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        鉛、鎘脅迫對紫穗槐種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響

        2022-04-25 07:44:11朱鴻濤
        防護(hù)林科技 2022年2期
        關(guān)鍵詞:紫穗槐種子萌發(fā)抗氧化

        朱鴻濤

        摘要:為揭示重金屬鉛(Pb2+)、鎘(Cd2+)對紫穗槐(Amorpha fruticosa)種子萌發(fā)及幼苗生長和生理的影響,探究了不同濃度重金屬Pb2+(濃度設(shè)置為400、800、1200、1600、2 000 mg·L-1)和Cd2+(20、40、60、80、100 mg·L-1)脅迫對紫穗槐種子萌發(fā)、幼苗生長、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、抗氧化酶活性及脂質(zhì)過氧化的影響。結(jié)果表明:Pb2+脅迫對紫穗槐種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢沒有顯著影響,Cd2+脅迫對發(fā)芽率和發(fā)芽勢具有抑制作用,胚根胚軸長度與Pb2+、Cd2+濃度負(fù)相關(guān);游離脯氨酸和MDA含量與Pb2+、Cd2+濃度正相關(guān),可溶性蛋白隨Pb2+、Cd2+濃度增加其含量先上升后下降;在所設(shè)置的范圍內(nèi),CAT、POD、SOD活性均顯著上升,且隨著濃度的提高,促進(jìn)作用呈現(xiàn)先升后降的趨勢,在Pb2+濃度為1600 mg·L-1、Cd2+濃度為80 mg·L-1時達(dá)到最高而后開始降低。Pb2+、Cd2+使紫穗槐幼苗脂質(zhì)過氧化,并且通過對滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和抗氧化酶活性的影響,導(dǎo)致幼苗生長受到抑制,有明顯的毒害作用。

        關(guān)鍵詞:紫穗槐;鉛;鎘;種子萌發(fā);抗氧化

        分類號:Q945.78

        Effects of Pb2+、Cd2+ Stress on Seed Germination and Seedling Physiological Characteristics of Amorpha fruticosa

        Zhu Hongtao

        (School of Forestry, Northeast Forestry University, Harbin 150040, China)

        Abstract: The effects of heavy metal Pb2+ and Cd2+ on seed germination, seedling growth and physiology of Amorpha fruticose. The germination experiment of Amorpha fruticose seed were carried out tostudy the effects of explored different concentrations of heavy metal Pb2+ (concentrations set to 400, 800, 1200, 1600, 2000mg/L) and Cd2+ (20, 40, 60, 80, 100mg/L) on germination, seedling growth, antioxidant enzyme activity,membrane lipid peroxidation,and osmoregulation substances of Amorpha fruticose seeds.The results showed that Pb2+ stress had little effect on the germination rate and germination potential of Amorpha fruticose seeds. Cd2+ stress had an inhibitory effect on the germination rate and germination potential. The length of the radicle hypocotyl was negatively correlated with the concentration of Pb2+ and Cd2+.the content of proline and MDAare positively correlated with the concentration of Pb2+ and Cd2+, and the content of the soluble protein increases first and then decreases with the increase of the concentration of Pb2+ and Cd2+.Within the set range, the activities of CAT, POD and SOD were all increased significantly, and with the increase of concentration, the promoting effect showed a trend of increasing at first and then decreasing, reaching the highest and then decreasing at the concentration of Pb2+ 1600mg/L and Cd2+ 80mg/L.Pb2+, Cd2+ make Amorpha fruticose seedlings lipid peroxidation, and through their effects on osmotic adjustment substances and antioxidant enzyme activities, the growth of seedlings is inhibited, which has obvious toxic effects.

        Keywords: Amorpha fruticosa; lead; cadmium; seed germination; antioxidation

        鉛、鎘是常見的重金屬污染物[1],已成為土壤富集含量最多的重金屬種類[2],進(jìn)入土壤后不僅影響土壤的理化性質(zhì),還會影響植物的生長發(fā)育,通過植物吸收富集于植物體內(nèi),最終經(jīng)由食物鏈進(jìn)入人類體內(nèi)富集,嚴(yán)重危害人體健康[3]。利用生長迅速、生物量大、根系發(fā)達(dá)的木本植物進(jìn)行重金屬污染修復(fù),具有安全環(huán)保、無二次污染且成本低廉的優(yōu)點(diǎn),是修復(fù)重金屬污染土壤的研究熱點(diǎn)[4]。在植物生長的過程中,種子萌發(fā)時期最為脆弱,受外界影響最為明顯,是評價植物抗逆性的重要時期[5]。

