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        導(dǎo)熱多級相變復(fù)合材料的制備及其在熱管理中應(yīng)用

        2022-03-21 07:27:00韓咚林王帥鵬曾顯清劉鍇鄧永黃玉川楊露瑤白露楊潔楊偉
        工程塑料應(yīng)用 2022年3期
        關(guān)鍵詞:電子器件熱導(dǎo)率形狀

        韓咚林,王帥鵬,,曾顯清,劉鍇,鄧永,黃玉川,楊露瑤,白露,楊潔,楊偉

        (1.四川中煙工業(yè)有限責(zé)任公司,成都 610066; 2.四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院,成都 610065)

        隨著電子電器行業(yè)的發(fā)展和5G技術(shù)的進(jìn)步,電子器件朝著微型化、高度集成化、高功率化的方向發(fā)展,使電子器件在工作過程中產(chǎn)生大量熱量;如果累積的熱量無法有效耗散將會降低電子器件的工作效率,縮短其使用壽命,更甚將會出現(xiàn)安全隱患[1–2]。因此電子器件及時(shí)高效地散熱極其重要。相變材料(PCMs)被認(rèn)為是電子器件熱量管理有效的候選材料,其熱量管理的機(jī)理主要是通過在相轉(zhuǎn)變過程中吸收和存儲熱量來達(dá)到控溫效果,不額外耗電耗能,綠色環(huán)保[3–5]。

        以石蠟(PW)、聚乙二醇(PEG)、脂肪酸(FA)、高密度聚乙烯(PE-HD)等為代表的有機(jī)相變材料具有儲能密度高、化學(xué)穩(wěn)定性好、價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)[6–9],因此在電子器件、人體和建筑的熱量管理方面表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力[10–12]。如Yang等[13]通過熔融共混制備得到的(聚烯烴彈性體/氫化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物)/PW/氮化硼相變復(fù)合材料可以使電子器件和建筑物的溫度分別降低5.5℃和9.3℃;Hemmatian等[14]通過同軸靜電紡絲制得了尼龍6@(月桂酸/和櫚酸)相變復(fù)合材料,其熔點(diǎn)為32.17℃,作為智能紡織品使用時(shí)能有效降溫。

        目前有機(jī)相變材料領(lǐng)域的研究主要是通過結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)來實(shí)現(xiàn)高儲能密度、優(yōu)異形狀穩(wěn)定性、高熱導(dǎo)率等目標(biāo),并探究儲能密度、熱導(dǎo)率等性能對熱量管理效果的影響[15],但是鮮有關(guān)于相變特性對熱量管理效果的研究。因此采用傳統(tǒng)的熔融加工方式,選取了兩種相變溫度差異較大的相變材料PW和PE-HD為原料,通過配方設(shè)計(jì)使得各組樣品的總體相變焓一致,但分別呈現(xiàn)出單一相變特性和多級相變特性,從而探究了相變特性對電子器件熱量管理的影響,為開發(fā)高性能電子器件熱量管理材料開辟新方向,有望實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原材料

        PE-HD:6098,純度>98%,中國石油化工股份有限公司;

        聚烯烴彈性體(POE):8180,熔體流動速率為0.50 g/10 min,美國陶氏化學(xué)公司;

        PW:熔點(diǎn)為56~58℃,上海華永石蠟有限公司;

        過氧化二異丙苯(DCP):純度98%,南京化學(xué)試劑有限公司;

        石墨烯微片(GNPs):KNG-FT2002,粒度(D50)為90.0~130.0 μm,碳含量>95.0%,廈門凱納石墨烯技術(shù)股份有限公司。

        1.2 儀器及設(shè)備

        轉(zhuǎn)矩流變儀:XSS-300型,上海科創(chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司;

        平板硫化機(jī):BL-6170-B型,東莞市寶輪精密檢測儀器有限公司;

        場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM):Nova Nano SEM450型,美國FEI有限公司;

