趙欣娜
(中鐵十九局集團(tuán)有限公司職工中心醫(yī)院內(nèi)四科,遼寧 鞍山 111000)
近年來,隨著人們生活水平的提高,生活壓力的增加及不規(guī)律生活作息的形成,導(dǎo)致心腦血管疾病頻發(fā),心腦血管疾病已發(fā)展成為全球死亡率較高的疾病[1]。腦梗死是常見的心腦血管疾病,相關(guān)研究表明,動(dòng)脈粥樣硬化為腦梗死的最大誘因[2]。臨床上常用氯吡格雷、阿司匹林等溶血藥物進(jìn)行治療,依折麥布作為近年來的新型藥物之一,與其他藥物聯(lián)合的作用效果值得進(jìn)一步的探討?;诖?,本研究旨在分析氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀或依折麥布治療對(duì)腦梗死患者IMT及血脂水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2019年5—11月本院收治的95例腦梗死患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(n=47)與對(duì)照組(n=48)。研究組男22例,女25例;年齡50~75歲,平均(57.01±3.21)歲;病程1~7年,平均(3.91±1.23)年;病灶位置:放射冠區(qū)9例,前聯(lián)合區(qū)11例,基底節(jié)區(qū)20例,半卵圓中心7例。對(duì)照組男24例,女24例;年齡51~71歲,平均(56.32±2.61)歲;病程1~8年,平均(3.98±1.22)年;病灶位置:放射冠區(qū)8例,前聯(lián)合區(qū)13例,基底節(jié)區(qū)19例,半卵圓中心8例。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];患者及家屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):蛛網(wǎng)膜下腔出血者;腦出血者;有嚴(yán)重肝、腎、免疫功能疾病者;過敏體質(zhì)者;2周內(nèi)使用激素和免抑制劑者。
1.3 方法
1.3.1 對(duì)照組 對(duì)照組采用穩(wěn)定血壓和降低顱內(nèi)壓的常規(guī)治療外,服用氯吡格雷和依折麥布,其中氯吡格雷(硫酸氫氯吡格雷片,石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193160,規(guī)格:75 mg),每次75 mg,每天1次;依折麥布[依折麥布片,MSD Pharma(Singapore)Pte.Ltd,批準(zhǔn)文號(hào)J20171023,規(guī)格:10 mg],每次10 mg,每天1次。
1.3.2 研究組 研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上服用氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀,氯吡格雷用量同對(duì)照組,同時(shí)口服阿托伐他汀(阿托伐他汀鈣膠囊,天方藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070054,規(guī)格:20 mg),每次20 mg,每天1次。兩組均連續(xù)治療12周。
1.4 觀察指標(biāo) ①IMT:使用GE公司生產(chǎn)的多普勒超聲診斷儀,型號(hào)為Vivi7,探頭設(shè)置為10 MHz,測(cè)定頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度。②使用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估患者卒中情況,由15個(gè)項(xiàng)目組成,總分42分,分?jǐn)?shù)越高表明患者腦卒中情況越嚴(yán)重。③血脂:治療前和治療12周后,抽取患者的空腹時(shí)靜脈血5 ml,采用全自動(dòng)生化分析儀(沈陽萬泰醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司,規(guī)格:OTA-400)檢測(cè)血脂中總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以“±s”表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組IMT和NIHSS評(píng)分比較 治療前,兩組IMT和NIHSS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組IMT小于治療前,NIHSS評(píng)分低于治療前,且研究組IMT小于對(duì)照組,NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后IMT和NIHSS評(píng)分比較(±s)
表1 兩組治療前后IMT和NIHSS評(píng)分比較(±s)
注:ITM,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度;NIHSS,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表。與本組治療前比較,a P<0.05
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2.2 兩組血脂水平比較 治療前,兩組血脂水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組TC、TG、LDL-C水平均低于治療前,HDL-C水平高于治療前,且研究組TC、TG、LDL-C水平低于對(duì)照組,HDL-C水平高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組血脂水平比較(±s,mmol/L)
表2 兩組血脂水平比較(±s,mmol/L)
注:TC,總膽固醇;TG,三酰甘油;LDL-C,低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C,高密度脂蛋白膽固醇。與本組治療前比較,a P<0.05
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腦梗死具有高致殘率、高死亡率的特點(diǎn),嚴(yán)重威脅患者的健康[4]。腦梗死使患者的腦動(dòng)脈狹窄、阻塞甚至破裂,導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的腦組織損傷。目前,臨床上治療該病的主要方式為恢復(fù)缺血區(qū)域的血流量,加速神經(jīng)細(xì)胞的恢復(fù),改善腦細(xì)胞代謝。
氯吡格雷可抑制血小板的聚集,選擇性抑制ADP與血小板受體結(jié)合[5],也可抑制復(fù)合物的活化,恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞,加快腦細(xì)胞代謝,從而增強(qiáng)藥物的吸收效果,對(duì)因血小板聚集導(dǎo)致的腦梗死患者具有較好治療效果[6]。阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑,將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉(zhuǎn)化成甲羥戊酸,可直接作用于膽固醇在內(nèi)的固醇前體,從根本上改善血脂水平,降低血栓的形成[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組IMT小于對(duì)照組,NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05);研究組TC、TG、LDL-C水平低于對(duì)照組,HDL-C高于對(duì)照組(P<0.05)。說明氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療可減少腦梗死患者的頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度,提高患者的神經(jīng)功能??梢娐冗粮窭茁?lián)合阿托伐他汀可改善患者的血脂水平[8]。依折麥布是一種新型的降脂藥物,以往研究顯示,該藥能選擇性抑制膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,減少膽固醇的吸收,在一定程度上可減少肝臟的膽固醇儲(chǔ)藏[9]。但此藥與其他藥物合用時(shí)的相互作用,還需進(jìn)一步的觀察。本研究結(jié)果表明,阿托伐他汀不僅可降低心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),改善患者神經(jīng)功能,而且可強(qiáng)化氯吡格雷的溶栓性,與以往研究[10]的結(jié)果一致。值得注意的是,氯吡格雷的使用存在一定不良反應(yīng),患者需確保用藥的劑量和次數(shù),以此保證藥物的治療效果。此外,阿托伐他汀會(huì)在一定程度上增加肝臟的毒性,因此,需嚴(yán)格控制此藥的使用劑量[11]。
綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療腦梗死患者,可減少頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度,降低血脂水平,有效改善神經(jīng)系統(tǒng)功能,具有一定的參考價(jià)值。