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        紅景天苷對高糖條件下血管內(nèi)皮細胞凋亡和氧化應激的調(diào)節(jié)作用

        2022-03-19 02:41:22范二紅
        醫(yī)學理論與實踐 2022年5期
        關鍵詞:紅景天高糖內(nèi)皮

        范二紅 魯 平

        1 西華第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南省周口市 466600; 2 河南省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

        2型糖尿病是我國最常見的內(nèi)分泌代謝性疾病,具有發(fā)病率逐年升高但血糖控制達標率較低的流行病學特點。心腦血管并發(fā)癥是2型糖尿病常見的并發(fā)癥,血管內(nèi)皮損傷是與糖尿病血管并發(fā)癥發(fā)生密切相關的病理環(huán)節(jié),長期血糖升高能夠通過細胞凋亡、氧化應激、炎癥反應等途徑來引起內(nèi)皮損傷[1-2]。因此,減輕高糖環(huán)境所引起的血管內(nèi)皮損傷是防治糖尿病血管并發(fā)癥的重要靶點。紅景天苷是中藥紅景天中的活性成分,具有改善微循環(huán)、保護細胞等生物學作用。國內(nèi)姜曉斐等研究報道紅景天苷能夠減輕低氧引起的內(nèi)皮損傷[3],但紅景天苷對高糖引起內(nèi)皮損傷的保護作用及機制尚未明確。為此,本研究具體分析了紅景天苷對高糖條件下血管內(nèi)皮細胞凋亡和氧化應激的調(diào)節(jié)作用。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs,ATCC公司),紅景天苷(中國藥品生物制品檢定所),凋亡檢測試劑盒(TUNEL法,上海碧云天公司),mRNA表達檢測試劑盒(北京康為世紀公司),Bax、Bcl-2、Caspase-3、NOX2、NOX4的第一抗體購自Abcam公司,丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒購自南京建成研究所。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 細胞培養(yǎng)及分組:HUVEC在含有10%胎牛血清的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),細胞密度生長至85%~90%時,用0.25%的胰酶對細胞進行消化,離心收集消化后的細胞并進行常規(guī)傳代。傳代后接種在培養(yǎng)板中的細胞分為三組:對照組用低糖培養(yǎng)基(5.5mmol/L葡萄糖)處理,高糖組用高糖培養(yǎng)基(33mmol/L葡萄糖)處理,紅景天苷組用含有10μg/ml紅景天苷的高糖培養(yǎng)基處理。

        1.2.2 細胞凋亡率的檢測:不同條件處理24h后,棄去培養(yǎng)基并用磷酸鹽緩沖液清洗細胞2遍,用TUNEL法進行凋亡檢測,按照試劑盒說明書進行操作后在顯微鏡下觀察TUNEL陽性細胞、DAPI陽性細胞,計數(shù)后計算細胞凋亡率。

        1.2.3 基因mRNA及蛋白表達的檢測:不同條件處理24h后,棄去培養(yǎng)基并用磷酸鹽緩沖液清洗細胞2遍,加入Trizol裂解液提取RNA后進行熒光定量PCR反應,根據(jù)反應曲線計算Bcl-2、Bax、Caspase-3、NOX2、NOX4的mRNA表達水平;加入RIPA裂解液提取蛋白后進行western blot檢測,完成電泳、封閉、抗體孵育后通過ECL系統(tǒng)檢測Bcl-2、Bax、Caspase-3、NOX2、NOX4的蛋白表達水平。

        1.2.4 氧化應激產(chǎn)物的檢測:不同條件處理24h后,取細胞培養(yǎng)基采用MDA檢測試劑盒、SOD檢測試劑盒、GSH-Px檢測試劑盒測定MDA、SOD、GSH-Px的含量。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS21.0軟件處理數(shù)據(jù),三組間計量資料的比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組間細胞凋亡率比較 對照組的細胞凋亡率為(9.82±1.35)%、高糖組的細胞凋亡率為(33.58±6.61)%、紅景天苷組的細胞凋亡率為(15.23±2.24)%。與對照組比較,高糖組的細胞凋亡率明顯升高(P<0.05);與高糖組比較,紅景天苷組的細胞凋亡率明顯降低(P<0.05)。

        2.2 三組間凋亡相關基因表達比較 與對照組比較,高糖組細胞中Bax、Caspase-3的mRNA及蛋白表達水平明顯升高,Bcl-2的mRNA及蛋白表達水平均明顯降低(P<0.05);與高糖組比較,紅景天苷組細胞中Bax、Caspase-3的mRNA及蛋白表達水平明顯降低,Bcl-2的mRNA及蛋白表達水平均明顯升高(P<0.05)。見表1。

        表1 三組間凋亡相關基因Bcl-2、Bax、Caspase-3比較

        2.3 三組間氧化應激相關基因表達比較 與對照組比較,高糖組細胞中NOX2、NOX4的mRNA及蛋白表達水平明顯升高(P<0.05);與高糖組比較,紅景天苷組細胞中NOX2、NOX4的mRNA及蛋白表達水平明顯降低(P<0.05)。見表2。

