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        匹多莫德聯(lián)合重組人干擾素α1b 及更昔洛韋治療EB 病毒相關(guān)性傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒的效果

        2022-02-16 05:57:40李虹媛張建明
        關(guān)鍵詞:水平

        張 輝 李虹媛 張建明▲

        1.安徽省阜陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)院兒二科,安徽阜陽(yáng) 236000;2.安徽省阜陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)院兒童保健科,安徽阜陽(yáng) 236000

        傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)由EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染所引起的一種急性的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)增生性疾病,繼而出現(xiàn)扁桃體肥大、咽喉腫痛、化膿,常被誤以為細(xì)菌感染而口服抗菌素治療無(wú)效[1-2]。更昔洛韋是廣譜性抗病毒藥物,對(duì)病毒DNA 多聚酶具有選擇性的抑制作用,從而阻礙病毒DNA 合成[3-4]。重組人干擾素α1b 是常用的抗病毒藥物之一,可與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白[5-6]。匹多莫德屬于一種人工合成的免疫調(diào)節(jié)劑,具有較強(qiáng)的生物活性,對(duì)機(jī)體免疫功能有調(diào)節(jié)作用[7-8]。本研究旨在探討匹多莫德聯(lián)合重組人干擾素α1b 及更昔洛韋治療EBV 相關(guān)性IM 的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018 年1 月至2021 年3 月安徽省阜陽(yáng)市婦女兒童醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)兒科接診的80 例EBV 相關(guān)性IM 患兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合IM 的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];②家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有病毒性腦炎、肺炎、肝炎等疾?。虎诎籽?;③伴有哮喘、呼吸道感染等疾??;④伴有胃腸功能紊亂現(xiàn)象。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,每組40 例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見表1。本研究已通過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。

        表1 兩組一般資料比較

        1.2 治療方法

        兩組患兒入院后均采取保護(hù)肝臟、心臟,退熱等常規(guī)治療措施。對(duì)照組給予干擾素α1b 及更昔洛韋治療,其中干擾素α1b(北京三元基因藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20201028,規(guī)格:30 μg/支)肌內(nèi)注射治療,1 μg/kg,1 次/d;注射用更昔洛韋(湖北科益藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:0.25 g)靜脈輸液治療,10 mg/(kg·d),2 次/d。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合匹多莫德(北京朗依制藥有限公司,規(guī)格:0.4 g)口服治療,0.4 g/次,2 次/d。兩組患兒的療程為10 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①記錄兩組咽痛消失和退熱時(shí)間、扁桃體和淋巴結(jié)腫大的緩解時(shí)間的情況。②T 淋巴細(xì)胞亞群:分別于治療前后,采集空腹靜脈血共12 ml,采用流式細(xì)胞儀(美國(guó)BD 公司,型號(hào):FACS Calibur)檢測(cè)外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。③炎癥指標(biāo):治療前后提取一份待檢血清,采用流式細(xì)胞儀測(cè)定血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C 反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。④心肌酶:采用全自動(dòng)生化分析儀[羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司,型號(hào):cobas c501]對(duì)血清中的肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase MB,CK-MB)、乳酸脫氫酶(lactic dehydrogenase,LDH)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平變化;記錄治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床癥狀改善情況比較

        觀察組咽痛消失時(shí)間、退熱時(shí)間、扁桃體和淋巴結(jié)肥大緩解時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

        表2 兩組臨床癥狀改善情況比較(d,)

        表2 兩組臨床癥狀改善情況比較(d,)

        2.2 兩組治療前后T 淋巴細(xì)胞亞群比較

        治療前,兩組T 淋巴細(xì)胞亞群比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后T 淋巴細(xì)胞亞群比較()

        表3 兩組治療前后T 淋巴細(xì)胞亞群比較()

        注 與本組治療前比較,aP <0.05

        2.3 兩組治療前后炎癥指標(biāo)水平比較

        治療前,兩組炎癥指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組TNF-α、CRP、IL-6 水平低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后炎癥指標(biāo)水平比較()

