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        急性冠脈綜合征患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生與血清IL-17、IL-23水平的相關(guān)性

        2022-02-24 00:54:48陳強
        青島醫(yī)藥衛(wèi)生 2022年1期
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測

        陳強

        (河南信合醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 信陽 465200)

        經(jīng)皮冠狀動脈介入(Percutaneous coronary intervention,PCI)作為急性冠脈綜合征(ACS) 首選的治療方式,可促進冠脈再通,恢復(fù)心肌血流,但PCI術(shù)后仍可能出現(xiàn)冠脈再狹窄,增加二次手術(shù)風險[1]。CT血管造影或冠脈造影是評估冠脈再狹窄的標準,可判斷病情發(fā)展情況,但無法定量分析冠脈再狹窄風險,應(yīng)用存有局限[2]。研究表明,炎癥反應(yīng)在PCI術(shù)后冠脈再狹窄發(fā)展過程中具有重要作用[3]。白細胞介素17(Interleukin 17,IL-17)是輔助性T 細胞17(T helper cell 17,Th17)分泌的炎性因子,可促進多種炎性介質(zhì)釋放,引發(fā)炎癥反應(yīng)[4]。白細胞介素23(IL-23)作為白細胞介素家族的一員,不僅可促進Th17細胞分化,還可影響巨噬細胞源性泡沫細胞,促進動脈粥樣硬化形成[5]。結(jié)合IL-17、IL-23作用機制,二者可能與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生有關(guān)。本文分析血清IL-17、IL-23與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生的關(guān)系,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院2019年6月至2020年8月接受介入治療且完成6個月隨訪的ACS患者137例。其中男71例,女66例;年齡44~68歲,平均(56.34±2.52)歲;體重指數(shù)(Body mass index,BMI)17.2~24.8kg/m2,平均(21.03±1.02)kg/m2;發(fā)病至介入治療時間2~10h,平均(5.92±1.02)h。全部患者病例資料、實驗室檢查資料、隨訪資料等均完整。

        1.2 入選標準

        (1)納入標準:ACS符合《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》[6]中相關(guān)標準;首次接受PCI治療;發(fā)病至介入治療時間≤12h;介入治療成功(TIMI血流分級[7]為3級,最小管腔狹窄直徑減小≤20%);凝血功能、免疫系統(tǒng)正常;獲得隨訪。(2)排除標準:合并先天性心臟病、肝腎衰竭等重要臟器疾??;合并惡性腫瘤;合并其他嚴重心腦血管疾?。缓喜⒏腥拘约膊?;介入前接受溶栓治療;合并出血性疾?。缓喜⒀装Y性疾?。唤槿肭?個月內(nèi)接受抗炎、免疫抑制劑等治療。

        1.3 方法

        1.3.1冠狀動脈再狹窄評估

        統(tǒng)計患者隨訪6個月時冠狀動脈再狹窄發(fā)生情況,冠狀動脈再狹窄參照《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2016)》[8]評估,CT血管造影檢查顯示原擴張支架邊緣5mm內(nèi)或支架內(nèi)管腔直徑縮小>50%即可判定;將發(fā)生冠狀動脈再狹窄患者納入發(fā)生組,反之則納入未發(fā)生組。

        1.3.2 血清IL-17、IL-23水平檢測

        檢測方法:于患者介入治療前,采集空腹肘靜脈血5mL,采用低速離心機(上海舜制儀器,型號:TD5K)以4000r/min轉(zhuǎn)速離心10min,離心半徑10cm,用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測IL-17、IL-23水平,檢測試劑盒購自上海烜雅生物科技有限公司,檢測流程嚴格按照試劑盒說明書進行。

        1.3.3 基線資料收集

        收集并記錄基線資料,包括:(1)性別。(2)年齡。(3)BMI。BMI=體重(kg)/身高2(m2)。(4)發(fā)病至介入治療時間。(5)冠脈病變程度。根據(jù)冠脈造影檢查結(jié)果,采用Gensini積分[9]評估,積分包括狹窄程度(管腔直徑狹窄1%~25%、26%~50%、51%~75%、76%~90%、91%~99%、100%分別計1、2、4、8、16、32分)、病變部位(小分支、右冠狀動脈、左回旋支中段與遠段、左前降支遠段、左前降支終端、左前降支或回旋支近段、左主干分別計0.5、1、1、1、1.5、2.5、5分)兩個方面,各處冠脈病變積分為狹窄程度×病變部位,Gensini總積分為各處冠脈病變積分之和;Gensini積分<30分為輕度病變,30~60分為中度病變,>60分為重度病變。(6)吸煙史。過去1個月內(nèi)平均每日吸煙支數(shù)≥5支,或吸煙天數(shù)>20d。(7)合并基礎(chǔ)疾病。高血壓:收縮壓水平≥140mmHg,舒張壓水平≥90mmHg;糖尿?。嚎崭寡撬健?.0mmol/L,和(或)餐后2h血糖水平≥11.1mmol/L;高脂血癥:低密度脂蛋白≥4.1mmol/L等。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結(jié)果

