●北京醫(yī)院骨科主任醫(yī)師、教授 張耀南
肝性骨病是慢性肝病的常見并發(fā)癥之一,是肝病患者發(fā)生的有關(guān)骨代謝異常的病理變化,臨床主要表現(xiàn)有骨質(zhì)疏松癥、骨量減低及骨軟化癥等,嚴(yán)重者可增加骨折風(fēng)險,影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。骨軟化癥是骨礦化不全引起骨生長停止,由于臨床罕見,本文重點討論慢性肝病與骨質(zhì)疏松癥。
世界衛(wèi)生組織將骨質(zhì)疏松癥定義為以骨密度(BMD)降低為特征的全身性骨骼疾病,臨床表現(xiàn)為疼痛、脊柱變形和骨折風(fēng)險等。疼痛主要表現(xiàn)為腰背酸痛或全身疼痛,負(fù)荷增加時疼痛加重或活動受限;因椎體壓縮性骨折,患者可出現(xiàn)身高變矮或駝背等脊柱畸形。骨質(zhì)疏松還會對患者的心理狀態(tài)產(chǎn)生一定的影響,表現(xiàn)為恐懼、焦慮、抑郁、自信心喪失等。病情進(jìn)展加重則可能發(fā)生脆性骨折,骨折好發(fā)于椎體、髖部和橈骨遠(yuǎn)端等處。
骨質(zhì)疏松癥的診斷,主要基于骨密度的測定、脆性骨折的發(fā)生和血液骨代謝指標(biāo)的檢測等。目前,國際上公認(rèn)的骨密度測量方法是雙能X 線吸收法(DXA),其測量值T 值/Z 值為診斷的金標(biāo)準(zhǔn),主要測量部位是中軸骨,包括腰椎和股骨近端,也可測量前臂遠(yuǎn)端和肱骨近端。
中國《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥防治指南》(2017 版)指出,對于絕經(jīng)后女性、≥50 歲男性的判定標(biāo)準(zhǔn)以T 值劃分:T 值≥-1.0 為正常,-2.5<T 值<-1.0 為低低骨量,T 值≤-2.5 為骨質(zhì)疏松,T 值≤-2.5+脆性骨折為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松;對于兒童、絕經(jīng)前女性和<50 歲男性骨密度水平的判斷建議用Z值表示,Z<-2為“低于同年齡段預(yù)期范圍”或低骨量。
T 值=(實測值-同種族同性別正常青年人峰值骨密度)/ 同種族同性別正常青年人峰值骨密度的標(biāo)準(zhǔn)差。
Z 值=(實測值-同種族同性別同齡人骨密度均值)/同種族同性別同齡人骨密度標(biāo)準(zhǔn)差。
2020年,美國內(nèi)分泌臨床醫(yī)師協(xié)會(AACE)更新了骨質(zhì)疏松診療指南,弱化T 值的診斷價值,強調(diào)在排除其他代謝性骨病的情況下出現(xiàn)脆性骨折,甚至骨密度T值正常也可診斷骨質(zhì)疏松癥;患者根據(jù)T 值≤-2.5診斷為骨質(zhì)疏松癥后,即使后續(xù)檢查T 值高于-2.5,仍不改變骨質(zhì)疏松的診斷;患者T值在-2.5~-1.0之間,采用骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險預(yù)測簡易工具(FRAX),評估結(jié)果為骨折風(fēng)險增高時(高于本國家特異性閾值)也可以診斷為骨質(zhì)疏松癥。
在慢性肝病患者中,不同的病因及不同的疾病階段對骨代謝影響是不同的。在多種因素作用下,患者的成骨和破骨細(xì)胞活動失衡,使骨量減少,骨質(zhì)疏松持續(xù)進(jìn)展,嚴(yán)重可致脆性骨折發(fā)生。
慢性肝病合并骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生率為12%~55%,骨折發(fā)生率為5%~20%。其中,以原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)、酒精性肝硬化、慢性乙型肝炎肝硬化較為常見。
