李 倩，潘 會(huì)，閆雯雯

(1.湖北第二師范學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，湖北 武漢 430205；2.湖北第二師范學(xué)院 湖北省環(huán)境凈化材料工程技術(shù)研究中心，湖北 武漢 430205)

鉻在廢水中主要以Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)形式存在，其中Cr(Ⅵ)毒性更強(qiáng)，長(zhǎng)期存在會(huì)對(duì)環(huán)境造成無法修復(fù)的后果[1]，因此，研究從廢水中去除Cr(Ⅵ)有重要意義。

生物質(zhì)材料表面具有豐富的官能團(tuán)，同時(shí)具有廉價(jià)、高效、性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，是一種新型廢水處理吸附材料[2]。離子液體是室溫或稍高于室溫下僅有離子組成的液態(tài)鹽體系，具有熔點(diǎn)低、液態(tài)溫度范圍寬、溶解性能好、不易揮發(fā)等優(yōu)點(diǎn)[3-5]。離子液體中的陰陽離子和纖維素中的羥基有較強(qiáng)的形成氫鍵的能力，使得纖維素結(jié)構(gòu)中原有的致密氫鍵網(wǎng)絡(luò)斷開，結(jié)構(gòu)變得疏松多孔而更易于轉(zhuǎn)化；并且作為一種綠色溶劑，不易產(chǎn)生污染：因此，用離子液體改性生物質(zhì)受到廣泛關(guān)注[6-8]。

花生的種植規(guī)模巨大，生產(chǎn)、消費(fèi)之后產(chǎn)生的花生殼的量也巨大。目前，花生殼大部分被用作飼料、肥料或被廢棄，很少一部分被深加工，附加值與利用率極低。而花生殼表面含有大量活性官能團(tuán)，如羥基、羧基等，具有較大吸附能力，探索其用于從廢水中吸附去除重金屬離子近年來受到關(guān)注?；ㄉ鷼け旧淼奈叫Ч皇呛苊黠@，需要先進(jìn)行改性處理，如活化、炭化，或與其他材料復(fù)合等[9-15]。目前，有關(guān)花生殼改性研究還存在較多問題，如改性方法耗能大、工藝繁雜、化學(xué)試劑使用過多、存在二次污染等；另外，對(duì)吸附機(jī)制的研究還有待深入。

試驗(yàn)研究了用離子液體對(duì)花生殼進(jìn)行改性，并用改性花生殼從廢水中吸附去除Cr(Ⅵ)，并探討了吸附機(jī)制，以期為花生殼的開發(fā)利用及含鉻廢水的處理提供參考。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試驗(yàn)原料、試劑與設(shè)備

花生殼，取自武漢江夏區(qū)某農(nóng)場(chǎng)。含鉻廢水，實(shí)驗(yàn)室自制。試驗(yàn)所用試劑均為分析純。

試驗(yàn)設(shè)備：DZF-6050型真空干燥箱(上海三發(fā)科學(xué)儀器有限公司)，DF-101D型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限公司)，F(xiàn)A2004型電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司)等。

1.2 試驗(yàn)步驟

1.2.1 離子液體的制備

取氯化膽堿和尿素按物質(zhì)的量比1/2放入三口圓底燒瓶中，置于80 ℃電熱恒溫水浴鍋中加熱，磁力攪拌2 h，得無色黏稠狀液體。

1.2.2 離子液體改性花生殼

將一定質(zhì)量花生殼PS(1、3、5、10、20、30 g)與20 g離子液體一同放入三口圓底燒瓶中，置于一定溫度下的電熱恒溫水浴鍋中，磁力攪拌2 h，過濾，烘干，得改性花生殼，簡(jiǎn)寫為ILPS。

1.2.3 等溫吸附

改性花生殼0.5 g，在溫度50 ℃、廢水pH=2、廢水體積50 mL條件下吸附2 h，廢水中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度不同，試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型進(jìn)行擬合。

