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        紫玉淮山組織培養(yǎng)技術(shù)

        2022-02-18 12:21:56農(nóng)艷豐李健
        關(guān)鍵詞:效果

        農(nóng)艷豐,李健

        (百色學(xué)院,廣西百色 533000)

        紫玉淮山,山藥屬,是廣東省廣州市增城區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所從增城區(qū)小樓鎮(zhèn)當(dāng)?shù)剞r(nóng)家種紅肉薯蕷變異株中選育出的優(yōu)良品系[1]。其營(yíng)養(yǎng)豐富,含有淀粉、多糖、蛋白質(zhì)、皂甙、淀粉酶、膽堿、氨基酸、維生素、鈣、鐵、鋅等20 多種營(yíng)養(yǎng)元素,肉質(zhì)紫紅,特別是花青素含量比普通淮山高[2]。紫玉淮山田間表現(xiàn)為抗病、抗逆性強(qiáng)[3],因此,多地進(jìn)行推廣種植,江西、江蘇、福建、廣西等均能適應(yīng),并通過(guò)淺生槽技術(shù)栽培獲得高產(chǎn)[4-7]。紫玉淮山的生產(chǎn)種植中,利用薯塊繁殖,用種數(shù)量大,長(zhǎng)期種植容易因病毒積累發(fā)生種性退化,導(dǎo)致產(chǎn)量和質(zhì)量下降。組培快繁技術(shù)不僅可以加快山藥種苗的繁育和推廣,也是山藥種苗脫毒復(fù)壯的有效手段。

        目前國(guó)內(nèi)對(duì)山藥組培技術(shù)開展了較多的研究。王碧琴等[8]利用紫山藥的莖尖、莖段為材料開展組織培養(yǎng),觀察得出兩者初始培養(yǎng)的成活率分別為43%和91%,培養(yǎng)基中添抗了褐化劑,外植體的褐化率降低。韓曉勇等[9]選用臺(tái)州紫山藥帶腋芽的莖段為材料開展組織培養(yǎng),篩選出適宜的誘導(dǎo)芽分化培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基。朱海萍等[10]則采用紫色薯蕷塊莖進(jìn)行快繁,成功誘導(dǎo)愈傷組織并誘導(dǎo)叢生芽。陳芝華等[11]采用‘明淮2 號(hào)’褐苞薯蕷帶腋芽莖段為外植體進(jìn)行山藥組培快繁體系的優(yōu)化,完善了山藥組培快繁技術(shù)體系。但紫玉淮山的組織培養(yǎng)尚未見有研究報(bào)道。由于不同類型山藥組培快繁存在一定差異,不能滿足紫玉淮山的組培快繁生產(chǎn)要求,因此需要參考其他品種山藥的技術(shù)以建立其組織培養(yǎng)技術(shù)體系。本文以紫玉淮山嫩莖作為外植體進(jìn)行組培快繁技術(shù)研究,為紫玉淮山種苗工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        試驗(yàn)以紫玉淮山的塊莖為試驗(yàn)材料,催芽長(zhǎng)出幼苗后待用。取長(zhǎng)勢(shì)一致的紫玉淮山嫩莖,去掉葉片,從莖尖至下依次取2 節(jié),作上、中、下部3 個(gè)處理,切成2~3 cm 帶腋芽的莖段。洗衣粉溶液浸泡10 min,自來(lái)水沖洗10 min,在超凈工作臺(tái)中使用75%酒精滅菌30 s,無(wú)菌水沖洗1 次,再使用0.1%升汞滅菌,上部莖段浸泡時(shí)間為4 min、6 min、8 min;中部莖段浸泡時(shí)間為6 min、8 min、10 min;下部莖段浸泡時(shí)間為8 min、10 min、12 min。升汞滅菌后,無(wú)菌水漂洗5 次。共9 個(gè)處理,每個(gè)處理接種30 個(gè)莖段在MS+1 mg/L KT 培養(yǎng)基上。培養(yǎng)15 d 后統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理的污染數(shù)、存活數(shù)、褐化數(shù)。

