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        降鈣素原、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值及白細(xì)胞計(jì)數(shù)對ICU病原菌感染的診斷價(jià)值

        2022-03-24 02:35:34楊艷薛晉芳婁熙冉寧得源陳國兵
        中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年2期
        關(guān)鍵詞:陽性菌陰性菌鮑曼

        楊艷 薛晉芳 婁熙冉 寧得源 陳國兵,2

        作者單位:1 昆明理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院,云南 昆明 650500

        2 云南省第一人民醫(yī)院急診科/EICU,云南 昆明 650032

        日趨嚴(yán)重的醫(yī)院感染和細(xì)菌耐藥一直是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域關(guān)注的難點(diǎn)問題和現(xiàn)代醫(yī)療面臨的重大挑戰(zhàn)。研究顯示全球每年大約有3 150 萬例膿毒癥和1 940 萬例嚴(yán)重膿毒癥患者,并可能導(dǎo)致530 萬例患者死亡[1]。病原菌感染及耐藥是導(dǎo)致患者死亡和不良預(yù)后的主要原因之一,而嚴(yán)重感染的死亡率高達(dá)35%~70%[2,3]。早期診斷和快速病原菌鑒定對于及時(shí)和適當(dāng)?shù)呐R床決策至關(guān)重要。病原學(xué)培養(yǎng)被認(rèn)為是檢測感染患者病原體的金標(biāo)準(zhǔn),但其陽性率較低,培養(yǎng)周期長,可能會延誤最佳診治時(shí)機(jī)[4,5],因此,探索具有高敏感性和特異性的感染生物標(biāo)志物有助于臨床診療,降低病原菌的耐藥率。有研究顯示降鈣素原(PCT)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)等炎癥指標(biāo)對判斷機(jī)體炎癥反應(yīng)有一定的參考作用[6,7]。研究顯示NLR 對細(xì)菌感染早期診斷優(yōu)于傳統(tǒng)的感染標(biāo)志物[8,9]。本研究比較不同感染部位及不同類型病原菌感染患者血清PCT、NLR、WBC 水平,并繪制ROC 曲線評估NLR、PCT 及WBC 水平對ICU病原菌感染的診斷價(jià)值,同時(shí)研究ICU病原菌分布及其對常見抗菌藥物的耐藥情況,以期為病原菌感染的臨床決策提供更多依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料回顧性分析2016~2020年就診于云南省第一人民醫(yī)院ICU 的402 例病原菌感染患者的臨床資料,根據(jù)不同病原菌類型將其分為革蘭陽性菌感染(n=77)、革蘭陰性菌感染(n=277)及真菌感染(n=48),根據(jù)感染部位分為血流感染(n=136)和局部感染(n=266)。本研究方案通過云南省第一人民醫(yī)院倫理委員會審核。感染標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[10],感染診斷依據(jù)為病原學(xué)培養(yǎng)結(jié)果陽性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①至少一種病原菌培養(yǎng)陽性;②同時(shí)采集連續(xù)的血標(biāo)本進(jìn)行血細(xì)胞(白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞)及炎癥指標(biāo)(PCT)檢測;③年齡≥18 歲;④多次病原學(xué)培養(yǎng)陽性者僅考慮第一次病原學(xué)培養(yǎng)的陽性結(jié)果及其藥敏結(jié)果。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①免疫系統(tǒng)疾病史(成人斯蒂爾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎或多發(fā)性硬化);②惡性腫瘤史(甲狀腺癌或肺癌等);③血液系統(tǒng)疾病史。

