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        醒腦靜聯(lián)合鹽酸納美芬治療腦出血后昏迷患者的臨床效果

        2022-04-21 01:49:54劉宇天津市寧河區(qū)醫(yī)院天津301500
        首都食品與醫(yī)藥 2022年8期
        關(guān)鍵詞:納美芬醒腦鹽酸

        劉宇(天津市寧河區(qū)醫(yī)院,天津 301500)

        腦血管疾病屬于臨床較為常見的一種疾病類型,屬于各種腦血管疾病的統(tǒng)稱,同時也是中老年人的常見病與多發(fā)病,具有發(fā)病率、致殘率與死亡率均相對較高的特點,對人們的身心健康以及工作生活均造成了較為嚴(yán)重的威脅[1]。ICH屬于多發(fā)的一種腦血管疾病,屬于非創(chuàng)傷性腦血管破裂導(dǎo)致血液聚集于腦實質(zhì)所引起的一種臨床綜合征,患者發(fā)病后會出現(xiàn)多種癥狀與表現(xiàn),最為典型的就是頭痛、嘔吐以及意識障礙,部分患者甚至還可能會出現(xiàn)昏睡、昏迷等神經(jīng)功能缺損的情況,臨床預(yù)后并不是特別的理想[2]。對于ICH患者來說,其發(fā)病后非常容易出現(xiàn)昏迷的情況,如果不能給予患者及時、有效的治療,甚至可能會導(dǎo)致其發(fā)展成為植物人,而在臨床治療的過程中較為常用的治療方法就是藥物治療,其中單一用藥方式的臨床效果并不理想,無法獲得顯著的治療效果,且不能很好地改善患者的預(yù)后,在這樣的情況下就需要對聯(lián)合用藥方案進行分析。本次實驗研究的88例對象隨機選取于2020年7月-2021年7月之間在我院接受ICH后昏迷治療且臨床資料相似度與可比性均相對較高的患者,分析了ICH后昏迷患者治療過程中聯(lián)合應(yīng)用醒腦靜與鹽酸納美芬的臨床應(yīng)用效果與價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本次實驗研究的88例對象隨機選取于2020年7月-2021年7月之間在我院接受ICH后昏迷治療且臨床資料相似度與可比性均相對較高的患者,根據(jù)患者選擇治療方案的不同,將其分為人數(shù)相同的聯(lián)合組(n=44)與單一組(n=44)。聯(lián)合組男女比例為24∶20,年齡區(qū)間為45-74歲,均值為(60.32±3.14)歲,出血量最多的為43ml,最少的為18ml,平均為(32.14±2.53)ml,出血位置為基底節(jié)的有23例,丘腦的有21例;單一組男女比例為25∶19,年齡區(qū)間為44-75歲,均值為(60.44±3.21)歲,出血量最多的為42ml,最少的為19ml,平均為(32.08±2.56)ml,出血位置為基底節(jié)的有22例,丘腦的有22例。對兩組患者性別、年齡、出血量以及出血位置等一般資料進行統(tǒng)計學(xué)分析后可知,聯(lián)合組與單一組患者差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,組間可比性顯著。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①符合關(guān)于ICH后昏迷的相關(guān)判定標(biāo)準(zhǔn);②腦出血量超過15ml;③患者臨床資料完整且家屬了解本研究內(nèi)容,簽署了“知情同意書”。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①存在肝臟、腎臟等重要臟器功能障礙的患者;②因為既往疾病而出現(xiàn)神經(jīng)功能損傷或者是具有神經(jīng)功能障礙的患者;③合并凝血功能障礙或者是異常的患者;④因為外傷所致ICH的患者;⑤臨床資料不全與未簽署知情同意書的患者。

        1.2 方法 進入醫(yī)院之后兩組患者均需要開展常規(guī)對癥治療,其主要的內(nèi)容包括根據(jù)患者的實際需求吸氧,及時做好呼吸道內(nèi)分泌物的處理,保證患者呼吸道順暢,常規(guī)抗感染、補液,定時監(jiān)測好患者的血壓和顱內(nèi)壓,如果發(fā)現(xiàn)血壓與顱內(nèi)壓升高,則需要通過合理的方式實現(xiàn)血壓與顱內(nèi)壓的降低,調(diào)節(jié)患者的水、電解質(zhì)和酸堿平衡,同時也要密切做好相關(guān)生命體征的監(jiān)測,為患者營造一個安靜、舒適的住院環(huán)境,做好各種并發(fā)癥的預(yù)防工作,在此基礎(chǔ)上,兩組患者的用藥方式如下。

