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        高效孕激素聯(lián)合化療治療子宮內(nèi)膜癌的療效及對患者血清腫瘤標(biāo)志物和炎性因子的影響

        2022-04-19 02:48:10吳艷趙倩
        醫(yī)藥與保健 2022年1期
        關(guān)鍵詞:血清

        吳艷,趙倩

        (1.駐馬店市中醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河南 駐馬店 463000;2.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 婦科,河南 鄭州 450052)

        子宮內(nèi)膜癌的高發(fā)群體為絕經(jīng)后及圍絕經(jīng)期女性。每年子宮內(nèi)膜癌的新發(fā)病例可達20 萬左右,是僅次于卵巢癌、宮頸癌的第三位致死的婦科惡性腫瘤。子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病病因尚不完全明確,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,雌激素依賴型病變一般為子宮內(nèi)膜樣癌,部分為黏液腺癌;而非雌激素依賴型子宮內(nèi)膜癌包括透明細(xì)胞癌、漿液性癌等。研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌與機體的雌激素指標(biāo)上升密切相關(guān),孕激素可拮抗雌激素,對腫瘤的進展、轉(zhuǎn)移、發(fā)展產(chǎn)生一定的抑制作用。本研究觀察子宮內(nèi)膜癌予以化療與高效孕激素聯(lián)合治療的臨床效果及對病人機體血清炎性因子及血清腫瘤標(biāo)志物的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        臨床選擇2019年3月至2021年5月在本醫(yī)院收入院診治的子宮內(nèi)膜癌病人114 例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合世界衛(wèi)生組織制定的子宮內(nèi)膜癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)臨床病理學(xué)檢查、影像學(xué)資料、臨床特征明確診斷;首次發(fā)病,既往無藥物及治療干預(yù)史。排除標(biāo)準(zhǔn):病歷資料缺失、伴有肺、腎、肝、脾、心臟等其他病變;其他惡性腫瘤、血液系統(tǒng)病變、妊娠期、哺乳期女性、化療藥物應(yīng)用既往史。年齡42 ~64 歲,平均年齡(46.3±3.1)歲;國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟FIGO 分期:Ⅱ期44 例,Ⅲ期50 例,Ⅳ期20 例;病理類型:腺癌100 例,其他14 例;組織學(xué)分級:G2 級74 例,G3 級40 例。根據(jù)隨機雙盲法分組,分為研究組(n=57)、對照組(n=57),研究組年齡42 ~64 歲,平均年齡(46.4±3.1)歲;國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟FIGO 分期:Ⅱ期22 例,Ⅲ期25 例,Ⅳ期10 例;病理類型:腺癌50 例,其他7 例;組織學(xué)分級:G2 級37 例,G3 級20 例。對照組年齡42 ~64 歲,平均年齡(46.3±3.2)歲;國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟FIGO 分期:Ⅱ期22 例,Ⅲ期25 例,Ⅳ期10 例;病理類型:腺癌50 例,其他7 例;組織學(xué)分級:G2 級37 例,G3 級20 例。兩組的臨床資料大體一致(>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組均予以手術(shù)+ 化療療法,即雙側(cè)附件和子宮切除手術(shù),同時予以腹主動脈、盆腔周圍淋巴結(jié)清掃術(shù)療法;同時予以順鉑+ 氟尿嘧啶化療;第1 ~4 天, 靜脈點滴4500 mg/m氟尿嘧啶, 共泵入12 次,第一天靜脈點滴80 mg/m順鉑;研究組在化療前3 個月服用醋酸甲羥孕酮,1 次/日,250 mg/次;7日為一個治療周期,共服用2 個治療周期。治療前后采集空腹晨起5 mL 靜脈血,10 分鐘離心,離心速率為3000 r/min,血清分離,對兩組的血清炎性因子指標(biāo)改變,包括C 反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α);血清腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)改變,包括甲殼質(zhì)酶蛋白40(YKL-40)、人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)、糖類抗原125(CA125)予以免疫吸附法檢測。

        1.3 藥物

        醋酸甲羥孕酮分散片( 商品名:倍恩;生產(chǎn)企業(yè):南京臣功制藥股份有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20010122;規(guī)格:250mg/ 片),順鉑注射液( 商品名:諾欣;生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司;國藥準(zhǔn)字:H53021678),氟尿嘧啶氯化鈉注射液( 生產(chǎn)企業(yè):紫光古漢集團衡陽制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20050010)。

        1.4 臨床效果評估標(biāo)準(zhǔn)

        完全緩解(CR):未出現(xiàn)新發(fā)病灶,腫瘤病灶完全消失;部分緩解(PR):病灶兩個最大垂直直徑乘積下降超過50%;病情穩(wěn)定(SD):病灶兩個最大垂直直徑乘積增大低于25% 或無變化或減少25%;疾病進展(PD):產(chǎn)生新發(fā)病灶或病灶兩個最大垂直直徑乘積增高超過25%。臨床有效率為CR+PR 的百分比之和。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床效果分析

        研究組的完全緩解(CR)+ 部分緩解(PR)占比71.9%,對照組的完全緩解(CR)+ 部分緩解(PR)占比45.6%,兩組比較差異顯著(<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床效果分析(±s )

