宣 俊, 李海波, 王超鋒, 董 逸, 趙 苑, 趙 麗, 張武昌

黑潮及相鄰海域表層砂殼纖毛蟲分布模式: 以夏季黃海、東海至西太平洋斷面為例

宣 俊1, 3, 李海波1, 2, 4, 王超鋒1, 2, 4, 董 逸1, 2, 4, 趙 苑1, 2, 4, 趙 麗1, 2, 4, 張武昌1, 2, 4

(1. 中國(guó)科學(xué)院海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國(guó)科學(xué)院海洋研究所), 山東 青島 266071; 2. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點(diǎn)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)功能實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266237; 3. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué), 北京 100049; 4. 中國(guó)科學(xué)院海洋大科學(xué)研究中心, 山東 青島 266071)

2019年夏季對(duì)沿黃、東海至西太平洋跨越黑潮一個(gè)斷面(122°E～145°E)的表層砂殼纖毛蟲群落進(jìn)行調(diào)查, 研究了黑潮中砂殼纖毛蟲與相鄰水體的差異。根據(jù)水文環(huán)境及各站位所處的空間位置, 我們將研究區(qū)域劃分為大洋邊緣區(qū)域、黑潮區(qū)域和大洋區(qū)域。各站位砂殼纖毛蟲的豐度范圍為3.95～31.94 ind·L–1, 種豐富度范圍為6～24種。共發(fā)現(xiàn)砂殼纖毛蟲21屬42種, 有7種優(yōu)勢(shì)種, 分別為縮短原紋蟲()、桿狀真鈴蟲()、盧氏真鈴蟲()、鐲形囊坎蟲()、管狀真鈴蟲()、長(zhǎng)形旋口蟲()和斯廷細(xì)甕蟲(), 其中縮短原紋蟲為最優(yōu)勢(shì)種類, 在每個(gè)站位均有檢出。根據(jù)33種常見(jiàn)種的豐度分布模式, 將砂殼纖毛蟲劃分為4個(gè)類群: 類群Ⅰ為廣布類群, 豐度最高; 類群Ⅱ主要出現(xiàn)在斷面中部, 受黑潮影響較大, 其中酒杯類管蟲()可以作為黑潮的指示種; 類群Ⅲ主要出現(xiàn)大洋區(qū)域; 類群Ⅳ則主要分布于大洋邊緣區(qū)域, 豐度較低。黑潮區(qū)域砂殼纖毛蟲群落有不同于其他兩個(gè)區(qū)域的種類, 種豐富度最高。本研究首次對(duì)黑潮及其相鄰海域中表層砂殼纖毛蟲的分布模式進(jìn)行分析, 該結(jié)果有助于理解黑潮對(duì)浮游生物地理分布的影響。

砂殼纖毛蟲; 群落; 指示種; 黑潮; 西太平洋

砂殼纖毛蟲是一類具纖毛的單細(xì)胞原生動(dòng)物, 隸屬于纖毛門(Ciliophora)-旋毛綱(Spirotrichea)-環(huán)毛亞綱(Choreotrichia)-砂殼目(Tintinnida)[1]。砂殼纖毛蟲主要攝食微型和微微型的浮游生物, 同時(shí)又是中型浮游動(dòng)物的餌料, 在微食物網(wǎng)和傳統(tǒng)食物鏈之間起到非常重要的連接作用。砂殼纖毛蟲具有形態(tài)各異、易于辨認(rèn)的外殼, 殼的特征可以作為種的分類依據(jù)。

黑潮源于北赤道流, 是全球較強(qiáng)的西邊界流之一, 物理環(huán)境高度穩(wěn)定。黑潮也是影響中國(guó)近海暖流區(qū)域浮游動(dòng)物分布的主要暖流, 目前已有很多關(guān)于黑潮及其支流的浮游動(dòng)物的研究[2-5]。黑潮對(duì)中國(guó)東部陸架邊緣海黃海和東海有暖水種輸運(yùn)的作用, 從近岸向外海, 東海浮游動(dòng)物多樣性隨著受黑潮影響程度的逐漸增強(qiáng)而升高[5]。

