田陸川, 石 鈺, 姜 紅, 張斯昱, 陳敏璠

(1.中國人民公安大學(xué) 偵查學(xué)院，北京 100038;2.北京鑒知技術(shù)有限公司,北京 100084)

0 前言

塑料包裝瓶蓋作為常見飲品和食品包裝的塑料類物證，由于在日常生活中的不可或缺性，常見于各類刑事犯罪案件的現(xiàn)場。通過分析出現(xiàn)在現(xiàn)場或者與現(xiàn)場有關(guān)聯(lián)的塑料包裝瓶蓋，結(jié)合主成分分析和系統(tǒng)聚類等方法，可以實現(xiàn)對一次性塑料包裝瓶蓋的快速分類，為公安機關(guān)辦案提供新的方法和思路[1]。

常見的塑料包裝瓶蓋有聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、高密度聚乙烯(HDPE)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)[2-3]。目前，對于塑料物證的檢驗方法主要有傅立葉變換紅外光譜法、拉曼光譜法、差分拉曼光譜法、裂解氣相色譜法、熱分析法、掃描電鏡/能譜法、X射線熒光光譜法等[4-6]。其中，拉曼光譜法在分析過程中具有操作簡便、測定時間短、靈敏度高等優(yōu)點。筆者采用拉曼光譜法對塑料包裝瓶蓋進行檢驗，無需對樣品進行特殊前處理，也不需要容器來盛裝樣品，可以避免一些誤差的產(chǎn)生[7]。

1 實驗部分

1.1 主要儀器及有關(guān)參數(shù)

實驗采用同方威視技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的RT2000便攜式拉曼光譜儀，光源選擇激光光源器,選用點掃描采集方式，其主要參數(shù)見表1。

表1 實驗儀器參數(shù)

1.2 實驗樣品

實驗通過不同渠道隨機收集到來自不同地點、不同時間、盛裝不同飲品(如奶茶、果茶、豆?jié){)的一次性塑料杯蓋和飲料瓶蓋共49個(樣品表略)。

1.3 實驗方法及過程

1.3.1 樣品前處理

對收集到的樣品進行編號，并依次用無水乙醇擦拭表面后，晾干待測。

1.3.2 重現(xiàn)性試驗

隨機選取35號樣品(江蘇省沛縣茶丸家阿薩姆鮮奶茶杯蓋)。將激光測試頭對準35號樣品的左上、左下、中心、右上、右下共5處部位連續(xù)平行檢測，考察其均勻性。

1.3.3 拉曼光譜儀檢驗

在多次調(diào)整儀器的參數(shù)之后，找到較合適的積分時間和激光功率，在無光環(huán)境下將樣品緊貼激光測試頭，對收集到的樣品依次進行同一條件下的拉曼光譜儀檢驗。

2 結(jié)果與討論

2.1 重現(xiàn)性實驗分析

將拉曼光譜儀的激光測試頭對準35號樣品的左上、左下、中心、右上、右下共5處部位進行平行檢測，發(fā)現(xiàn)所得的特征峰峰形、峰位和峰數(shù)基本一致，沒有出現(xiàn)較大的誤差(見圖1)，因此可以判斷樣品的重現(xiàn)性良好。

圖1 樣品的重現(xiàn)性實驗結(jié)果

2.2 根據(jù)樣品的外觀進行分類

根據(jù)樣品外觀的不同，可以將樣品分成4類，見表2。

表2 根據(jù)樣品的外觀分類結(jié)果

2.3 根據(jù)拉曼位移進行分組

根據(jù)樣品拉曼光譜圖的不同，與常見塑料的標準拉曼光譜圖進行對比，可以將以上4類樣品按照所含塑料成分的不同，在分類的基礎(chǔ)上繼續(xù)分組，實現(xiàn)進一步的區(qū)分。

PE類塑料的拉曼光譜主要有在1 060 cm-1、1 125 cm-1、1 290 cm-1和1 428 cm-1處的特征峰。其中，1 060 cm-1處特征峰是由碳原子間的非對稱伸縮振動引起的，1 125 cm-1處特征峰是由碳原子間的對稱伸縮振動引起的，1 290 cm-1處特征峰是由碳、氫原子之間搖擺振動引起的，1 428 cm-1處特征峰是由碳、氫原子間非對稱彎曲振動引起的[8]。經(jīng)過分析比對后，所有符合PE類塑料樣品的拉曼光譜圖見圖2、圖3。其中,成分為PE類塑料的25、27、28號樣品均出自于同一品牌(衛(wèi)崗乳業(yè))售賣的不同系列酸奶和牛奶的密封蓋。另外，實驗測得的6個屬于PE類塑料的瓶蓋多見于超市、商店售賣的封裝型飲品，如塑料瓶、盒裝牛奶、盒裝酸奶，大大區(qū)別于用來封裝現(xiàn)售奶茶、外賣粥、豆?jié){時使用的一次性塑料杯蓋。經(jīng)過檢測分析，一次性塑料封裝杯蓋樣品的成分大多為PP類塑料，少數(shù)存在PS 類塑料。

圖2 25、27、28號樣品的拉曼光譜圖

圖3 21、22、46號樣品的拉曼光譜圖

PP類塑料的拉曼光譜主要有在810 cm-1、842 cm-1、973 cm-1、1 149 cm-1、1 166 cm-1、1 322 cm-1和 1 448 cm-1處的7個特征峰。其中，810 cm-1與842 cm-1處特征峰是由碳、氫原子間搖擺振動引起的，973 cm-1處振動峰是由碳原子間非對稱伸縮振動引起的，1 149 cm-1處振動峰是由碳原子間伸縮振動引起的，1 166 cm-1處振動峰是由碳氫原子間搖擺振動引起的，1 322 cm-1處振動峰是由碳原子間伸縮振動引起的，1 448 cm-1處振動峰是由碳氫原子間彎曲振動引起的。實驗測得的成分為PP的23號樣品的拉曼光譜圖見圖4。

