徐 娜蘇 云李 俊

（1.東華大學(xué)，上海，200051；2.現(xiàn)代服裝設(shè)計(jì)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海，200051）

目前，人們對(duì)智能紡織品的需求在不斷增加。變色紡織品作為智能紡織品的一大類(lèi)，可對(duì)外界環(huán)境變化進(jìn)行直接反饋。“變色”這一概念最早來(lái)源于變色龍，其主要通過(guò)“調(diào)節(jié)”虹細(xì)胞內(nèi)的納米晶體結(jié)構(gòu)來(lái)改變光線的折射，從而實(shí)現(xiàn)顏色的變化［1］。起初研究者通過(guò)模仿變色龍變色以提高軍隊(duì)作戰(zhàn)時(shí)的隱蔽性，便于更好地進(jìn)行軍事作戰(zhàn)。

伴隨研究的深入與系統(tǒng)化，變色材料這一概念逐漸產(chǎn)生。變色材料是指因外界因素（熱、光、電、濕、壓力等）刺激而產(chǎn)生顏色變化的一類(lèi)材料。當(dāng)前，變色材料在裝飾、醫(yī)藥、軍事偽裝、食品質(zhì)量檢測(cè)、票據(jù)及證件防偽等方面有著廣泛的應(yīng)用，研究者在進(jìn)行智能變色紡織品制備時(shí)，因變色材料自身存在一定的局限性，使所制備的智能變色紡織品存在穩(wěn)定性差、使用壽命短、生產(chǎn)成本高、顏色變化單一等問(wèn)題，因此智能變色紡織品成為學(xué)者們的研究重點(diǎn)。為更好地提高智能變色紡織品的性能，研究者多從材料的選擇入手，或采用不同的制備方法進(jìn)行新材料的開(kāi)發(fā)。

變色材料的種類(lèi)及其基本性能與變色紡織品的制備方法，對(duì)變色紡織品的變色性能至關(guān)重要。準(zhǔn)確揭示變色材料的變色原理，分析各種變色紡織品制備方法的優(yōu)劣勢(shì)，對(duì)于提高變色材料應(yīng)用范圍及應(yīng)用效果具有重要意義。本研究分析了不同類(lèi)型的變色材料的變色原理、變色紡織品制備方法的優(yōu)缺點(diǎn)、變色材料在紡織品中的應(yīng)用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)。

1 變色材料的變色機(jī)理

根據(jù)變色材料對(duì)外界刺激的響應(yīng)不同，可將其分為熱敏變色材料、光敏變色材料、電敏變色材料、濕敏變色材料以及其他變色材料［2］?？傮w來(lái)看，不同變色材料的區(qū)別在于其產(chǎn)生顏色變化的刺激因素不同，但結(jié)果均是使其內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)或?qū)傩园l(fā)生變化，改變其吸收光譜，從而引起顏色的變化。

依據(jù)CHENG Y 等［3］對(duì)熱敏變色材料的變色機(jī)理分析可將其分為三類(lèi)，即分子結(jié)構(gòu)改變、晶體結(jié)構(gòu)改變及膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變，其中分子結(jié)構(gòu)改變可分為分子間電子轉(zhuǎn)移、分子開(kāi)環(huán)及結(jié)晶水的得失。

1.1 分子結(jié)構(gòu)改變

通常用分子結(jié)構(gòu)描述分子中原子的三維排列方式，當(dāng)外界環(huán)境改變時(shí)會(huì)刺激分子內(nèi)部排列方式的改變，使其形成新的分子結(jié)構(gòu)，從而在宏觀上顯現(xiàn)為顏色的改變。分子結(jié)構(gòu)會(huì)涉及到原子在空間中的位置，其具體可分為分子間電子轉(zhuǎn)移、分子開(kāi)環(huán)及結(jié)晶水的得失。

1.1.1 分子間電子轉(zhuǎn)移

當(dāng)外界環(huán)境改變時(shí)會(huì)刺激電子在兩個(gè)原子或其他化學(xué)物質(zhì)（分子等）之間移動(dòng)，產(chǎn)生電子轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致變色材料分子結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生顏色改變。