        差示掃描量熱(DSC)儀:Q20型,美國TA 公司;

        熱 重(TG)分析儀:TGA 2型,瑞士Mettler Toledo 公司;

        激光導(dǎo)熱儀:LFA467型,德國耐馳有限公司;

        數(shù)字源表:Keithley 2400型,美國Keithley公司。

        1.3 多級相變復(fù)合材料的制備

        為保證相變復(fù)合材料的形狀穩(wěn)定性,將聚合物適度交聯(lián),通過“交聯(lián)聚合物溶脹”策略將PW小分子溶脹進(jìn)聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中,從而通過3D交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)來限制PW分子鏈的運(yùn)動[16]。轉(zhuǎn)矩流變儀溫度設(shè)定為150℃,轉(zhuǎn)速設(shè)定為60 r/min。首先稱取40 g PE-HD加入到轉(zhuǎn)矩流變儀中密煉10 min,然后加入0.2 g DCP繼續(xù)密煉8 min,從而得到具有交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的PE-HD,交聯(lián)POE也按此流程制備得到。隨后按照表1中的配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù))先將其中的交聯(lián)聚合物加入到轉(zhuǎn)矩流變儀中密煉10 min,隨后少量多次地加入PW,待其充分混合均勻后再將GNPs粉末緩慢加入到轉(zhuǎn)矩流變儀中,繼續(xù)密煉10 min,從而得到最終物料。隨后將各配方的物料裝入25 mm×25 mm×1 mm的模具中,經(jīng)平板硫化機(jī)150℃熱壓和25℃冷壓后得到測試用樣品。

        表1 相變復(fù)合材料的配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %

        1.4 性能測試與表征

        將選取的樣品在液氮中脆斷后,采用FESEM觀察各樣品的形態(tài)和結(jié)構(gòu),加速電壓為5 kV;

        TG分析:氮?dú)夥諊?,樣品質(zhì)量為5~10 mg,升溫速率為10℃/min,升溫范圍為30~800℃;

        DSC表征:采用DSC儀對各樣品的熱物理性質(zhì)進(jìn)行表征,50 mL/min氮?dú)夥諊Wo(hù),樣品質(zhì)量為3~8 mg,使用鋁坩堝密封,第1個(gè)循環(huán)以50℃/min的升溫速率消除熱歷史,第2和第3個(gè)循環(huán)均以10℃/min的降溫/升溫速率進(jìn)行;

        采用激光導(dǎo)熱儀測試各樣品的面內(nèi)熱擴(kuò)散系數(shù)(α),分別通過參比法和排水法得到樣品比熱容(Cp)和密度(ρ),然后根據(jù)面內(nèi)熱導(dǎo)率(k)公式計(jì)算k=α×ρ×Cp,樣品尺寸為直徑25.4 mm和厚度300 μm的圓片;

        將樣品置于熱臺上,拍攝不同溫度下樣品的數(shù)碼照片,直觀記錄樣品的形狀變化從而反映其形狀穩(wěn)定性;

        由數(shù)字源表輸出2.8 V電壓使加熱片升溫,同時(shí)由無紙記錄儀記錄加熱片的溫度,貼上不同樣品后的加熱片溫度,通過加熱片最終平衡溫度反映樣品的熱量管理效果,溫度越低,熱量管理效果越好。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 熱物理性能