        表2 三組間氧化應激相關基因NOX2、NOX4比較

        2.4 三組間氧化應激產(chǎn)物含量比較 與對照組比較,高糖組細胞培養(yǎng)基中MDA的含量明顯升高,SOD、GSH-Px含量明顯降低(P<0.05);與高糖組比較,紅景天苷組細胞培養(yǎng)基中MDA含量明顯降低,SOD、GSH-Px含量明顯升高(P<0.05)。見表3。

        表3 三組間氧化應激產(chǎn)物MDA、SOD、GSH-Px比較

        3 討論

        2型糖尿病患者血糖控制不佳會增加心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生率。血糖控制不佳會導致患者長期處于高糖環(huán)境,血管內(nèi)皮細胞在高糖的刺激下會發(fā)生損害并參與血管并發(fā)癥的發(fā)生。近年來,血管內(nèi)皮損害與心腦血管疾病間的密切關系受到了越來越多的關注,血管內(nèi)皮作為血液與血管壁之間的機械屏障,發(fā)生損害后會造成血小板、炎癥細胞等在損傷局部浸潤并逐步形成血栓,不加以干預會最終發(fā)展為血栓栓塞[4-5]。紅景天苷是我國傳統(tǒng)中藥材紅景天中的活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用,已經(jīng)被證實能夠減輕過氧化氫所引起的視網(wǎng)膜色素水平細胞損害、缺氧引起的神經(jīng)元損害、糖基化終末產(chǎn)物引起的內(nèi)皮損害[6]。本研究將紅景天苷用于高糖引起內(nèi)皮細胞損傷的干預,通過觀察細胞凋亡情況可知:高糖組的細胞凋亡率明顯高于對照組,而紅景天苷組的細胞凋亡率明顯低于高糖組,提示紅景天苷能夠減輕高糖引起的內(nèi)皮細胞凋亡。

        細胞內(nèi)線粒體凋亡途徑的過度激活是與高糖、缺氧、氧自由基增多等病理條件引起內(nèi)皮細胞凋亡密切相關的病理環(huán)節(jié)[7]。Bax和Bcl-2是線粒體膜上通過改變細胞色素C通透性來調(diào)節(jié)細胞凋亡的一對分子,Bax能夠通過形成同源二聚體來促進細胞色素C的通透、使線粒體內(nèi)的細胞色素C大量進入細胞漿并通過激活Caspase-3來介導細胞凋亡[8];Bcl-2能夠與Bax形成異源二聚體、阻礙細胞色素C的通透,進而抑制細胞色素C對Caspase-3的激活、阻礙細胞凋亡的發(fā)生[9]。本研究分析顯示:高糖處理后細胞中Bax、Caspase-3表達增加,Bcl-2表達降低,表明高糖激活了線粒體途徑凋亡;高糖處理的同時加用紅景天苷后,細胞中Bax、Caspase-3表達降低,Bcl-2表達增加,表明紅景天苷能夠抑制高糖條件下內(nèi)皮細胞中線粒體途徑凋亡的激活。

        線粒體途徑凋亡的過度激活是線粒體功能在高糖環(huán)境下發(fā)生紊亂的表現(xiàn)之一,除此之外,線粒體功能紊亂還會影響氧化呼吸鏈中的電子傳遞發(fā)生障礙、游離電子向氧分子轉(zhuǎn)移并產(chǎn)生氧自由基,進而通過氧自由基介導的氧化應激反應來造成細胞損傷[10]。NOX2和NOX4是NOXs家族中參與內(nèi)皮細胞線粒體內(nèi)電子轉(zhuǎn)移過程的成員,高表達的NOX2和NOX4能促進游離電子及氧自由基的產(chǎn)生,與細胞膜上的脂質(zhì)發(fā)生氧化反應并造成細胞損傷,同時使氧化產(chǎn)物MDA的生成及抗氧化酶SOD及GSH-Px的消耗增多[11]。本研究對高糖條件下HUVEC中以上氧化應激基因及產(chǎn)物的分析顯示:高糖處理后細胞培養(yǎng)基中MDA的含量及NOX2、NOX4的表達水平增加,SOD、GSH-Px的含量降低,表明高糖激活了氧化應激反應;高糖處理的同時加用紅景天苷后,培養(yǎng)基中MDA的含量及NOX2、NOX4的表達水平降低,SOD、GSH-Px的含量增加,表明紅景天苷對高糖誘導內(nèi)皮細胞中氧化應激反應的激活具有抑制作用。

        綜上所述,紅景天苷對高糖條件下血管內(nèi)皮細胞的凋亡和氧化應激具有抑制作用,未來可進一步通過動物實驗來驗證紅景天苷對糖尿病大鼠內(nèi)皮功能的保護作用。

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