雍許坤 邱麗華 李勇 閆路路 范嗣剛 趙超 劉勇 黃皓 王鵬飛
摘要:【目的】篩選出花鱸(Lateolabrax maculatus)各生長(zhǎng)階段對(duì)體質(zhì)量有顯著影響的主要生長(zhǎng)性狀,為開(kāi)展花鱸選育工作時(shí)不同階段應(yīng)采取何種篩選標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)?!痉椒ā坎捎檬彝獬靥琉B(yǎng)殖模式對(duì)花鱸(平均體質(zhì)量12.29~599.33 g)開(kāi)展為期250 d的養(yǎng)殖試驗(yàn),每隔50 d隨機(jī)采樣測(cè)量其表型性狀,包括體質(zhì)量、全長(zhǎng)、體長(zhǎng)、眼徑、頭高、頭長(zhǎng)、上頜長(zhǎng)、軀干長(zhǎng)、尾鰭長(zhǎng)、體高、尾長(zhǎng)、尾柄高和吻長(zhǎng),并對(duì)不同生長(zhǎng)階段的表型性狀進(jìn)行相關(guān)分析、通徑分析和多元回歸分析,以及構(gòu)建多元回歸方程。【結(jié)果】在測(cè)定的13項(xiàng)花鱸表型性狀中,除吻長(zhǎng)外,其余性狀均隨養(yǎng)殖時(shí)間的延長(zhǎng)而呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。其中,花鱸的體質(zhì)量從12.29±2.87 g增長(zhǎng)至599.33±116.50 g,體長(zhǎng)由86.73±7.75 mm增長(zhǎng)至328.12±21.10 mm?;|體質(zhì)量和體長(zhǎng)的變異系數(shù)波動(dòng)變化均不明顯,分別為19.44%~24.74%和6.43%~9.09%。不同生長(zhǎng)階段與花鱸體質(zhì)量相關(guān)性達(dá)顯著或極顯著水平的生長(zhǎng)性狀分別是:養(yǎng)殖第1 d為全長(zhǎng);養(yǎng)殖第50 d為體長(zhǎng)、頭高和吻長(zhǎng);養(yǎng)殖第100 d為體長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第150 d為體長(zhǎng)、眼徑、上頜長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第200 d為體長(zhǎng)、軀干長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第250 d為體長(zhǎng)和頭高。通徑分析結(jié)果表明,養(yǎng)殖第1 d以全長(zhǎng)對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大(通徑系數(shù)為0.894);養(yǎng)殖第50 d、第100 d、第150 d和第250 d均以體長(zhǎng)對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大,通徑系數(shù)分別為0.531、0.663、0.403和0.686;養(yǎng)殖第200 d則以體高對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大(通徑系數(shù)為0.511)?!窘Y(jié)論】在不同生長(zhǎng)階段與花鱸體質(zhì)量顯著或極顯著相關(guān)的生長(zhǎng)性狀也各不相同?;|平均體質(zhì)量為12.29 g時(shí)全長(zhǎng)與體質(zhì)量的相關(guān)性最大,平均體質(zhì)量在70.25~599.33 g時(shí)體長(zhǎng)與體質(zhì)量的相關(guān)性較大;花鱸的體質(zhì)量還與其體高和頭高有相關(guān)性。因此,在花鱸選育過(guò)程中建議以體長(zhǎng)為主要選育性狀,同時(shí)輔以體高、全長(zhǎng)和頭高。
關(guān)鍵詞: 花鱸;生長(zhǎng)性狀;體質(zhì)量;相關(guān)分析;通徑分析;多元回歸方程
中圖分類號(hào): S965.211? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):2095-1191(2022)01-0248-09
Correlation of growth traits and body mass of spotted sea bass (Lateolabrax maculatus) in different growth stages
YONG Xu-kun1,2, QIU Li-hua2, LI Yong3, YAN Lu-lu2, FAN Si-gang2,
ZHAO Chao2, LIU Yong2,4, HUANG Hao2,4, WANG Peng-fei2*
(1College of Fisheries and Life Science, Dalian Ocean University, Dalian, Liaoning? 116000, China; 2South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences/Key Laboratory of South China Sea Fishery Resources Development and Utilization, Ministry of Agriculture and Rural Sciences, Guangzhou? 510300, China; 3Zhuhai Modern Agriculture Development Center, Zhuhai,Guangdong? 519000, China; 4College of Fisheries and Life
