趙航軻,陳 杭,馬 薇,羊玉蓉,降初拉爾布,唐 瑤,劉良珍,唐明先
(甘孜州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,四川 康定 626000)
羊肚菌(Morchella spp.)隸屬于子囊菌亞門(Ascomycota) 盤菌綱 (Discomycetes) 盤菌目 (Pezizales) 羊肚菌科 (Morchellaceae) 羊肚菌屬(Morchella)[1-3],是世界四大珍貴食用菌之一。富含19種氨基酸,其中9種為人體必需氨基酸,約占氨基酸總含量的40%[4],同時含有39.7%的碳水化合物及24.5%的蛋白質(zhì),具有較高的營養(yǎng)價值[5]。此外,研究發(fā)現(xiàn)羊肚菌多糖和蛋白質(zhì)[6]具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化和降低膽固醇等藥用活性[7-9],對抗腫瘤藥物的研究與開發(fā)具有重要意義[10-11]。
羊肚菌母種退化是導(dǎo)致其栽培時抗逆性差、產(chǎn)量低、品質(zhì)差的重要原因。2018年~2020年,甘孜州羊肚菌栽培面積迅速擴大到2 000 hm2,獲得巨大經(jīng)濟效益,在扶貧攻堅中發(fā)揮較大作用。近年來甘孜州部分農(nóng)戶采用自己制備的羊肚菌菌種,不僅因為技術(shù)和經(jīng)驗不足,同時更因母種自帶雜菌,且營養(yǎng)條件和培養(yǎng)條件不適合菌絲生長和保存,出現(xiàn)了種源混亂、抗逆性差、新型病蟲害增多、品質(zhì)參差不齊、產(chǎn)量差異明顯等問題,給菇農(nóng)造成了巨大損失。若要羊肚菌產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,必須保障優(yōu)良的母種。因此,對羊肚菌母種的營養(yǎng)及環(huán)境條件進行系統(tǒng)優(yōu)化,為羊肚菌母種的復(fù)壯、保藏提供理論依據(jù)。
1.1.1 供試菌株
六妹羊肚菌(Morchella sextelata M.Kuo) 菌株,由甘孜藏族州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所提供。
1.1.2 培養(yǎng)基
基礎(chǔ)培養(yǎng)基:葡萄糖20 g、酵母粉5 g、KH2PO41 g、VB110 mg,蒸餾水1 000 mL,pH自然。
1.2.1 菌種活化
將保藏的羊肚菌菌種接種于固體培養(yǎng)基上,置于24℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)7 d。
1.2.2 羊肚菌液體種培養(yǎng)基組分的優(yōu)化
1) 碳源篩選
自活化菌株取0.5 cm×0.5 cm的菌塊分別接種至玉米粉、可溶性淀粉、玉米芯粉、蔗糖、麥芽糖、果糖、乳糖、甘露醇替代葡萄糖的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,各組分含量保持不變,播床24℃、160 r·m-1避光恒溫培養(yǎng),每12小時測量菌絲生長速度,共培養(yǎng)1周后確定最佳碳源,篩選出最適濃度。
2) 氮源篩選
自活化菌株取0.5 cm×0.5 cm的菌塊分別接種至蛋白胨、黃豆粉、硫酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、硝酸銨、尿素、硝酸鈣替代酵母粉的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,其余培養(yǎng)方法同碳源篩選。
3) 無機鹽篩選
自活化菌株取0.5 cm×0.5 cm的菌塊分別接種 至 FeSO4、 CaCl2、 NaCl、 K2PO4、 MgSO4·7H2O、MnSO4、K2SO4替代K2HPO4的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,其余方法同氮源篩選。
4) 生長因子篩選
自活化菌株取0.5 cm×0.5 cm的菌塊分別接種至VB2、VB6、VB7、吲哚乙酸、葉酸、煙酸、赤霉素替代VB1的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,其余方法同無機鹽源篩選。