        1.2.1 單一組患者在治療過程中所運用的藥物為鹽酸納美芬,用藥的劑量為每一千克體重的用藥劑量為0.25μg,用藥的方式為靜脈滴注,如果初次用藥后患者的相關(guān)癥狀、體征良好則可以繼續(xù)增加用藥的劑量,一般增加的幅度為每一千克體重0.25μg,患者的癥狀得到顯著控制之后可以停止用藥。

        1.2.2 聯(lián)合組患者在治療過程中所應(yīng)用的藥物為醒腦靜與鹽酸納美芬,其中鹽酸納美芬的用藥方式、劑量、時間等均與單一組患者相同,醒腦靜的每次用藥劑量均為20mg,用藥的方式為靜脈注射,將藥物與濃度為0.5%的葡萄糖溶液進行充分的混合,每天治療1次,連續(xù)治療的時間為2周。

        1.3 評價指標(biāo) 本次實驗研究中聯(lián)合組與單一組患者觀察、評價指標(biāo)分別為治療有效率、血清MBP、NSE、腦血腫量、神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況和昏迷時間。

        療效判定通過臨床癥狀、體征改善以及格拉斯哥預(yù)后評分標(biāo)準(zhǔn)進行[3],具體如下:患者接受藥物治療后出血、乏力等相關(guān)癥狀基本消失,從昏迷狀態(tài)轉(zhuǎn)為清醒且格拉斯哥預(yù)后評分達到5分認(rèn)定為痊愈;患者接受藥物治療后出血、乏力等相關(guān)癥狀有所改善,患者從昏迷轉(zhuǎn)為清醒,格拉斯哥預(yù)后評分介于3-4分之間認(rèn)定為有效;患者接受藥物治療后出血、乏力等相關(guān)癥狀無明顯變化,甚至病情出現(xiàn)加重的情況,格拉斯哥評分不足3分認(rèn)定為無效,治療有效率=(痊愈+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100.0%。

        神經(jīng)功能借助美國國立衛(wèi)生研究院的卒中量表[4]進行評價,包括意識水平、凝視、視野、上下肢運動、肢體共濟運動、感覺和語言、構(gòu)音障礙、忽視等11項評定內(nèi)容,總分介于0-42分之間,評分越低表示患者的神經(jīng)功能恢復(fù)越理想。

        日常生活能力借助日常生活活動能力評定量表進行評價,評價內(nèi)容包括進食、洗漱、如廁、穿衣、翻身、轉(zhuǎn)移、行走和上下樓梯等,量表的最高分為100分,評分越高表示患者的日常生活能力恢復(fù)越理想。

        預(yù)后情況借助格拉斯哥預(yù)后評分[5]進行評價,患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況較為理想,可以獨立進行生活評價為5分;患者神經(jīng)功能與神志得到恢復(fù),但是依然存在一定程度損傷,基本可以獨立生活評價為4分;患者神志相對較為清楚,正常生活無法自理,需要他人的幫助評價為3分;患者處于昏迷(植物生存狀態(tài))評價為2分;患者已經(jīng)死亡評價為1分,評分越高則表示患者的預(yù)后越理想。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 本次實驗研究的相關(guān)數(shù)據(jù)資料均借助統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0完成處理與分析,計數(shù)資料的表示與檢驗方法分別為%、χ2,計量資料的表示與檢驗方法分別為(±s)與t,如果P<0.05,則表示數(shù)據(jù)結(jié)果間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果對比 統(tǒng)計學(xué)分析兩組患者治療有效率后可知,聯(lián)合組患者顯著高于單一組患者,P<0.05。詳見表1。

        表1 兩組患者的治療有效率比較

        2.2 治療前后兩組患者血清MBP、NSE以及腦血腫量比較 治療前,兩組患者血清MBP、NSE以及腦血腫量差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;完成治療后,聯(lián)合組患者與單一組患者上述指標(biāo)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。詳見表2。

        表2 兩組患者治療前后血清MBP、NSE以及腦血腫量比較

        2.3 治療前后兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況比較治療前兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況差異并無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;完成治療后聯(lián)合組患者與單一組患者上述指標(biāo)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。詳見表3。

        表3 治療前后兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況比較(±s,分)

        表3 治療前后兩組患者神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況比較(±s,分)

        組別(n=44) 神經(jīng)功能 日常生活能力 預(yù)后情況治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 18.56±2.15 9.56±2.23 50.36±2.43 79.53±3.02 2.35±0.42 4.87±0.26單一組 18.63±2.09 14.36±2.19 50.21±2.52 64.36±3.13 2.38±0.38 3.16±0.24 t 1.796 2.571 1.383 2.201 1.771 2.145 P 0.088 0.030 0.106 0.035 0.091 0.043