Science, Shanghai Ocean University, Shanghai? 201306, China)
Abstract:【Objective】The aim of this study was to investigate the effects of different growth traits on body weight of Lateolabrax maculatus and provide theoretical support for the selection and breeding standards of different stages in L. maculatus. 【Method】The culture experiment was conducted on L. maculatus (average body mass: 15.02-599.33 g) using outdoor ponds culture pattern and cultured for about 250 d. Growth traits (including body mass, total length, body length, interorbital diameter, head depth, head length, maxillary length, trunk length, caudal fin length, body depth, tail length, caudal peduncle depth and snout length) were measured every 50 d. The data of growth traits in different growth stages of L. maculatus were analyzed by correlation analysis, path analysis and multiple regression analysis, multiple regression equations were constructed.【Result】Among the 13 growth traits measured, except for snout length, showed an increasing trend with increasing rearing time. Among them, the body mass of the L. maculatus increased from 12.29±2.87 g to 599.33±116.50 g, the body length of the L. maculatus increased from 86.73±7.75 mm to 328.12±21.10 mm. The coefficient of variation fluctuations of body mass and body length of L. maculatus were not greatly changed, ranging from 19.44% to 24.74% and 6.43% to 9.09%, respectively. The growth traits that had significant or extremely significant effects on body weight at different growth stages of L. maculatus were as follows: full length at the first day; body length, head height, and snout length at the 50th day; the body length and body height at the 100th day; body length, body height, maxillary length and eye diameter at the 150th day; body height, body length and trunk length at the 200th day; body length and head height at the 250th day. The results of the path analysis showed that the greatest direct effect on the body mass of the L. maculatus on day 1 was the full length (path coefficient 0.894), the direct effect of body length on body mass was the greatest on days 50, 100, 150 and 250 (path coefficients of 0.531, 0.663, 0.403 and 0.686, respectively), body height had the greatest direct effect on the body mass of L. maculatus on the 200th day (path coefficient 0.511). 