        紫穗槐(Amorpha fruticosa)是一種原產(chǎn)自美國的落葉灌木,為豆科紫穗槐屬,耐瘠、耐旱,具有固氮能力,又因其生長迅速,根系發(fā)達(dá),生物量大,是優(yōu)良的護(hù)坡植物,在我國多省份均有栽種[6-8]。已有研究發(fā)現(xiàn),紫穗槐具有較強(qiáng)的對干旱、鹽堿和重金屬的耐受性[9-13]以及重金屬富集能力[14],能夠在干旱的沙地和受重金屬污染的土壤上生長[15],修復(fù)受重金屬污染的土壤[16],但對于重金屬鉛、鎘抗逆性的研究較少。本研究以紫穗槐種子為試驗(yàn)材料,研究不同濃度重金屬鉛、鎘對種子萌發(fā)、幼苗生長及生理水平的影響,為重金屬污染地區(qū)的土壤修復(fù)提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        供試種子于2020年9月15日采集于哈阿高速公路兩側(cè)長勢良好的紫穗槐植株,種子千粒質(zhì)量12.21g,置于實(shí)驗(yàn)室常溫避光保存。

        試劑配置成Pb(NO3)2和CdCl2溶液,Pb2+溶液濃度設(shè)定為400、800、1200、1600、2000 mg·L-1,Cd2+溶液濃度設(shè)定為20、40、60、80、100 mg·L-1,以蒸餾水處理作為對照。

        1.2 試驗(yàn)方法

        選取大小一致、健康飽滿的紫穗槐種子,剝?nèi)ネ鈿ず笫褂?00目砂紙打磨種皮,使用濃度為75%的乙醇消毒3min,用蒸餾水沖洗數(shù)次,將種子在對應(yīng)濃度溶液中浸泡4h[17],使用無菌濾紙吸干水分備用。將兩張濾紙平鋪在培養(yǎng)皿(直徑9cm)底部,于高壓滅菌鍋中120℃高溫高壓滅菌20min。滅菌后的培養(yǎng)皿中加入對應(yīng)濃度溶液5mL,充分潤濕濾紙且無氣泡。每對培養(yǎng)皿中放入30粒紫穗槐種子,每個處理3次重復(fù)。將培養(yǎng)皿置于人工氣候箱中培養(yǎng),設(shè)定溫度25±1℃,濕度60%,光照強(qiáng)度8 000 lx,光照時間14h·d-1。根據(jù)濾紙濕潤情況,每1-2 d補(bǔ)充對應(yīng)濃度的溶液。每天觀察記錄種子發(fā)芽數(shù),以胚根突破種皮長度達(dá)到種子長度的一半為萌發(fā)標(biāo)志,種子萌發(fā)恒定后(連續(xù)3d沒有新的種子萌發(fā)),結(jié)束試驗(yàn),進(jìn)行指標(biāo)的測定和計(jì)算。

        1.3指標(biāo)測定

        1.3.1紫穗槐幼苗胚根長度、胚軸長度的測定和計(jì)算

        采用最小刻度為1mm的刻度尺測量萌發(fā)后幼苗的胚根長度、胚軸長度,每個處理3組重復(fù)。

        1.3.2 紫穗槐種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)的計(jì)算

        發(fā)芽率(%)=試驗(yàn)期間種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù)×100%;發(fā)芽勢=發(fā)芽高峰發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽指數(shù)GI=∑Gt/Dt,式中:Gt—種子在第t日的發(fā)芽數(shù),Dt—相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù);活力指數(shù)=幼苗長度×發(fā)芽指數(shù)

        1.3.3 紫穗槐幼苗生理指標(biāo)測定

        過氧化物歧化酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[18];過氧化氫酶(CAT)活性采用紫外吸收法測定[18];超氧化物歧化酶(SOD)活性采用氮藍(lán)四唑光還原法測定[18];可溶性蛋白采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法測定[18];游離脯氨酸含量采用酸性茚三酮法測定[18];丙二醛(MDA)采用硫代巴比妥酸(TBA)法測定[18];

        1.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用SPSS26.0進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)和Duncan檢驗(yàn)比較差異顯著性,采用Origin2021進(jìn)行圖形繪制。

