“他會三種‘語言’:普通話、四川話,還有我們家鄉(xiāng)的雷州話?!闭勂鹱约簝鹤拥膬?yōu)點,楊梅(化名)驕傲地告訴記者,“他可聰明了?!?/p>
然而,眼前的小嘉(化名)14 歲了基本只能坐在推車上,有意無意會不時咬到自己的舌頭,還時常顯得有些躁動不安。跟很多男孩子一樣,小嘉喜歡看動畫片,但他的成長過程注定不像其他男孩那樣平順。
在楊梅看來,2008 年是很特殊的一年,因為一個新生命——她的第一個孩子小嘉,在這一年的10 月31 日出生。那時的楊梅對未來滿懷憧憬,希冀著將來小嘉能成為頂天立地的男子漢。
但也是從這一年開始,楊梅和小嘉嘗到了太多悲傷和苦難。誰也沒有料到,自己的孩子會成為那“獨特的三十八萬分之一”。
38 萬名新生兒中有1 例, 是Lesch-Nyhan 綜合征(以下簡稱LNS)的發(fā)病率。這是一種極其罕見的X—連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病?;純捍蠖嘣趮雰浩诎l(fā)病,可出現(xiàn)強迫性自傷行為、早期腎結(jié)石和痛風(fēng)癥狀、認(rèn)知和行為障礙等。和許多發(fā)病率極低、專業(yè)醫(yī)療資源少、社會關(guān)注度不高的罕見病一樣,LNS 患者往往需要很長時間才能確診。作為這樣一名患兒的家長,楊梅熬過將近12 年的時間,才正式了解到LNS 意味著什么。
來不及仔細(xì)體味初為人母的喜悅,楊梅帶著6 個月大的小嘉,在醫(yī)院拿到了腦癱的診斷書。醫(yī)生說:“堅持給孩子做康復(fù)訓(xùn)練,少則三五年,多則一輩子?!边@一句話對楊梅及其家人來說仿佛就是晴天霹靂,而每年高達(dá)十幾萬元的康復(fù)和住院費用對這個家庭來說也是天文數(shù)字。腦癱這個詞,在當(dāng)時楊梅的腦海中顯得很模糊,卻又很嚴(yán)重。她不死心,帶著孩子又輾轉(zhuǎn)到廣州各大醫(yī)院求治,得出的結(jié)論幾乎一致——是腦癱。
短短幾天,生活陡變。小嘉初次被診斷為腦癱的那天,楊梅回家后一整夜沒能合眼。再次從醫(yī)生那里得到準(zhǔn)確答案后,一家人在車上放聲大哭。而后,所有人默默努力,開始了給小嘉的康復(fù)之路。在接受康復(fù)訓(xùn)練的過程中,小嘉時不時會痛哭、會反抗,比其他接受康復(fù)訓(xùn)練的孩子反應(yīng)更大一些,好在整體情況有所好轉(zhuǎn)。但到2010 年下半年,這個家已經(jīng)難以支付接下來的康復(fù)費用。在帶著孩子回家的路上,楊梅幾近絕望。
有一天,小嘉在家于無意識之間咬破了自己的手指,連嘴唇也被咬破,一片血肉模糊。驚慌失措的楊梅再次帶著孩子,踏上了漫漫求醫(yī)路。往后7年間,這位母親心疼、害怕、生氣、崩潰,卻又不得不面對現(xiàn)實。
2017 年,身在老家的小嘉突然發(fā)病,他瞳孔張大、全身僵硬,呼之沒有任何反應(yīng),被緊急送往醫(yī)院ICU,但醫(yī)生全都束手無策。當(dāng)時正在外地打工的楊梅立即趕回家,帶著小嘉來到深圳兒童醫(yī)院神經(jīng)科接受檢查。檢查結(jié)果出來后,醫(yī)生診斷為癲癇發(fā)作。
多年的求醫(yī)生涯已經(jīng)讓楊梅具備了處變不驚的“本領(lǐng)”,她聽到診斷結(jié)果反而感覺輕松了一些?!爱?dāng)時其實還有點高興,覺得找到原因就可以繼續(xù)吃藥控制了?!睏蠲氛f。
然而,無論腦癱還是癲癇,都不是小嘉真正的病因。
一直到2020 年年初,楊梅在瀏覽各社交媒體的過程中,發(fā)現(xiàn)有個孩子的癥狀竟然與小嘉一模一樣。楊梅抓住一絲線索,不斷深入搜索,這才真正意識到自己的孩子究竟得了什么病。
這是她第一次正式地接觸到LNS。