【Conclusion】Growth traits that are significantly or extremely significantly associated with L. maculatus body mass vary across growth stages. The correlation between full length and body mass is the greatest when the mean body mass of the L. maculatus reaches 12.29 g. The correlation between body length and body mass is greater when the body mass of the L. maculatus is in the range of 70.25-599.33 g, and body mass is also correlated with head height and body height. Therefore, body length is the main selection trait in the selection and breeding process of L. maculatus, body height, full length and head height are used as auxiliary.
Key words: Lateolabrax maculatus; growth traits; body mass; correlation analysis; path analysis; regression equation
Foundation items: Central Public-interest Scientific Institution Basal Research Fund of Chinese Academy of Fishery Sciences (2020TD21); Key Research and Development Project of Guangdong(2021B0202020002); Financial Fund of the Ministry of Agriculture and Rural Affairs (NFZX2020)
0 引言
【研究意義】花鱸(Lateolabrax maculatus)俗稱七星鱸,隸屬于鱸形目(Perciformes)鮨科(Serranidae)花鱸屬(Lateolabrax),主要分布在我國(guó)的黃海、渤海、東海、南海、臺(tái)灣海峽、長(zhǎng)江口及朝鮮半島、日本沿岸(洪巧巧等,2012;柴森浩,2014;溫海深等,2016)?;|為肉食性魚(yú)類,其肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美,具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,而深受人們喜愛(ài)(李國(guó)明等,2019),已成為我國(guó)海水魚(yú)類養(yǎng)殖的主要品種之一。海水養(yǎng)殖花鱸較咸淡水養(yǎng)殖花鱸存在生長(zhǎng)速度慢、養(yǎng)殖周期長(zhǎng)、養(yǎng)殖成本較高等問(wèn)題,尤其隨著花鱸養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大,其養(yǎng)殖種群混雜、生長(zhǎng)性能和抗逆性下降的問(wèn)題越來(lái)越突出。咸淡水養(yǎng)殖條件下,花鱸生長(zhǎng)迅速,但易出現(xiàn)同批魚(yú)苗中大小規(guī)格不一,即單一生長(zhǎng)時(shí)期的海水養(yǎng)殖花鱸研究結(jié)果并不適用于快速生長(zhǎng)的咸淡水養(yǎng)殖花鱸,且國(guó)內(nèi)尚缺乏淡水養(yǎng)殖花鱸幼魚(yú)至商品魚(yú)(500~800 g)各生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量影響的相關(guān)數(shù)據(jù)。因此,亟需探索咸淡水養(yǎng)殖花鱸幼魚(yú)至商品魚(yú)階段的選育標(biāo)準(zhǔn),提高其苗種品質(zhì),以確保咸淡水花鱸養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】在動(dòng)物選擇育種及養(yǎng)殖過(guò)程中,體質(zhì)量是最直觀且最具選擇性的目標(biāo)性狀,而形態(tài)性狀是影響體質(zhì)量的重要因素(趙旺等,2017;黃得純等,2020;趙澈勒格日等,2021)。目前,已運(yùn)用相關(guān)分析和通徑分析在魚(yú)類(區(qū)又君等,2013;王海山等,2021)、蟹類(Ma et al.,2013)、貝類(陳建等,2020;孫靜等,2020)及蝦類(彭波等,2021)等水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物上進(jìn)行了大量研究,并證實(shí)不同物種各生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量存在一定相關(guān)性,且同一物種的同一生長(zhǎng)性狀在不同時(shí)期與體質(zhì)量的相關(guān)性存在差異。