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        安羅替尼用于化療耐藥的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)

        2022-03-16 04:51:18劉巧珍陸超周林平王飛董婷祝江紅
        藥品評(píng)價(jià) 2022年1期
        關(guān)鍵詞:耐藥

        劉巧珍,陸超,周林平,王飛,董婷,祝江紅

        九江市第三人民醫(yī)院,江西 九江 332000

        卵巢癌早期無(wú)典型臨床表現(xiàn),超過(guò)70%患者就診時(shí)已是中晚期,常規(guī)的手術(shù)、化療難以治愈,約70%的患者在兩年內(nèi)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,是病死率最高、預(yù)后最差的婦科惡性腫瘤[1]。化療是治療卵巢癌患者的重要手段,能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),延長(zhǎng)患者生存期,但部分患者會(huì)繼發(fā)化療耐藥現(xiàn)象,影響預(yù)后[2]。隨著對(duì)腫瘤分子生物學(xué)的進(jìn)一步研究,越來(lái)越多的單克隆抗體及小分子抑制劑的誕生,為治療卵巢癌提供新的選擇。安羅替尼屬于小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,能夠拮抗血小板源性生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)、干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-Kit)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)等激酶,發(fā)揮抑制腫瘤生長(zhǎng)、抗腫瘤血管生成的作用,逐漸被應(yīng)用于晚期癌癥治療[3-4]。本研究旨在分析安羅替尼用于經(jīng)治后(化療耐藥)失敗的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者中的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018 年1 月至2020 年4 月就診于九江市第三人民醫(yī)院的40 例復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者臨床資料。入選患者年齡(54.32±2.14)歲,年齡范圍26~78 歲;腫瘤類型:子宮內(nèi)膜樣腺癌3 例,黏液性腺癌2 例,漿液性乳頭狀腺癌35 例。本研究經(jīng)九江市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)治后(化療耐藥)失??;年齡≥18 歲;預(yù)計(jì)生存期≥3 個(gè)月;臨床分期為Ⅳ期;患者和近親屬對(duì)研究知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎等器質(zhì)性疾病;過(guò)敏體質(zhì);精神疾患;病歷資料不全;合并重度感染者;服用其他生物制劑或抗腫瘤藥物治療者。

        1.3 方法

        入組患者均接受口服鹽酸安羅替尼膠囊(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20180004,規(guī)格:12 mg)治療,初始劑量為12 mg,1 次/d,連續(xù)口服14 d 停藥7 d,為1 個(gè)治療周期,直至患者發(fā)生疾病進(jìn)展或不能耐受不良反應(yīng)為止。若患者不良反應(yīng)達(dá)到3~5 級(jí),可適當(dāng)下調(diào)劑量至8 mg/d 或10 mg/d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)臨床療效[5]。腫瘤完全消失,且持續(xù)1 個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)為完全緩解(CR);腫瘤最大直徑與最大垂直直徑乘積縮?。?0%,持續(xù)1 個(gè)月以上無(wú)復(fù)發(fā)為部分緩解(PR);腫瘤直徑乘積增大≤25%,且縮小≤50%為穩(wěn)定(SD);腫瘤直徑乘積增大>25%,或存在新發(fā)病灶為進(jìn)展(PD)。CR 率、PR 率、SD 率之和為疾病控制率(DCR);CR 率、PR 率之和為客觀緩解率(ORR)。(2)記錄患者無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),其指從隨機(jī)日期至第一次出現(xiàn)疾病進(jìn)展或任何原因?qū)е滤劳龅娜掌凇#?)用EORTC 生命質(zhì)量測(cè)定量表QLQ-C30[6]評(píng)估患者治療前、治療1 個(gè)月后生活質(zhì)量,包括情緒功能、軀體功能、認(rèn)知功能、角色功能、社會(huì)功能,每個(gè)維度分值為0~100 分,分值越高者生活質(zhì)量越高。(4)體力狀況。使用卡氏功能狀態(tài)評(píng)分(KPS)評(píng)估患者治療前、治療1 個(gè)月后體力狀況,分值為0~100 分,分值越高者體力狀況越好。(5)參考常見不良反應(yīng)事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(CTCAE)[5],將食欲減退、疲勞、肢體疼痛、高血壓、腹瀉、口腔黏膜炎、貧血、惡心、血小板下降等不良反應(yīng)分為0~5 級(jí),分析不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        40 例患者治療后,PR 20 例(50.0%),SD 例14例(35.0%),PD 6 例(15.0%),DCR 為85.0%(34/40),ORR 為50.0%(20/40)。