資料表明,原發(fā)性膽汁性膽管炎患者合并骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生率為13%~51.5%。北京地壇醫(yī)院一項研究顯示,40 例原發(fā)性膽汁性膽管炎患者與年齡、性別匹配的無肝病對照組相比,腰椎(L1~L4)和髖關(guān)節(jié)不同部位骨密度均顯著低于對照組,骨量減少18 例(45.0%),骨質(zhì)疏松16 例(40.0%),5 例發(fā)生脆性骨折;對照組骨量減少9例(22.5%),骨質(zhì)疏松2例(5.0%),無脆性骨折發(fā)生,2 組差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
中國臺灣地區(qū)的一項長達(dá)11年涉及3.6萬例乙肝病毒(HBV)感染患者、14.5萬例無HBV感染(對照)的隊列研究,在校正年齡、性別、藥物、共?。ㄈ缣悄虿?、高血壓、高脂血癥、肝硬化)等危險因素后,HBV 感染患者患骨質(zhì)疏松的風(fēng)險是對照組的1.13倍。
一項觀察男性酒精性肝硬化的研究發(fā)現(xiàn),肝硬化患者骨密度顯著低于對照組,骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率為39.4%。
慢性肝病合并骨質(zhì)疏松癥患者的早期癥狀,如腰背酸痛等,是非特異性的,極易被忽略。一旦發(fā)生脆性骨折,可致殘或致死,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。因此,做好預(yù)防更為重要且更為現(xiàn)實。
初級預(yù)防:尚無骨質(zhì)疏松癥但具有骨質(zhì)疏松癥危險因素者,應(yīng)防治或延緩其發(fā)展為骨質(zhì)疏松癥并避免發(fā)生第一次骨折。
二級預(yù)防:指已患有骨質(zhì)疏松癥或發(fā)生過脆性骨折,防治目的是避免發(fā)生骨折或再次骨折。
1.積極治療原發(fā)病 對于慢性乙型肝炎,抗病毒治療可改善肝功能,但要注意某些抗病毒藥物如阿德福韋酯(ADV)、替諾福韋酯(TDF)對骨密度的影響,骨質(zhì)疏松高危人群不建議服用。對于原發(fā)性膽汁性膽管炎患者,使用熊去氧膽酸可以減輕膽汁淤積,增加維生素D 及鈣的吸收。酒精性肝病患者,通過戒酒,增加營養(yǎng),可改善肝功能,促進(jìn)鈣和維生素D的吸收,有利于預(yù)防骨質(zhì)疏松。
2.高危人群骨密度檢查 建議對曾經(jīng)脆性骨折、絕經(jīng)后、需長期使用糖皮質(zhì)激素治療(>3個月)、初次診斷原發(fā)性膽汁性膽管炎、肝硬化、肝移植術(shù)前患者均應(yīng)檢測骨密度。具有上述危險因素而骨密度正常者應(yīng)2~3年后復(fù)查,應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素者,應(yīng)1年后復(fù)查。
3.一般治療 包括調(diào)整生活方式,增加營養(yǎng)、運動、陽光照射,避免嗜煙、酗酒及慎用影響骨代謝的藥物,防止跌倒等。骨健康基本補充劑(鈣、維生素D)是必需的,建議每日補充鈣劑(800~1200mg)與活性維生素D3(骨化三醇0.25~0.5μg)?;钚跃S生素D3 因不受肝腎功能的影響,更適用于慢性肝病患者,治療期間應(yīng)監(jiān)測血鈣。
4.抗骨質(zhì)疏松藥物治療 基本可分為兩大類:抑制骨吸收的藥物(如鮭魚降鈣素注射劑,雙磷酸鹽口服劑和注射液,地舒單抗注射液等)和促進(jìn)骨形成的藥物(如特立帕肽注射液等)。適應(yīng)證為發(fā)生過脆性椎體或髖部骨折者;DXA骨密度(腰椎、股骨頸、全髖部或橈骨遠(yuǎn)端1/3 處)T 值≤-2.5;骨量減少者且具備以下情況之一:①發(fā)生過肱骨上段、前臂遠(yuǎn)端或骨盆骨折者;②FRAX 工具計算未來10年髖部骨折概率≥3%,或任何主要骨質(zhì)疏松性骨折概率≥20%。在應(yīng)用以上藥物抗骨質(zhì)疏松時,可以通過定期檢查骨密度、骨代謝指標(biāo)等方法監(jiān)測療效,酌情調(diào)整治療方案。
總之,與慢性肝病相似,骨質(zhì)疏松癥也是一種悄無聲息的慢性骨骼疾病,而慢性肝病患者是骨質(zhì)疏松癥的高危人群,慢性肝病患者需高度關(guān)注骨健康狀況,及時進(jìn)行骨密度檢查和骨代謝指標(biāo)的監(jiān)測,做到早篩查、早診斷、早防治。