藺玉珍,王偉偉,黃孔陽,盧 武
(嵊州市甘霖鎮(zhèn)人民政府,浙江 紹興 312462;嵊州市畜牧業(yè)發(fā)展中心,浙江 紹興 312400)
水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)作為水產(chǎn)品的重要來源,逐漸受到重視。水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)向規(guī)?;推贩N多樣化方向發(fā)展的同時,我國的主要養(yǎng)殖水產(chǎn)品的成活率仍然很低,各種治療藥物不斷涌現(xiàn),但治療病毒性疾病的藥物卻很少??股睾突瘜W(xué)藥物的濫用已導(dǎo)致病原菌的嚴重耐藥,并對生態(tài)環(huán)境造成巨大壓力,最重要的是,化學(xué)藥物在魚類體內(nèi)沉積,危及消費者的健康。因此,疫苗研制則是解決魚類疾病問題的有效方式。
Duf f(1942)首次應(yīng)用滅活的殺鮭產(chǎn)氣單胞菌口服免疫硬頭鱒獲得成功。其發(fā)現(xiàn)不僅提高了魚的保護率,同時抗體水平也得到提高,開創(chuàng)了魚類免疫的先河。1986年我國第一個人工魚用疫苗(草魚出血病細胞培養(yǎng)滅活疫苗)的誕生,為我國翻開了魚用疫苗的新篇章。
隨著疫苗產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,魚類免疫逐漸產(chǎn)生了注射、浸泡和口服3種途徑。本文分別從免疫機理和提高免疫效果等方面對3種免疫途徑進行綜述,同時對水產(chǎn)疫苗的研究前景進行展望。
注射免疫是利用少量已知數(shù)量的抗原,使其均勻地分布在魚體中,能夠獲得較好的免疫效果,同時相對口服與浸泡兩種免疫方法能夠提高和延長免疫應(yīng)答反應(yīng)(Mitchel l H,1995)。它是早期魚類疫苗給藥途徑中最有效和直接的,但該給藥途徑也存在一定的短板,如魚體損傷大、操作難度大、設(shè)備要求高且需較多的勞動力,對較小的魚體注射也很不方便(Evel ym T P等,1980;Amend D F等,1981;Aguis C等,1983)。
一般情況下,注射免疫是針對體重大于20克的魚而言,注射所使用的疫苗有多種,有混合疫苗、單價疫苗和多價疫苗等(Busch R A,1997)。隨著接種設(shè)備的不斷更新,注射器由以往的簡單手動注射,變成高效自動注射,注射效率極大提升。手動注射則需要在注射前對魚體進行麻醉,一般情況下,1個人在1小時內(nèi)可注射1 000~1 200尾魚(El l is A,2002),而機器自動化注射則在1小時之內(nèi)可達到7 000~9 000尾魚,此方法對魚體的規(guī)格要求更高。相對人工注射而言,機器注射具有減小魚體應(yīng)激反應(yīng),減低人工勞動強度的同時縮短注射過程,減少魚體控制時間等優(yōu)勢,克服了注射免疫方法本身存在的一些劣勢。與傳統(tǒng)的腹腔注射方法相比,最新開發(fā)的針對IHN病毒和VHS病毒的DNA疫苗的肌肉注射是一種有效的方法(Cor beil S等,2000)。
魚類的免疫系統(tǒng)較為簡單,無哺乳動物的骨髓和淋巴結(jié),主要有胸腺、脾和頭腎,其中頭腎是最主要的免疫淋巴器官(Pr ess C M,1998),其淋巴組織中包含有淋巴細胞、單核細胞、巨噬細胞、粒細胞、血小板、肥大細胞以及非特異性細胞毒細胞(El l is A E,1977;Mil l er N W等,1985)。此外,Rowl ey等(1988)和Mil l er(1998)均證明淋巴細胞又分為類似于哺乳動物的B細胞和T細胞亞群。目前,普遍認為注射免疫主要誘導(dǎo)機體產(chǎn)生系統(tǒng)免疫應(yīng)答。