        2結(jié)果與分析

        2.1不同濃度Pb2+、Cd2+溶液對紫穗槐種子萌發(fā)的影響

        由表1可知,隨著Cd2+濃度升高,紫穗槐種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和活力指數(shù)顯著降低,當(dāng)Cd2+濃度為100 mg·L-1時,抑制作用最強(qiáng),發(fā)芽率和發(fā)芽勢分別為84.44%和81.11%,比對照降低了8.89和10.0個百分點(diǎn),活力指數(shù)比對照顯著降低83.92%;Pb2+濃度變化對發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)影響差異不顯著,對活力指數(shù)影響顯著,比對照降低了83.92%。

        2.2不同濃度Pb2+、Cd2+溶液對紫穗槐幼苗生長的影響

        由圖1可知,Pb2+、Cd2+濃度與紫穗槐幼苗胚根長度和胚軸長度顯著負(fù)相關(guān),當(dāng)Pb2+濃度為2000 mg·L-1和Cd2+濃度為100 mg·L-1時,抑制作用最強(qiáng),胚根長度分別為0.42和0.52cm,胚根抑制率為91.52%、88.48%;胚軸長度為1.23和1.08cm,胚軸抑制率為69.33%和73.07%。

        2.3不同濃度Pb2+、Cd2+溶液對紫穗槐滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響

        由表3可知,紫穗槐幼苗可溶性蛋白含量隨著Pb2+、Cd2+濃度的升高而先升高后降低,各處理組均高于對照組,且差異顯著,當(dāng)Pb2+濃度為400 mg·L-1和Cd2+濃度為80 mg·L-1時,可溶性蛋白含量最高,比CK增大了28.27%和57.65%。脯氨酸含量與Pb2+、Cd2+濃度顯著正相關(guān),當(dāng)Pb2+濃度為2000 mg·L-1和Cd2+濃度為100 mg·L-1時,脯氨酸含量最高,比CK增大了194.35%和94.05%。

        2.4不同濃度Pb2+、Cd2+溶液對紫穗槐抗氧化酶的影響

        由表3可知,SOD、POD、CAT活性隨Pb2+、Cd2+濃度增加而先上升后下降,各處理組均高于對照組,且差異顯著。當(dāng)Pb2+濃度為1600 mg·L-1和Cd2+濃度為80 mg·L-1時,SOD活性最高,比CK上升了87.53%和84.99%;當(dāng)Pb2+濃度為1600 mg·L-1和Cd2+濃度為80 mg·L-1時,POD活性最高,比CK上升了539.98%和306.65%;當(dāng)Pb2+濃度為1600 mg·L-1和Cd2+濃度為80 mg·L-1時,CAT活性最高,比CK上升了107.11%和192.08%。

        2.5不同濃度Pb2+、Cd2+溶液對紫穗槐幼苗脂質(zhì)過氧化的影響

        丙二醛(MDA)是脂質(zhì)過氧化的代謝產(chǎn)物,其含量的多少可以表明脂質(zhì)過氧化程度的高低[19]。由表3可知,紫穗槐幼苗MDA含量與Pb2+、Cd2+濃度顯著正相關(guān),當(dāng)Pb2+濃度為2000mg/L和Cd2+濃度為100mg/L時,MDA含量最高,比CK增高了38.23%和37.41%,表明此時其脂質(zhì)過氧化程度最嚴(yán)重。

        3結(jié)論與討論

        3.1Pb2+、Cd2+對種子萌發(fā)及幼苗生長的影響

        重金屬Pb2+、Cd2+是植物生長發(fā)育過程中不需要的元素,植物從種子萌發(fā)到幼苗生長階段都會受到其深遠(yuǎn)的毒害作用,可能會出現(xiàn)植物生長變慢、生物量減小、植株矮小、根系生長受到抑制等現(xiàn)象,嚴(yán)重時植株死亡[20]。本試驗(yàn)表明,重金屬Pb2+、Cd2+對紫穗槐種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢的影響不同,Cd2+顯著抑制種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢,而Pb2+對發(fā)芽率和發(fā)芽勢影響不顯著。這可能是種子通過吸漲作用完成內(nèi)部儲藏物質(zhì)的代謝分解,因此鉛對種子的毒害作用會被部分掩蓋[21-23];而鎘的毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于鉛,即使少量也會使種子內(nèi)部的蛋白質(zhì)酶和淀粉酶活性受到抑制,導(dǎo)致萌發(fā)所需的物質(zhì)與能量匱乏,使發(fā)芽率降低[24, 25]。