三組分熱致變色材料一般由顯色劑、隱色劑及反應(yīng)介質(zhì)組成，顏色變化時(shí)分別作為電子給體、電子受體和溶劑化合物存在。一般情況下，電子給體的氧化還原電位與電子受體的氧化還原電位相對(duì)接近，當(dāng)溫度變化時(shí)，二者之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化。

結(jié)晶紫內(nèi)酯作為常用的隱色劑材料，主要依靠?jī)?nèi)部?jī)?nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的開(kāi)閉環(huán)狀態(tài)改變實(shí)現(xiàn)顏色改變。當(dāng)其接受電子后，內(nèi)脂環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，形成有色絡(luò)合物，顯現(xiàn)顏色。當(dāng)溫度升高時(shí)，顯色劑電子的釋放受到阻礙，內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)處于閉環(huán)結(jié)構(gòu)，變色材料呈無(wú)色。當(dāng)溫度降低時(shí)，顯色劑釋放電子，結(jié)晶紫內(nèi)酯的閉環(huán)狀態(tài)被打破，材料顏色變?yōu)樗{(lán)紫色。結(jié)晶紫內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的改變具體如圖1 所示。

圖1 結(jié)晶紫內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的變化

為解決三組分熱敏變色材料變色范圍窄、穩(wěn)定性差的問(wèn)題，研究者常選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯和雙酚A 作為隱色劑和顯色劑，改變其反應(yīng)介質(zhì)的種類(lèi)。例如：MA X 等［4］選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A 及脂肪醇制備出具有良好熱穩(wěn)定性的熱致變色微膠囊，通過(guò)配色原理解決了熱敏變色材料變色范圍窄的問(wèn)題；毛冬宇等［5］選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A、14 醇，確定了三者之間的最佳比例及試驗(yàn)參數(shù)，制備出了耐熱性、耐酸堿性好的熱致變色微膠囊；胡琴等［6］選用結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A 以及萘制備了檢驗(yàn)溫度更高、耐熱性更好的變色材料；WANG S 等［7］選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A、1-14 烷，采用熔體同軸靜電紡絲法制備出了可逆的熱致變色核-殼納米纖維，并通過(guò)加入NaCl 改善了纖維的形態(tài)和力學(xué)性能。

以上主要通過(guò)選擇不同種類(lèi)的反應(yīng)介質(zhì)，對(duì)材料的某一單一性能進(jìn)行優(yōu)化。但是反應(yīng)介質(zhì)主要影響熱敏變色材料的反應(yīng)溫度，對(duì)其性能的優(yōu)化存在一定的限制。

為提高變色材料的響應(yīng)速度，朱多銀等［8］通過(guò)電子注入和脫離使得普魯士藍(lán)中的鐵離子在2價(jià)和3 價(jià)之間進(jìn)行價(jià)態(tài)的轉(zhuǎn)換，引起材料顏色的變化，制備出了變色響應(yīng)速度快的電致變色器件；GICEVICIUS M 等［9］通 過(guò) 聚 苯 胺 在 電 化 學(xué) 電 位的作用下發(fā)生可逆的氧化和還原反應(yīng)，縮短了所得電致變色復(fù)合材料的電致變色切換時(shí)間。當(dāng)聚苯胺為全還原態(tài)時(shí)，全部為苯環(huán)結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)無(wú)色或淺黃色。隨著氧化過(guò)程的進(jìn)行，逐漸出現(xiàn)醌環(huán)結(jié)構(gòu)，當(dāng)苯環(huán)與醌環(huán)的比例為3∶1 時(shí)，聚苯胺到達(dá)中間氧化態(tài)，顏色為藍(lán)色；當(dāng)該比例為1∶1 時(shí)，即苯醌交替形式，聚苯胺到達(dá)最高氧化態(tài)，顏色變?yōu)樯钭仙?/p>

分子間電子轉(zhuǎn)移作為一種基本的化學(xué)行為，相比于其他行為更易發(fā)生，因此當(dāng)變色材料因分子間電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生顏色變化時(shí)，具有變色速度快、響應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)勢(shì)，但穩(wěn)定性、耐久性等較差。