砂殼纖毛蟲分為近岸種類和大洋種類(包括暖水型和廣布型), 近岸種類從近岸向外海擴(kuò)散, 大洋種類從大洋向近岸入侵, 兩者在陸架海區(qū)交匯[6-9]。中國(guó)近海砂殼纖毛蟲群落已有較多研究[6, 8-9], 但目前從近岸跨越黑潮到大洋砂殼纖毛蟲群落的變化還沒(méi)有相關(guān)報(bào)道。Li等在東海研究了黑潮西部深海和近岸海域之間砂殼纖毛蟲的交匯情況, 發(fā)現(xiàn)在50 m以深的外海是大洋群落[8]。在西太平洋, 黑潮位于東海和大洋之間, 我們假設(shè)黑潮中的砂殼纖毛蟲群落與其兩側(cè)有所不同。本文展示了自黃、東?？缭胶诔钡臄嗝嬷猩皻だw毛蟲群落的變化, 驗(yàn)證這一假設(shè)。

1 材料與方法

于2019年8月30日至2019年9月4日, 搭乘“東方紅3”號(hào)科學(xué)考察船在從黃、東海經(jīng)大隅海峽到毗鄰的西太平洋一斷面(30°N～34°N, 122°E～145°E)共28個(gè)站位(圖1)采集砂殼纖毛蟲樣品。1—7號(hào)站水深為60～80 m, 其他站位水深大于100 m。在每個(gè)調(diào)查站位, 通過(guò)走航供水系統(tǒng)采集表層海水(水深約4 m)80 L(體積), 用孔徑為10 μm的浮游生物網(wǎng)過(guò)濾, 將網(wǎng)底管中的樣品(約150 mL)轉(zhuǎn)存到樣品瓶中, 加入1%酸性Lugol’s溶液固定, 樣品置于陰暗處保存。

圖1 采樣站位及黑潮洋流示意圖

用便攜式溫鹽儀(WTW Cond 3210 SET 1, 德國(guó))測(cè)量采樣站位表層水的溫度和鹽度。每站取1 L水樣用GF/F玻璃纖維濾膜(Whatman, 英國(guó))過(guò)濾, 過(guò)濾后將濾膜置于?80 ℃冰箱保存。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用90%的丙酮萃取濾膜上的葉綠素, 使用Trilogy實(shí)驗(yàn)室熒光儀(Model 10, 美國(guó))測(cè)定葉綠素質(zhì)量濃度(下文簡(jiǎn)稱葉綠素濃度)。

砂殼纖毛蟲樣品帶回實(shí)驗(yàn)室后, 用量筒測(cè)量每個(gè)樣品的體積(S), 從每個(gè)樣品中取一定體積(L)的分樣放置于沉降杯中至少24 h, 在倒置顯微鏡(Olympus IX 71, 日本)下觀察, 進(jìn)行種類鑒定和計(jì)數(shù)()。每個(gè)種類至少取20個(gè)個(gè)體進(jìn)行拍照和形體測(cè)量(體長(zhǎng)、口徑等), 根據(jù)殼的特征和參考分類學(xué)文獻(xiàn)[10-14]將砂殼纖毛蟲鑒定到種。砂殼纖毛蟲的豐度(, ind·L–1)通過(guò)公式=×(S/L)/計(jì)算。

利用公式=n/N×f計(jì)算每個(gè)種的優(yōu)勢(shì)度, 式中為第種的優(yōu)勢(shì)度,n為第種在所有站位出現(xiàn)的個(gè)體數(shù),N為出現(xiàn)的所有種類的總個(gè)體數(shù),f為第種在所有站位出現(xiàn)的頻率, 當(dāng)>0.02時(shí)認(rèn)為該種為優(yōu)勢(shì)種[15]。