        本實(shí)驗(yàn)中,胚根長度、胚軸長度等在Pb2+、Cd2+低濃度時即有抑制效果,濃度越高抑制效果越強(qiáng);Pb2+、Cd2+對紫穗槐幼苗胚根長度的抑制作用比胚軸更強(qiáng),說明Pb2+、Cd2+對幼苗胚根的毒害作用比胚軸更顯著,這可能是因?yàn)镻b2+、Cd2+被根系細(xì)胞壁的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)大量固定,影響了Ca2+跨膜運(yùn)輸,導(dǎo)致Ca-ATP酶與鈣調(diào)素CAM無法激活,抑制了根部細(xì)胞的有絲分裂,抑制植物根系對外界物質(zhì)的吸收,最終抑制胚軸的生長發(fā)育[26]。

        3.2 Pb2+、Cd2+對生理指標(biāo)的影響

        逆境因子會引發(fā)滲透脅迫,植物為了適應(yīng)外界條件抵抗脅迫壓力從而進(jìn)行滲透調(diào)節(jié),滲透調(diào)節(jié)是植物抵抗逆境脅迫的有效方式[27]。在重金屬脅迫下,為了維持植物細(xì)胞和組織的滲透平衡,大量的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),如可溶性蛋白和游離脯氨酸,在植物體內(nèi)合成和積累[28],其含量是評價植物抗重金屬脅迫能力的生理指標(biāo)。本試驗(yàn)中,當(dāng)Pb<400 mg·L-1,Cd<80 mg·L-1時紫穗槐幼苗的可溶性蛋白含量隨濃度升高而高,當(dāng)Pb>400 mg·L-1,Cd>80 mg·L-1時可溶性蛋白濃度開始降低;游離脯氨酸含量隨著Pb2+、Cd2+濃度升高而顯著增加;這表明Pb2+、Cd2+脅迫能夠誘導(dǎo)紫穗槐產(chǎn)生更多的可溶性蛋白來維持細(xì)胞滲透壓,從而提高對Pb2+、Cd2+脅迫的抗逆性。

        Pb2+、Cd2+脅迫會刺激植物產(chǎn)生大量的活性氧自由基,而植物體內(nèi)的抗氧酶防衛(wèi)系統(tǒng)能清除自由基,保護(hù)植物細(xì)胞免受氧化損傷[29]。植物的抗氧化酶系統(tǒng)主要由過氧化氫酶(CAT)、過氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)組成[30]。SOD將超氧陰離子自由基(-O2-)通過歧化反應(yīng)歧化為養(yǎng)活性較弱的H2O2和羥基自由基(-OH),再由POD、CAT將H2O2分解成H2O,從而減少自由基的損傷,在低濃度重金屬脅迫下,會促使植物抗逆基因表達(dá),激活植物抗氧化系統(tǒng),隨著植物體內(nèi)-O2-和H2O2過量積累,植物體內(nèi)活性氧自由基的動態(tài)平衡被打破,酶系統(tǒng)開始被破壞,酶活性降低[31-33]。當(dāng)Pb2+<1600 mg·L-1、Cd2+<80 mg·L-1時紫穗槐幼苗的抗逆基因表達(dá)CAT、POD、SOD三種酶活性均隨濃度升高而增大,當(dāng)Pb2+>1 600 mg·L-1、Cd2+>80mg/L時抗氧化酶系統(tǒng)被破壞,CAT、SOD、POD酶活性開始顯著下降。

        丙二醛(MDA)是植物中活性氧自由基和脂質(zhì)相互作用進(jìn)而導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化的產(chǎn)物,逆境脅迫會引起丙二醛的累積,造成蛋白質(zhì)、核酸等大分子的交聯(lián)聚合,降低植物細(xì)胞中蛋白質(zhì)代謝效果,也會對細(xì)胞膜系統(tǒng)、光合作用等產(chǎn)生較大的危害,丙二醛含量間接反映了細(xì)胞水平由于自由基導(dǎo)致的氧化損傷程度[19, 34]。紫穗槐幼苗的丙二醛含量隨著Pb2+、Cd2+濃度的增加而顯著上升,說明Pb2+、Cd2+脅迫使紫穗槐細(xì)胞膜受到破壞。

        綜上所述,Pb2+、Cd2+紫穗槐幼苗的發(fā)育雖然受到了抑制,但通過抗氧化酶和滲透調(diào)節(jié)系統(tǒng)的作用,使紫穗槐種子仍能夠保持較高的萌發(fā)率,說明紫穗槐對Pb2+、Cd2+單一脅迫具有較好的抗逆性。在自然環(huán)境中,重金屬脅迫往往是以復(fù)合脅迫的方式存在,因此,研究重金屬之間的復(fù)合脅迫及野外試驗(yàn),對進(jìn)一步了解紫穗槐對重金屬的抗逆性具有更重要的意義。

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