1.1.2 分子開(kāi)環(huán)

螺吡喃、螺噁嗪作為常見(jiàn)的有機(jī)光敏變色材料，在受到一定波長(zhǎng)光照射時(shí)，其C—O 鍵會(huì)發(fā)生裂解，形成開(kāi)環(huán)有色體體系，使其吸收光譜產(chǎn)生改變，產(chǎn)生顏色變化。當(dāng)另一波長(zhǎng)的光進(jìn)行照射時(shí)，其開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu)恢復(fù)至閉環(huán)，顏色消失，實(shí)現(xiàn)光敏變色，具體如圖2 所示。

圖2 螺吡喃的變色原理

由于螺吡喃、螺噁嗪內(nèi)部存在不飽和鍵，使得其穩(wěn)定性較差。為解決這一問(wèn)題，劉曉妮等［10］選擇螺噁嗪和聚氨酯制備出了具有較高靈敏度和較好穩(wěn)定性的光敏變色微膠囊；ZHENG Y 等［11］將螺吡喃與聚己內(nèi)酯摻雜制備出具有高靈敏度、對(duì)紫外光快速響應(yīng)的光致變色纖維和紗線。因此，為提高變色材料的穩(wěn)定性，學(xué)者多選擇將其進(jìn)行微膠囊化，通過(guò)選擇不同種類(lèi)的殼材，改善變色材料穩(wěn)定性較差的問(wèn)題，對(duì)其整體性能進(jìn)行優(yōu)化。

同時(shí)，為改變光敏變色材料穩(wěn)定性較差的問(wèn)題，有研究者選擇從新材料的開(kāi)發(fā)或改變?cè)胁牧辖Y(jié)構(gòu)入手，實(shí)現(xiàn)其性能優(yōu)化。例如BAO B 等［12］通過(guò)合成1-（2-羥乙基）-3，3-2 甲基林啉-6′-硝基苯并吡喃端基水性聚氨酯，制備出了具有靈敏變色能力和穩(wěn)定循環(huán)性能的變色織物；邢穎等［13］通過(guò)合成吲哚啉螺噁嗪類(lèi)光致變色染料與水性聚氨酯，制備了一種光致變色組合物，提高了光敏變色材料的耐光照牢度和耐疲勞性，同時(shí)其光致變色染料含量較低，可降低制備成本；孫賓賓等［14］將螺噁嗪類(lèi)光致變色基團(tuán)引入羧甲基纖維素，得到的光致變色材料熱穩(wěn)定性有顯著增強(qiáng)。

上述研究中對(duì)變色材料性能的優(yōu)化效果較為顯著，同時(shí)還能解決制備過(guò)程中成本較高等問(wèn)題。目前來(lái)看，變色材料雖然有較好的變色效果和響應(yīng)速度，但是其生產(chǎn)過(guò)程較復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高，不具備經(jīng)濟(jì)環(huán)境友好性，且變色緩慢，耐疲勞性和光穩(wěn)定性較差［15］。

1.1.3 結(jié)晶水的得失

當(dāng)環(huán)境中水分子達(dá)到一定數(shù)量時(shí)會(huì)引起變色材料分子結(jié)構(gòu)的變化，從而改變其對(duì)可見(jiàn)光的吸收光譜，產(chǎn)生顏色變化。

氯化鈷等金屬鹽吸收空氣中的水汽后可由藍(lán)色的CoCl2變?yōu)榧t色的CoCl2·6 H2O，從而成為早期濕敏變色材料制備時(shí)常采用的原料，但因其具有一定的毒性，且不具備環(huán)境友好性，近年來(lái)該方法已逐漸被淘汰［16］。為解決這一問(wèn)題，學(xué)者開(kāi)始研究綠色無(wú)毒、無(wú)重金屬的濕敏變色功能材料［17］。任健旭［18］依靠黑色NiI2吸收水分后轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)綠色NiI2·6 H2O 這一特性，制備出了靈敏度高、重復(fù)性好且具備環(huán)境友好性的濕敏變色材料，其顏色變化具體如圖3 所示。