        2.2 兩組治療前后機體炎性因子指標(biāo)變化分析

        兩組治療后的IL-6、CRP、TNF-α 血清炎性因子指標(biāo)改變均低于治療前,但研究組治療后的CRP、IL-6、TNF-α 等血清炎性因子指標(biāo)改變顯著低于對照組(<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后機體炎性因子指標(biāo)變化分析(±s )

        2.3 兩組治療前后血清腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化分析

        兩組治療后的YKL-40、HE4、CA125 等血清腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)改變均低于治療前,但研究組治療后的YKL-40、HE4、CA125 等血清腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)改變顯著低于對照組(<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后血清腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化分析(±s )

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

        兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況差異不明顯(<0.05)。見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況分析[n(%)]

        3 討 論

        子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病機制尚待深入研究中,大多數(shù)研究學(xué)者認(rèn)為,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病與高雌激素水平密切相關(guān)。對于子宮內(nèi)膜癌的首選治療方式為手術(shù)切除,但對于愛心無法徹底清除,后續(xù)需要配合化療及藥物治療。本研究觀察對子宮內(nèi)膜癌進行化療與醋酸甲羥孕酮聯(lián)合療法對機體血清炎性因子及腫瘤標(biāo)志物的影響,結(jié)果與李松等的研究結(jié)果大體一致,醋酸甲氫孕酮屬于一種純孕激素,在機體下丘腦部位直接發(fā)揮作用,可與垂體促性腺激素的分泌產(chǎn)生拮抗作用,對子宮內(nèi)膜的生長產(chǎn)生抑制作用;另外,醋酸甲羥孕酮可促使癌細(xì)胞表明的硫酸酯的含量下降,進而對腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移及浸潤產(chǎn)生顯著的抑制作用。YKL 在對腫瘤血管生成中具有促進作用、同時可重建、降解細(xì)胞外基質(zhì)。HE4屬于一種分泌性糖蛋白,在子宮內(nèi)膜癌病人的血清中具有較高的含量;CA125 可作為評估惡性腫瘤預(yù)后的重要指標(biāo)。

        本研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌經(jīng)化療與醋酸甲羥孕酮聯(lián)合治療,機體的血清YKL-40、HE4、CA125 等腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)顯著減低,說明該藥物可對細(xì)胞結(jié)合層黏蛋白產(chǎn)生顯著的抑制作用,進而對惡性癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移能力產(chǎn)生抑制,促使機體血清各項腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)水平進一步下降。腫瘤壞死因子-α 屬于機體的重要炎性因子,可促進多種炎性因子、腫瘤壞死因子-α 的含量過高可引發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征,可促進白介素-6、C 反應(yīng)蛋白等炎性因子的分泌及合成,而上述炎性因子同時可對腫瘤壞死因子-α 的效應(yīng)產(chǎn)生反饋性增強,對機體的炎性反應(yīng)進一步加重。IL-6 在多種疾病時有明顯改變,其表達失調(diào)可引起許多疾病,其臨床表現(xiàn)主要為發(fā)病時IL-6 水平增高。在發(fā)生內(nèi)外傷、外科手術(shù),應(yīng)激反應(yīng),感染,腦死亡,腫瘤產(chǎn)生以及其它情況的急性炎癥反應(yīng)過程中IL-6 會快速生成。CRP 與補體C1q 及FcTR 的相互作用使其表現(xiàn)出很多生物活性,包括宿主對感染的防御反應(yīng)、對炎癥反應(yīng)的吞噬作用和調(diào)節(jié)作用等。與受損細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及核抗原的結(jié)合,使其在自身免疫疾病、惡性腫瘤等方面也起著重要作用。子宮內(nèi)膜癌病人血清的腫瘤壞死因子-α、白介素-6、C 反應(yīng)蛋白的指標(biāo)可在一定程度上反應(yīng)病情進展中的炎性反應(yīng)程度。本研究發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌病人予以化療與醋酸甲羥孕酮聯(lián)合治療,可促使機體的炎性反應(yīng)程度顯著減低,主要源于醋酸甲羥孕酮屬于黃體孕激素為人工合成,可在機體下丘腦中發(fā)揮作用,促使機體處于低雌激素狀態(tài);同時可結(jié)合細(xì)胞內(nèi)的雌激素、孕酮受體,對炎性病變產(chǎn)生直接的抗雌激素作用,對機體的炎性因子反應(yīng)產(chǎn)生進一步的抑制作用。與對照組相比,研究組出現(xiàn)心臟毒性、肝腎功能損傷、周圍神經(jīng)炎、消化道反應(yīng)、骨髓抑制等不良反應(yīng),差異不顯著(<0.05),說明對子宮內(nèi)膜癌進行手術(shù)+ 化療與醋酸甲羥孕酮聯(lián)合治療臨床用藥安全性較高。

        綜上所述,子宮內(nèi)膜癌病人予以化療+ 醋酸甲氫孕酮聯(lián)合療法,可有助于減低機體的血清炎性因子及腫瘤標(biāo)志物指標(biāo)變化,臨床效果較佳,用藥安全性顯著提高,值得臨床應(yīng)用。

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