1.2.4 吸附動(dòng)力學(xué)

溶液中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度10 mg/L，改性花生殼質(zhì)量0.5 g，溫度50 ℃，廢水初始pH=2，吸附時(shí)間2 h，吸附開始后間隔一定時(shí)間取樣，分析溶液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度，利用動(dòng)力學(xué)模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，分析改性花生殼對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附動(dòng)力學(xué)，并探討吸附機(jī)制。

1.3 分析方法

用GB 7467—1987方法[16]測(cè)定溶液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度。

1.4 計(jì)算方法

鉻離子吸附率(r)和吸附量(qe)計(jì)算公式見式(1)、(2)：

(1)

(2)

式中：ρ0—溶液中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度，mg/L；ρe—吸附平衡后溶液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度，mg/L；V—溶液體積，L；m—吸附劑改性花生殼質(zhì)量，g。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 改性條件對(duì)花生殼吸附性能的影響

2.1.1 花生殼與離子液體配比對(duì)吸附Cr(Ⅵ)的影響

不同質(zhì)量花生殼分別與20 g離子液體在80 ℃下混合改性，然后分別用于從配制的廢水中吸附Cr(Ⅵ)。吸附試驗(yàn)條件：改性花生殼質(zhì)量0.5 g，溫度50 ℃，廢水pH=2，廢水中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度10 mg/L，吸附時(shí)間2 h。花生殼與離子液體配比對(duì)改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

圖1 花生殼與離子液體配比對(duì)吸附Cr(Ⅵ)的影響

由圖1看出：隨花生殼比例增大，改性后花生殼對(duì)Cr(Ⅵ)吸附率逐漸減??；花生殼與離子液體配比為3 g/20 g時(shí)，改性花生殼粉對(duì)Cr(Ⅵ)吸附率達(dá)最大，為99.82%。這是因?yàn)?，隨花生殼質(zhì)量增加，混合物攪拌不易均勻，離子液體與花生殼不能充分接觸，進(jìn)而影響吸附效果[17]。綜合考慮，確定花生殼與離子液體配比為3 g/20 g。

2.1.2 溫度對(duì)改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的影響

花生殼與離子液體配比為3 g/20 g，其他條件不變，溫度對(duì)改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

圖2 溫度對(duì)改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的影響

由圖2看出：改性溫度為80 ℃時(shí)，改性產(chǎn)物對(duì)Cr(Ⅵ)吸附率最大。溫度對(duì)離子液體黏度有較大影響：隨溫度升高，離子液體黏度降低，體系內(nèi)離子熱運(yùn)動(dòng)加劇，從而促進(jìn)與纖維素分子之間的相互作用；另外，溫度升高可為體系提供更多熱量，纖維素分子結(jié)構(gòu)中氫鍵斷裂使其結(jié)晶度降低，有利于吸附進(jìn)行[18-19]。綜合考慮，確定改性溫度以80 ℃為宜。

2.2 改性花生殼對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附等溫線與吸附動(dòng)力學(xué)

2.2.1 吸附等溫線

等溫吸附模型可以用來預(yù)測(cè)吸附機(jī)制及最大吸附量，評(píng)價(jià)吸附劑與吸附質(zhì)之間的親和性。溶液中不同初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度條件下的吸附試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

圖3 初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度對(duì)改性花生殼吸附去除Cr(Ⅵ)的影響

由圖3看出：隨溶液中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度增大，改性花生殼對(duì)其吸附量逐漸提高?？赡艿脑蚴请SCr(Ⅵ)質(zhì)量濃度升高，傳質(zhì)推動(dòng)力增大，有利于更多Cr(Ⅵ)與吸附位點(diǎn)結(jié)合，吸附量增大；而初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度較低條件下，Cr(Ⅵ)的數(shù)量與吸附劑表面基團(tuán)數(shù)量的比值較低，因而吸附量較小。Cr(Ⅵ)吸附率隨溶液中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度增大呈逐漸降低趨勢(shì)，因?yàn)镃r(Ⅵ)質(zhì)量濃度較低時(shí)，溶液中Cr(Ⅵ)數(shù)量相對(duì)較低，而吸附劑上官能團(tuán)數(shù)量相對(duì)較多，表面空余的吸附點(diǎn)位也相對(duì)充足，因而被吸附的Cr(Ⅵ)較多；隨初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度升高，吸附點(diǎn)位數(shù)相對(duì)變少，Cr(Ⅵ)吸附率下降。