圖3 NiI2吸水變色圖

1.2 晶體結(jié)構(gòu)改變

晶體結(jié)構(gòu)改變主要是指其晶體結(jié)構(gòu)或晶體形態(tài)等發(fā)生改變，其改變所需的條件較高，不易達(dá)成，所制備的變色材料的耐光性、穩(wěn)定性較好，但靈敏度較低。文獻(xiàn)［2］的CHOCOLATL-TORRES M 等通過(guò)硝酸鹽共沉淀法合成了Ag2HgI4和Cu2HgI4，實(shí)現(xiàn)了材料的熱敏變色。常溫下，兩種材料呈現(xiàn)有序正方結(jié)構(gòu)即β相，溫度升高時(shí)，金屬離子與汞離子位置混合，形成一種無(wú)序的偽立方結(jié)構(gòu)α相，顏色發(fā)生改變。Ag2HgI4由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬?，Cu2HgI4則由紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?/p>

整體來(lái)看，通過(guò)晶體結(jié)構(gòu)的改變所制備出的變色材料雖具有良好的耐光性，但其靈敏度相較于分子結(jié)構(gòu)改變所產(chǎn)生顏色變化的變色材料低。

1.3 膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變

膽甾相液晶又稱(chēng)為手性向列相液晶，是一種具有周期性螺旋超結(jié)構(gòu)的“軟”光子晶體。該液晶呈周期性分子螺旋結(jié)構(gòu)，可選擇性反射可見(jiàn)光［19］。其作為常用的一類(lèi)變色材料受到學(xué)者的廣泛關(guān)注。為提高變色材料的穩(wěn)定性，劉曉珺等［20］通過(guò)誘導(dǎo)膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)的螺距改變，使其發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，改變了反射可見(jiàn)光的波長(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)了顏色的改變，提高了其穩(wěn)定性。盛明非等［21-22］等通過(guò)改變膽甾相液晶的螺旋結(jié)構(gòu)和各向異性，調(diào)節(jié)其對(duì)入射光形成的選擇性反射，制備出了具有良好穩(wěn)定性及變色性能的電敏變色液晶纖維。膽甾相液晶主要依靠螺旋扭曲或螺距發(fā)生變化實(shí)現(xiàn)顏色改變，變色顏色雖較為鮮艷，但其可逆性、穩(wěn)定性較差。

綜上可知，當(dāng)材料分子結(jié)構(gòu)改變時(shí)，其宏觀上顏色變化的熱穩(wěn)定性及變色效果較好，但使用壽命較短。晶體結(jié)構(gòu)改變因?qū)ν饨绛h(huán)境的要求較高，使得其耐光性、穩(wěn)定性較好，但靈敏度較低。膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變使材料的變色顏色鮮艷，但因可逆性較差、成本較高等問(wèn)題，使其在使用中受到一定的限制。幾種變色材料的變色機(jī)理對(duì)比如表1 所示。

表1 幾種變色材料的變色機(jī)理對(duì)比

2 變色紡織品的制備方法

目前，變色紡織品的制備方法可分為兩大類(lèi)：變色纖維的制備及印染后整理技術(shù)。

變色纖維的制備方法具體有溶液紡絲法、熔融紡絲法、接枝聚合法等。其中，熔融紡絲法又包括聚合法、共混紡絲法和皮芯復(fù)合紡絲法。適用材料的變色原理為分子結(jié)構(gòu)變化。優(yōu)勢(shì)是所制纖維的色牢度、穩(wěn)定性較好，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，對(duì)化合物耐氧化、耐高溫等。劣勢(shì)是對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求較高，生產(chǎn)成本較高。

印染后整理技術(shù)主要是將變色材料進(jìn)行微膠囊化后采用印染方法將其固定在紡織品上。適用材料的變色原理為晶體結(jié)構(gòu)改變、膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變。優(yōu)勢(shì)是織物適用范圍廣，顏色鮮艷，靈敏度高。劣勢(shì)是手感、透氣性、色牢度較差，使用壽命較短。微膠囊化即將變色材料作為芯材，使用一些特殊的成膜材料作為外殼將其包裹在內(nèi)，形成直徑極小的微型容器，從而改善變色材料塑性差、在空氣中易變質(zhì)等問(wèn)題［23-24］。