正交法優(yōu)化母種培養(yǎng)基組分:在單因素試驗基礎(chǔ)上,以最佳碳源、最佳氮源、最佳無機鹽、最佳生長因子作為4個影響羊肚菌母種培養(yǎng)基組分的因素,正交試驗方案見表1。
表1 母種培養(yǎng)基組分的正交優(yōu)化試驗Tab.1 Orthogonal optimization experiment on thecompositions of medium for stock culture
1.2.3 羊肚菌液體菌種培養(yǎng)條件的優(yōu)化
在最佳培養(yǎng)基基礎(chǔ)上選取透光率為0、20%、40%、60%、80%、100%,使用1%鹽酸和1%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)初始pH為5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0,培養(yǎng)溫度為 18℃、20℃、22℃、24℃、26℃、28℃、30℃,在單因素試驗基礎(chǔ)上采用三因素三水平正交試驗篩選出羊肚菌母種最佳培養(yǎng)條件。正交試驗方案見表2。
表2 母種環(huán)境條件的正交優(yōu)化試驗Tab.2 Orthogonal optimization experiment of cultivation conditions for stock calture
2.1.1 母種培養(yǎng)基組分單因素試驗結(jié)果
最佳碳源及最佳濃度的篩選結(jié)果見圖1。
圖1 最佳碳源(A) 及最佳濃度(B) 篩選Fig.1 Screening of optimal carbon source(A)and optimal concentration(B)
如圖1所示,8種碳源均能促進菌絲生長,其中以可溶性淀粉為唯一碳源時,菌絲生長速度最快(P<0.05),為 0.83 cm·d-1,且菌絲致密、粗壯、有活力。因此確定可溶性淀粉為最佳碳源,最佳濃度為 20 g·L-1。
最佳氮源及最佳濃度的篩選結(jié)果見圖2。
圖2 最佳氮源(A) 及最佳濃度(B) 篩選Fig.2 Screening of optimal nitrogen source(A)and concentration(B)
如圖2所示,8種氮源均能促進菌絲生長,其中以蛋白胨為唯一氮源時,菌絲生長速度最快(P<0.05),為0.76 cm·d-1,所以確定蛋白胨為最佳氮源,最佳濃度為5 g·L-1。
最佳無機鹽及其添加濃度的篩選結(jié)果見圖3。
圖3 最佳無機鹽(A)及最佳濃度(B)篩選Fig.3 Screening of optimal inorganic salt(A)and optimal concentration(B)
如圖3所示,8種無機鹽均能促進菌絲生長,其中以KH2PO4為唯一無機鹽時,菌絲生長速度最快(P<0.05),為 0.65 cm·d-1,所以確 KH2PO4為最佳無機鹽,最佳濃度為1.5 g·L-1。
最佳生長因子及其添加濃度的篩選結(jié)果見圖4。
圖4 最佳生長因子(A)及最佳濃度(B)篩選Fig.4 Screening of optimal growth factor(A)and optimal concentration(B)
如圖4所示,8種生長因子均能促進菌絲生長,其中以葉酸為唯一生長因子時,菌絲生長速度最快(P<0.05),為 0.61 cm·d-1,因此確定葉酸為最佳生長因子,最佳濃度為10 mg·L-1。
2.1.2 母種培養(yǎng)基組分正交試驗
選擇單因素試驗最佳碳源可溶性淀粉、最佳氮元蛋白胨、最佳無機鹽KH2PO4、最佳生長因子葉酸進行正交試驗優(yōu)化分析,優(yōu)化結(jié)果見表3。
表3 母種培養(yǎng)基組分的正交試驗優(yōu)化結(jié)果Tab.3 Orthogonal experimental optimization results of the medium compositions for stock culfure
由表3極差R值可知,可溶性淀粉、蛋白胨、KH2PO4、葉酸4個因素對羊肚菌菌絲生長速度的影響主次順序為:蛋白胨>可溶性淀粉>KH2PO4>葉酸(B>A>C>D)。正交試驗表明,羊肚菌菌絲生長的最佳培養(yǎng)基為:A2B2C3D2(可溶性淀粉20 g·L-1、蛋白胨5 g·L-1、KH2PO42 g·L-1、葉酸10 mg·L-1)。同時對正交結(jié)果進行方差分析,結(jié)果見表4。