來(lái)守敏等(2015)研究表明,中華虎頭蟹(Orithyia? sinica)甲寬、甲長(zhǎng)和眼間距等25個(gè)生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性均達(dá)極顯著水平;韓慧宗等(2016)研究發(fā)現(xiàn),在不同生長(zhǎng)階段許氏平鲉(Scylla paramamosain)各生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性均存在一定差異;孫靜等(2020)對(duì)不同地理群體合浦珠母貝(Pinctada fucata)雜交子代的研究發(fā)現(xiàn),軟體質(zhì)量最具選擇潛力,且以軟體質(zhì)量為選育目標(biāo)時(shí)則應(yīng)選擇殼長(zhǎng);張新明和程順?lè)宓龋?020)研究證實(shí),星康吉鰻(Conger myriaster)各生長(zhǎng)形狀與體質(zhì)量間均呈極顯著正相關(guān);蔣湘等(2021)研究表明,日本烏賊(Loligo japo-nica)的胴長(zhǎng)、體高和第一對(duì)腕長(zhǎng)與體質(zhì)量的相關(guān)性最強(qiáng),該結(jié)論為后期開(kāi)展日本烏賊選育測(cè)量指標(biāo)的確定提供了參考依據(jù)?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】針對(duì)花鱸生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性,僅胡彥波等(2018)研究報(bào)道了海水養(yǎng)殖條件下2齡花鱸各生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的影響,至今未見(jiàn)有關(guān)咸淡水養(yǎng)殖花鱸不同生長(zhǎng)階段各生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量影響的研究報(bào)道?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】運(yùn)用相關(guān)分析、多元回歸分析和通徑分析對(duì)同一池塘養(yǎng)殖的花鱸進(jìn)行連續(xù)性測(cè)試,篩選出花鱸各生長(zhǎng)階段對(duì)體質(zhì)量有顯著影響的主要生長(zhǎng)性狀,為開(kāi)展花鱸選育工作時(shí)不同階段應(yīng)采取何種篩選標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1. 1 試驗(yàn)材料
供試花鱸苗種由中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所珠海試驗(yàn)基地提供,4月齡,其平均體質(zhì)量為12.29 g。海明威牌高級(jí)海水魚(yú)配合飼料1~6號(hào)料購(gòu)自珠海市德海生物科技有限公司。養(yǎng)殖試驗(yàn)在珠海試驗(yàn)基地池塘(面積約1333 m2)進(jìn)行,池塘內(nèi)設(shè)有2臺(tái)葉輪式增氧機(jī),連續(xù)曝氣增氧。
1. 2 飼養(yǎng)管理
1. 2. 1 放養(yǎng)密度 花鱸苗種放養(yǎng)密度為4.5尾/m3。
1. 2. 2 餌料投喂 于每日上午8:00和下午16:00投喂顆粒配合飼料2次,投餌量為體質(zhì)量的3%~5%;投餌時(shí)暫時(shí)關(guān)停葉輪式增氧機(jī),且于測(cè)量前1 d停止喂食。
1. 2. 3 池塘維護(hù) 每周用聚維酮碘按0.15 mL/m3進(jìn)行全池均勻潑灑消毒1次,并換水50%。
1. 2. 4 環(huán)境因子 (1)水溫:夏季6:00時(shí)平均水溫為22.0 ℃,14:00時(shí)表層平均水溫為27.4 ℃,中層(水深約1.0 m)為25.0 ℃,底層(水深約1.5 m)為23.8 ℃;冬季8:00時(shí)平均水溫為15.5 ℃,14:00時(shí)平均水溫為20.8 ℃。(2)溶解氧:6:00時(shí)溶解氧含量為5.1~5.3 mg/L,18:00時(shí)為7.0~7.6 mg/L。(3)鹽度:2‰~3‰。
1. 3 數(shù)據(jù)處理
參照解玉浩(2007)提出的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn),每隔50 d隨機(jī)捕撈30尾花鱸樣本,對(duì)其體質(zhì)量、全長(zhǎng)、體長(zhǎng)、眼徑、頭高、頭長(zhǎng)、上頜長(zhǎng)、軀干長(zhǎng)、尾鰭長(zhǎng)、體高、尾長(zhǎng)、尾柄高及吻長(zhǎng)等13個(gè)表型性狀(圖1)進(jìn)行測(cè)量記錄,并對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,體質(zhì)量精確到0.01 g,顯數(shù)游標(biāo)卡尺測(cè)量精確到0.01 mm。體質(zhì)量特定生長(zhǎng)率(SGR)、日增重(DWG)、體長(zhǎng)特定生長(zhǎng)率(SGRL)、體質(zhì)量相對(duì)增長(zhǎng)率(RGR)、變異系數(shù)(CV)、體長(zhǎng)日增長(zhǎng)量(DLG)和肥滿度(CF)的計(jì)算公式如下:
SGR(%)=(lnW2?lnW1)/t ×100? ? ? ?(1)
DWG(g/d)=(W2?W1)/t? ? ? ? ? ? ? ? (2)
SGRL(%)=(lnL2?lnL1)/t ×100? ? ? ?(3)
RGR(%)=(W2?W1)/W1×100? ? ? ? (4)
CV(%)=SD/X×100? ? ? ? ? ? ? ?(5)
DLG(mm/d)=(L2?L1)/t? ? ? ? ? ? ? ? ? (6)
CF(%)=W/L3×100? ? ? ? ? ? ? ? (7)