        1.3 方法通過病歷系統(tǒng)收集患者性別,年齡,診斷,病原菌培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)類型、培養(yǎng)結(jié)果、藥敏結(jié)果及血清因子檢測結(jié)果等一般資料。采用無菌操作經(jīng)痰、尿、咽拭子、血液、分泌物等標(biāo)本培養(yǎng)明確病原體;采用全自動微生物鑒定系統(tǒng)VTEK(法國生物梅里埃公司) 進(jìn)行菌株鑒定;結(jié)合《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[11],采用KB 紙片法對病原菌進(jìn)行常規(guī)分離培養(yǎng)和鑒定。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用 SPSS 23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);首先對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗(yàn)。多組間比較采用單因素方差分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制受試者工作特征(ROC)曲線并計(jì)算約登指數(shù)(約登指數(shù)=敏感度+特異性-1),以確定理想的臨界值及敏感度和特異性。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料比較402 例患者中男285 例,女117 例,年齡60(46,71)歲。不同感染部位患者年齡、性別、病原菌類型比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 患者一般資料比較(n)

        2.2 病原菌分布402 例病原菌培養(yǎng)陽性患者中,革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及真菌感染分別占68.91%、19.15%及11.94%,包括136 例血培養(yǎng)陽性及266 例其他標(biāo)本(痰、尿、膿液、腦脊液)培養(yǎng)陽性。從中分離出的前5 位病原菌中,革蘭陰性菌主要以鮑曼不動桿菌(20.15%)、大腸埃希菌(17.91%)、肺炎克雷伯菌(17.41%)及銅綠假單胞菌(6.22%)為主,革蘭陽性菌主要以金黃色葡萄球菌(7.21%)為主,見表2。

        表2 病原菌的分布及構(gòu)成

        2.3 耐藥率分析

        2.3.1 主要革蘭陽性菌對抗菌藥物的耐藥率 金黃色葡萄球菌對萬古霉素、利奈唑胺及替加環(huán)素敏感,尚無耐藥菌株,但其對青霉素的耐藥率高達(dá)86.21%,見表3。

        表3 金黃色葡萄球菌對抗生素的耐藥率 (%)

        2.3.2 主要革蘭陰性菌對抗菌藥物的耐藥率 大腸埃希菌對復(fù)方新諾明、氨曲南耐藥率超過50.00%,且大致呈逐年增加趨勢,而除大腸埃希菌對亞胺培南耐藥率較低,余革蘭陰性菌對亞胺培南耐藥率均較高。大腸埃希菌對氨曲南耐藥率從2016年到2019年逐漸上升至100.00%,鮑曼不動桿菌對氨曲南耐藥率每年均為100.00%,見表4-1、表4-2。

        表4-2 主要革蘭陰性桿菌對抗生素的耐藥率 (%)

        表4-1 主要革蘭陰性桿菌對抗生素的耐藥率 (%)

        2.4 不同感染部位患者血清NLR、PCT 及WBC 水平比較血流感染患者血清 NLR、PCT 水平均高于局部感染患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血流感染患者與局部感染患者WBC 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

        表5 不同感染部位患者血清WBC、PCT、NLR 水平比較[M(P25,P75)]

        2.5 不同類型病原菌感染患者血清PCT、NLR、WBC 水平比較革蘭陽性菌、革蘭陰性菌與真菌感染患者血清PCT、NLR、WBC 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6;血流感染患者中不同類型病原菌感染患者PCT 水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表7;不同病原菌感染患者血清PCT 水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),WBC、NLR 水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表8。

        表6 不同類型病原菌感染患者血清PCT、NLR、WBC 水平比較[M(P25,P75)]

        表7 不同部位感染炎癥指標(biāo)比較[M(P25,P75)]

        表8 常見病原菌的各項(xiàng)炎癥指標(biāo)比較[M(P25,P75)]

        2.6 ROC 曲線下面積比較以血培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn),以敏感度(即真陽性率)為縱坐標(biāo),1-特異性(即假陽性率)為橫坐標(biāo),繪制PCT、NLR、WBC 及三項(xiàng)聯(lián)合檢測不同臨界值的ROC 曲線。三項(xiàng)聯(lián)合檢測、PCT、NLR 和 WBC 的ROC 曲線下面積分別為0.703、0.709、0.596、0.506。其中PCT 的曲線下面積最大,最佳臨界值為10.88ng/ml,其敏感度和特異性分別為61.8%和76.3%,見表9、圖1。