表4 母種培養(yǎng)基組分正交試驗方差分析Tab.4 Variance analysis of orthogonal test of medium compositions for stock culture
由表4可知,4個影響因素中,可溶性淀粉、蛋白胨、KH2PO4均達到極顯著水平,生長因子影響不顯著,即其對菌絲生長速度的影響順序為:蛋白胨>可溶性淀粉>KH2PO4>葉酸(B>A>C>D)。其中氮源影響最大,與極差分析結(jié)果基本一致,因此確定母種最佳培養(yǎng)基配方為:可溶性淀粉20 g·L-1,蛋白胨 5 g·L-1,KH2PO42 g·L-1,葉酸 10 mg·L-1。
2.1.3 驗證試驗結(jié)果
為檢驗培養(yǎng)基優(yōu)化工藝的可信度,結(jié)合實際試驗操作的可行性,采用最優(yōu)培養(yǎng)基組合為可溶性淀粉 20 g·L-1、蛋白胨 5 g·L-1、KH2PO42 g·L-1、葉酸10 m g·L-1,進行5次驗證試驗,得到羊肚菌菌絲平均生長速度的驗證值為(1.54±0.05) cm·d-1。該結(jié)果明確了利用正交試驗法優(yōu)化羊肚菌母種培養(yǎng)基的最佳工藝是有效可行的。
2.2.1 母種培養(yǎng)條件單因素試驗結(jié)果
母種培養(yǎng)基培養(yǎng)條件優(yōu)化結(jié)果見圖5。
圖5 培養(yǎng)條件單因素試驗篩選Fig.5 Single factor test screening of cultivation conditions
由圖5A可知,在透光率為0~20%的條件下菌絲生長速度不斷增加。當(dāng)透光率為20%時,菌絲生長速度達到最大,為1.24 cm·d-1;在透光率為20%~100%時菌絲生長速度緩慢下降。因此,最優(yōu)透光率初步確定為20%。
母種培養(yǎng)基pH優(yōu)化結(jié)果見圖5B。由圖5B可知,初始pH為5.5~6.5時菌絲生長速度不斷增加;當(dāng)pH為6.5時,生長速度達到最大,為1.35 cm·d-1;pH為6.5~8.5時菌絲生長速度緩慢下降。因此,最佳母種培養(yǎng)基pH確定為6.5。
母種培養(yǎng)基培養(yǎng)溫度優(yōu)化結(jié)果見圖5C。由圖5C可知,在20℃~24℃時,隨著溫度的上升菌絲生長速度不斷增加;當(dāng)溫度為24℃時,生長速度達到最大,為1.32 cm·d-1,在24℃~28℃條件下菌絲生長速度緩慢下降。因此,培養(yǎng)溫度初步確定為24℃。
2.2.2 母種培養(yǎng)條件正交試驗
由母種培養(yǎng)基單因素試驗最佳條件所設(shè)計的母種培養(yǎng)基培養(yǎng)條件正交試驗結(jié)果見表5。
表5 母種培養(yǎng)條件正交試驗結(jié)果Tab.5 Results of orthogonal test on cultivation conditions for stock culture
由表5極差R值可知,可透光率、初始pH、溫度3個因素對羊肚菌菌絲生長速度影響主次順序為:透光率>初始pH>溫度(A>B>C)。正交試驗表明,能夠使菌絲生長效果最好的培養(yǎng)條件為:A2B2C3(透光率20%、初始pH 6.5、培養(yǎng)溫度26℃)。同時對正交表進行方差分析,結(jié)果見表6。
表6 母種培養(yǎng)條件正交試驗方差分析Tab.6 Variance analysis of orthogonal test of cultivation conditions for stock culture
由表6可知,3個影響因素中,透光率、初始pH達到極顯著水平,溫度達到顯著水平,即其對菌絲生長速度影響的大小順序為A>B>C,其中透光率影響效果最顯著,與極差分析結(jié)果基本一致。因此確定培養(yǎng)母種最佳環(huán)境條件為:透光率20.0%、初始pH 6.5、培養(yǎng)溫度26℃。
在單因素試驗基礎(chǔ)上采用正交優(yōu)化試驗分別對羊肚菌的母種培養(yǎng)基組分及培養(yǎng)條件進行優(yōu)化,確定最佳營養(yǎng)條件為:可溶性淀粉20.0 g·L-1、蛋白胨5.0 g·L-1、KH2PO42.0 g·L-1、葉酸 10.0 m g·L-1;最佳母種環(huán)境條件為透光率20.0%、pH 6.5、溫度26.0℃。通過對母種營養(yǎng)條件及環(huán)境條件的優(yōu)化,使羊肚菌菌絲在營養(yǎng)生殖階段初期生長速度快、發(fā)菌整齊致密、爬壁有力,為母種保藏、原種及栽培種制備提供了有力保障。