式中,W1、W2分別為魚(yú)的初始體質(zhì)量和最終體質(zhì)量(g);t為飼養(yǎng)天數(shù)(d);L1、L2為魚(yú)的初始體長(zhǎng)和最終體長(zhǎng)(mm);SD為標(biāo)準(zhǔn)差;X為魚(yú)平均體質(zhì)量(g)。
1. 4 統(tǒng)計(jì)分析
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0和Excel 2016分別進(jìn)行相關(guān)分析、通徑分析及多元回歸方程分析(張雅芝等,1999;杜家菊和陳志偉,2010)。
2 結(jié)果與分析
2. 1 花鱸養(yǎng)殖生長(zhǎng)情況
經(jīng)過(guò)250 d的養(yǎng)殖,花鱸不同階段各表型性狀及生長(zhǎng)指標(biāo)見(jiàn)表1。在13項(xiàng)表型性狀中,除吻長(zhǎng)外,其余性狀均隨飼養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。其中,花鱸體質(zhì)量從12.29±2.87 g增長(zhǎng)至599.33±116.50 g,體長(zhǎng)由86.73±7.75 mm增長(zhǎng)至328.12±21.10 mm。由圖2可看出,花鱸的體長(zhǎng)增長(zhǎng)較平緩,而體質(zhì)量增長(zhǎng)迅速。此外,花鱸的SGR為0.62%~3.49%,SGRL為0.14%~1.16%,RGR為36.16%~471.60%,且體質(zhì)量和體長(zhǎng)的增長(zhǎng)具有階段性;花鱸CF呈先上升后下降再上升的變化趨勢(shì),起變化范圍為1.47~2.11;SGR、SGRL、RGR和DLG均隨飼養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)總體上呈下降趨勢(shì)。
2. 2 表型數(shù)據(jù)描述性統(tǒng)計(jì)結(jié)果
由表2可知,花鱸體質(zhì)量和體長(zhǎng)的變異系數(shù)波動(dòng)變化相對(duì)不明顯;全長(zhǎng)、上頜長(zhǎng)和軀干長(zhǎng)的變異系數(shù)均在養(yǎng)殖第100 d大幅下降,期間的變異系數(shù)范圍分別為18.61%→6.40%、31.99%→6.08%和23.78%→7.32%;頭高和尾鰭長(zhǎng)的變異系數(shù)在第100 d呈下降趨勢(shì)而第150 d又明顯回升,其變異系數(shù)范圍分別為5.91%~14.48%和8.01%~18.12%;眼徑的變異系數(shù)在養(yǎng)殖第150 d達(dá)最大值(9.16%)、第250 d降至最小值(5.14%);頭長(zhǎng)、體高和尾柄高的變異系數(shù)均以養(yǎng)殖第1 d達(dá)最大值(13.39%、8.90%和13.76%),而第250 d降至最小值(4.62%、7.51%和2.24%);尾長(zhǎng)的變異系數(shù)以養(yǎng)殖第1 d的最大(15.73%)、第100 d的最?。?.5%);吻長(zhǎng)的變異系數(shù)以養(yǎng)殖第50 d的最大(14.5%)、第100 d的最?。?.11%)。
2. 3 相關(guān)分析及多元回歸方程分析結(jié)果
相關(guān)分析結(jié)果(表3、表4和表5)顯示,養(yǎng)殖第1 d花鱸體質(zhì)量除了與上頜長(zhǎng)和尾鰭長(zhǎng)的相關(guān)性未達(dá)顯著水平(P>0.05,下同)外,與其余各生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性均達(dá)極顯著水平(P<0.01,下同);養(yǎng)殖第50 d花鱸體質(zhì)量除了與全長(zhǎng)、上頜長(zhǎng)和尾鰭長(zhǎng)的相關(guān)性未達(dá)顯著水平外,與其余各生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性均達(dá)極顯著水平;養(yǎng)殖第100 d花鱸體質(zhì)量與吻長(zhǎng)的相關(guān)性達(dá)顯著水平(P<0.05,下同),與其余各生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性均達(dá)極顯著水平;養(yǎng)殖第150 d花鱸體質(zhì)量與軀干長(zhǎng)和尾鰭長(zhǎng)的相關(guān)性未達(dá)顯著水平,其中與軀干長(zhǎng)呈負(fù)相關(guān);養(yǎng)殖第200 d花鱸體質(zhì)量與各生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性均呈極顯著正相關(guān);養(yǎng)殖第250 d花鱸體質(zhì)量除了與軀干長(zhǎng)、尾鰭長(zhǎng)和吻長(zhǎng)的相關(guān)性未達(dá)顯著水平外,與其余各生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性均達(dá)顯著或極顯著水平。
以6個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期的花鱸體質(zhì)量為因變量(y)、其余12個(gè)生長(zhǎng)性狀為自變量(x)進(jìn)行多元回歸分析,結(jié)果得到6個(gè)多元回歸方程,分別是:
養(yǎng)殖第1 d:y1=-21.23+0.33x1
養(yǎng)殖第50 d:y50= -139.40+0.62x2+1.91x4+1.73x12
養(yǎng)殖第100 d:y100=-325.77+1.72x2+2.70x9