系統(tǒng)免疫應(yīng)答又分為非特異性免疫與特異性免疫反應(yīng),其中非特異性免疫作為魚體廣譜抵抗水體環(huán)境中的不良因素的方式,而特異性免疫應(yīng)答作為注射疫苗免疫的基礎(chǔ),對抗原要求具有特異性。其原理為:當魚類免疫系統(tǒng)受到特定抗原刺激時,相對應(yīng)的免疫細胞對抗原進行識別和呈遞,喚起相對應(yīng)抗體的活化、增殖以及分化等反應(yīng),最終形成大量的抗體,從而產(chǎn)生特異性的免疫應(yīng)答反應(yīng)(Mor r ison R N等,2002;Gr abowski L D等,2004;Sant os Y等,2005)。其具有特異性、多樣性、免疫記憶和自身調(diào)節(jié)的特點。而非特異性免疫則具有非特異性、反應(yīng)強度弱及不具有免疫記憶等特點(Dalmo R A等,1997)。兩者相輔相成,共同完成系統(tǒng)免疫應(yīng)答反應(yīng)。例如,巨噬細胞既可以起到非特異性免疫的吞噬功能,同時也可以對抗原進行吞噬、加工、處理及呈遞(Yano T,1996;安慶云,1998)。Ver varcke等(2005)研究發(fā)現(xiàn)利用疫苗注射的方式免疫魚體,其各部位產(chǎn)生免疫應(yīng)答的強弱是不同的,鰓、皮膚及腸黏膜組織中免疫應(yīng)答較弱,甚至檢測不到,而其他部位則產(chǎn)生較強的免疫反應(yīng)。
介導(dǎo)魚類免疫系統(tǒng)的體液因子主要包括抗體的特異性免疫因子和補體、細胞溶素、干擾素、凝集素等非特異性免疫因子(MagnadOt t ir B等,2005)。其中,血液抗體蛋白是魚類免疫系統(tǒng)的主要功能因子。魚類血清中存在的免疫球蛋白引起廣泛的關(guān)注,傳統(tǒng)的觀點認為硬骨魚類的血液中只存在類似于哺乳動物的免疫球蛋白IgM(Jur d R D,1985)。但近年來的研究結(jié)果證實,存在有四類Ig,分 別 是IgM(Pil st r om L,1996)、IgD(Saha N R等,2004)、IgZ/T(Danil ova N等,2005;Hansen J D等,2005)以及IgM-IgZ(Savan R等,2005)。目前,學(xué)者們對魚類免疫系統(tǒng)有一定的研究,基本搞清楚補體、細胞溶素、干擾素、凝集素等魚類非特異性免疫因子生物學(xué)活性和免疫學(xué)作用(Dal mo R A,1997),但是一些具體免疫內(nèi)部機理仍需要進一步的探索。
大量研究表明,魚類腸組織中類似于哺乳動物M細胞的吞噬細胞主要分布在后腸中(Rombout J WH M等,1986;St r and H K等,1997),主要作用是使魚體對有害抗原進行捕獲、識別和加工。當疫苗注射魚體后,顆粒狀或大分子抗原在魚體腸道內(nèi)由腸上皮層包裹處理后傳遞到固有層,通過巨噬細胞的識別、加工和呈遞,最后達到免疫的效果(Joost en P H M等,1997;Bosi G等,2005)。
佐劑是一種非特異性的免疫增強劑,在改善注射免疫效果的過程中其本身沒有免疫原性,只是作為一種增強機體產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)的補充成分,當佐劑和抗原同時注入魚體內(nèi)或者提前注入魚體內(nèi)時,能夠有效提升魚體對抗原因子的免疫反應(yīng)強度,甚至有時能改變免疫應(yīng)答類型?,F(xiàn)如今魚用疫苗聯(lián)用的佐劑有兩種類型,分別為礦物質(zhì)乳膠為基礎(chǔ)的佐劑和油狀物質(zhì)為基礎(chǔ)的佐劑。其中現(xiàn)有的以礦物質(zhì)乳膠為基礎(chǔ)的佐劑較為常見且廣泛應(yīng)用在日常生產(chǎn)中,包括皂土、硫酸鋁以及氫氧化鋁乳膠等;以油狀物質(zhì)為基礎(chǔ)的佐劑常見的有弗氏完全佐劑(FCA)、弗氏不完全佐劑(FIA)等(War d P D等,1985;Hor ne MT等,1984)。