        污染率(%)=污染外植體數(shù)/接種總數(shù)×100

        存活率(%)=存活外植體數(shù)/接種總數(shù)×100

        褐化率(%)=褐化外植體數(shù)/接種總數(shù)×100

        1.1 初代培養(yǎng)

        以最佳滅菌方案處理外植體后,分別接種于MS+KT(0 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、5 mg/L)的初代培養(yǎng)基中,共設(shè)6 個(gè)處理,每個(gè)處理分別接種30 個(gè)外植體,培養(yǎng)30 d 后,統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理莖段的萌芽數(shù)和總芽數(shù),計(jì)算萌芽率和增殖系數(shù)。

        萌芽率(%)=萌芽的外植體數(shù)/接種外植體數(shù)×100

        增殖系數(shù)=芽總數(shù)/接種外植體數(shù)

        1.2 繼代培養(yǎng)

        取初代培養(yǎng)誘導(dǎo)獲得的無(wú)菌芽切成不帶葉子的莖段接種在MS+3 mg/L KT+(0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4 mg/L)NAA 培養(yǎng)基,每個(gè)處理接種30 個(gè)外植體,共5 個(gè)處理。培養(yǎng)30 d 后,統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理萌發(fā)的芽數(shù)和芽高,計(jì)算莖段的增殖系數(shù),記錄各處理的長(zhǎng)勢(shì)。

        1.3 生根培養(yǎng)

        取長(zhǎng)勢(shì)健壯的無(wú)菌芽,將其切成3~4 cm,接種在MS、1/2MS+NAA(0 mg/L+0.1 mg/L,0.3 mg/L、0.5 mg/L)處理的培養(yǎng)基中,每種培養(yǎng)基都添加1 g/L 活性炭。共5 個(gè)處理,每個(gè)處理接種30 個(gè)無(wú)菌芽。30 d 后,分別統(tǒng)計(jì)生根無(wú)菌芽數(shù)、總根數(shù),計(jì)算紫玉淮山組培苗的生根率、平均根數(shù)。

        生根率(%)=生根芽數(shù)/接種總芽數(shù)×100

        平均根數(shù)(條)=總根數(shù)/生根芽數(shù)

        1.4 培養(yǎng)條件

        培養(yǎng)溫度為25 ℃,光照強(qiáng)度為2000~3500 lx,光照時(shí)間為16 h。

        1.5 馴化移栽

        將生長(zhǎng)健壯大致一致的組培苗移出培養(yǎng)室,在室溫?zé)捗? d。取出清洗組培苗基部干凈,用1%(質(zhì)量體積比)多菌靈溶液浸泡根部20 min 后瀝干水分,再移栽到不同配方的基質(zhì)中。移栽基質(zhì)設(shè)置4 組,分別為蛭石與營(yíng)養(yǎng)土=1∶3、有機(jī)肥營(yíng)養(yǎng)土、干凈的沙子、沙子與菜園土=1∶3。每個(gè)處理30株。1 個(gè)月后統(tǒng)計(jì)成活率。

        成活率(%)=成活株數(shù)/移栽總數(shù)×100

        2 結(jié)果與分析

        2.1 取材部位及滅菌時(shí)間的篩選

        以不同部位紫玉淮山莖段進(jìn)行不同滅菌處理,探討適宜的取材部位和滅菌時(shí)間。如表1 所示,使用0.1%升汞作為滅菌劑對(duì)紫玉淮山莖段滅菌效果好,整體上污染率均達(dá)到15%以下。存活率以中上部為較好,達(dá)70%以上,褐化率隨著滅菌時(shí)間的增加而增大,莖段越老褐化越程度越高。綜合考慮,為達(dá)到理想滅菌效果,減少褐化率,保持存活率,試驗(yàn)取材應(yīng)以中上部莖段為宜,滅菌時(shí)間以0.1%升汞處理4~8 min 為宜。

