陳科伍,鄭佳燕,梁 建,吳 靜,張成川
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院 a.急診部,b.中醫(yī)科,c.感染科,重慶402360)
急性有機磷農(nóng)藥中毒(acute organophosphorus pesticides poisoning,AOPP)約占我國所有中毒病例的20%~50%,其中高達3%~40%的患者因救治不及時而死亡[1~3]。及時清除毒物并進行解毒治療是AOPP臨床搶救的關(guān)鍵,血流灌注治療是臨床治療AOPP的有效手段,但該治療方法前期準(zhǔn)備時間較長,不利于臨床救治[4~6]。脂肪乳劑作為一種營養(yǎng)補充劑,可為機體代謝提供脂肪酸和能量外,此外研究還發(fā)現(xiàn),其能置換出血液循環(huán)中的脂溶性有毒物質(zhì),可作為AOPP的輔助治療手段[7,8]。目前,常用的脂肪乳為中長鏈脂肪乳,其在體內(nèi)代謝較慢,可影響免疫功能[9]。多種油脂肪乳(soybean oil,medium-chain triglycerides,olive oiland fish oil,SMOF)是一種新型脂肪乳,其主要成分包括中鏈甘油三酯(30%)、大豆油(30%)、橄欖油(25%)、魚油(15%)以及維生素E等抗氧化劑,可有效改善ICU患者的肝功能和免疫功能,但有關(guān)其在AOPP患者臨床救治中的應(yīng)用價值,有待進一步證實[10]。本研究分析了SMOF輔助治療在重度AOPP患者臨床救治中的應(yīng)用。
1.1 一般資料選取2017年6月至2021年6月重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院收治的重度AOPP患者85例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合重度AOPP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[11];②中毒至送醫(yī)時間≤24 h;③性別不限,年齡≥18歲;④存在膽堿能危象表現(xiàn),血清膽堿酯酶(ChE)活性<正常低限值30%(正常值2900~12220 U/L)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他類型中毒;②近期存在免疫制劑、輸血治療史;③存在心、肝、腎功能障礙;④合并全身感染、免疫性疾病。采用隨機數(shù)字表將患者分為對照組28例、脂肪乳組31例和SMOF組46例。各組一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬知情同意。
表1 各組患者一般臨床資料比較
1.2 治療方法對照組:患者接受常規(guī)治療。包括:洗胃、灌腸、20%甘露醇腸內(nèi)導(dǎo)泄清除、清洗有機磷污染的體表皮膚、輕度阿托品化、氯解磷定靜脈注射、AOPP并發(fā)癥的對癥治療和血流灌注治療等。其中,血流灌注治療時間為2~4 h,治療間隔時間為24 h,連續(xù)治療3 d。脂肪乳組:患者在對照組的基礎(chǔ)上接受中長鏈脂肪乳輔助治療。20%脂肪乳(商品名:英脫利匹特,生產(chǎn)廠家:華瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H19993678)靜脈滴注,500 ml/次,滴注時間≥6 h,連續(xù)治療7 d。SMOF組:患者在對照組的基礎(chǔ)上接受SMOF輔助治療。SMOF混合液(商品名:合文,生產(chǎn)廠家:費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20171018)靜脈滴注治療,SMOF∶葡萄糖=2∶3,250 ml/次,連續(xù)治療7 d。
1.3 觀察指標(biāo)①比較兩組一般臨床資料;②臨床治療效果:記錄兩組患者昏迷時間、阿托品使用量、EICU入住時間和治療期間病死率。③ChE活力、核因子-κB(NF-κB)水平和肝功能指標(biāo)檢測:取患者的外周靜脈血4 ml,低溫下3000 r/min離心10 min,分離上清液后低溫保藏待測。分別于入院時、治療后1、4、7 d采用速率法檢測血清ChE活力;取患者血液標(biāo)本,密度梯度離心法分離外周血單個核細(xì)胞,PBS液稀釋細(xì)胞密度至2×109個/L,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測NF-κB水平;采用全自動生化分析儀(AU5800型,美國貝克曼庫爾特有限公司)檢測血清總膽紅素(TBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)不同時間點比較行重復(fù)測量資料的方差分析,多組間比較采用單因素方差分析,進一步兩兩比較采用LSD-t比較;計數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗或Fisher確切概率檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 各組患者臨床治療效果比較各組的昏迷時間、阿托品使用量和EICU入住時間比較,SMOF組<脂肪乳組<對照組;SMOF組和脂肪乳組的病死率低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但SMOF組和脂肪乳組治療期間的病死率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 各組患者臨床治療效果比較