        各樣品的DSC結(jié)果見圖1,數(shù)據(jù)列于表2 。

        圖1 相變復(fù)合材料的DSC 曲線

        表2 相變復(fù)合材料的熱物理性能

        由圖1可以看出,1#和2#樣品的DSC曲線為PW和PE-HD典型的吸熱和放熱曲線,呈現(xiàn)單一相變特性;3#,4#和5#樣品的DSC曲線同時(shí)出現(xiàn)PW和PE-HD的吸熱和放熱峰,顯示出多級相變特性,這表明熔融共混的加工方式以及導(dǎo)熱填料的引入基本不影響PW和PE-HD的結(jié)晶能力。3#,4#和5#樣品中PE-HD的吸熱峰和放熱峰均向低溫方向偏移,這可能是因?yàn)镻W和PE-HD具有較好的相容性,稀釋后的PE-HD形成的片晶厚度減小。由表2看出,1#~5#樣品總的熔融相變焓相差不大,分別為152.1,151.2,151.1,151.8 J/g和152.2 J/g,在后續(xù)熱量管理測試中可忽略相變焓對熱量管理效果影響。

        2.2 微觀結(jié)構(gòu)

        相變復(fù)合材料的SEM照片如圖2所示。由圖2可以看出,相變小分子PW被束縛在聚合物的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中,而且在不斷的升溫過程中交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)仍能穩(wěn)定存在,這有效降低了PW分子鏈的運(yùn)動能力,從而有利于改善相變復(fù)合材料的形狀穩(wěn)定性;由于3#樣品中PW的含量比1#樣品中低,因此PW相疇尺寸更小,聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的束縛作用相對更強(qiáng),從而可以進(jìn)一步改善其形狀穩(wěn)定性。由圖2c可以看出,GNPs在樣品中的分散較為均勻,而且通過平板硫化機(jī)模壓使得片狀的GNPs沿面內(nèi)方向取向排列,這有利于其在面內(nèi)方向上構(gòu)建導(dǎo)熱通路。

        圖2 相變復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)圖

        2.3 導(dǎo)熱性能

        相變復(fù)合材料的面內(nèi)熱導(dǎo)率如圖3所示,1#~5#樣品的熱導(dǎo)率分別為0.22,0.35,0.31,1.38和2.49 W/(m·K)。由于PE-HD的分子量較大,并且具有較強(qiáng)的結(jié)晶能力,因此在微觀上具有較好的長程有序性,有利于聲子的傳播,使得2#樣品的熱導(dǎo)率略高于1#樣品,3#樣品的熱導(dǎo)率居于兩者之間。引入導(dǎo)熱填料GNPs可以使其在基體內(nèi)形成導(dǎo)熱通路,尤其模壓過程使得GNPs在面內(nèi)方向具有較好的取向結(jié)構(gòu),從而顯著提高樣品在面內(nèi)方向上的熱導(dǎo)率,其中引入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的GNPs可以使熱導(dǎo)率由0.31 W/(m·K)增加到2.49 W/(m·K),提高了703%。較高的面內(nèi)熱導(dǎo)率可以使得熱量能較快的在相變復(fù)合材料中傳遞,從而更大程度地利用相變儲能和熱對流進(jìn)行散熱。

        圖3 相變復(fù)合材料的熱導(dǎo)率

        2.4 形狀穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性

        通過泄漏實(shí)驗(yàn)表征相變復(fù)合材料的形狀穩(wěn)定性,圖4是相變復(fù)合材料的形狀穩(wěn)定性和TG。圖4a是將樣品置于熱臺上,依次將熱臺溫度設(shè)定為20,50,80,110℃和140℃,樣品在每個(gè)溫度下停留5 min后拍攝照片。可看出,所有樣品在20℃和50℃下能保持其形狀不改變;當(dāng)溫度升至80℃,此時(shí)PW熔融但暫未達(dá)到PE-HD的熔融溫度,因此1#樣品變得透明且有少量的PW泄露,而2#~5#樣品維持原狀;當(dāng)溫度升至110℃,此時(shí)達(dá)到了PE-HD的起始熔融溫度,而樣品2#仍能維持其形狀穩(wěn)定,但1#樣品已經(jīng)無法維持其形狀,同時(shí)在3#,4#和5#樣品中,由于聚合物的支撐作用減弱,PW開始發(fā)生泄漏;當(dāng)溫度升至140℃,2#樣品繼續(xù)維持其形狀穩(wěn)定,3#,4#和5#樣品中PW泄露加劇,但仍能維持其整體形狀不坍塌,且尺寸不改變,稱重后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量也僅有微小損失。總的來說,除1#樣品外,其余4個(gè)樣品在低于140℃時(shí)具有較好的形狀穩(wěn)定性。