佐劑的使用可以提高魚類免疫保護效果,主要是由于佐劑能夠增加抗原表面積,延長抗原在體內(nèi)釋放的時間,與淋巴細胞的接觸更加充分,極大提升漿細胞以及巨噬細胞兩者的活性(Bor ek F,1977;Wal ker P D等,1981),促進機體對細胞介導(dǎo)的敏感性(Dunier M,1984),使循環(huán)抗體水平得到顯著提升(Maisse G等,1976;St ephen G N等,1985)。另據(jù)報道,佐劑與疫苗聯(lián)用能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),尤其與滅活疫苗聯(lián)用效果更加明顯(劉振興等,2007)。Pat erson等(1974)利用殺鮭氣單胞菌對銀大麻哈魚進行注射,同時輔以不同佐劑(氫氧化鋁佐劑和油乳佐劑),結(jié)果表明兩者均能提升免疫效果,且無顯著性差異。
佐劑使用也并不是無弊端,在個別免疫過程中對魚體產(chǎn)生較大的影響。Midt l yng等(1996)研究發(fā)現(xiàn)魚體聯(lián)用疫苗后,部分魚體注射部位發(fā)生潰瘍,對魚體產(chǎn)生較大的傷害。此外,Mut ol oki等(2004)也報道魚體聯(lián)用疫苗免疫后,造成不同程度的粘連現(xiàn)象,主要表現(xiàn)在器官之間、器官與腹腔壁之間。Aguis等(1983)認為佐劑無效果,El l is等(1981)和War d等(1985)發(fā)現(xiàn)佐劑會降低魚的生長速度,甚至得出較大的危害性結(jié)果。
目前,口服疫苗的使用方法分為兩種:涂在飼料表面和直接混入飼料,疫苗通過進入魚體內(nèi)達到免疫保護的效果。其優(yōu)勢較為明顯,不僅使用方便,對魚體影響小,而且不受魚體大小、時間、地點等影響,降低了勞動強度。另據(jù)相關(guān)報道,口服免疫能有效提升魚體免疫力,癤瘡病疫苗、弧菌病疫苗、類結(jié)節(jié)癥疫苗等能得到預(yù)期效果,達到免疫水平。然而口服免疫產(chǎn)生的問題還不容忽視,主要表現(xiàn)在免疫效果不夠好,尤其是與浸泡免疫相比,會產(chǎn)生攝食量大的魚浪費疫苗,攝食量不足的魚無法得到足量的疫苗(Quentel C等,1997)。Johnson等(1981)用滅活的弧菌疫苗通過肛門插入法免疫紅大麻哈魚,獲得了良好免疫效果。該發(fā)現(xiàn)為口服疫苗提供了不同的接種路徑。為了讓其在后腸發(fā)揮充分效果,專家們采取各種技術(shù)和方法,來減少消化酶和胃酸對疫苗的破壞,提升其作用時間,充分引起魚體的免疫應(yīng)答,達到更好的保護效果。
魚類雖然是低等脊椎動物,但它仍具有較為完善的免疫系統(tǒng),在魚的腸道中,尤其是后腸中分布著大量的淋巴細胞(Dal mo R A等,1997)。Quent el等(1997)研究表明,在魚的整個腸道中都存在淋巴細胞,主要包括巨噬細胞、粒細胞和漿細胞3種細胞,而且真骨魚類的頭、腎、脾、胸腺、消化道的淋巴組織、血液和淋巴是產(chǎn)生免疫應(yīng)答的主要器官與組織(Neal e N T,1971;Ell is A E,1977;Rij ker s G T等,1980)。Abel l i等(1997)通過單克隆抗體技術(shù),應(yīng)用胸腺細胞在舌齒鱸的腸道中檢測到了淋巴細胞的存在。但是抗原具體是在魚體消化道的哪個部位被吸收,則眾說紛紜。Companj en(2005)證實,魚類抗原的攝入與加工的功能區(qū)主要在后腸,進入后腸的抗原被巨噬細胞攝取,誘導(dǎo)魚體產(chǎn)生免疫應(yīng)答反應(yīng)。同時Gr ove等(2006)也表明了大西洋比目魚的后腸、鰓等組織含有IgM細胞。而且,也有研究表明,越靠近肛門的地方,其淋巴細胞的數(shù)量越多(Abel l i L等,1997)。Daml o等(1997)卻提出了相反的觀點,認為抗原是在前腸被吸收的。盡管如此,目前普遍認為后腸是魚類攝取抗原的主要部位(Pr ess C M等,1999)。