        表4 兩組治療前后炎癥指標(biāo)水平比較()

        注 與本組治療前比較,aP <0.05。TNF-α:腫瘤壞死因子-α;CRP:C 反應(yīng)蛋白;IL-6:白細(xì)胞介素-6

        2.4 兩組治療前后心肌酶指標(biāo)水平比較

        治療前,兩組心肌酶指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組CK、CK-MB、LDH、AST 水平低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表5。

        表5 兩組治療前后心肌酶指標(biāo)水平比較(U/L,)

        表5 兩組治療前后心肌酶指標(biāo)水平比較(U/L,)

        注 與本組治療前比較,aP <0.05。CK:肌酸激酶;CK-MB:肌酸激酶同工酶;LDH:乳酸脫氫酶;AST:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

        2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況

        治療期間,兩組患兒均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。

        3 討論

        IM 主要病因是通過(guò)EBV 感染,EBV 是一種可能導(dǎo)致惡性腫瘤的人類皰疹病毒,主要感染部位是人體的口咽部上皮細(xì)胞,繼而感染淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致淋巴細(xì)胞亞群絮亂,對(duì)炎癥因子的調(diào)節(jié)作用減弱[10-11]。由于兒童免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,IgG、IgA 表達(dá)水平較低,容易遭受到細(xì)菌、病毒的感染[12]。

        更昔洛韋能夠有效抑制巨細(xì)胞病毒的復(fù)制,從而起到抗病毒的功能。更昔洛韋有可能導(dǎo)致患者粒細(xì)胞、血小板的減少,因此在使用更昔洛韋期間應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血常規(guī)[13-14]。重組人干擾素α1b 對(duì)病毒核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程具有較好的抑制作用,同時(shí)還包含免疫調(diào)節(jié)的作用[15-16]。匹多莫德是一種免疫調(diào)節(jié)劑,適用于免疫功能低下而導(dǎo)致的感染,對(duì)于細(xì)菌感染、病毒感染、真菌感染和非典型病原體、支原體和衣原體感染都有很好的作用和療效[17-18]。且對(duì)于帶狀皰疹、呼吸道感染疾病等,匹多莫德都有免疫調(diào)節(jié)、消炎、退熱的作用[19-20]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床癥狀改善時(shí)間明顯短于對(duì)照組,T 淋巴細(xì)胞亞群明顯高于對(duì)照組,通過(guò)分析是由于以下3 個(gè)方面原因:①匹多莫德作為一種免疫促進(jìn)劑,對(duì)機(jī)體的非特異性免疫反應(yīng)、特異性反應(yīng)均有調(diào)節(jié)作用。②匹多莫德對(duì)巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞的吞噬活性有促進(jìn)作用,有助于提高其趨化性。③匹多莫德可對(duì)有絲分裂原引起的淋巴細(xì)胞增殖起到誘導(dǎo)效果,促使免疫功能低下時(shí)CD4+、CD8+的水平得到升高,從而改善免疫功能,因此聯(lián)合匹多莫德治療的患兒T 淋巴細(xì)胞亞群的改善程度更明顯[21-22]。本研究結(jié)果顯示,觀察組炎癥因子、心肌酶指標(biāo)水平明顯低于對(duì)照組,通過(guò)分析是由于匹多莫德可加強(qiáng)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化作用,緩解炎癥反應(yīng)[23],且在積極修復(fù)機(jī)體免疫功能后,可提高抗病能力、從而緩解患兒心肌損傷程度,有助于病情恢復(fù)[24-25]。

        綜上所述,匹多莫德聯(lián)合重組人干擾素α1b 及更昔洛韋能有效改善EBV 相關(guān)性IM 患兒的臨床癥狀,通過(guò)提高T 淋巴細(xì)胞亞群的水平,從而降低炎癥和心肌酶的水平表達(dá),值得在臨床中進(jìn)行推廣。

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