        表1 0.1%升汞不同滅菌時(shí)間對(duì)紫玉淮山不同部位莖段的滅菌效果

        2.2 KT 對(duì)莖段培養(yǎng)誘導(dǎo)萌芽的影響

        KT 為細(xì)胞分裂素,具有誘導(dǎo)芽的分化、促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)生長(zhǎng)的作用。莖段初代培養(yǎng)中,側(cè)芽不斷萌發(fā)、生長(zhǎng),逐漸長(zhǎng)成芽叢,反復(fù)切割,轉(zhuǎn)接至繼代培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng),便可以在短期內(nèi)獲得大量的芽(圖1)。由表2 可知,同處理中,上部莖段(莖尖)的萌芽率和增殖率皆高于中下部莖段,萌芽率最高可達(dá)100%,中下部的萌芽率最高均不超過(guò)77%;添加了KT 的處理中,增殖系數(shù)相對(duì)于對(duì)照組呈顯著差異,上中部莖段在添加KT 2~4 mg/L 處理中,增殖系數(shù)均高于2.0,而下部的莖段整體增殖系數(shù)均不到1.0,可能與下部腋芽活躍程度有關(guān)。綜合萌芽率和增殖系數(shù)考慮,初代培養(yǎng)的培養(yǎng)基適合選用MS+3 mg/L KT 培養(yǎng)基,以上部莖段為外植體的萌芽率和增殖系數(shù)最高。

        圖1 MS+3 mg/L KT 培養(yǎng)基在紫玉淮山初代誘導(dǎo)中的應(yīng)用效果

        表2 KT 對(duì)紫玉淮山莖段誘導(dǎo)萌芽的效果

        2.3 不同激素組合對(duì)繼代增殖的影響

        在添加KT 3.0 mg/L 培養(yǎng)基基礎(chǔ)上,添加不同濃度的NAA,探討生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素配合使用是否具有協(xié)同作用。由表3 可知,每個(gè)處理增殖系數(shù)達(dá)到2.5 以上,其中添加了NAA 0.1 mg/L 和0.2 mg/L 的處理達(dá)到顯著差異。各個(gè)處理的平均芽高均達(dá)到3.0 cm 以上,并出現(xiàn)顯著差異。長(zhǎng)勢(shì)則以添加NAA 0.1 mg/L、0.2 mg/L 和0.3 mg/L 的處理為好,見圖2。綜合增殖系數(shù)、平均芽高和長(zhǎng)勢(shì)考慮,繼代培養(yǎng)最佳的激素組合為MS+KT 3 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L。

        表3 不同濃度NAA 與KT 組合對(duì)繼代增殖的效果

        圖2 紫玉淮山繼代培養(yǎng)效果

        2.4 生根培養(yǎng)

        將生長(zhǎng)健壯一致的無(wú)菌芽接種到生根培養(yǎng)基中。生根培養(yǎng)7~10 d,無(wú)菌苗基部開始著生1~3 條白或粉紅色粗短的須根,15 d 后底部逐步長(zhǎng)白色主根,見圖3。由表4 可知,MS 減半的培養(yǎng)基更適合誘導(dǎo)生根,同時(shí)添加了生長(zhǎng)素NAA 的處理生根率均達(dá)到80%以上,平均根數(shù)可達(dá)4 條以上,根系長(zhǎng),較粗,植株葉呈淡紫色。綜合考慮,生根培養(yǎng)基選用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L 培養(yǎng)基較好,其生根率高,植株生長(zhǎng)健壯,選用此激素配方培養(yǎng)出的健壯組培苗,更能適應(yīng)下一步的煉苗移栽。

