

        除此之外,腸道微生物也是腸屏障中的重要組成部分。腸道微菌群及其代謝產物可通過一定方式抑制外源致病菌的生長,從而保護宿主免受外源致病因素進入機體內循環(huán),SCFAs可以調節(jié)一些免疫細胞的功能,如T細胞的分化,巨噬細胞的殺菌活性等來抑制致病菌生長[34-35]。腸屏障的損傷會引起細菌腸道內毒素、病原體,隨著門靜脈系統(tǒng)血液循環(huán)進入肝臟,從而改變先天免疫引起全身炎性反應間接影響血壓。

        研究表明清肝化痰中藥物能夠調節(jié)腸道菌群紊亂保護腸屏障,從而減少腸源性內毒素入血,進而間接發(fā)揮降壓作用。

        4??? 不足與展望

        肝火亢盛夾痰是原發(fā)性高血壓的重要病機關鍵,清肝化痰法治療原發(fā)性高血壓療效確切,但機制尚未闡明。腸道菌群被譽為“打開中醫(yī)藥寶庫的鑰匙”,目前,基于腸道微生物的中醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓研究正在逐步開展,也取得了一些成果,大量研究表明,腸道微生物能夠影響原發(fā)性高血壓的發(fā)生發(fā)展。但由于腸道微生物易受環(huán)境、飲食、應激等各種因素影響,并且高度個性化,也成為臨床研究開展的難點。因此,這一新興領域還需要進行更深入、合理的研究設計及臨床試驗。

        [參考文獻]

        [1]《中國心血管健康與疾病報告2020》編寫組.《中國心血管健康與疾病報告2020》概述[J].中國心血管病研究,2021,19(7):582-590.

        [2] Barbara-J-H Verhaar,Prodan Andrei,Nieuwdorp Max,et al.Gut Microbiota in Hypertension and Atherosclerosis:A Review[J].Nutrients,2020,12 (10):2982.

        [3]國家技術監(jiān)督局.中華人民共和國國家標準中醫(yī)臨床診療術語:疾病部分[S].北京:中國標準出版社,1997:13.

        [4]周怡馳,胡世平,晏軍,等.基于腸-肝軸與肝病實脾理論探討脂肪肝的發(fā)病與治療思路[J].新中醫(yī),2021,53(14):186-189.

        [5]曾忠花,劉容容,湯俐,等.腸道菌群與膽汁酸代謝的互相作用[J].中國微生態(tài)學雜志,2021,33(7):849-856.

        [6]李和偉,王啟帆,付宇,等.中醫(yī)防控慢性病的優(yōu)勢與發(fā)展思考[J].中華中醫(yī)藥雜志,2018,33(11):4821-4823.

        [7]譚茂卿,林基偉,劉海鵬,等.60例難治性高血壓與中醫(yī)體質的相關性分析[J].中外醫(yī)學研究,2020,18 (32):45-47.

        [8]張莉,林吉祥,汪天英,等.1021例上海市某社區(qū)老年高血壓病患者中醫(yī)體質類型分布研究[J].西部中醫(yī)藥,2020,33(12):65-68.

        [9]謝婷婷,魏巖,姜麗紅.冠心病中醫(yī)體質研究進展[J]. 中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2020,26(10):1570-1573.

        [10]蔡穎嫻.痰濕體質早期2型糖尿病患者予以中醫(yī)治未病治療對血糖水平的調節(jié)作用[J].智慧健康,2021,7(19):175-177.

        [11]馮文林,伍海濤.從腸道菌群探討多種疾病從脾論治的機理[J].吉林中醫(yī)藥,2018,38(10):1124-1127.

        [12]胡慧君,劉莉,隋艷波,等.基于中醫(yī)痰濕理論探討代謝綜合征和腸道菌群的研究進展[J].中醫(yī)藥學報,2021,49(3):102-104.

        [13]劉彥汶,王青,趙學敏,等.仝小林運用大劑量茯苓治療高血壓驗案[J].山東中醫(yī)雜志,2019,38(3):281-283.

        [14]葉泉英,陳啟生,李艷文,等.決明子水提物干預N- 硝基-L-精氨酸甲酯誘導高血壓模型大鼠血壓的變化[J].中國組織工程研究,2021,25(11):1705-1711.

        [15]陶瑤,吳瓊,張瑞,等.枸杞血管緊張素轉換酶(ACE)化學合成多肽對自發(fā)性高血壓大鼠的降壓作用及機制研究[J].營養(yǎng)學報,2019,41(1):74-80.

        [16]夏伯候,劉菊妍,李春,等.夏枯草水提液及水提醇沉上清液降血壓藥效評價[J].中國實驗方劑學雜志,2014,20(2):113-116.

        [17]何余堂,潘孝明,王兵兵.玉米花絲多糖的分離與抑菌研究[J].食品研究與開發(fā),2010,31(4):119-122.

        [18]祁云龍,李淑珍,朱大嶺.川陳皮素對高血壓大鼠的血壓調節(jié)作用及機制[J].哈爾濱醫(yī)科大學學報,2019,53(1):35-38.

        [19]吳振寧,祁龍凱,陳地靈.茯苓提取物對高脂飲食致腸道菌群失調小鼠的影響[J].中國現(xiàn)代中藥,2020,22(11):1822-1829.

        [20]羅寒燕.基于腸道菌群和腸肝軸相關性的決明子“清肝”作用機制研究[D].北京:中國中醫(yī)科學院,2020:57-59.

        [21]王瑩,高麗,金紅宇,等.枸杞多糖調節(jié)腸道菌群及免疫功能研究進展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2021,37 (4):584-587.

