陳 維 李蘇卿 朱 瑋 呂成余
南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)普外科,江蘇省南京市 210006
隨著我國飲食結(jié)構(gòu)的變化,結(jié)腸癌發(fā)病率逐年增高,對結(jié)腸癌相關(guān)檢測的深入研究非常必要。循環(huán)腫瘤細(xì)胞(Circulating tumor cells,CTCs)檢測是近年來開展的一種新型檢測技術(shù),是目前三種熱門非侵入性液體活檢方法中的一種,對腫瘤的診斷和預(yù)后有重要的參考價值。隨著檢測技術(shù)的發(fā)展,目前CTCs的檢測已經(jīng)可以達(dá)到十分精確的水準(zhǔn)[1],其臨床價值也日益受到重視。對于結(jié)腸癌與CTCs關(guān)系的文獻(xiàn)目前尚不多,本文擬對結(jié)腸癌患者CTCs與病理及預(yù)后之間的關(guān)聯(lián)進(jìn)行探討。
1.1 一般資料 收集2017年2月—2018年2月在我院普外科住院并接受手術(shù)的62例結(jié)腸癌患者,其中男39例,女23例,年齡39~81歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)腸鏡及活檢病理學(xué)確診;(2)排除其他腫瘤史;(3)入院前未接受過任何腫瘤相關(guān)治療;(4)預(yù)計生存期至少半年以上。以上患者均接受結(jié)腸癌根治術(shù),切除標(biāo)本均行常規(guī)病理學(xué)檢查。
1.2 CTCs檢測 以上患者均于術(shù)前應(yīng)用專用的Cellsave管采集肘正中靜脈血7.5ml。試劑及檢測:人外周血白細(xì)胞去除試劑盒(江蘇萊爾生物醫(yī)藥科技有限公司),熒光原位雜交樣品處理試劑盒(江蘇萊爾生物醫(yī)藥科技有限公司)。CTC檢測采用萊爾染色體擴(kuò)增型CTC檢測SOP技術(shù)。陽性標(biāo)準(zhǔn):CTC細(xì)胞≥2即為陽性,<2為陰性,見圖1。
圖1 循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)鏡下表現(xiàn)
1.3 術(shù)后隨訪 對所有患者進(jìn)行術(shù)后隨訪跟蹤,除死亡隨訪終止外,隨訪期36個月。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析軟件完成,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 CTCs檢測結(jié)果與臨床病理的相關(guān)性 患者CTCs陽性與性別、年齡、腫瘤大小及腫瘤分化程度無關(guān)(P>0.05),與病理T分期、淋巴轉(zhuǎn)移及脈管侵犯有關(guān)(P<0.05),見表1。
表1 CTCs結(jié)果與臨床病理的相關(guān)性
2.2 CTCs檢測結(jié)果與術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的相關(guān)性 CTCs陰性患者術(shù)后36個月隨訪時間內(nèi)1例出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā),無死亡。CTCs陽性患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移9例,死亡7例。兩者比較有統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=4.142,P=0.042<0.05),見圖2。
圖2 兩組生存曲線
目前CTCs的檢測方法較多,但每種方法均有局限性。筆者選取的萊爾染色體擴(kuò)增型CTC檢測是基于染色體擴(kuò)增平臺的Cyttel-CTC檢測技術(shù),通過對不同實(shí)體瘤選擇不同標(biāo)志物進(jìn)行相對特異性的檢測,實(shí)現(xiàn)了高靈敏性的檢出,在早期患者中,同樣有較高檢出率。
進(jìn)入血液循環(huán)中的腫瘤細(xì)胞大部分被免疫系統(tǒng)吞噬或被血液中調(diào)節(jié)細(xì)胞消滅[2],有極少數(shù)能逃避免疫侵蝕,并且在特定條件下離開血液循環(huán),侵入原發(fā)或遠(yuǎn)處器官,即臨床出現(xiàn)復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[3]。目前已在乳癌、胃癌、胰腺癌及肝癌等多種惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn)了CTCs 存在的證據(jù)[4-7]。研究顯示,CTCs 能有效預(yù)測多種腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后,同時可以作為預(yù)測相關(guān)輔助治療療效的評價標(biāo)準(zhǔn)[8-11]。
本文結(jié)果發(fā)現(xiàn),結(jié)腸癌患者CTCs的出現(xiàn)與性別、年齡、腫瘤大小及腫瘤分化程度無關(guān),而與病理T分期、淋巴轉(zhuǎn)移及脈管侵犯有關(guān)。據(jù)此可以推測出在結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展過程中,腫瘤侵犯基底膜后,進(jìn)而腫瘤細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)及淋巴循環(huán),導(dǎo)致循環(huán)腫瘤細(xì)胞的出現(xiàn)。CTCs的發(fā)生和腫瘤浸潤局部毛細(xì)血管及毛細(xì)淋巴管密切相關(guān)。CTCs陽性的患者,即使手術(shù)能達(dá)到R0切除,體內(nèi)依然有存在腫瘤細(xì)胞的可能,因此腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險大大增加。對兩組患者進(jìn)行36個月的隨訪,證實(shí)了 CTCs陽性患者的腫瘤復(fù)發(fā)率明顯高于CTCs陰性的患者。由此可見CTCs檢測對結(jié)腸癌的預(yù)后有相當(dāng)重要的意義。
因此臨床上對于術(shù)前 CTCs陽性的結(jié)腸癌患者,即使行R0切除,或者術(shù)后病理分期較早,仍然要考慮到預(yù)后不佳的可能,可適當(dāng)加強(qiáng)術(shù)后全身性輔助治療的時間及強(qiáng)度,縮短術(shù)后復(fù)查周期。有研究發(fā)現(xiàn)CTC 檢測可以一定程度反映轉(zhuǎn)移灶腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性[12],因此在輔助治療期間也可行多次CTC檢測,從細(xì)胞水平對化療方案或藥物療效進(jìn)行評價。由于 CTCs的出現(xiàn)和局部毛細(xì)血管及毛細(xì)淋巴管的浸潤密切相關(guān),而腫瘤患者外周血中的CTCs半衰期為1~2.4h[13],存活時間短,假陰性的可能性增大。因此對于術(shù)前CTCs陰性的患者,如果術(shù)后病理有脈管侵犯,也應(yīng)該作為預(yù)后不佳的考慮因素。
綜上所述,循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測作為一種新型檢測技術(shù),其結(jié)果與結(jié)腸癌術(shù)后病理分期及預(yù)后有相關(guān)性,CTCs陽性患者預(yù)后較陰性患者差。