魚類的腸道黏膜層可分為上皮層和固有層兩層(Pr ess C M等,1999;Four nier-bet z V等,2000)。而且粒細胞、巨噬細胞等白細胞主要存在于腸道黏膜層的固有層中(Mc Mil l an D N等,1997)。Rombout等(1993)通過免疫組化檢測發(fā)現(xiàn),在魚的后腸上皮層中存在大量的Ig-細胞,而在固有層中,則主要分布的是Ig+細胞。同時,也有研究表明,在大菱鲆的腸上皮中主要分布的是Ig-細胞,而固有層卻主要含有大量的Ig+細胞(Four nier-bet z V等,2000),也有報道稱在中腸的上皮層分布有Ig+細胞(Scapigl iat i G等,1996)。為了研究魚類是否存在T、B淋巴細胞,Sizemor e等(1984)從外周血細胞中分離出能與LPS作用的SmIg+細胞,當有輔佐細胞存在時,則SmIg-可與ConA作用。也有研究者用Per ol l不連續(xù)梯度的方法對褐鱒外周血淋巴細胞進行分離發(fā)現(xiàn),分布于低密度、表面光滑并且對PHA刺激敏感的淋巴細胞可能相當于人類的T細胞,而相反,分布于高密度、大多表面被毛的淋巴細胞可能相當于人類的B細胞。隨著各種分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,Secombes等(1983)、Xia等(1993)、Par t ul a等(1999)、Scapigl iat i等(2000)研究均表明魚類存在相當于哺乳動物的T、B細胞的兩類淋巴細胞。T細胞分布在腸黏膜的上皮層中,而B細胞則分布在腸黏膜的固有層中來參與黏膜免疫應(yīng)答反應(yīng)。
魚類黏膜免疫反應(yīng)是否能夠獨立地完成局部特異性的免疫應(yīng)答,針對這一問題,有著不同的說法。Quent el(1997)認為魚類口服免疫既能產(chǎn)生局部的黏膜免疫,同時也可引起全身的免疫反應(yīng)。黏膜免疫在魚類的疾病防御中起著舉足輕重的作用。羅曉春等(2005)對斜帶石斑魚黏膜組織結(jié)構(gòu)(皮膚、鰓、眼角膜、前腸及后腸)進行研究表明,杯狀細胞、淋巴細胞、巨噬細胞、單核細胞等免疫相關(guān)細胞存在于黏膜組織中,具有黏膜免疫獨立應(yīng)答基礎(chǔ)。Pr ess等(1999)均認為在真骨魚類腸道黏膜淋巴組織中有不同種免疫細胞,保障魚體各個部分能獨立完成免疫反應(yīng)。Maki等(2003)也發(fā)現(xiàn)斑點叉尾鮰血清和黏液分泌物中抗體的產(chǎn)生是不同步的。雖然口服免疫既能引起黏膜免疫反應(yīng),也能引起系統(tǒng)免疫反應(yīng)。但是,一般認為口服免疫以黏膜免疫為主。
雖在魚類的免疫學(xué)方面做了大量的工作,但是目前,魚類口服免疫轉(zhuǎn)運機制卻不是十分清楚。一些研究表明蛋白或者抗原由后腸上皮細胞以吞噬的方式吸收。Str and等(1997)也認為后腸上皮細胞以內(nèi)吞方式攝取大分子抗原,小分子可溶性抗原物質(zhì)可經(jīng)腸黏膜細胞間隙滲入血液中,而大分子顆??乖瓌t先由巨噬細胞吞噬到細胞中經(jīng)過加工以后,轉(zhuǎn)運到相關(guān)的淋巴組織或細胞中,然后運輸?shù)窖h(huán)系統(tǒng),最后經(jīng)血液或淋巴液轉(zhuǎn)運至淋巴結(jié)產(chǎn)生相關(guān)的免疫應(yīng)答反應(yīng)(Schep L J等,1999)。另據(jù)相關(guān)研究,許多真骨魚類后腸的巨噬細胞也有胞飲作用。
(待 續(xù))