        圖4 相變復(fù)合材料的形狀穩(wěn)定性和TG

        由圖4b可見,GNPs在整個(gè)升溫過程中幾乎不發(fā)生熱分解,PW則在216.5℃便開始分解;單一組分的2#樣品呈現(xiàn)出一步熱降解,熱降解溫度為425.3℃,在電子器件使用的溫度范圍內(nèi)具有較好的熱穩(wěn)定性;其余4個(gè)樣品均呈現(xiàn)出兩步熱降解,第一階段的熱降解歸因于PW,第二階段的熱降解歸因于聚合物PE-HD。第一階段的熱降解決定了樣品的熱穩(wěn)定性,而1#,3#,4#和5#樣品的第一階段熱降解溫度分別為229.3,239.5,240.7℃和240.7℃,均高于純的PW,這表明與PE-HD復(fù)合可以提高PW的熱穩(wěn)定性,并且在電子器件使用的溫度范圍內(nèi)各樣品均具有較好的熱穩(wěn)定性。

        2.5 熱量管理能力

        將同樣尺寸的1#~5#樣品分別與加熱片貼合,加熱片的溫度變化如圖5所示。

        圖5 給定電壓下,與相變復(fù)合材料貼合的加熱片的溫度

        由圖5可見,加熱片的溫度均有明顯降低,其中具有單一相變特性的1#樣品和2#樣品具有相同的熱量管理能力,加載5 min后都使加熱片的溫度降低到113.8℃,降低了17.9℃;而具有多級相變特性的3#樣品可以使加熱片溫度降到更低,為104.5℃,降低了27.2℃;在多級相變的基礎(chǔ)上引入GNPs可以加快加熱片的熱量導(dǎo)出和在相變復(fù)合材料內(nèi)傳遞,因此4#樣品和5#樣品可以進(jìn)一步抑制加熱片溫度升高,加載5 min后加熱片的溫度分別為102.4℃和98.9℃,分別降低了29.3℃和32.8℃。由此可見,在多級相變儲能和導(dǎo)熱散熱的協(xié)同作用下,導(dǎo)熱多級相變復(fù)合材料在電子器件熱量管理方面表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。

        3 結(jié)論

        (1)采用“交聯(lián)聚合物溶脹”策略制得相變復(fù)合材料具有較高的相變焓,同時(shí)聚合物的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可以降低PW分子鏈的運(yùn)動能力,從而賦予了相變復(fù)合材料優(yōu)異的形狀穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。

        (2)向具有多級相變特性的復(fù)合材料中引入導(dǎo)熱填料可以顯著提高樣品的熱導(dǎo)率,其中引入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的GNPs可以使熱導(dǎo)率從0.31 W/(m·K)增加到2.49 W/(m·K),提高了703%;GNPs的加入不影響相變復(fù)合材料的相變行為。

        (3)雖然相變溫度相差較大,但是具有相同相變焓的單一相變復(fù)合材料的熱量管理能力相當(dāng),在加載2.8 V電壓工作5 min后,都使加熱片的溫度降低了17.9℃;而多級相變復(fù)合材料可以使加熱片降低27.2℃,優(yōu)于具有單一相變特性的復(fù)合材料,為開發(fā)高性能電子器件熱量管理材料開辟新方向;導(dǎo)熱增強(qiáng)的多級相變復(fù)合材料樣品可以使加熱片的溫度進(jìn)一步降低,可實(shí)現(xiàn)溫度29.3℃和32.8℃的降低,展現(xiàn)出突出的熱量管理能力。

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