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        不同機(jī)械通氣方案在ICU慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者中的應(yīng)用

        2022-02-16 08:34:36李建江
        關(guān)鍵詞:脫機(jī)血?dú)?/a>呼吸衰竭

        李建江

        (廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科 福建廈門 361026)

        慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭是ICU常見危重癥之一,若處理不當(dāng)可增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。機(jī)械通氣是AECOPD合并呼吸衰竭的主要支持手段,但機(jī)械通氣期間人機(jī)不同步發(fā)生率較高,導(dǎo)致部分患者對(duì)機(jī)械通氣產(chǎn)生依賴性,從而出現(xiàn)脫機(jī)困難[1~2]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,非侵入性通氣治療方案越來(lái)越受到臨床關(guān)注。持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)和雙水平氣道正壓無(wú)創(chuàng)通氣(BIPAP)是臨床常用的輔助通氣模式,均能有效糾正低氧血癥,保護(hù)肺功能,且具有安全無(wú)創(chuàng)、易被患者接受等優(yōu)勢(shì)[3~4]。但關(guān)于CPAP和BIPAP通氣方案治療AECOPD合并呼吸衰竭患者的療效差異尚存在一定的爭(zhēng)論。本研究旨在觀察CPAP和BIPAP通氣方案對(duì)AECOPD合并呼吸衰竭患者肺功能及脫機(jī)成功率的影響,為臨床治療AECOPD合并呼吸衰竭提供更多思路?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2020年6月至2022年6月我院ICU收治的AECOPD伴呼吸衰竭患者84例,根據(jù)機(jī)械通氣方案不同分為對(duì)照組和觀察組,各42例。對(duì)照組男25例,女17例;年齡52~75歲,平均年齡(62.46±5.33)歲;慢性阻塞性肺疾?。–OPD)病程3~14年,平均病程(7.22±2.03)年;急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)評(píng)分11~25分,平均(18.25±2.60)分;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19~27 kg/m2,平均BMI(24.15±1.83)kg/m2。觀察組男23例,女19例;年齡56~79歲,平均年齡(62.25±5.41)歲;COPD病程3~16年,平均病程(7.40±2.11)年;APACHEⅡ評(píng)分10~25分,平均(18.01±2.48)分;BMI 19~28 kg/m2,平均BMI(24.33±1.86)kg/m2。兩組患者年齡、COPD病程等資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)(編號(hào):2020184)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)均符合AECOPD臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];均伴有呼吸衰竭癥狀;患者均知情同意。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)合并肺惡性腫瘤或既往肺部手術(shù)史者;合并嚴(yán)重的心、肝、腎等多器官功能衰竭者;存在機(jī)械通氣禁忌癥;鼻面部畸形、破損者。治療期間死亡患者按脫落處理。

        1.4 治療方法兩組患者均采用飛利浦偉康公司提供的V60型無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)。對(duì)照組給予CPAP通氣模式,根據(jù)滴定結(jié)果調(diào)整氣道壓力為8~15 cm H2O,氧濃度為40%~50%。觀察組給予BIPAP通氣,設(shè)置通氣模式為S/T,初始吸氣壓力為4~6 cm H2O,并逐漸升至8~16 cm H2O,初始呼氣壓力為4 cm H2O,隨后升至6 cm H2O,氧流量為4~8 L/min,呼吸頻率13~20次/min,根據(jù)患者癥狀體征及耐受性調(diào)節(jié)治療參數(shù),監(jiān)測(cè)潮氣量維持在6~8 ml/kg,二氧化碳分壓(PaCO2)維持在40~50 mm Hg。輔助通氣治療期間均需密切觀察患者生命體征變化,注意面罩舒適性,直至恢復(fù)自主呼吸后撤機(jī)。