        2.4 兩組患者昏迷時間比較 聯(lián)合組昏迷時間為(6.87±1.56)d,單一組昏迷時間為(12.69±1.89)d,與聯(lián)合組患者相比,單一組患者昏迷時間相對較長(t=2.447;P=0.036)。

        3 討論

        ICH患者如果出現(xiàn)昏迷的癥狀,就需要改善腦部供血,對腦水腫進行有效緩解,在最大程度上逆轉(zhuǎn)受損神經(jīng)細(xì)胞,以達到改善預(yù)后的效果,而在這一過程中常規(guī)的西醫(yī)藥物并不能滿足患者的實際治療需求,并不能很好地達到治療目的,需要聯(lián)合應(yīng)用中醫(yī)藥物開展治療。ICH在中醫(yī)上屬于“血瘀證”的范疇,認(rèn)為這一疾病的出現(xiàn)與心肝氣郁、酒食不節(jié)、五志過極、素體肥胖以及肝腎陰虛有著較為直接的關(guān)系,在為患者實施治療的過程中應(yīng)該根據(jù)患者的相關(guān)發(fā)病機制合理地聯(lián)合應(yīng)用中醫(yī)藥物開展更具針對性的治療[6]。

        鹽酸納美芬屬于選擇性與特異性均相對較高的一種阿片受體拮抗劑,隨著臨床的廣泛研究,其逐漸成為了納洛酮的替代品,具有肝臟毒性低、作用時間長以及活性強、生物利用度高等顯著的特點,實際應(yīng)用過程中可能引發(fā)的不良反應(yīng)較少,臨床用途較為廣泛。在對ICH后昏迷患者治療的過程中鹽酸納美芬的應(yīng)用達到了一定的促醒作用,可以讓患者更快蘇醒,有助于患者腦水腫減輕,但是單一用藥效果并不是特別顯著。醒腦靜屬于一種中成藥,其主要成分包括麝香、郁金、梔子以及冰片,其中麝香具有消腫止痛、醒神開竅的功效,郁金具有行氣解郁、活血止痛的效果,而梔子可以清熱瀉火、涼血解毒,冰片散郁火、通諸竅的效果較為顯著,這些藥材聯(lián)合應(yīng)用達到了顯著的活血化瘀、通竅醒腦的功效[7]。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度對醒腦靜的藥理作用進行分析,發(fā)現(xiàn)麝香與冰片具有促進神經(jīng)功能細(xì)胞恢復(fù)的功效,梔子則具有較強的消炎作用,而郁金在降低患者血脂、血黏度的過程中效果較為顯著,這一藥物相關(guān)成分可以透過血腦屏障而直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有理想的腦保護、減輕水腫和調(diào)節(jié)微循環(huán)的效果,在各種腦血管意外與昏迷中的應(yīng)用效果較為顯著。在對ICH后昏迷患者治療的過程中,醒腦靜的運用可以很好地保護患者大腦,改善了腦代謝與微循環(huán),在促進患者清醒的同時可獲得較為理想的預(yù)后改善效果,這說明對ICH患者聯(lián)合應(yīng)用鹽酸納美芬與醒腦靜是一種理想的治療方案,有助于治療效果提升與預(yù)后改善[8-9]。本次實驗研究結(jié)果顯示:聯(lián)合組患者治療有效率顯著高于單一組患者,P<0.05。治療后兩組患者血清MBP、NSE、腦血腫量以及神經(jīng)功能、日常生活能力、預(yù)后情況差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。與聯(lián)合組患者相比,單一組患者昏迷時間相對較長,P<0.05。也就是說,聯(lián)合應(yīng)用鹽酸納美芬與醒腦靜可以促進患者更快清醒,改善患者的血清MBP、NSE、腦血腫量等相關(guān)指標(biāo),促進患者神經(jīng)功能、日常生活能力的恢復(fù),獲得較為理想的預(yù)后效果。李巧瑩[10]的相關(guān)實驗研究結(jié)果顯示,運用鹽酸納美芬聯(lián)合醒腦靜治療的患者相對于單純應(yīng)用鹽酸納美芬治療的患者其治療的有效率更高,并得出了對于ICH后昏迷患者來說,醒腦靜聯(lián)合鹽酸納美芬的應(yīng)用可以更好地緩解患者的臨床癥狀,具有高度應(yīng)用價值的結(jié)論,進一步證明了本次實驗研究的相關(guān)結(jié)果。

        綜上所述,在對ICH后昏迷患者治療過程中,聯(lián)合應(yīng)用鹽酸納美芬與醒腦靜獲得了較為顯著的效果,可以將其作為一種理想的用藥方案并予以廣泛的臨床推廣。

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