2.2 不同時間點各組患者血清ChE活力比較入院時,各組患者的血清ChE活力比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后1、4、7 d,三組的血清ChE活力比較,SMOF組>脂肪乳組>對照組(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 各組不同時間點血清ChE活力比較 (U/L)
2.3 不同時間點各組患者血清NF-κB水平比較入院時,各組患者的血清NF-κB水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后4、7 d,三組的血清NF-κB水平比較,SMOF組<脂肪乳組<對照組;治療后1 d,SMOF組和脂肪乳組的血清NF-κB水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。但SMOF組和脂肪乳組的血清NF-κB水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 不同時間點各組患者血清NF-κB水平比較 (ng/ml)
2.4 不同時間點各患者肝功能指標(biāo)比較入院時,各組的肝功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后1、4、7 d,各組患者的血清TBIL、ALT和AST水平比較,SMOF組<脂肪乳組<對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。
表5 不同時間點各組患者肝功能指標(biāo)水平比較
AOPP與機體的ChE活性被有機磷抑制、從而誘發(fā)過度的炎性反應(yīng)和膽堿能神經(jīng)過度興奮有關(guān)。隨著阿托品、膽堿酯酶復(fù)活劑和血流灌注技術(shù)的合理應(yīng)用,AOPP臨床救治率已明顯升高,但對于重癥AOPP患者來說,臨床療效仍不理想[12,13]。脂肪乳主要成分包括長鏈甘油三酯和卵磷脂,作為腸外營養(yǎng)藥物被應(yīng)用在患者圍術(shù)期的營養(yǎng)支持中。此外,脂肪乳還被用于丁哌卡因、地高辛、苯二氮類藥物中毒的救治,并取得良好效果[14,15]。SMOF在常規(guī)脂肪乳的基礎(chǔ)上補充了ω-3脂肪酸、橄欖油等成分,在腫瘤及腫瘤圍手術(shù)期的營養(yǎng)干預(yù)方面,具有減少炎癥介質(zhì)釋放、改善免疫應(yīng)答及患者預(yù)后的作用[16]。
本研究將SMOF輔助治療應(yīng)用在重度AOPP患者的臨床救治中,發(fā)現(xiàn)各組的昏迷時間、阿托品使用量和EICU入住時間比較,SMOF組<脂肪乳組<對照組;且SMOF組病死率更低,提示SMOF輔助治療可進一步提高AOPP常規(guī)對癥治療的治療效果,在促進患者恢復(fù),減少阿托品使用量和降低死亡率等方面效果較好。SMOF作為一種脂溶性乳劑,在進入血液循環(huán)后可形成脂質(zhì)相,將有機磷從血漿中“置換”出來,有效降低毒物濃度[17]。研究[18]發(fā)現(xiàn),脂肪乳可使過量的或已經(jīng)分布到組織的比卡因重新分散在油相中,從而降低局部毒物濃度。此外,脂肪乳可促進線粒體代謝活性,發(fā)揮解毒作用[19]。本研究中,脂肪乳組和SMOF組的病死率比較無明顯差異,提示SMOF和中長鏈脂肪乳輔助治療在降低重癥AOPP患者的病死率方面,效果相當(dāng)。唐楊等[8]應(yīng)用含有ω-3脂肪酸的脂肪乳劑輔助救治重癥AOPP患者,發(fā)現(xiàn)脂肪乳劑的應(yīng)用可進一步促進患者心肌損傷的恢復(fù),改善患者心功能,從而降低其病死率。
ChE活力是臨床評估AOPP病情嚴(yán)重程度及治療效果的重要指標(biāo);AOPP可引起級聯(lián)瀑布效應(yīng),促進多種炎癥因子的釋放;此外,有機磷會破壞機體氧化及抗氧化平衡,加重有機磷對靶器官及組織細(xì)胞的損傷,使ChE活力下降[20,21]。NF-κB是一種細(xì)胞內(nèi)介導(dǎo)細(xì)胞因子產(chǎn)生及炎癥反應(yīng)發(fā)生的重要轉(zhuǎn)錄因子,NF-κB可在多種效應(yīng)分子的作用下促進ChE的活化[22]。本研究中,治療后三組的血清ChE活力均較入院時升高,NF-κB水平下降,且各組的ChE活力在SMOF組、脂肪乳組、對照組中下降,NF-κB水平升高,提示接受SMOF輔助治療的患者,其中毒程度減弱,炎癥水平下降,ChE活力恢復(fù)情況優(yōu)于接受中長鏈脂肪乳輔助治療和常規(guī)治療的患者。SMOF中的ω-3脂肪酸可與環(huán)氧化酶途徑競爭,發(fā)揮調(diào)控炎癥反應(yīng)的作用[23];此外,SMOF可解除有機磷對ChE的抑制,加速ChE活力的恢復(fù),減輕機體內(nèi)乙酰膽堿的異常聚集,促進患者恢復(fù)。
肝功能損傷是AOPP的主要病理損傷癥狀,幾乎所有中重度AOPP患者都存在肝功能損傷[24]。本研究中,治療后各組的血清TBIL、ALT和AST水平比較,對照組>脂肪乳組>SMOF組,提示與中長鏈脂肪乳輔助治療相比,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上輔以SMOF治療,能更好地改善重癥AOPP患者的肝功能。既往研究[25]表明,適宜比例的ω-3與ω-6脂肪酸對調(diào)控炎癥反應(yīng)平衡具有重要意義。SMOF調(diào)整ω-3脂肪酸與ω-6脂肪酸的比例在1∶2~1∶4之間,通過抑制促炎因子合成與釋放,阻斷肝損傷后的過度炎癥反應(yīng),促進肝功能恢復(fù)[26]。
綜上,SMOF輔助治療在重度AOPP患者的臨床救治中具有較高應(yīng)用價值,可在促進患者恢復(fù)的同時,減少病死率。