采用Surfer 13和Grapher 10軟件繪制作圖, 采用IBM SPSS Statistics 19軟件進(jìn)行相關(guān)性分析。

2 結(jié)果

2.1 溫度、鹽度和葉綠素a濃度沿?cái)嗝娴淖兓?/h3>

1—7號(hào)站溫度(26.2～27.0 ℃)、鹽度(29.3～29.9)較低, 葉綠素濃度(0.20～0.76 μg/L)較高(圖2)。8—14號(hào)站溫度上升且波動(dòng)較大(27.0～28.6 ℃); 鹽度在8—9號(hào)站迅速上升, 10—14號(hào)站趨于穩(wěn)定(33.5～ 34.0); 葉綠素濃度在8—14號(hào)站迅速下降(0.09～ 0.48 μg/L)(圖2)。15—28號(hào)站溫度、鹽度和葉綠素濃度較穩(wěn)定(圖2)。根據(jù)水文環(huán)境及各站位所處的位置, 我們將1—7號(hào)站、8—14號(hào)站和15—28號(hào)站分別定義為大洋邊緣區(qū)域、黑潮區(qū)域和大洋區(qū)域。

圖2 各站位表層溫度(a)、鹽度(b)及葉綠素a濃度(c)

2.2 砂殼纖毛蟲種類組成、種豐富度和豐度

所有站位共鑒定砂殼纖毛蟲21屬42種(表1)。其中條紋蟲屬種類數(shù)最多, 共7種, 其次為真鈴蟲屬,共4種。砂殼纖毛蟲種豐富度范圍為6～24種。種豐富度的最高值在13號(hào)站, 最低值則出現(xiàn)在其兩側(cè)的5號(hào)站和17號(hào)站。黃、東海的1—6號(hào)站種豐富度較穩(wěn)定, 7號(hào)站開(kāi)始迅速上升, 再往東側(cè)的站位波動(dòng)較大(圖3)。

表1 砂殼纖毛蟲種名錄及調(diào)查結(jié)果

續(xù)表

注:為出現(xiàn)站位數(shù), 單位為個(gè),max為最大豐度, 單位為ind·L–1,為優(yōu)勢(shì)度

圖3 各站位不同類群種豐富度(a)、豐度(b)及豐度比例(c)

砂殼纖毛蟲總豐度空間變化趨勢(shì)與種豐富度差異較大, 自西向東逐漸降低, 在1號(hào)站最高(131.94ind·L–1), 17號(hào)站最低(1.97 ind·L–1), 大洋邊緣區(qū)域的砂殼纖毛蟲豐度雖有波動(dòng)但總體顯著高于大洋區(qū)域(圖3)。各個(gè)種最大豐度的最低值僅有0.08 ind·L–1(厚唇網(wǎng)膜蟲和隆起擬條紋蟲), 最高值可達(dá)63.38 ind·L–1(縮短原紋蟲)(表1)。

共有7種優(yōu)勢(shì)種: 縮短原紋蟲(=0.287 3)、桿狀真鈴蟲(=0.116 6)、盧氏真鈴蟲(=0.042 9)、鐲形囊坎蟲(=0.038 0)、管狀真鈴蟲(=0.030 3)、長(zhǎng)形旋口蟲(=0.039 4)和斯廷細(xì)甕蟲(=0.026 4)。在這7個(gè)優(yōu)勢(shì)種中, 縮短原紋蟲優(yōu)勢(shì)度最高, 分布最廣泛, 在28個(gè)站位均有檢出; 其次是桿狀真鈴蟲和盧氏真鈴蟲, 出現(xiàn)在22個(gè)站位; 長(zhǎng)形旋口蟲出現(xiàn)站位數(shù)最少, 僅出現(xiàn)在14個(gè)站位(表1)。

2.3 砂殼纖毛蟲的分布模式

將出現(xiàn)站位數(shù)不少于3個(gè), 優(yōu)勢(shì)度大于0.000 1的種類定義為常見(jiàn)種(共33種), 其余種類為偶見(jiàn)種(共9種)。根據(jù)常見(jiàn)種在大洋邊緣區(qū)域、黑潮區(qū)域和大洋區(qū)域的分布模式可劃分為4個(gè)類群(表1)。