        2.2 無(wú)進(jìn)展生存期

        截止隨訪時(shí)間2020 年12 月31 日,復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者的中位PFS 為3.5 個(gè)月(95%CI2.3~5.0),見圖1。

        圖1 治療后無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)曲線圖

        2.3 生活質(zhì)量、體力狀況

        治療后患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分、KPS 評(píng)分均高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 治療前、后患者生活質(zhì)量、體力狀況對(duì)比(分,)

        表1 治療前、后患者生活質(zhì)量、體力狀況對(duì)比(分,)

        2.4 不良反應(yīng)

        40 例患者中未出現(xiàn)安羅替尼減量現(xiàn)象;患者均出現(xiàn)疲勞、惡心、食欲減退癥狀。見表2。

        表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

        3 討論

        卵巢癌發(fā)病率約占婦科惡性腫瘤的20%,約占女性惡性腫瘤的2.5%~5.0%[7]。因卵巢癌早期發(fā)現(xiàn)率較低,大部分患者就診時(shí)病情已發(fā)展為中晚期,錯(cuò)過(guò)根治術(shù)手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī),預(yù)后較差[8]。對(duì)于此類患者臨床多采用化療藥物阻礙癌細(xì)胞增殖、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,延緩病情發(fā)展,緩解患者臨床癥狀,延長(zhǎng)患者生存期[9-10]。但化療藥物無(wú)明顯的選擇性,癌細(xì)胞被殺滅的同時(shí),機(jī)體正常細(xì)胞也易遭受損傷,引起多種藥物性不良反應(yīng),甚至?xí)霈F(xiàn)耐藥性,導(dǎo)致部分患者治療失?。?1]。

        本研究回顧性分析40 例接受安羅替尼治療的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者,治療1 個(gè)月后評(píng)估療效,結(jié)果顯示,40 例患者中DCR 為85.0%,ORR為50.0%,中位PFS 為3.5 個(gè)月,對(duì)比楊雪晶等[12]研究顯示鹽酸安羅替尼治療晚期卵巢癌的ORR 為33.3%,DCR 為73.3%,中位PFS 時(shí)間5.0 個(gè)月,與其研究結(jié)果相似,可見安羅替尼對(duì)經(jīng)治后(化療耐藥)失敗的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者治療有一定療效。本研究中,治療后患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分、KPS 評(píng)分均高于治療前;無(wú)患者出現(xiàn)安羅替尼減量現(xiàn)象,提示安羅替尼有效改善經(jīng)治后(化療耐藥)失敗的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者的生活質(zhì)量、體力狀況。安羅替尼作為多靶點(diǎn)抗血管生成靶向藥,給藥后能抑制VEGF/VEGFR 介導(dǎo)的信號(hào)通路,拮抗Raf/MeK/ErK 信號(hào)通路、p38 絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信號(hào)通路等下游信號(hào)傳導(dǎo),發(fā)揮介導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增強(qiáng)血小板通透性、增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞存活等多種作用,有效抑制血管生成[13-14]。安羅替尼還能對(duì)成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子/成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGF/FGFR)、血小板源性生長(zhǎng)因子/血小板源性生長(zhǎng)因子受體(PDGF/PDGFR)介導(dǎo)的信號(hào)通路形成抑制,可阻斷3 條血管生成信號(hào)通路,影響內(nèi)皮細(xì)胞形成管腔的能力與增殖、遷移能力,拮抗微小血管形成,發(fā)揮抗腫瘤作用[15-16]。此外,安羅替尼能特異性結(jié)合c-Kit,阻斷其介導(dǎo)絲裂原激活的蛋白激酶(MAPK)、JAK 激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子(JAK/STAT)、磷脂酰肌醇3 激酶(PI3K/AKT)等下游信號(hào)通路傳導(dǎo),影響腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲等過(guò)程,能夠全面控制腫瘤擴(kuò)散、生長(zhǎng)潛力,阻礙病情進(jìn)展,改善患者病情,減輕疾病對(duì)患者生活質(zhì)量的影響[17]。

        綜上所述,經(jīng)治后(化療耐藥)失敗的復(fù)發(fā)難控卵巢惡性實(shí)體腫瘤患者使用安羅替尼治療具有一定的治療效果,提高患者生活質(zhì)量。

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