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        冠心病患者血清TAT、t-PAIC、TM的表達水平及其臨床意義

        2022-04-20 11:41:22朱秀娟申艷飛
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2022年4期
        關(guān)鍵詞:冠心病血清水平

        朱秀娟,申艷飛

        (安陽市第三人民醫(yī)院 檢驗科,河南 安陽 455000)

        研究[1]指出,血液高凝狀態(tài)是導(dǎo)致冠心病發(fā)病的重要原因,其中以纖溶系統(tǒng)異常最為顯著。凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)、組織性纖溶酶原激活物-抑制劑復(fù)合物 (tissue plasminogen activator-inhibitor complex,t-PAIC)、血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)是纖溶系統(tǒng)凝血相關(guān)的標志物,本研究旨在探討血清TAT、t-PAIC、TM在冠心病患者中的表達水平及其臨床意義,結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2020年6月至2020年12月期間我院收治的95例冠心病患者作為觀察組,其中男性63例,女性32例;年齡52~77歲,平均(61.74±5.92)歲。另選取同期于我院體檢的60例健康者作為對照組,其中男性38例,女性22例;年齡50~75歲,平均(60.35±5.87)歲。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 檢測方法采集兩組研究對象清晨空腹靜脈血3 mL,以枸櫞酸鈉抗凝管收集?;靹蚝?,在3 500 r/min的條件下離心處理10 min,取上層血漿置于新的離心管中,再次以同樣的條件離心10 min,分離血漿于-70℃的冰箱內(nèi)保存待測。采用化學(xué)發(fā)光酶免疫法檢測血清TAT、t-PAIC、TM水平,使用日本SYSMEX公司的HISCL-5000全自動化學(xué)發(fā)光儀及其配套試劑盒。操作步驟嚴格按照配套試劑盒的說明書執(zhí)行。

        1.3 觀察指標①比較兩組研究對象的血清TAT、t-PAIC、TM水平,并繪制受試者工作特性曲線(ROC)評價TAT、t-PAIC、TM對冠心病的診斷價值。②采用Gensini評分系統(tǒng)[2]評估觀察組患者的病情嚴重程度,具體評估方式為:狹窄程度≤25%,計1分;狹窄程度26%~50%,計2分;狹窄程度51%~75%,計4分;狹窄程度76%~90%,計8分;狹窄程度91%~99%,計16分;狹窄程度=100%,計32分。根據(jù)病變部位確定系數(shù)評分:左主干病變,計5分;左前降支近端病變計2.5分,中端病變計1.5分,遠端病變計1分;對角支D1病變計1分,D2病變計0.5分;左回旋支近端病變計2.5分,鈍緣支、后降支或遠端病變均計1分,后側(cè)支病變計0.5分;右冠狀動脈病變計1分。Gensini評分=各病變血管狹窄程度×系數(shù)的總和,根據(jù)Gensini評分將觀察組患者分為兩個亞組,Gensini評分>30分為嚴重亞組,≤30分為輕度亞組,比較兩個亞組患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平,并分析各指標水平與Gensini評分的相關(guān)性。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以±s表示,采用t檢驗;相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組的血清TAT、t-PAIC、TM水平比較觀察組的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組研究對象的血清TAT、t-PAIC、TM水平比較(±s)

        表1 兩組研究對象的血清TAT、t-PAIC、TM水平比較(±s)

        組別 n TAT(ng/mL) t-PAIC(ng/mL) TM(IU/mL)觀察組 95 7.92±2.23 11.85±3.42 10.96±2.08對照組 60 2.01±0.35 3.61±0.72 7.45±1.35 t 20.347 18.386 11.611 P 0.000 0.000 0.000

        2.2 TAT、t-PAIC、TM對冠心病的診斷價值ROC曲線顯示,TAT、t-PAIC、TM對冠心病均具有較高的診斷價值(AUC>0.5,P<0.05),其中以t-PAIC的診斷效能最佳。見表2。

        表2 TAT、t-PAIC、TM診斷冠心病的ROC曲線分析結(jié)果

        2.3 不同病情程度冠心病患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平及與Gensini評分的相關(guān)性嚴重亞組患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于輕度亞組(P<0.05)。見表3。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清TAT、t-PAIC、TM水平與Gensini評分均呈正相關(guān) (r=0.494、0.779、0.576,P<0.05)。

        表3 不同病情程度冠心病患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平比較(±s)

        表3 不同病情程度冠心病患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平比較(±s)

        組別 n TAT(ng/mL) t-PAIC(ng/mL) TM(IU/mL)嚴重亞組 37 8.55±2.38 12.45±3.68 11.55±2.36輕度亞組 58 7.26±1.95 10.78±3.15 10.34±1.91 t 2.883 2.359 2.744 P 0.005 0.020 0.007

        3 討論

        凝血與纖溶系統(tǒng)失衡、血管內(nèi)皮細胞損傷、血小板激活等是導(dǎo)致冠心病發(fā)生的重要因素,與之相關(guān)的TAT、t-PAIC、TM等生化指標也成為了診斷冠心病和評估冠心病預(yù)后的重要參考依據(jù)。TAT是啟動凝血系統(tǒng)的標志物,TAT含量增加說明機體體內(nèi)凝血系統(tǒng)得以激活。黃玉艷等[3]的研究顯示,檢測TAT水平的變化可以早期預(yù)測血栓的形成和再狹窄的復(fù)發(fā)。t-PAIC是纖溶酶原激活劑與纖溶酶原激活物抑制劑-Ⅰ型的結(jié)合物,該物質(zhì)的升高會導(dǎo)致纖維蛋白沉積,進而促進冠狀動脈血管血栓形成。郭曉倩等[4]的研究顯示,與非冠心病的健康人群相比,冠心病患者的血清t-PAIC含量顯著升高,并指出t-PAIC升高是引發(fā)冠心病的獨立危險因素(OR=1.762),是診斷冠心病的有效指標。臨床認為,動脈粥樣斑塊的形成是動脈對內(nèi)皮損傷的反應(yīng),而血管內(nèi)皮損傷是動脈粥樣硬化形成的前提[5]。TM作為血管內(nèi)皮細胞損傷的重要標志物,是由內(nèi)皮細胞合成并存在于內(nèi)皮細胞表面的物質(zhì),當內(nèi)皮受損時,TM進入血液循環(huán),引起血TM水平升高[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于對照組(P<0.05),且對冠心病均具有較高的診斷價值 (AUC>0.5,P<0.05),表明TAT、t-PAIC、TM可作為冠心病的早期有效診斷指標,與呂永楠等[7]的研究結(jié)果一致。另外,本研究結(jié)果顯示,冠心病患者中,病情嚴重患者的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于病情輕度患者(P<0.05),且各指標水平與Gensini評分呈正相關(guān)(r>0,P<0.05),提示TAT、t-PAIC、TM對評估冠心病嚴重程度具有重要的臨床意義。

        綜上所述,冠心病患者的血清TAT、t-PAIC、TM表達水平升高,檢測以上各指標水平有助于冠心病的診斷和病情評估。

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