類群Ⅰ有4種, 在三個(gè)區(qū)域廣泛分布, 出現(xiàn)站位數(shù)(大于20個(gè))高于其他3個(gè)類群(表1)。盧氏真鈴蟲、桿狀真鈴蟲和縮短原紋蟲的豐度自西向東逐漸下降, 豐度高值主要出現(xiàn)在1—7號(hào)站, 耳瓶甕狀蟲的豐度在整個(gè)斷面上較穩(wěn)定, 豐度值與其他3個(gè)種類相比也相對(duì)較小(圖4)。

類群Ⅱ有12種, 主要出現(xiàn)在黑潮區(qū)域, 豐度自西向東逐漸降低。酒杯類管蟲出現(xiàn)站位數(shù)(13個(gè))最多, 豐度高值出現(xiàn)在7—14號(hào)站, 其余種類出現(xiàn)站位數(shù)較少(圖4)。

圖4 根據(jù)豐度分布模式劃分的4種不同類群代表種砂殼纖毛蟲豐度沿?cái)嗝娴姆植?/p>

類群Ⅲ有10種, 主要出現(xiàn)在黑潮區(qū)域和大洋區(qū)域。鐲形囊坎蟲的豐度高值出現(xiàn)在9—12號(hào)站, 其他站位上的豐度相對(duì)較低; 管狀真鈴蟲的豐度最高值出現(xiàn)在6號(hào)站, 往東側(cè)豐度逐漸降低; 纖弱細(xì)甕蟲和斯廷細(xì)甕蟲的豐度總體來(lái)說(shuō)較為穩(wěn)定(圖4)。

類群Ⅳ有7種, 有的種只分布于大洋邊緣區(qū)域; 有的種豐度高值出現(xiàn)在大洋邊緣區(qū)域, 在其他兩個(gè)區(qū)域豐度極低(圖4)。尖底類甕蟲、勃蘭氏甕狀蟲和長(zhǎng)形旋口蟲的豐度自西向東逐漸下降, 開(kāi)孔葉狀蟲的豐度在大洋邊緣區(qū)域波動(dòng)較大, 豐度最大值可達(dá)17.65 ind·L–1, 最小值僅有0.08 ind·L–1。尖底類甕蟲和長(zhǎng)形旋口蟲在8號(hào)站以東雖然有分布, 它們與類群Ⅰ的區(qū)別在于在斷面東部出現(xiàn)站位數(shù)極少。

2.4 各類群種豐富度、豐度和豐度比例沿?cái)嗝娴淖兓?/h3>

除偶見(jiàn)種外, 不同類群的種豐富度、豐度和豐度比例自西向東有明顯的變化(圖3)。類群Ⅰ的種豐富度較穩(wěn)定, 豐度和豐度比例自西向東逐漸減小, 大洋邊緣區(qū)域站位的豐度顯著高于其他站位, 1號(hào)站最高為105.42 ind·L–1, 8號(hào)站以東的站位豐度值均小于5 ind·L–1。雖然1號(hào)站的豐度最高, 但是其豐度比例(75.90%)卻低于5號(hào)站(85.42%)(圖3)。

類群Ⅱ的種豐富度在黑潮區(qū)域最高, 其兩側(cè)有所下降; 豐度比例較高(>15.90%)的站位為7—14站, 與其他3個(gè)類群相比豐度較低; 在13號(hào)站的豐度比例最高(44.58%), 該比例高于該站其他3個(gè)類群的豐度比例(圖3)。

類群Ⅲ主要出現(xiàn)在大洋區(qū)域, 它的豐度在各站位之間較為穩(wěn)定, 種豐富度和豐度比例自西向東呈上升趨勢(shì), 自15號(hào)站往東成為絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)類群。類群Ⅳ種豐富度、豐度和豐度比例在1—7號(hào)站較高, 其中3號(hào)站豐度(40.33 ind·L–1)和豐度比例(69.49%)均達(dá)到最大值(圖3)。