        2.1 ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生情況

        137例ACS患者中27例發(fā)生冠狀動脈再狹窄,發(fā)生率為19.71%(27/137)。

        2.2 基線資料

        冠狀動脈再狹窄發(fā)生組IL-17、IL-23水平高于未發(fā)生組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組間其他基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組相關(guān)基線資料比較

        2.3 血清IL-17、IL-23與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生的關(guān)系回歸分析

        將2.2中比較差異有統(tǒng)計學意義的變量IL-17、IL-23納入作為自變量(均為連續(xù)變量),將ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生情況作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,血清IL-17、IL-23異常表達可能與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生有關(guān),二者水平升高可能是ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生的風險因子(OR>1,P<0.05)。見表2。

        表2 血清IL-17、IL-23與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生的關(guān)系回歸分析

        2.4 血清IL-17、IL-23水平預(yù)測ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生風險價值分析

        將IL-17、IL-23作為檢驗變量,將ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生情況作為狀態(tài)變量,繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn)(見圖1),血清IL-17、IL-23單一及聯(lián)合檢測預(yù)測ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生風險AUC分別為0.820、0.880、0.827,AUC均>0.80,均有一定預(yù)測價值,且當二者cut-off值分別取65.220pg/mL、91.200pg/mL時,預(yù)測價值最佳。見表3。

        表3 血清IL-17、IL-23水平預(yù)測ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生風險價值分析結(jié)果

        圖1 血清IL-17、IL-23水平單一及聯(lián)合檢測預(yù)測ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生風險的ROC曲線圖

        2.5 ACS患者血清IL-17與IL-23水平的相關(guān)性分析

        經(jīng)一般線性雙變量Spearman直線相關(guān)檢驗發(fā)現(xiàn),ACS患者血清IL-17與IL-23水平呈正相關(guān)(rs=0.155,P<0.05)。見圖2。

        圖2 ACS患者血清IL-17與IL-23水平的相關(guān)性散點圖

        3 討論

        ACS多因冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂導(dǎo)致,具有病情發(fā)展迅速、預(yù)后差等特點,近年來發(fā)生率逐年升高[10]。目前,臨床多采用PCI治療ACS,雖有較好干預(yù)效果,可改善心肌缺血情況,但支架植入時狹窄處血管內(nèi)皮損傷,可能會增加冠脈再狹窄發(fā)生風險[11]。報道指出,PCI術(shù)后冠狀動脈再狹窄發(fā)生率約10%~20%,影響患者預(yù)后[12]。因此,明確可能與ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生的相關(guān)指標,對臨床早期干預(yù)、改善患者預(yù)后有積極意義。

        介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生機制復(fù)雜,多認為與炎癥反應(yīng)密切相關(guān),支架植入后會激活機體炎癥反應(yīng),促使新血管生成,從而導(dǎo)致血管重塑,冠脈發(fā)生再狹窄[13]。IL-17具有促進細胞增殖分化、誘導(dǎo)中性粒細胞聚集等作用,與心肌重塑、冠心病等多種心血管疾病密切相關(guān)[14]。研究指出,IL-17可介導(dǎo)內(nèi)皮細胞分泌白細胞介素6、8等炎性因子,引發(fā)機體炎癥反應(yīng),還可介導(dǎo)中性粒細胞釋放氧化應(yīng)激產(chǎn)物,加重血管內(nèi)皮損傷[15]。劉紅娜等[16]研究發(fā)現(xiàn),ACS患者血清IL-17表達顯著高于健康人,且ACS患者病情越嚴重,IL-17水平越高。IL-23是由巨噬細胞、樹突狀細胞等分泌而來,其通過結(jié)合相應(yīng)受體,可促進記憶性T細胞分化為Th17,促進Th17細胞增殖[17]。同時,IL-23可激活細胞核轉(zhuǎn)錄因子-κB細胞通路,誘導(dǎo)IL-17、腫瘤壞死因子α等炎癥介質(zhì)生成,加重機體炎癥反應(yīng)[18]。研究表明,IL-23/IL-17炎癥軸活化與冠脈動脈粥樣硬化有關(guān),且可能會增加斑塊不穩(wěn)定破裂風險[19]。結(jié)合IL-17、IL-23機制猜測,二者可能與介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生有關(guān)。

        綜上所述,ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生可能與血清IL-17、IL-23升高有關(guān),考慮未來可檢測患者介入治療前血清IL-17、IL-23水平,輔助評估ACS患者介入治療后冠狀動脈再狹窄發(fā)生風險。

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