        1.5 觀察指標(biāo)比較兩組臨床療效、通氣前后血?dú)庵笜?biāo)、肺功能及脫機(jī)成功率。(1)臨床療效。顯效:患者意識(shí)清醒,臨床癥狀及血?dú)夥治鲋笜?biāo)恢復(fù)正常水平;有效:患者臨床癥狀較治療前改善,意識(shí)清醒,血?dú)夥治鲋笜?biāo)趨于正常;無(wú)效:患者臨床表現(xiàn)、意識(shí)狀態(tài)及動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)均無(wú)明顯改善,甚至加重。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)血?dú)庵笜?biāo)。包括動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、PaCO2和動(dòng)脈血氧飽和度(SpO2),分別于通氣前后采用丹麥Radiometer Medical ApS型血?dú)夥治鰞x進(jìn)行檢測(cè)。(3)肺功能。肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼吸峰值流速(PEF),分別于通氣前后采用德國(guó)耶格公司提供的VmaxTMEncore型肺功能檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)。(4)記錄兩組直接脫機(jī)、間接脫機(jī)和48 h再插管情況。直接脫機(jī):患者神志清、生命體征區(qū)域平穩(wěn),潮氣量>5 ml/kg,且無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。間接脫機(jī):脫機(jī)失敗后經(jīng)NIV過(guò)度成功。脫機(jī)成功率=(直接脫機(jī)例數(shù)+間接脫機(jī)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較觀察組治療總有效率為90.48%,對(duì)照組為85.71%,兩組治療總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較通氣前,兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);通氣后,觀察組患者PaCO2水平低于對(duì)照組,PaO2、SpO2均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

        表2 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)

        注:與同組通氣前比較,*P<0.05。

        SpO2(%)通氣前 通氣后對(duì)照組觀察組組別 n PaO2(kPa)通氣前 通氣后PaCO2(kPa)通氣前 通氣后42 42 t P 7.29±0.20 7.28±0.21 0.223 0.824 9.88±0.35*10.39±0.41*6.131 0.000 7.31±0.49 7.34±0.46 0.289 0.773 5.66±0.39*5.27±0.35*4.823 0.000 85.52±3.30 85.41±3.65 0.145 0.885 94.02±3.15*96.47±3.01*3.644 0.000

        2.3 兩組肺功能比較通氣前,兩組患者肺功能比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);通氣后,觀察組患者FVC、FEV1及PEF水平均高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組肺功能比較(±s)

        表3 兩組肺功能比較(±s)

        注:與同組通氣前比較,*P<0.05。

        PEF(%)通氣前 通氣后對(duì)照組觀察組組別 n FVC(L)通氣前 通氣后FEV1(%pred)通氣前 通氣后42 42 t P 1.29±0.41 1.31±0.38 0.232 0.817 1.82±0.46*2.29±0.49*4.532 0.000 57.01±5.17 56.69±5.20 0.283 0.778 60.15±5.60*64.32±5.83*3.343 0.001 71.06±6.38 71.14±6.27 0.058 0.954 75.35±7.19*78.83±7.25*2.209 0.030

        2.4 兩組脫機(jī)成功率比較觀察組脫機(jī)成功率為88.10%,明顯高于對(duì)照組的69.05%(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組脫機(jī)成功率比較[例(%)]

        3 討論

        COPD是臨床常見病、多發(fā)病,其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與遺傳因素、氣道高反應(yīng)性、呼吸道感染等多種因素共同作用有關(guān)[6~7]。AECOPD是一個(gè)急性起病的過(guò)程,患者氣流受限不完全可逆,可增加機(jī)體耗氧量和呼吸做功,從而造成缺氧和二氧化碳潴留,尤其是合并呼吸衰竭患者,其呼吸困難癥狀更為嚴(yán)重,若處理不當(dāng)可增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)[8]。如何改善AECOPD合并呼吸衰竭患者肺功能、提高呼吸肌耐力,是臨床亟待解決的重要課題。