其實,小嘉此前的種種表現(xiàn),都與LNS 的癥狀相吻合。
小嘉6 個月大時,就無法像同齡孩子一樣與大人互動,后來也長期有一定的睡眠障礙,晚上總是要醒很多次。
從3 歲開始,小嘉出現(xiàn)了無意識自傷行為。楊梅只好在小嘉的口里塞滿布條,以防他咬傷自己。她奔波于各大口腔醫(yī)院,吃了無數(shù)閉門羹,就為了給小嘉找到合適的兒童牙套,中間甚至自制了各種防護(hù)用具。一開始,小嘉只是咬自己的嘴唇,戴上牙套后有所緩解。但好景不長,他開始咬舌頭,有一次甚至咬掉了自己舌頭的1/3……
有時坐在輪椅上,小嘉還會無意識地向后砸自己的腦袋,偶爾也會出現(xiàn)打挺、驚厥癥狀。堅強的楊梅邊學(xué)邊做,想了很多辦法,試圖緩慢控制小嘉的自傷行為。
2018 年,10 歲的小嘉上廁所時突然排出血尿,場面十分嚇人。這讓楊梅回憶起小嘉4 歲時也曾排出過血尿,當(dāng)時檢查后發(fā)現(xiàn)孩子體內(nèi)有幾顆小的腎結(jié)石,但醫(yī)生表示“影響不大”。這次,小嘉身上帶著這些年累積下來的傷口,再次來到醫(yī)院檢查時卻“驚到了”醫(yī)生。表面看上去已經(jīng)“慘不忍睹”的小嘉,體內(nèi)也在經(jīng)歷著重重磨難。檢查結(jié)果顯示,他的左腎幾乎已經(jīng)堵死。
如果說孩子的腦癱和癲癇對楊梅來說是一場噩夢,那這次的檢查結(jié)果就是“噩夢中的噩夢”。小嘉開始經(jīng)常發(fā)燒、疼痛難耐、哭到?jīng)]有聲音。結(jié)石甚至經(jīng)常堵住他的尿道,醫(yī)生只能手動夾出。楊梅帶著小嘉跑遍了廣東省大大小小的醫(yī)院,做了各種手術(shù),情況才稍有好轉(zhuǎn)。
楊梅說,直到孩子確診為LNS,她作為家屬也找到了“組織”——蠶寶兒LNS 罕見病關(guān)愛之家,她心里終于有了譜,才明白這一路走來的種種波折,都是因為那“獨特的三十八萬分之一”。
“孩子已經(jīng)被診斷為腦癱10 多年了,卻突然發(fā)現(xiàn)可能是這種罕見病?!?/p>
剛接觸到LNS 時,楊梅有些慌亂,“但好在不算太晚?!痹谛Q寶兒LNS 罕見病關(guān)愛之家的幫助下,楊梅終于帶著小嘉正式做了基因鑒定,拿到了最終的確診結(jié)果。她也認(rèn)識了一群有罕見病患兒的家長,他們的孩子都是LNS 患者。這些可愛又特殊的孩子,都是那“三十八萬分之一”。
如今,14 歲的小嘉接受針對性治療已經(jīng)一年多,逐漸控制住了尿酸,睡眠障礙有所緩解,自傷行為也逐漸減少。有時,小嘉會主動要求媽媽給他戴上防止咬傷舌頭的護(hù)具?!翱嚯y已經(jīng)發(fā)生,總要坦然面對?!睏蠲仿詭σ獾卣f,“人嘛,總歸要往前看?!?/p>
這些年來,相比生理上的痛苦,楊梅覺得更大的壓力來自心理。生下來白白胖胖的孩子,不想?yún)s背負(fù)著如此巨大的苦難。雖然楊梅目前還沒有找到專門治療LNS 的醫(yī)院,但隨著政策環(huán)境逐漸向好,罕見病也得到越來越多的關(guān)注,一切都在“好起來”。雖然之前經(jīng)歷了漫長的誤診,但“抱團(tuán)取暖”讓楊梅明白,這些年她自己的努力也在散發(fā)著暖人的微光。
自己經(jīng)歷過苦難,楊梅想要努力為更多人“遮風(fēng)擋雨”。罕見病極低的發(fā)病率難免讓人心存一絲僥幸,認(rèn)為如此“遙遠(yuǎn)”的事情不會發(fā)生在自己或自己的孩子身上,可當(dāng)這一切真正發(fā)生時,誰又能像沒事一樣?
“像沒事一樣”,就是楊梅的朋友圈背景上的一句話。她一個人帶著小嘉、防止他自傷,一個人做飯、給小嘉洗澡,一個人哄小嘉睡著、獨自熬過不眠之夜……日常生活中的她就像普通人一樣兜兜轉(zhuǎn)轉(zhuǎn),像所有母親那樣悉心照顧著自己的孩子,“像沒事一樣”……