養(yǎng)殖第150 d:y150=-601.45+2.50x2?3.43x3?2.61x6+
5.64x9
養(yǎng)殖第200 d:y200=-645.89+0.95x2+1.02x7+7.44x9
養(yǎng)殖第250 d:y250=-1287.14+3.79x2+9.79x4
由6個(gè)多元回歸方程可知,不同生長(zhǎng)階段與花鱸體質(zhì)量相關(guān)性達(dá)顯著或極顯著水平的生長(zhǎng)性狀分別是:養(yǎng)殖第1 d為全長(zhǎng);養(yǎng)殖第50 d為體長(zhǎng)、頭高和吻長(zhǎng);養(yǎng)殖第100 d為體長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第150 d為體長(zhǎng)、眼徑、上頜長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第200 d為體長(zhǎng)、軀干長(zhǎng)和體高;養(yǎng)殖第250 d為體長(zhǎng)和頭高。
2. 4 通徑分析結(jié)果
不同生長(zhǎng)階段花鱸各生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的直接作用和間接作用見(jiàn)表6。養(yǎng)殖第1 d以全長(zhǎng)對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大(通徑系數(shù)為0.894);養(yǎng)殖第50 d、第100 d、第150 d和第250 d均以體長(zhǎng)對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大,通徑系數(shù)分別為0.531、0.663、0.403和0.686;養(yǎng)殖第200 d則以體高對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用最大(通徑系數(shù)為0.511)。此外,養(yǎng)殖第150 d眼徑和上頜長(zhǎng)對(duì)花鱸體質(zhì)量的直接作用為負(fù)值,對(duì)應(yīng)的通徑系數(shù)分別為-0.037和-0.097,且眼徑通過(guò)上頜長(zhǎng)對(duì)體質(zhì)量的間接作用和上頜長(zhǎng)通過(guò)眼徑對(duì)體質(zhì)量的間接作用也為負(fù)值,通徑系數(shù)分別為 -0.034和-0.020。
3 討論
3. 1 魚(yú)類生長(zhǎng)特性及其在養(yǎng)殖中的應(yīng)用
不同生長(zhǎng)階段魚(yú)類群體的生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性存在明顯差異,因此選育時(shí)期不同所選擇的生長(zhǎng)性狀也有所差異。大菱鲆(Scophthalmus maximus)雌、雄群體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中存在顯著的生長(zhǎng)差異,3月齡大菱鲆對(duì)體質(zhì)量相關(guān)性較強(qiáng)的生長(zhǎng)性狀為體長(zhǎng)、體高和體厚,而6月齡為體長(zhǎng)、全長(zhǎng)和體高(馬愛(ài)軍等,2008;王新安等,2008,2014);卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)1、4和13月齡對(duì)體質(zhì)量有顯著相關(guān)的生長(zhǎng)性狀為全長(zhǎng)、體長(zhǎng)和體高,7和10月齡為體長(zhǎng)和體高(區(qū)又君等,2013);許氏平鲉的生長(zhǎng)階段不同,各性狀生長(zhǎng)速率及所選生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的影響也存在一定差異,12~15月齡對(duì)許氏平鲉體質(zhì)量決定系數(shù)最大的生長(zhǎng)性狀是體長(zhǎng)和全長(zhǎng),18月齡則為全長(zhǎng)(韓慧宗等,2016);褐點(diǎn)石斑魚(yú)(Epinephelus fuscoguttatus)在不同生長(zhǎng)階段其生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的影響也存在差異,3月齡的顯著相關(guān)生長(zhǎng)性狀為全長(zhǎng)、體高、體寬和體長(zhǎng),8月齡為全長(zhǎng)、體寬、尾柄高和眼后長(zhǎng),13月齡時(shí)全長(zhǎng)、體高、體寬和體長(zhǎng)對(duì)體質(zhì)量的直接通徑系數(shù)均達(dá)極顯著水平(黃建盛等,2017)??梢?jiàn),不同魚(yú)類每個(gè)生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性不同,且同一種魚(yú)在不同生長(zhǎng)階段其生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的相關(guān)性也存在差異。