采用變色纖維制備變色紡織品，主要是在聚合物輸入紡絲泵之前加入變色材料，從而制備出具有變色性能的纖維。該方法對(duì)紡織品舒適性的影響較小，且具有較好的色牢度及穩(wěn)定性。但在制備過(guò)程中，不同產(chǎn)品對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中溫濕度的要求不同，所采用的材料、設(shè)備等需具有較高的要求。分子結(jié)構(gòu)改變實(shí)現(xiàn)顏色變化的材料具有較好的熱穩(wěn)定性，能夠滿足變色纖維生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)化合物耐高溫等的高要求，且對(duì)其使用壽命影響較小，因此此類(lèi)智能紡織品適合采用該方法進(jìn)行制備。

印染后整理技術(shù)是將變色微膠囊固定在織物上，對(duì)織物的選擇沒(méi)有限制，但由于微膠囊、黏著劑的存在，會(huì)阻塞織物的孔隙，使其手感、透氣性等性能降低，對(duì)其舒適性、使用壽命等影響較大［25］。晶體結(jié)構(gòu)改變實(shí)現(xiàn)顏色變化的材料具有較低的靈敏度，該方法僅對(duì)材料進(jìn)行包覆，對(duì)其靈敏度產(chǎn)生的影響較小；膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變的材料因穩(wěn)定性差，無(wú)法滿足變色纖維制備過(guò)程中的生產(chǎn)要求，但通過(guò)微膠囊化將其進(jìn)行包裹，可以改善這一劣勢(shì)。因此，以上兩類(lèi)材料制備智能變色紡織品時(shí)更適合采用印染后整理的方法。

綜上可知，智能變色紡織品制備工藝的優(yōu)化及新工藝的探索是目前研究中的一大熱點(diǎn)。為改善變色紡織品穩(wěn)定性差、壽命短等問(wèn)題，ZOU X等［26］采用微流控紡絲技術(shù)制備了在不同溫度下動(dòng)態(tài)改變其顏色的熱致變色海藻酸鹽微纖維，但該方法會(huì)使纖維的拉伸強(qiáng)度有所降低。因此，未來(lái)如何在不影響紡織品性能、使用壽命等條件下，對(duì)其制備方法進(jìn)行優(yōu)化，需進(jìn)一步深入研究。

3 變色材料在紡織品中的應(yīng)用

目前，紡織品中應(yīng)用較多的變色材料為熱敏變色材料和光敏變色材料，其他變色材料因其自身的局限性，應(yīng)用較少。隨著研究的深入，變色材料在紡織品中的應(yīng)用已不僅局限于提高紡織品的美觀性，學(xué)者的研究重點(diǎn)在悄然改變。其中，變色材料與其他功能材料結(jié)合應(yīng)用，賦予紡織品更多的附加價(jià)值是未來(lái)智能變色紡織品發(fā)展的一大趨勢(shì)。

3.1 裝飾美化

變色材料應(yīng)用于紡織品時(shí)會(huì)賦予其一定的美觀性，滿足人們對(duì)服裝外觀的審美需求。例如：張瑜等［27］采用不同的方式將熱敏變色微膠囊通過(guò)數(shù)碼印花的方式與織物結(jié)合，在改善變色材料穩(wěn)定性的同時(shí)，提高織物在圖形、色彩、表面肌理效果等方面的美觀性；侯曉玲等［28］通過(guò)微膠囊技術(shù)將色澤鮮艷、耐高溫、耐溶劑光敏變色材料印染在童裝上，使其具有良好變色性能，實(shí)現(xiàn)童裝的智能化 與 個(gè) 性 化 發(fā) 展；MACHARIA D K 等［29］將TiO2-x/染料/羥基乙基纖維素基通過(guò)光可逆變色系統(tǒng)包覆在經(jīng)聚二甲基硅氧烷處理的棉織物中，實(shí)現(xiàn)了紡織品圖案的遠(yuǎn)程快速打印，同時(shí)該圖案能夠使用近紅外光擦除，實(shí)現(xiàn)紡織品圖案的變化。