        表4 不同培養(yǎng)基對(duì)生根培養(yǎng)的效果

        圖3 紫玉淮山生根培養(yǎng)效果

        2.5 馴化移栽

        由表5 的數(shù)據(jù)可以看出,在不同移栽基質(zhì)處理中,4 種基質(zhì)中蛭石∶營(yíng)養(yǎng)土=1∶3 處理成活率較高(86.7%),其次是有機(jī)肥營(yíng)養(yǎng)土,沙子作為移栽基質(zhì)的成活率最低。蛭石可以改善營(yíng)養(yǎng)土結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)基質(zhì)pH、保水性較好,不易結(jié)塊且透氣性強(qiáng),營(yíng)養(yǎng)土能為植物提供生長(zhǎng)所需的多種養(yǎng)分,蛭石和營(yíng)養(yǎng)土按1∶3 的體積配比能滿足組培苗對(duì)養(yǎng)分和水分、基質(zhì)空氣的需求。有機(jī)肥營(yíng)養(yǎng)土所含的礦質(zhì)元素較多能供給組培苗的生長(zhǎng),但透水性不比蛭石透水性好,容易爛根。細(xì)沙透水性強(qiáng),混合菜園土作為移栽基質(zhì)可以增強(qiáng)透水透氣。移栽組培苗葉片整體呈紫綠色。長(zhǎng)勢(shì)好的處理,葉片較大,葉柄粗壯些,綜合結(jié)果,以蛭石與營(yíng)養(yǎng)土配比1∶3 為最優(yōu)的方案。

        表5 不同移栽基質(zhì)對(duì)組培苗移栽的效果

        3 討論與結(jié)論

        植物組織培養(yǎng)過(guò)程中,淮山外植體普遍存在著褐化現(xiàn)象。試驗(yàn)切割組培材料時(shí),經(jīng)常發(fā)現(xiàn)外植體枯死,及基部培養(yǎng)基黑褐化的現(xiàn)象[12]。嫩莖的不同部位誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)的效果不同,本實(shí)驗(yàn)將嫩莖分為三個(gè)部分分別來(lái)探討合適的外植體,發(fā)現(xiàn)中上部作為外植體較合適,可能是因?yàn)槠淠举|(zhì)化程度低,不容易褐化,細(xì)胞活躍,腋芽容易誘導(dǎo)出來(lái)。植物組織和細(xì)胞的增殖、分化、生根過(guò)程中,受到內(nèi)源激素和外源激素共同調(diào)控。本實(shí)驗(yàn)中,添加活性炭作為抗褐化劑,具有良好的效果。唐君等[13]認(rèn)為,淮山組織培養(yǎng)過(guò)程中,品種基因型和培養(yǎng)基中激素配比會(huì)對(duì)外植體的誘導(dǎo)培養(yǎng)及植株再生造成一定影響。不同階段的組織培養(yǎng)中,外植體所需的外源激素種類、濃度和配比并不完全一致。因此,在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中,我們應(yīng)根據(jù)植物各個(gè)生長(zhǎng)階段的需要,選用合適的培養(yǎng)基。通常來(lái)說(shuō),淮山組織培養(yǎng)過(guò)程中,NAA 和2,4-D 為常用的生長(zhǎng)素,6-BA、KT為常用細(xì)胞分裂素。本實(shí)驗(yàn)的預(yù)實(shí)驗(yàn)中,使用6-BA 誘導(dǎo)腋芽萌發(fā)的效果一般,KT 的誘導(dǎo)效果明顯。對(duì)生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素配合使用,生長(zhǎng)素濃度高時(shí)利于生根,而細(xì)胞分裂素濃度高時(shí)利于長(zhǎng)芽。在本次試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),初代培養(yǎng)和繼代增殖培養(yǎng)階段,細(xì)胞分裂素的影響顯著,生長(zhǎng)素?zé)o明顯影響。生根培養(yǎng)中,減少大量元素和不添加外源物對(duì)生根率和平均根數(shù)影響不大,但生長(zhǎng)狀況影響較大。

        本試驗(yàn)研究表明,對(duì)紫玉淮山莖段的滅菌處理及誘導(dǎo)效果,以中上部莖段0.1%升汞處理4~8 min為宜,存活率高,污染率和褐化率低,滅菌效果好,同時(shí)誘導(dǎo)萌芽效果較好。初代培養(yǎng)基以MS+3 mg/L KT 較好;繼代腋芽培養(yǎng)增殖率最佳的培養(yǎng)基為MS+KT 3 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L;生根培養(yǎng)基宜選用1/2 MS+NAA 0.5 mg/L;移栽基質(zhì)為蛭石與營(yíng)養(yǎng)土配比1∶3。建立的組培快繁體系可為紫玉淮山工廠化生產(chǎn)種苗提供技術(shù)基礎(chǔ)。

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