根據(jù)砂殼纖毛蟲各類群在群落中的組成以及各站位所處的空間位置, 沿?cái)嗝娴纳皻だw毛蟲群落可以分為大洋邊緣群落、黑潮群落和大洋群落。大洋邊緣群落(1—7號(hào)站)中類群Ⅰ和類群Ⅳ是主要組成部分, 類群Ⅰ的豐度比例大于類群Ⅳ; 黑潮群落(8—14號(hào)站)中類群Ⅰ、類群Ⅱ和類群Ⅲ均有存在, 類群Ⅰ和類群Ⅲ的豐度高于類群Ⅱ; 大洋群落(15—28號(hào)站)中類群Ⅰ和類群Ⅲ是主要組成部分, 類群Ⅲ豐度比例最大(>55%)。

2.5 砂殼纖毛蟲總豐度和環(huán)境因子的關(guān)系

砂殼纖毛蟲豐度與溫度和鹽度呈顯著負(fù)相關(guān), 與葉綠素濃度呈顯著正相關(guān)(<0.01, 表2)。隨著溫度升高, 砂殼纖毛蟲豐度逐漸降低(圖5)。7號(hào)站與8號(hào)站處于鹽度鋒面上, 鹽度相差可達(dá)2.8。1—7號(hào)站之間的鹽度差值僅有0.6, 豐度差值卻高達(dá)107.25 ind·L–1; 8—28號(hào)站的鹽度差值為2.0, 豐度差值僅有24.86 ind·L–1(圖5)。在葉綠素濃度為0～0.2 μg/L的區(qū)間內(nèi), 砂殼纖毛蟲豐度隨葉綠素濃度升高而增大, 在葉綠素濃度大于0.2 μg/L后, 砂殼纖毛蟲豐度維持在較高水平(圖5)。

表2 環(huán)境變量與豐度之間的Spearman相關(guān)系數(shù)

注: **表示相關(guān)性極顯著(<0.01)

圖5 砂殼纖毛蟲豐度與溫度(a)、鹽度(b)和葉綠素a濃度(c)之間的關(guān)系

3 討論

我們的研究結(jié)果顯示在大洋邊緣區(qū)域、黑潮區(qū)域和大洋區(qū)域中, 砂殼纖毛蟲群落具有明顯差異。在黑潮群落中有不同于其兩側(cè)的種類, 這一結(jié)果與我們的假設(shè)相符。在黑潮群落的近岸一側(cè), 鹽度鋒面可以作為其邊界; 而其大洋一側(cè)沒(méi)有明顯的溫度鹽度鋒面作為界限, 但是可以根據(jù)黑潮的歷史路徑推測(cè)大致在14號(hào)站附近。同水文資料沒(méi)有明顯過(guò)渡類似, 黑潮群落向大洋群落的過(guò)渡也沒(méi)有明顯的邊界, 是逐漸變化的過(guò)程。類群Ⅱ種類在黑潮群落占主導(dǎo)地位, 在大洋群落中零星出現(xiàn), 一直到斷面東部還有少量存在。

黑潮源于北赤道流, 浮游動(dòng)物具有生物多樣性高的特點(diǎn)。黑潮會(huì)對(duì)東海浮游動(dòng)物群落進(jìn)行暖水種的輸運(yùn), 東海浮游動(dòng)物多樣性隨受黑潮影響程度的逐漸減弱而降低[5]。本研究中, 黑潮區(qū)域不僅有其他三個(gè)類群的砂殼纖毛蟲種類, 還有主要在黑潮區(qū)域分布的類群Ⅱ種類, 所以砂殼纖毛蟲種豐富度在黑潮區(qū)域最高。