        CPAP是臨床常用輔助通氣模式,可通過(guò)設(shè)定壓力值給予相應(yīng)的通氣支持,促使肺泡內(nèi)氣體交換,增加肺泡通氣量,從而改善肺通氣功能。另外,與有創(chuàng)機(jī)械通氣相比,該通氣模式可顯著降低氣管插管引起的呼吸機(jī)相關(guān)肺炎、氣壓傷等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但該通氣模式易受患者情緒、頻繁咳嗽等因素影響發(fā)生誤吸,且會(huì)在一定程度上加重二氧化碳潴留,增加呼吸肌負(fù)荷,最終影響治療效果[9]。BIPAP是雙水平氣道正壓,可分別對(duì)吸氣相和呼氣相提供不同水平的輔助壓,能有效保證通氣過(guò)程中膈肌持續(xù)收縮,防止氣道軟組織塌陷,增加肺泡通氣量,降低吸氣肌負(fù)荷,改善通氣/血流比例失調(diào)及氧合功能,從而實(shí)現(xiàn)合理的通氣水平支持[10~11]。近年來(lái),BIPAP被廣泛應(yīng)用于COPD、重疊綜合征合并呼吸衰竭等患者輔助通氣治療中,且治療有效性、安全性已得到臨床證實(shí)。王亮等[12]納入120例重疊綜合征(OS)伴呼吸衰竭患者研究,結(jié)果顯示,應(yīng)用BIPAP通氣模式患者呼吸肌使用時(shí)間、住院時(shí)間均短于CPAP通氣患者,且治療1周后,患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)改善效果均優(yōu)于CPAP通氣患者,提示與CPAP通氣相比,BIPAP通氣更有助于血?dú)庵笜?biāo)恢復(fù),縮短呼吸肌使用時(shí)間。陳方榕[13]也在研究中表明,采用BIPAP呼吸機(jī)進(jìn)行夜間持續(xù)氧療可大大提升呼吸和睡眠效率,發(fā)揮呼氣末正壓作用。本研究結(jié)果顯示,兩組治療總有效率比較無(wú)顯著差異,但通氣后,觀察組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)及肺功能指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。提示CPAP和BIPAP通氣方案均是治療AECOPD伴呼吸衰竭患者的有效通氣模式,但與CPAP相比,BIPAP通氣方案更有助于血?dú)庵笜?biāo)及肺功能的恢復(fù),改善通氣效果。

        此外,本研究結(jié)果顯示,通氣后觀察組患者脫機(jī)成功率為88.10%,高于對(duì)照組的69.05%。提示BIPAP通氣模式在提高脫機(jī)成功率方面的效果優(yōu)于CPAP。分析其可能原因是,BIPAP通氣模式具有調(diào)壓靈活的特點(diǎn),可根據(jù)患者呼吸特點(diǎn)決定呼吸頻率,減少了呼吸肌做功和耗氧量,利于呼吸肌肌力恢復(fù);同時(shí)在呼氣時(shí)提供一個(gè)較低的呼氣壓,可起到機(jī)械性支氣管擴(kuò)張作用,避免過(guò)大的通氣支持水平造成膈區(qū)肺部氣體分布不均及呼氣相氣道過(guò)早陷閉,提升通氣效率,促進(jìn)二氧化碳排出,使患者實(shí)現(xiàn)自主呼吸,提高脫機(jī)成功率[14~15]。

        綜上所述,CPAP和BIPAP通氣方案均是治療AECOPD伴呼吸衰竭患者的有效通氣模式,但BIPAP通氣模式在改善肺通氣功能及脫機(jī)成功率方面的效果較CPAP通氣更理想。本研究不足之處在于納入樣本量較少,且未對(duì)兩種機(jī)械通氣的遠(yuǎn)期干預(yù)效果進(jìn)行隨訪調(diào)查,因此結(jié)果可能存在一定偏差;今后需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步探討不同機(jī)械通氣方案在AECOPD伴呼吸衰竭患者通氣治療中的應(yīng)用效果。

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