        [22]陳麗艷,夏延,陳鵬,等.玉米須水提物對糖尿病大鼠腸道菌群的調節(jié)作用[J].中國微生態(tài)學雜志,2017,29(12):1382-1386.

        [23]董漢琦.陳皮對犬腸道菌群及脂質代謝調控的研究[D]. 武漢:華中農業(yè)大學,2020:40-43.

        [24] Marcelo-Prudente do Espirito Santo,F(xiàn)aria Caroline- Silverio,Solla Davi-Jorge-Fontoura,et al.Inflammatory markers assessment in an animal model of intracranial hypertension:A randomized trial[J].Intensive Care Medicine experimental,2021,9(1):42.

        [25] William-G McMaster,Kirabo Annet,Madhur Meena-S,et al.Inflammation,immunity,and hypertensive end-organ damage[J].Circulation Research,2015,116(6):1022-1033.

        [26] Kamada N,Seo SU,Chen GY,et al.Role of the gut microbiota in immunity and inflammatory disease[J].Nat Rev Immunol,2013,13(5):321-335.

        [27] Inaki Robles-Vera ,Toral Marta ,de la Visitacion Nestor,et al.The Probiotic Lactobacillus fermentum Prevents Dysbiosis and Vascular Oxidative Stress in Rats with Hypertension Induced by Chronic Nitric Oxide Blockade[J].Molecular Nutrition & Food Research,2018,62(19):e1800298.

        [28]商佳琪,包艷,姜紅梅,等.神經(jīng)系統(tǒng)與腸道菌群雙向調控的研究進展[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2019,46 (23):4337-4339.

        [29] Murphy K,O'Donovan AN,Caplice NM ,et al. Exploring the Gut Microbiota and Cardiovascular Disease[J].Metabolites,2021,11(8):493.

        [30] Niranjana Natarajan,Hori Daijiro,F(xiàn)lavahan Sheila ,et al. Microbial short chain fatty acid metabolites lower blood pressure via endothelial G protein-coupled receptor 41[J]. Physiological Genomics,2016,48(11):826-834.

        [31] Nisha Vijay,Morris Marilyn-E.Role of monocarboxylate transporters in drug delivery to the brain[J].Current Pharmaceutical Design,2014,20(10):1487-1498.

        [32] Yang T,Magee KL,Colon-Perez LM,et al.Impaired butyrate absorption in the proximal colon,low serum butyrate and diminished central effects of butyrate on blood pressure in spontaneously hypertensive rats[J]. Acta Physiol (Oxf),2019,226 (2):e13256.

        [33] M-K N0hr,Egerod K-L,Christiansen S-H,et al. Expression of the short chain fatty acid receptor GPR41/ FFAR3 in autonomic and somatic sensory ganglia[J]. Neuroscience,2015 ,290(2):126-137.

        [34] Julie Schulthess,Pandey Sumeet,Capitani Melania,et al. The Short Chain Fatty Acid Butyrate Imprints an Antimicrobial Program in Macrophages[J].Immunity,2019,50(2):432-445.

        [35] Park JH,Eberl G.Type 3 regulatory T cells at the interface of symbiosis[J].J Microbiol,2018,56(3):163-171.

        猜你喜歡
        腸道菌群原發(fā)性高血壓機制
        自制力是一種很好的篩選機制
        文苑(2018年21期)2018-11-09 01:23:06
        高鉛血癥兒童腸道菌群構成變化研究
        原發(fā)性高血壓患者血清同型半胱氨酸水平與靶器官損害的關系
        依托團隊服務的社區(qū)原發(fā)性高血壓患者家庭血壓自我檢測模式的效果評價
        纈沙坦聯(lián)合氨氯地平在社區(qū)原發(fā)性高血壓合并糖尿病老年患者的治療效果
        氣相色譜法快速分析人唾液中7種短鏈脂肪酸
        分析化學(2016年7期)2016-12-08 00:09:44
        大鼠腸道菌群對芍藥苷體外代謝轉化的研究
        厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓1~2級患者療效分析
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:43:16
        腸道菌群與非酒精性脂肪性肝病
        破除舊機制要分步推進
        国产精品va在线播放我和闺蜜| 国产精品久久一区性色a| 丰满人妻无套中出中文字幕| 国产精品自产拍在线观看中文| 中文字幕乱码亚洲无线精品一区| 激情 一区二区| av天堂一区二区三区精品| 久久久一本精品久久久一本| 亚洲国产高清一区av| 亚洲熟少妇一区二区三区| 日本本土精品午夜视频| 人妻少妇中文字幕久久 | 日本丰满少妇裸体自慰| 国模雨珍浓密毛大尺度150p| 蜜桃久久精品成人无码av| 永久免费观看国产裸体美女| 蜜桃成人无码区免费视频网站| 国产精品无码日韩欧| 国产亚洲精品日韩综合网| 免费大学生国产在线观看p| 国模一区二区三区白浆| 日韩女优一区二区在线观看| 精品一区二区av在线| 成人av在线久色播放| 国产成人午夜高潮毛片| 97se亚洲国产综合在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片| 日本熟妇hdsex视频| 少妇做爰免费视频网站| 天堂网www在线资源| 国产精品入口蜜桃人妻| 黄色网页在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区av观看| 日本亚洲系列中文字幕| 国产av无码专区亚洲av男同| 私人vps一夜爽毛片免费| 小荡货奶真大水真多紧视频| 无码人妻精品一区二区三区在线 | 精品国产麻豆免费人成网站 | 国产91色综合久久高清| 无码人妻精品一区二区三区东京热|