綜上可知，當(dāng)研究者采用變色材料對(duì)紡織品進(jìn)行裝飾美化時(shí)，多采用微膠囊技術(shù)將其包裹后印染至紡織品上，以減少制備過(guò)程中對(duì)材料顏色鮮艷程度及穩(wěn)定性的影響。

3.2 功能防護(hù)

變色材料本身具有可變色性，當(dāng)其與其他材料混合應(yīng)用于紡織品時(shí)，功能性材料的加入會(huì)改善變色材料本身存在的一些局限性。例如：ABOU ELMAATY T M 等［30］將硒納米粒與變色材料按照不同的比例，采用平網(wǎng)印花技術(shù)印花于童裝上，硒納米粒的加入在提高顏色的色度、牢度等的同時(shí)，又賦予了童裝抗菌和防紫外線性能；HE Z C 等［31］則將聚二甲基硅氧烷創(chuàng)造性地與光敏變色微膠囊混合，提高了光致變色疏水棉織物的靈敏度、抗疲勞性能，又賦予了其一定的疏水性能。

其次，紡織品顏色的變化會(huì)使其具有一定的警示或防偽功能等，其他材料也會(huì)賦予紡織品額外功能，提高其附加價(jià)值。例如：美國(guó)曾采用光敏變色纖維制成“變色龍”迷彩服，其可以感知外界可見(jiàn)光和熱源溫度的變化而相應(yīng)地改變顏色，滿足了軍隊(duì)對(duì)隱蔽性的需求；GENG X Y 等［32］制備了可逆熱致變色微膠囊相變材料，并將其應(yīng)用于消防防護(hù)服中，為消防員在各種火災(zāi)環(huán)境中提供足夠的熱防護(hù)的同時(shí)，提供一定的溫度警示作用。

3.3 柔性電子器件

柔性電子器件是柔性電子的主要體現(xiàn)形式之一。隨著電子設(shè)備與智能可穿戴設(shè)備的不斷發(fā)展，柔性電子器件在智能紡織品中的應(yīng)用更加廣泛。例如：SHI M 等［33］將熱致變色微膠囊與稀土發(fā)光材料的持久發(fā)光特性相結(jié)合，制備了一種具有強(qiáng)度、韌性及熱致變色功能的發(fā)光纖維，其在紡織品柔性熱傳感器中有著廣泛的應(yīng)用；WANG C等［34］采用電致變色顏色記憶微膠囊技術(shù)開(kāi)發(fā)了電致變色顏色記憶穿戴式智能紡織品及柔性顯示器。但以上依據(jù)傳統(tǒng)方法制備出的柔性電子器件存在成本較高、環(huán)境污染等問(wèn)題。因此，文獻(xiàn)［9］中GICEVICIUS M 等選擇電化學(xué)方法將聚苯胺沉積在鍍金屬織物上，制備了具有穩(wěn)定電致變色和良好耐疲勞性的電致變色紡織品。未來(lái)該技術(shù)可以在變色視覺(jué)界面、可穿戴技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備和光學(xué)傳感器的開(kāi)發(fā)中得到應(yīng)用。

4 結(jié)語(yǔ)

變色材料作為近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)智能材料研究的重點(diǎn)，在紡織品中的相關(guān)應(yīng)用較少，其在應(yīng)用過(guò)程中穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問(wèn)題是主要制約因素。因此，如何有效提高智能變色紡織品的穩(wěn)定性，降低生產(chǎn)過(guò)程中的成本是變色材料在紡織品應(yīng)用中亟待解決的問(wèn)題。

變色材料的發(fā)展趨勢(shì)表明，從其原理入手是解決智能變色紡織品穩(wěn)定性差、優(yōu)化其性能的有效方法。同時(shí)，未來(lái)研究中還需對(duì)其制備方法進(jìn)行優(yōu)化，尋找新型制備工藝。智能變色紡織品作為智能服裝中兼?zhèn)涿烙^性和功能性的一類(lèi)產(chǎn)品，隨著研究的進(jìn)一步深入，必將成為人們?nèi)粘Ｉ?、工作、學(xué)習(xí)中不可或缺的一部分。