胡彥波等(2018)在分析花鱸生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量相關(guān)性的研究中指出,花鱸選育過(guò)程中應(yīng)以體寬、頭長(zhǎng)、全長(zhǎng)和尾柄高作為選育標(biāo)準(zhǔn)。本研究的多元回歸分析結(jié)果表明,養(yǎng)殖第250 d與花鱸體質(zhì)量相關(guān)性達(dá)顯著或極顯著水平的生長(zhǎng)性狀是體長(zhǎng)和頭高,與胡彥波等(2018)研究得出的結(jié)論存在差異,究其原因可能是花鱸樣品的生長(zhǎng)階段不同所致,胡彥波等(2018)選用2齡花鱸(平均體質(zhì)量568.37 g),本研究則選用當(dāng)年繁殖獲得的花鱸(平均體質(zhì)量599.33 g)。本研究中,從養(yǎng)殖第50 d開(kāi)始花鱸體長(zhǎng)與其體質(zhì)量的相關(guān)性均達(dá)極顯著水平,養(yǎng)殖第100~200 d花鱸體高對(duì)體質(zhì)量的影響也達(dá)顯著水平;養(yǎng)殖第50 d花鱸的SGR、SGRL、RGR和DLG均達(dá)最大值,說(shuō)明此時(shí)花鱸體質(zhì)量增長(zhǎng)迅速,且體長(zhǎng)對(duì)體質(zhì)量的影響較大;養(yǎng)殖第200 d花鱸體高和軀干長(zhǎng)對(duì)體質(zhì)量的影響也達(dá)極顯著水平。
3. 2 生長(zhǎng)性狀分析方法的選擇
相關(guān)分析在評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)目標(biāo)性狀的遺傳參數(shù)時(shí)發(fā)揮重要作用,可綜合反映兩兩性狀間的關(guān)系緊密程度(Wang et al.,2006)。本研究通過(guò)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),花鱸在不同生長(zhǎng)階段與體質(zhì)量相關(guān)性達(dá)顯著或極顯著水平的生長(zhǎng)性狀各不相同。相關(guān)分析雖能揭示各生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量的線性關(guān)系,但無(wú)法區(qū)分生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的直接作用或通過(guò)其他生長(zhǎng)性狀對(duì)體質(zhì)量的間接作用,同時(shí)各性狀間也可能存在共線性(Ma et al.,2013;解宜興等,2019)。為此,本研究在此基礎(chǔ)上進(jìn)行多元回歸分析,以排除共線性的影響,進(jìn)而篩選出與體質(zhì)量相關(guān)性顯著或極顯著的生長(zhǎng)性狀。通徑分析可將自變量對(duì)因變量的總影響分解為直接影響和間接影響,充分反映各性狀間的關(guān)聯(lián)性(Neto et al.,2012),且通徑系數(shù)表示自變量對(duì)因變量的直接影響程度,隨著所選自變量個(gè)數(shù)和性質(zhì)的不同而發(fā)生變化,增減自變量個(gè)數(shù)或更換自變量,通徑系數(shù)均會(huì)隨之改變,考慮性狀越多其分析結(jié)果越可靠(王新安等,2008)。在多元回歸分析中,只有當(dāng)回歸方程的相關(guān)指數(shù)R2≥0.85時(shí)才表明影響體質(zhì)量的主要形態(tài)性狀已找到(明道緒,2006;張成松等,2013;黃有輝等,2016)。本研究共得到的6個(gè)多元回歸方程,R2介于0.86~0.99,說(shuō)明自變量對(duì)因變量的解析程度較高(陳紅林等,2020)。與胡彥波等(2018)的研究相比,本研究對(duì)花鱸不同生長(zhǎng)階段的多個(gè)生長(zhǎng)性狀與體質(zhì)量進(jìn)行相關(guān)分析、通徑分析和多元回歸分析,一定程度上減少了以某一生長(zhǎng)時(shí)期作為研究對(duì)象所造成的系統(tǒng)性誤差。
變異系數(shù)是衡量觀測(cè)值變異程度的重要統(tǒng)計(jì)量指標(biāo),能反映單位均值上的離散程度(楊翼羽等,2020)。在水產(chǎn)養(yǎng)殖上,生長(zhǎng)性狀變異系數(shù)越小說(shuō)明群體的體質(zhì)量差異越小,個(gè)體規(guī)格越整齊。CF是魚(yú)類肥瘦程度和生長(zhǎng)發(fā)育情況的最直接指標(biāo),與年齡、性別、水溫季節(jié)變化、飼料營(yíng)養(yǎng)及養(yǎng)殖環(huán)境等因素有關(guān)(王偉等,2017)。本研究中,花鱸體質(zhì)量的變異系數(shù)為20.80%~24.74%,體長(zhǎng)的變異系數(shù)為6.51%~9.09%,肥滿度介于1.47~2.11(偏低),且CF與體質(zhì)量變異系數(shù)最低值均發(fā)生在養(yǎng)殖第250 d,可能是飼養(yǎng)后期的冬季低溫導(dǎo)致花鱸進(jìn)食積極性降低所致。
4 結(jié)論
在不同生長(zhǎng)階段與花鱸體質(zhì)量顯著或極顯著相關(guān)的生長(zhǎng)性狀也各不相同?;|平均體質(zhì)量為12.29 g時(shí)全長(zhǎng)與體質(zhì)量的相關(guān)性最大,平均體質(zhì)量在70.25~599.33 g時(shí)體長(zhǎng)與體質(zhì)量的相關(guān)性較大;花鱸的體質(zhì)量還與其體高和頭高有相關(guān)性。因此,在花鱸選育過(guò)程中建議以體長(zhǎng)為主要選育性狀,同時(shí)輔以體高、全長(zhǎng)和頭高。
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(責(zé)任編輯 蘭宗寶)
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)2022年1期