        表9 各項(xiàng)炎癥指標(biāo)的診斷價(jià)值比較

        圖1 不同炎癥指標(biāo)對血流感染的診斷價(jià)值

        3 討論

        病原菌感染和耐藥是一個(gè)重要的公共衛(wèi)生問題。病原微生物入侵是膿毒癥發(fā)生發(fā)展的重要因素,然而,病原菌培養(yǎng)陽性率較低,時(shí)間較長,隨著抗生素的廣泛使用甚至濫用,目前病原菌對抗生素的耐藥問題已十分嚴(yán)重,影響患者治療效果、延長住院時(shí)間及增加醫(yī)療費(fèi)用,甚至是導(dǎo)致患者死亡的主要原因[1,12]。本研究分析2016~2020年云南省第一人民醫(yī)院ICU病原菌感染的菌種分布及耐藥情況,發(fā)現(xiàn)該院ICU 內(nèi)病原菌以革蘭陰性菌(68.91%)為主,前4 位病原菌分別為鮑曼不動桿菌(20.15%)、大腸埃希菌(17.91%)、肺炎克雷伯菌(17.41%)及銅綠假單胞菌(6.22%),與歷年CHINET 三級醫(yī)院耐藥菌檢測菌種分布一致[13,14]。幾種革蘭陰性菌對不同抗生素表現(xiàn)為不同的耐藥性,其耐藥特性多數(shù)表現(xiàn)為多重耐藥,其中以鮑曼不動桿菌較為突出。鮑曼不動桿菌對多數(shù)抗菌藥的耐藥率超過80.00%,究其原因可能是鮑曼不動桿菌極易在ICU 物體表面生長,甚至能存在數(shù)月之久,同時(shí) ICU 患者多病情危重,住院時(shí)間較長,隨著住院時(shí)間的延長鮑曼不動桿菌極易被篩選出優(yōu)勢生長,增加鮑曼不動桿菌感染的幾率,形成惡性循環(huán)[15],因此在ICU 內(nèi)對患者采取有創(chuàng)操作時(shí)一定要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,避免交叉感染[16]。鮑曼不動桿菌對氨曲南及亞胺培南耐藥率高達(dá)100.00%,5年間病原菌耐藥率呈逐年上升趨勢,顯著高于2014、2019年CARSS 的研究報(bào)道[17]。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌和鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素具有較好的敏感性,與2020年CHINET 報(bào)道的耐藥率有所下降一致,而銅綠假單胞菌對替加環(huán)素耐藥率最高可達(dá)100.00%。銅綠假單胞菌對亞胺培南耐藥率在5年間變化不大。銅綠假單胞菌對替加環(huán)素、復(fù)方新諾明及頭孢西丁等臨床常用抗生素耐藥率最高可達(dá)100.00%,可見臨床上存在常用抗生素濫用的情況。革蘭陽性菌主要以金黃色葡萄球菌(7.21%)為主,其對萬古霉素、利奈唑胺和替加環(huán)素都十分敏感且尚未發(fā)現(xiàn)耐藥菌株,與2020年CHINET 耐藥菌檢測數(shù)據(jù)結(jié)果一致[14]。而其對青霉素耐藥率高達(dá)86.21%,表明ICU病原菌對常見抗生素耐藥情況嚴(yán)重,與鄭志榕等[18]對耐藥菌的研究一致;病原菌對常見抗菌藥物的耐藥率呈上升趨勢,相關(guān)研究結(jié)果以期對合理應(yīng)用抗菌藥物提供依據(jù)。