主要分布在大洋邊緣區(qū)域的類群Ⅳ種類, 根據(jù)砂殼纖毛蟲在屬的水平上的地理分布類型劃分, 長(zhǎng)形旋口蟲、套籃類杯蟲和三亞類杯蟲為近岸型, 尖底類甕蟲和勃蘭氏甕狀蟲屬為廣布型, 梯狀網(wǎng)梯蟲和開(kāi)孔葉狀蟲為暖水型[16-17]。但是, 在屬的水平上劃分的生物地理分布類型并不是絕對(duì)的, 同一屬內(nèi)的種類分布模式并不相同。本研究中, 我們?cè)诜N的水平上對(duì)砂殼纖毛蟲的地理分布模式進(jìn)行了探究。三亞類杯蟲、套籃類杯蟲只在出現(xiàn)4個(gè)站位中出現(xiàn), 且豐度最大值在大洋邊緣區(qū)域。勃蘭氏甕狀蟲和開(kāi)孔葉狀蟲在東海的調(diào)查中也被檢出, 豐度極低[8]。本研究中其豐度高于東海, 在近岸向大洋擴(kuò)散的過(guò)程中逐漸降低, 所以勃蘭氏甕狀蟲和開(kāi)孔葉狀蟲可能為近岸種類。長(zhǎng)形旋口蟲和尖底類甕蟲是黃海豐度較大的種, 最大豐度分別可達(dá)169.5 ind·L–1和1 623.3 ind·L–1[6], 它們?cè)诒狙芯恐幸恢睌U(kuò)散到斷面的最東端, 但是豐度很低。在東海的研究中, 尖底類甕蟲也有分布, 其豐度在近岸最高, 向大洋擴(kuò)散豐度逐漸降低[8], 本研究的結(jié)果與之相似, 所以尖底類甕蟲是近岸種類。Kim等[18]將梯狀網(wǎng)梯蟲作為大洋暖水入侵的指示種, 該種在東海也有出現(xiàn)且豐度極低[8], 本研究中梯狀網(wǎng)梯蟲僅在大洋邊緣區(qū)域靠近黃海的三個(gè)站位中出現(xiàn), 所以將其作為大洋暖水入侵的指示種還需要進(jìn)一步的研究。

主要在黑潮區(qū)域出現(xiàn)的類群Ⅱ種類在東海近岸也有分布, 小棘口蟲、鈍囊坎蟲、酒杯類管蟲和網(wǎng)狀擬網(wǎng)膜蟲在2013年8月豐度最高, 分別為29.9 ind·L–1、6.6 ind·L–1、68.6 ind·L–1和74.7 ind·L–1, 在向北擴(kuò)散的時(shí)候豐度逐漸降低[8]。本文中以上種類的豐度遠(yuǎn)低于東海的研究, 原因可能是我們的采樣站位更靠北, 也有可能是本調(diào)查在9月份進(jìn)行造成的。在東海, 這些種類的分布范圍擴(kuò)散到黑潮主軸以外到達(dá)水深50 m的地方, 最大豐度的分布區(qū)遠(yuǎn)離黑潮主軸[8], 而本文中豐度最大值處于黑潮主軸中, 這可能是地形或者黑潮影響海區(qū)的差異造成的。

酒杯類管蟲在本文斷面的北方也有分布, 在朝鮮半島東岸的Yongil Bay[19], 南岸的Geoje島近海[18]和日本海中部[9]都有過(guò)報(bào)道, 在日本東部海域, 這一種類被認(rèn)為是黑潮的指示種[20]。本研究中酒杯類管蟲分布區(qū)狹窄, 豐度高值出現(xiàn)在黑潮區(qū)域, 在大洋區(qū)域豐度極低, 所以酒杯類管蟲可以作為黑潮指示種類。根據(jù)Kim等[18]的報(bào)道, 網(wǎng)狀擬網(wǎng)膜蟲的分布緯度為28°N～32°N之間, 可以分布到朝鮮半島南岸海區(qū), 最大豐度達(dá)約17 ind·L–1, 但該種在日本海沒(méi)有發(fā)現(xiàn)[9]。本研究中網(wǎng)狀擬網(wǎng)膜蟲分布范圍較窄, 僅在黑潮影響的區(qū)域出現(xiàn), 且豐度較低, 雖然與酒杯類管蟲同屬類群Ⅱ的種類, 但其能否作為黑潮指示種還要進(jìn)一步研究。

類群Ⅰ的種類在低鹽站位有分布, 而且有的種類在低鹽站位中豐度較高, 而類群Ⅲ的種類在低鹽站位較少出現(xiàn), 因此鹽度可能是影響它們分布的主要環(huán)境因子。類群Ⅰ和Ⅲ的種類在東海都有分布[8], 在日本海極少分布[9]。縮短原紋蟲在黃、東海和日本海都沒(méi)有報(bào)道[6, 8-9], 但是它在本文中豐度很大, 且分布廣泛, 這一現(xiàn)象值得重視。