根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)，以ρe/qe對(duì)ρe作圖，用Langmuir等溫吸附模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，結(jié)果如圖4所示；以lnqe對(duì)lnρe作圖，用Freundlich吸附模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，結(jié)果如圖5所示。對(duì)比圖4、5看出：Langmuir等溫吸附模型對(duì)吸附過程擬合效果較好，表明改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)屬單分子層吸附，吸附發(fā)生在特定的、均勻的吸附點(diǎn)位上。該條件下，理論最大吸附量qm=9.70 mg/g；等溫吸附常數(shù)b=0.35>0，表明吸附過程在試驗(yàn)條件下可自發(fā)進(jìn)行。

圖4 Langmuir等溫吸附模型擬合結(jié)果

圖5 Freundlich等溫吸附模型擬合結(jié)果

此外，Langmuir等溫吸附的本質(zhì)還可以用一個(gè)無量綱平衡系數(shù)RL表示，也稱分離因子。RL=1/(1+bρi)，其中ρi為最小Cr(Ⅵ)初始質(zhì)量濃度。RL可以表示吸附類型，當(dāng)0

2.2.2 吸附動(dòng)力學(xué)

溶液中Cr(Ⅵ)離子質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的變化曲線如圖6所示?？梢钥闯觯弘S吸附進(jìn)行，溶液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度逐漸下降，約60 min后趨于平穩(wěn)，吸附達(dá)到平衡。

圖6 溶液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的變化曲線

表1 改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)

圖7 準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合曲線

圖8 準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合曲線

一般而言，任何一個(gè)吸附過程都涉及3種擴(kuò)散方式——膜擴(kuò)散、內(nèi)顆?；蚩讛U(kuò)散、吸附到內(nèi)層點(diǎn)位。吸附到內(nèi)層點(diǎn)位被認(rèn)為發(fā)生得較快，因此吸附速率主要由膜擴(kuò)散或內(nèi)顆粒擴(kuò)散控制，取決于哪個(gè)步驟更慢。準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型雖然能較好地分析吸附過程和機(jī)制，但卻不能很好地解釋吸附速率控制步驟及擴(kuò)散機(jī)制，故需通過顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型進(jìn)一步探討。

溶液中初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度為10 mg/L。以t1/2為橫坐標(biāo)，qt為縱坐標(biāo)作圖，斜率為kp，截距為c，顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)擬合曲線如圖9所示。

圖9 顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)擬合曲線

改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)見表2，可以看出：c≠0，表明吸附過程不僅受顆粒內(nèi)擴(kuò)散控制，還受膜擴(kuò)散速率的影響。

表2 改性花生殼吸附Cr(Ⅵ)的顆粒內(nèi)擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)

3 結(jié)論

用離子液體對(duì)花生殼進(jìn)行改性處理可以獲得對(duì)Cr(Ⅵ)有較好吸附效果的改性花生殼，適宜條件下，改性花生殼對(duì)Cr(Ⅵ)的吸附去除率可達(dá)99.82%。吸附過程更符合Langmuir等溫吸附模型，屬單分子層吸附，吸附發(fā)生在特定的、均勻的吸附點(diǎn)位上。準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)吸附數(shù)據(jù)擬合效果較好，表明吸附過程以化學(xué)吸附為主。而顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型擬合結(jié)果表明，吸附過程不僅受顆粒內(nèi)擴(kuò)散控制，也受膜擴(kuò)散控制。