        在無明確實(shí)驗(yàn)室證據(jù)的情況下,使用廣譜抗生素治療可能導(dǎo)致病原菌耐藥[19]。因此,需要一種快速、高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室方法來檢測病原菌感染,有利于進(jìn)行及時(shí)有效的治療,減少抗生素濫用。有研究表明,WBC、中性粒細(xì)胞(NEU)是臨床上常見的炎癥指標(biāo),PCT 也被證實(shí)在細(xì)菌感染期間升高,而在病毒感染或非感染時(shí)不升高或僅輕微升高[20,21]。本研究發(fā)現(xiàn)血流感染和局部感染患者血清WBC水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其原因可能是WBC 易受年齡、疾病、應(yīng)激、機(jī)體免疫等多種非感染性因素影響,導(dǎo)致其特異性和敏感度不高,WBC的升高或降低相對于患者病情變化通常處于滯后狀態(tài)。有研究顯示血流感染中革蘭陽性菌與革蘭陰性菌感染患者PCT 水平存在顯著差異,提示PCT除可用于血流感染早期監(jiān)測外,在鑒別革蘭陽性與陰性菌血流感染中亦有一定作用[22]。本研究結(jié)果顯示血流感染時(shí)革蘭陰性菌感染的PCT 值為23.26(6.89,61.24)ng/ml,革蘭陽性菌的PCT 值為3.32(0.41,36.62)ng/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與上述研究一致。同時(shí)PCT 診斷血流感染的AUC為0.709,臨界值為10.88ng/ml,其敏感度和特異性分別為61.8%和76.3%。因此,PCT 診斷血流感染具有一定參考價(jià)值。NLR 能反映機(jī)體中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的平衡狀態(tài),淋巴細(xì)胞是體內(nèi)極其重要的免疫細(xì)胞,參與機(jī)體非特異性和特異性免疫。有學(xué)者將NLR 與傳統(tǒng)參數(shù)進(jìn)行比較,NLR 在預(yù)測菌血癥方面比CRP 和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)具有更高的診斷價(jià)值[23]。NLR 與膿毒癥患者的病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),且NLR 是感染患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[24~26]。本研究結(jié)果顯示,NLR 在血流感染和局部感染患者中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但在不同類型病原菌感染患者中NLR 差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),Niu 等[22]研究顯示NLR 在區(qū)分革蘭陽性菌及真菌感染時(shí)具有較好的診斷價(jià)值,本研究結(jié)果與其不一致。

        利用PCT、NLR 及WBC 三項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析發(fā)現(xiàn),三項(xiàng)聯(lián)合檢測的AUC(0.703)低于PCT 單項(xiàng)檢測(0.709),分析其可能的原因?yàn)閃BC、NLR 對局部感染和血流感染的診斷敏感度及特異性較低,可能存在診斷項(xiàng)之間的相互干擾,導(dǎo)致聯(lián)合診斷的診斷價(jià)值更低,其具體原因需要進(jìn)一步分析,同時(shí)提示臨床醫(yī)師血培養(yǎng)結(jié)果未明確時(shí)可能不必行金標(biāo)準(zhǔn)以外的其他多項(xiàng)檢查,會對診斷結(jié)果造成干擾。而近期研究也指出對于病原學(xué)結(jié)果尚不明確的患者,可根據(jù)PCT 值經(jīng)驗(yàn)性使用和停用抗生素[27]。

        本研究存在一些不足之處:本研究為單中心的回顧性分析,樣本量偏??;只分析了不同炎癥指標(biāo)對感染患者的診斷價(jià)值,未進(jìn)一步分析其與感染嚴(yán)重程度及預(yù)后的關(guān)系;只觀察了病原菌培養(yǎng)當(dāng)天的炎癥指標(biāo),未能體現(xiàn)炎癥反應(yīng)完整的變化規(guī)律。

        綜上所述,在研究期間ICU 的病原菌結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯改變,主要以大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌及金黃色葡萄球菌為主要病原菌。其耐藥特性為多重耐藥,以鮑曼不動桿菌最為突出。病原菌對常見抗菌藥物的耐藥率呈逐年增加趨勢。PCT 在血流感染中的診斷價(jià)值高于多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測,提示病原菌培養(yǎng)結(jié)果未明確時(shí)PCT 可用于指導(dǎo)病原菌感染診斷。

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