4 結(jié)論

本研究首次穿過(guò)黑潮主軸采樣, 發(fā)現(xiàn)黑潮區(qū)域砂殼纖毛蟲種豐富度高于兩側(cè), 有不同于兩側(cè)的種類。調(diào)查區(qū)域的砂殼纖毛蟲分為4個(gè)類群, 其中類群Ⅱ主要分布在受黑潮影響較大的區(qū)域, 酒杯類管蟲可以作為黑潮的指示種。不同類群在不同區(qū)域的豐度和豐度比例的分布模式各有差異, 使得黑潮區(qū)域砂殼纖毛蟲群落不同于其兩側(cè)海區(qū)。黑潮自菲律賓以東海區(qū)向北到達(dá)日本以東海區(qū), 但本研究?jī)H涵蓋一部分黑潮區(qū)域, 對(duì)于受黑潮影響的其他海區(qū)還需進(jìn)一步調(diào)查。

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Summertime tintinnid community in the surface waters of the Kuroshio and adjacent waters: A case study along a transect from the Yellow Sea and East China Sea to the West Pacific

XUAN Jun1, 3, LI Hai-bo1, 2, 4, WANG Chao-feng1, 2, 4, DONG Yi1, 2, 4,ZHAO Yuan1, 2, 4, ZHAO Li1, 2, 4, ZHANG Wu-chang1, 2, 4

(1. CAS Key Laboratory of Marine Ecology and Environment Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China; 2. Laboratory of Marine Ecology and Environmental Science, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology (Qingdao), Qingdao 266237, China; 3. Uni-ver-sity of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 4. Center for Ocean Mega-Science, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071, China)

The surface tintinnid community was investigated in the summer of 2019 along a transect (122°E–145°E) running across the Kuroshio from the Yellow Sea and East China Sea to the West Pacific. The differences between the surface tintinnid community in the Kuroshio and adjacent ocean bodies were studied. According to the hydrological environment and spatial location of each station, we divided the research area into the ocean margin area, Kuroshio area, and ocean area. Tintinnid abundance ranged from 3.95 to 131.94 ind./L at each station. Species richness ranged from 6 to 24. A total of 42 species in 21 genera were identified. Seven dominant species were detected, including,,,,,, and.was the most dominant species and was identified at every station. The 33 common species were divided into four groups based on the abundance distribution pattern of each species. GroupⅠwas distributed widely and had the highest abundance. GroupⅡmainly appeared in the middle of the transect and was greatly affected by the Kuroshio, among whichcould be an indicator species of the Kuroshio. Group Ⅲ was mainly distributed in the oceanic areas, while Group Ⅳ was mainly distributed in marginal areas with a low abundance. The tintinnid community in the Kuroshio area had different species from those in the other two areas, and species richness was the highest. These results will help to understand the effect of the Kuroshio on the geographical distribution of plankton.

tintinnid; community; indicator species; Kuroshio; West Pacific

Mar. 29, 2021

Q958.8

A

1000-3096(2022)02-0028-09

10.11759/hykx20210329002

2021-03-29;

2021-04-20

國(guó)家自然科學(xué)基金(41706192, 41576164); 中國(guó)博士后科學(xué)基金(2020M672149); 國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題(2017YFA0603204)

[National Natural Science Foundation of China, Nos. 41706192, 41576164; China Postdoctoral Science Foundation, No. 2020M672149; National Key R&D Programs of China, No. 2017YFA0603204]

宣俊(1995—), 女, 安徽安慶人, 碩士研究生, 從事海洋微型浮游動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究, 電話: 0532-82898937, E-mail: xuanjun017@ 163.com; 張武昌(1973—),通信作者, 研究員, 電話: 0532-82898937, wuchangzhang@qdio.ac.cn

(本文編輯: 趙衛(wèi)紅)