圖4 23號樣品拉曼光譜圖

PS類塑料的拉曼光譜主要有在622 cm-1、790 cm-1、1 000 cm-1、1 029 cm-1、1 152 cm-1、1 177 cm-1和1 590 cm-1處的7個主要特征峰。其中，622 cm-1處特征峰是由苯環(huán)內(nèi)碳原子間彎曲振動引起的，790 cm-1處特征峰是由苯環(huán)與碳鏈原子間伸縮振動引起的，1 000 cm-1處特征峰是由苯環(huán)呼吸振動引起的，1 029 cm-1處特征峰是由苯環(huán)內(nèi)碳原子間對稱伸縮振動引起的，1 152 cm-1處特征峰是由苯環(huán)與碳鏈原子間伸縮振動引起的，1 177 cm-1處振動峰是由苯環(huán)與碳鏈原子間非對稱伸縮振動引起的，1 613 cm-1處振動峰是由苯環(huán)內(nèi)碳原子間非對稱伸縮振動引起的[9]。實驗中部分測得的成分為PS的樣品的拉曼光譜圖見圖5。

圖5 成分為PS的部分樣品拉曼光譜圖

綜上，在收集到的49個樣品中一共檢測發(fā)現(xiàn)了3種塑料成分——PP、PS與PE，于是可以將表1中的各類樣品繼續(xù)分組，共計9個小組，具體分組見表3。

表3 樣品分組結(jié)果

2.4 利用相對峰高比對樣品進一步區(qū)分

為了實現(xiàn)進一步更細化，以樣品數(shù)較多的第Ⅳ-1組樣品為例，其拉曼光譜圖見圖6。由圖6可以看出：第Ⅳ-1組樣品的特征峰位置大致相同，但是強度有所差異[10]，可以比較745 cm-1處特征峰高h1與777 cm-1處特征峰高h2的相對峰高比K1(K1=h2/h1)進行區(qū)分[11]。通過分析計算，可以根據(jù)第Ⅳ-1組樣品K1的結(jié)果是否等于1，將第Ⅳ-1組樣品分為2種，具體結(jié)果見表4。

圖6 1號樣品與34號樣品拉曼光譜對比圖

對于K1=1的1、2、12、44號樣品來說，它們的K1相等，還可以繼續(xù)比較390 cm-1處特征峰高h3與550 cm-1處特征峰高h4的相對峰高比K2(K2=h4/h3)繼續(xù)區(qū)分，具體結(jié)果見表5。

3 采用化學(xué)計量學(xué)對樣品進行區(qū)分

3.1 主成分分析

主成分分析是一種常用的降維手段，可以將維數(shù)極高的拉曼光譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為幾個維度的特征值矩陣從而降低其相互干擾以便于分析。提取了2個特征值大于1的主成分，其分析結(jié)果見表6。由表6可以看出：提取到的2個主成分可以解釋原始光譜97.072%的數(shù)據(jù)，效果較好。

表4 Ⅳ-1組樣品相對峰高比

表5 Ⅳ-1組部分樣品相對峰高比K2

表6 樣品的主成分分析結(jié)果

3.2 系統(tǒng)聚類

系統(tǒng)聚類又稱凝聚性層次聚類，是將每一個個體視作獨立的簇，然后按照預(yù)定的方法度量其個體間的親疏程度，親密的聚為一類，然后重復(fù)該過程直到所有個體凝聚為一個簇。隨著聚類的進行，類別內(nèi)的親密程度在不斷降低。圖7為樣品的聚類分析結(jié)果。根據(jù)聚類結(jié)果可知，當(dāng)并類距離為1時，樣品被分為6類；當(dāng)并類距離為2時，樣品被分為5類；當(dāng)并類距離為5時，樣品被分為4類；當(dāng)并類距離為25時，凝聚停止，所有樣本被歸為一類[12-13]。

圖7 樣品的聚類分析結(jié)果

一次性現(xiàn)做現(xiàn)售飲品的塑料杯蓋制作成本低且大多采用統(tǒng)一的流水線生產(chǎn)，生產(chǎn)制作商一般會著重考慮樣品在造型外觀和顏色上的差異，對于外觀和塑料成分相同的每一組樣品來說，個體性差異不大，故本實驗對收集到的前31個樣品進行了區(qū)分，對于無法區(qū)分的樣品，還可以繼續(xù)采用掃描電鏡法、X射線熒光光譜法等[14-15]繼續(xù)進行研究分析。

4 結(jié)語

利用便攜拉曼光譜儀，基于拉曼光譜對塑料制品的快速鑒別技術(shù)，對常見一次性塑料包裝的瓶蓋(杯蓋)進行無損檢驗，同時利用了主成分分析對光譜數(shù)據(jù)進行了降維，將提取到的特征值進行聚類分析，并獲得了較好的區(qū)分效果。該方法不需要對受檢的樣品進行預(yù)處理，而且沒有外形、尺寸的限制，是一種無損、快速的鑒定方法[16]。同時，在實際實驗分析過程中具有操作簡便、測定時間短、靈敏度高、低樣品量測試、高通量篩選等優(yōu)點。通過對特征峰數(shù)、峰位和峰形的觀察對比可以對樣品進行分類，達到分類和區(qū)分的目的。